蛋白磷酸化论文_倪颖男,王雅萌,孔亮,姚璎珈,时悦

导读:本文包含了蛋白磷酸化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:磷酸化,蛋白,激酶,电负性,蛇床子,浊度,衣原体。

蛋白磷酸化论文文献综述

倪颖男,王雅萌,孔亮,姚璎珈,时悦[1](2019)在《蛇床子素对阿尔茨海默病小鼠脑内tau蛋白过度磷酸化及PI3K/Akt/Gsk3β信号通路的影响》一文中研究指出目的:研究蛇床子素对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)小鼠脑内tau蛋白的影响并探讨其作用机制。方法:取6个月龄APP/PS1小鼠20只,随机分为模型组(Tg,0. 5%CMC-Na)和蛇床子素组(Tg+Ost,20 mg·kg~(-1)Ost);另取10只同龄C57BL/6小鼠作为阴性对照组(WT,0. 5%CMC-Na)。连续灌胃(ig)给药6周,bid。Morris水迷宫检测各组小鼠的学习记忆能力; HE、尼氏(Niss)染色观察小鼠海马CA3区组织学变化和尼氏体变化; Western Blot法检测蛇床子素对AD小鼠脑内tau蛋白的影响及PI3K/Akt/Gsk3β信号通路上相关蛋白表达。结果:与Tg组比较,Tg+Ost组小鼠逃避潜伏期明显缩短(P <0. 01),单位时间内目标象限停留时间长(P <0. 01),穿台次数增加(P <0. 01); Tg+Ost组小鼠海马CA3区细胞排列规则,锥体细胞数以及尼氏体数量增加。Western Blot显示Tg+Ost组小鼠tau(ser202)蛋白的表达量明显降低(P <0. 01);同时发现Tg+Ost组中PI3K,p-Akt/Akt及p-Gsk3β/Gsk3β的蛋白表达水平显著增加(P <0. 05)。结论:Ost可能通过调控PI3K/AKT/GSK-3β信号通路活性降低磷酸化tau水平。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年23期)

杨结仪,陈文韬,赵云虎,廖仪文,郑碧英[2](2019)在《蛋白磷酸化调控衣原体生长周期的研究进展》一文中研究指出衣原体是一类严格细胞内寄生的原核微生物,具有独特的生长周期。衣原体原体和网状体之间的相互转换、营养物质摄取、信号转导和适应性反应等方面需要广泛蛋白质的合成以及功能的调节。其中,可逆蛋白磷酸化作为蛋白质翻译后调节的主要机制,在信号转导、生长和分化中发挥重要的作用。本文针对衣原体叁型分泌系统、丝氨酸/苏氨酸激酶和磷酸酶、双组分调节系统和"合作-开关"机制等方面蛋白磷酸化调控衣原体生长周期的研究进展进行综述。(本文来源于《中国艾滋病性病》期刊2019年11期)

殷春雁,刘自单[3](2019)在《磷酸化辣木蛋白对浊度水的去除作用》一文中研究指出目的:研究磷酸化辣木蛋白对浊度水的去除作用。方法:采用盐析法提取辣木籽蛋白,干燥加热磷酸化法制备磷酸化辣木蛋白。通过磷含量测定检测辣木蛋白磷酸化修饰的最佳pH,混凝搅拌试验测定磷酸化辣木蛋白对浊度水的去除作用。结果:未干燥加热磷酸化修饰的辣木蛋白磷含量为0.13%,干燥加热磷酸化处理后,磷含量随pH的增大而减小,当pH为3.0,此时有机磷的含量达到2.16%。未干燥加热磷酸化修饰的辣木蛋白对浊度水的去除率为17.89%,干燥加热磷酸化修饰的辣木蛋白对浊度水的去除率为30.53%。结论:成功制备了磷酸化辣木蛋白,辣木蛋白磷酸化修饰的最佳pH为3,干燥加热磷酸化修饰增强了辣木蛋白对浊度水的去除能力。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年14期)

