导读:本文包含了目标化合物分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化合物,汽油,萘酚,目标,基质,羟基,麝香。
目标化合物分析论文文献综述
王喆[1]（2016）在《复杂体系中多目标化合物定性和定量分析技术和策略研究》一文中研究指出复杂体系中多目标化合物的定性和定量分析一直是分析化学领域研究的难点。在药物分析领域,复杂体系分析主要包括了中草药及中药组方中有效成分或违禁物质的分析,生物样本中药物及其代谢产物以及内源性代谢物的分析等。一方面这类样本的成分和基质都很复杂,一种中草药可能就含有成千上百种化学成分,而在生物样本中更含有种类繁多数量巨大的内源性物质；另一方面很多目标化合物是微量甚至痕量的,并且结构是未知的。因此,如何从复杂体系中快速灵敏地发现并确证已知目标化合物,并且有效排除干扰发现并鉴定未知的目标化合物,以及实现对微量目标化合物的准确定量一直是近年来研究的热点。本论文选择了几种常见的复杂体系样本,针对不同的分析目标进行分析技术和分析策略的探索性研究。论文第一部分选择微量生物样本的代谢组学分析技术为研究目标,针对目前代谢组学研究面临的生物样本微量,但是需要高覆盖不同丰度和理化性质的内源性代谢物的需求,建立了一种新的生物样品前处理方法,该方法首先向100μl血浆或组织匀浆液中加入内标溶液和3ml甲醇/甲基叔丁基醚(1：1,v/v)并涡旋沉淀蛋白,经离心后弃去蛋白沉淀,溶液部分加入3.5ml甲基叔丁基醚和1.2ml去离子水后涡旋萃取,脂质代谢物被萃取到有机相,极性小分子代谢物被萃取到水相,离心后分别将有机相和水相用氮气吹干后复溶。该方法可以实现从同一份微量生物样本(100μl)中同时提取并分离脂质和极性小分子内源性代谢物。在此基础上,采用对强极性化合物具有良好保留作用的亲水相互作用色谱和灵敏度高、定量准确的叁重四极杆质谱联用技术新建了靶向极性小分子代谢组学的分析方法,结合实验室已有的靶向脂质组学分析方法和脂肪酸分析方法,使得生物样本经前处理后可以按照代谢物极性和丰度不同采用上述系列液质联用分析方法进行分析,形成一个新的基于微量生物样本的高覆盖靶向代谢组学分析技术平台。该平台实现了同时覆盖包括脂肪酸代谢、鞘脂代谢、磷脂和甘油酯代谢、氨基酸代谢、能量代谢和核昔酸代谢等主要代谢通路中808种代谢物的靶向分析。采用该平台基于代谢组学研究了银杏类提取物(银杏叶提取物和内酯提取物)对心肌缺血损伤大鼠的心脏保护作用。结果发现银杏叶提取物和内酯提取物能够显着调节由于心肌缺血损伤造成的脂质代谢、氨基酸代谢和能量代谢紊乱,发现了血浆中5种脂肪酸、1种鞘脂、4种磷脂、9种甘油酯、8种氨基酸以及心肌中2种鞘脂、12种磷脂、1种甘油酯、7种极性小分子代谢物可以作为生物标志物,指征银杏叶提取物的心脏保护作用,发现了血浆中5种脂肪酸、10种鞘脂、2种磷脂、9种甘油酯、7种极性小分子化合物以及心肌中3种鞘脂、6种磷脂、1种甘油酯、11种极性小分子代谢物可以作为生物标志物,指征内酯提取物的心脏保护作用。这种调节作用与它们的抗氧化、抗血小板凝集和降血脂的作用有关。为了进一步研究银杏叶提取物和内酯提取物发挥心脏保护作用的物质基础,进行了体外成分的分析和体内代谢产物的研究。首先建立了提取物成分和体内代谢产物的液相色谱-高分辨质谱联用技术的分析方法,该方法可以同时采集提取物和生物样本中目标化合物的高分辨质谱数据和多级质谱数据。然后经过对两种提取物和大鼠给药后尿液、粪便、血浆和心肌组织的分析,并采用质谱树状图相似度过滤技术寻找代谢物,结果在银杏叶提取物中鉴定了六大类48种成分,在银杏叶提取物给药大鼠体内发现18种原型成分和21种甲基化、葡萄糖醛酸化和硫酸化代谢物；在内酯提取物给药大鼠体内发现3种原型成分和1种甲基化代谢物。论文第二部分针对目前保健食品中违禁物质种类繁多、不断出现新的结构类似物,一种方法很难同时实现发现、确证和定量多种违禁物质的问题,选择保健食品作为研究对象,建立了一种新的基于高效液相色谱-高分辨质谱联用技术和质谱树状图相似度过滤技术(MTSF)的保健食品中违禁物质的分析策略。