周毅,杨世鹏,赵智慧,陈靖文,张雄卫[4](2019)在《川骨片对家兔激素性股骨头缺血性坏死ERK1/2、JNK、p38磷酸化蛋白的影响》一文中研究指出【目的】观察川骨片治疗家兔激素性股骨头缺血性坏死的作用机制。【方法】将56只日本雄性大耳兔,随机分为空白组(16只)和造模组(40只)。采用贺西京法复制家兔激素性股骨头缺血性坏死模型,6周后处死空白组4只和造模组4只,进行模型鉴定,并计算空骨陷窝率。造模成功后,将造模组随机分为模型对照组、川骨片治疗组、仙灵骨葆胶囊治疗组,每组各12只。空白组不予特殊处理,其余3组分别对应给予蒸馏水、川骨片、仙灵骨葆胶囊灌胃,连续灌胃42 d。无菌条件下取右侧股骨头,采用光镜观察股骨头病理变化,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测股骨头组织磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)1/2、磷酸化c-Jun N-末端激酶(p-JNK)、磷酸化p38(p-p38)蛋白的表达。【结果】造模组家兔股骨空骨陷窝率显着高于空白组(P<0.05),表明造模成功。与模型对照组比较,川骨片治疗组、仙灵骨葆胶囊治疗组股骨头病理改变明显减轻,p-ERK1/2蛋白表达显着升高(P<0.05);p-JNK、p-p38蛋白表达显着下降(P<0.05),且2个治疗组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。【结论】川骨片可能是通过上调股骨头p-ERK1/2的表达,下调p-JNK、p-p38的表达,促进激素性股骨头缺血性坏死家兔新骨的形成,抑制骨的破坏,促进骨坏死的修复。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2019年11期)

邱明仙,王正龙,许官学[5](2019)在《心肌肌球蛋白结合蛋白-C磷酸化与心血管疾病关系的研究进展》一文中研究指出心肌肌球蛋白结合蛋白-C是心肌纤维的组成部分,它的磷酸化对保护心肌细胞及调节心肌收缩舒张功能起着重要作用。心肌肌球蛋白结合蛋白-C具有多个磷酸化位点,特异性表达于哺乳动物心肌中。近年来研究发现其与心肌梗死、心力衰竭、心肌病等心血管疾病的发生、发展密切相关。现就心肌肌球蛋白结合蛋白-C与心血管疾病关系的研究进展做一综述。(本文来源于《心血管病学进展》期刊2019年07期)

卫智权,农微,莫雪妮,吴林,唐农[6](2019)在《五脏温阳化瘀汤对SAMP8小鼠Tau蛋白过磷酸化与神经纤维缠结的抑制作用》一文中研究指出目的:探讨五脏温阳化瘀汤对SAMP8小鼠神经组织Tau蛋白过磷酸化与神经纤维缠结的抑制作用。方法:50只SAMP8小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、多奈哌齐组(0.4 mg·kg~(-1)·d~(-1))与五脏温阳化瘀汤高、低剂量组(5、1.25 g·kg~(-1)·d~(-1)),连续灌胃给药4周。Morris水迷宫测试定位航行与空间探索能力,WB检测神经组织Tau蛋白磷酸化水平与蛋白激酶A(PKA)催化亚基,银染法检测神经组织神经纤维缠结,透射电子显微镜观察神经纤维微管超微结构。结果:五脏温阳化瘀汤显着降低PKA催化亚基水平,抑制Tau蛋白过磷酸化与神经纤维缠结,维持神经纤维微管超微结构完整,缩短小鼠定位航行潜伏期并改善空间探索能力。结论:五脏温阳化瘀汤改善认知能力可能与其减少PKA催化亚基从而抑制Tau蛋白过磷酸化、神经纤维缠结有关。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年11期)