第一步,运用67种已知违禁物质对照品建立分析方法,该方法前处理采用甲醇超声提取,色谱柱为资生堂Capcell Core C18 (50×2.1mm,2.7μm),流动相为缓冲溶液(含10mM甲酸铵和0.1%乙酸)和乙腈,梯度洗脱,流速：0.3ml/min,柱温：30℃,进样量：2μl；质谱采用线性离子阱／傅立叶变换离子回旋共振质谱仪,ESI离子源,正离子检测模式,扫描方式为全扫描以及通过数据依赖扫描模式对最强和次强的离子进行碰撞诱导解离(CID)获得叁级碎片离子。然后采集每种违禁物质对照品的高分辨质谱数据、多级质谱数据和保留时间。第二步,将采集到的已知违禁物质的质谱数据生成质谱树状图,并建立违禁物质质谱树状图数据库。第叁步,待测样品经甲醇超声提取后采用上述分析方法分析,分析结果首先通过保留时间和高分辨质量数进行初筛。如果样品中含有已知违禁物质,则采用MTSF技术将样品中可疑物质的质谱树状图和数据库中违禁物质的质谱树状图进行相似度比对,如果相似度得分大于950,则样品中的违禁物质得到确证。并且该违禁物质可进一步被定量。第四步,为发现样品中含有的未知违禁物质,采用MTSF技术将样品中所有物质的质谱树状图和数据库中违禁物质的质谱树状图进行相似度比对。相似度得分大于200的化合物认为是潜在的违禁物质。根据这些潜在的违禁物质的质谱树状图和精确质量数推导出其结构,通过购买或者合成对照品后,将其建立到数据库中,从而对新的违禁物质进行确证和定量。目前该策略包含抗疲劳、降糖、镇咳、镇静催眠、激素和减肥六大类67种违禁物质和结构类似物。通过测定市售的50种保健食品和中药组方制剂,证明该分析策略快速而且可靠。论文第叁部分针对目前蛋白同化激素类兴奋剂代谢个体差异大而且复杂,特征代谢物类型、体内停留时间和体内浓度水平具有个体差异性,阳性结果不易判断的瓶颈问题,选择服药后人体尿样作为研究对象,建立了基于高效液相色谱-多反应监测技术的兴奋剂代谢物发现新策略。首先建立了司坦唑醇及其代谢物在尿样中的分析方法,该分析方法采用甲基叔丁基醚提取Ⅰ相代谢物,固相萃取法分离Ⅱ相代谢物,色谱柱为Waters Symmetry C18(2.1×100mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速：0.3ml/min,柱温：35℃,进样量：5μl。质谱采用叁重四极杆质谱, ESI离子源,正离子检测模式,扫描模式为多反应检测(MRM)。其次,以司坦唑醇其主要代谢物的特征碎片离子作为子离子,根据可能的Ⅰ相和Ⅱ相代谢反应类型推测母离子,通过MRM扫描在尿样中全面寻找司坦唑醇的代谢物,特别是未知的和低浓度的代谢物。结果共发现司坦唑醇Ⅰ相代谢物27种,Ⅱ相代谢物21种,其中14种Ⅰ相代谢物和14种Ⅱ相代谢物未见文献报道,9种代谢物在停药后15天仍可在尿液中检测到。因此该策略可有效用于表征蛋白同化激素类兴奋剂的体内代谢轮廓并发现其未知和长时间停留的代谢物,延长其检测窗口期,增强对这类兴奋剂的检测能力。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2016-04-01）
顾海昕,张永丰,黄昊,包任烈[2]（2012）在《汽油目标化合物的水损规律分析》一文中研究指出利用固相萃取-气相色谱/质谱联用技术(SPE-GC/MS)分析火场中残留的汽油目标化合物受灭火用水冲洗/浸泡影响后的变化规律及保留特点,从而在火场残留物中汽油成分不完全检出的情况下判定汽油是否存在。采用固相萃取富集吸附,正己烷洗脱方法提取目标成分,经GC-MS分析目标化合物种类及特点。实验结果表明,较其他14种受水影响的化合物,烷基萘类经水冲洗/浸泡后损失最为显着,其次是茚满类;而苯系物受水洗影响较小,且保留了一定的相关关系。水损条件下目标化合物保留了含量分布的相似性,根据含量分布及受水影响的差异可以得出化合物损失规律。(本文来源于《消防科学与技术》期刊2012年07期）
顾海昕,黄昊,张永丰,胡娆[3]（2009）在《火场不同燃烧基质中汽油目标化合物的残留检测分析》一文中研究指出本文通过模拟混凝土、土壤和木材叁种常见火场残留基质的不同燃烧情况和受灭火用水的影响,结合汽油水洗试验,利用气质联用/自动质谱去卷积分及鉴别系统(GC/MS/AMDIS)进行检测分析,考察研究了15种汽油目标化合物在不同火场情况下的不同燃烧残留基质中残留特点。实验结果表明,混凝土、土壤和木材叁种基质点燃至自然熄灭并未受外界因素影响下,能够全部检出15种目标化合物;在灭火用水的存在下目标化合物有所损失,1,3,5-叁甲苯、十二烷、2-甲基萘、1,3-二甲基萘和2,3-二甲基萘受影响显着。(本文来源于《自主创新与持续增长第十一届中国科协年会论文集（3）》期刊2009-09-08）
张昱,林君,邵明武,张波,李新云[4]（1999）在《模式识别-优化迭代目标转换因子分析法同时测定硝基苯类化合物的研究》一文中研究指出将聚类分析与优化迭代目标转换因子分析相结合用于紫外分光光度法同时测定硝基苯，２，４－二硝基氯苯，对硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基氯苯５种光谱重迭严重的化合物．对混合模拟水样的５种硝基苯类化物进行了初步研究，较成功地进行了定性定量分析、相对标准偏差小于５％，结果令人满意．并对优化波长集合进行了比较研究．(本文来源于《北京工业大学学报》期刊1999年02期）
夏四清,孙剑辉,潘忠孝[5]（1995）在《目标因子分析—光度法测定芳香化合物混合体系》一文中研究指出测定了α-萘酚、α-萘胺、2,7-二羟基萘、2,4-二甲氧基苯甲醛和水杨酸甲酯五种芳香化合物的紫外光谱,用日标因子分析方法直接对混合体系紫外光谱数据进行处理,成功地确定了混合体系的物种数、物种种类以及各物种的含量。平均回收率分别为102.19％,102.34％,102.58％,104.49％和102.27％。部分结果还与偏最小二乘法所得结果进行了比较。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊1995年04期）
扈成浩,华苏明,李兆琳,陈耀祖,陈能煜[6]（1989）在《MS/MS目标化合物分析法鉴定中药中的麝香酮》一文中研究指出目标化合物分析法是MS/MS分析技术在混合物分析中的一个应用,该法具有快速、灵敏、样品不需进行预处理和没有化学噪音干扰等优点。本文报道了利用该法对某些中药中麝香酮成份的分析鉴定,得到了满意的结果。(本文来源于《质谱学报》期刊1989年01期）
目标化合物分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用固相萃取-气相色谱/质谱联用技术(SPE-GC/MS)分析火场中残留的汽油目标化合物受灭火用水冲洗/浸泡影响后的变化规律及保留特点,从而在火场残留物中汽油成分不完全检出的情况下判定汽油是否存在。采用固相萃取富集吸附,正己烷洗脱方法提取目标成分,经GC-MS分析目标化合物种类及特点。实验结果表明,较其他14种受水影响的化合物,烷基萘类经水冲洗/浸泡后损失最为显着,其次是茚满类;而苯系物受水洗影响较小,且保留了一定的相关关系。水损条件下目标化合物保留了含量分布的相似性,根据含量分布及受水影响的差异可以得出化合物损失规律。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
目标化合物分析论文参考文献
[1].王喆.复杂体系中多目标化合物定性和定量分析技术和策略研究[D].北京协和医学院.2016
[2].顾海昕,张永丰,黄昊,包任烈.汽油目标化合物的水损规律分析[J].消防科学与技术.2012
[3].顾海昕,黄昊,张永丰,胡娆.火场不同燃烧基质中汽油目标化合物的残留检测分析[C].自主创新与持续增长第十一届中国科协年会论文集（3）.2009
[4].张昱,林君,邵明武,张波,李新云.模式识别-优化迭代目标转换因子分析法同时测定硝基苯类化合物的研究[J].北京工业大学学报.1999
[5].夏四清,孙剑辉,潘忠孝.目标因子分析—光度法测定芳香化合物混合体系[J].计算机与应用化学.1995
[6].扈成浩,华苏明,李兆琳,陈耀祖,陈能煜.MS/MS目标化合物分析法鉴定中药中的麝香酮[J].质谱学报.1989
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