FARACO,G,HOCHRAINER,K,SEGARRA,S,G,本刊编辑部[7](2019)在《高盐饮食通过促进蛋白tau磷酸化损伤大脑认知功能》一文中研究指出来自美国威尔康乃尔医学院的研究人员在一项新的针对小鼠的研究发现,高盐饮食可能会导致化合物一氧化氮的缺乏,从而对认知功能产生负面影响;当一氧化氮水平过低时,大脑中蛋白tau发生磷酸化,从而导致痴呆症。该论文最近在线发表在Nature上。在这项新的研究中,研究人员试图了解食盐摄入与较差认知功能间的关系,发现血管中一氧化氮产生的减少可通过抑制一系列导致蛋白tau病变的酶的活性而影响神经元中tau蛋白的稳定性,而蛋白tau为神经元的支架(细胞骨架)提供结构,一旦蛋白tau脱离细胞骨架则会在大脑(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2019年10期)

文荣,王玉燕,叶荣[8](2019)在《鼠冠状病毒核衣壳蛋白电荷非均一性与其磷酸化的相关性》一文中研究指出核衣壳(nucleocapsid, N)蛋白是病毒必不可少的结构蛋白,具有保护病毒基因组和调控病毒复制进程的重要作用。作为冠状病毒的经典模型,鼠肝炎病毒(mouse hepatitis virus, MHV) N蛋白的磷酸化调控病毒RNA复制转录和装配已有报道。本研究发现MHV-A59感染鼠neuro-2a细胞后期表达的N蛋白呈现明显的电荷不均一性,其中只有小部分发生磷酸化并被装配至病毒颗粒中;等电聚焦电泳显示N蛋白的电荷呈连续分布。用蛋白脂酰化抑制剂2-溴棕榈酸(2-BP)和蛋白酶体抑制剂MG-132处理后显示病毒复制水平不但与N蛋白电负性相关,而且与细胞的PKCαS657磷酸化和内质网蛋白水平相关。结果提示磷酸化修饰与鼠冠状病毒N蛋白电荷不均一性及稳定性密切相关。(本文来源于《微生物与感染》期刊2019年05期)

谢青,胡巧云,郑琼,林子俺[9](2019)在《Ti~(4+)固载的纳米复合硅球的制备及其在磷酸化蛋白分离富集中的应用》一文中研究指出采用St?ber法,以四乙氧基硅烷(TEOS)和γ-巯丙基叁甲氧基硅烷(γ-MPTS)为前驱体合成了硅球纳米粒子,并结合"巯-烯"点击反应和"一锅法",制备得到固载Ti~(4+)的纳米复合硅球。通过红外光谱、透射电镜等方法对材料进行表征,利用蛋白吸附实验以及凝胶电泳等方法探究了该亲和材料对磷酸化蛋白的分离富集效果。结果表明,该纳米复合材料分散性好,粒径均一,对磷酸化蛋白(α-酪蛋白)的最大吸附容量(12.27μmol/g)远大于非磷酸化蛋白(辣根过氧化物酶,1.12μmol/g),且能从牛奶实际样品中分离富集磷酸化蛋白。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年10期)

杨书蔚,马铁明,陶星,潘斯腾,马贤德[10](2019)在《“环跳”穴深浅部电刺激对坐骨神经损伤大鼠背根神经节磷酸化p38及p53蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:基于p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路、细胞凋亡理论,探讨电针深刺"环跳"修复坐骨神经损伤的机制。方法:将SD大鼠随机分为空白组、模型组、浅刺组、深刺组,每组12只。采用坐骨神经硅胶管卡压损伤法制备坐骨神经损伤大鼠模型。深刺组予深刺大鼠左侧"环跳"穴,针刺至坐骨神经干,深度约皮下12~14 mm;浅刺组予浅刺大鼠左侧"环跳"穴,针刺至肌肉层不触及神经干,深度约皮下5~8 mm,均在超声影像系统引导下进行,配合电针治疗,每日1次,每次15 min,连续治疗14 d。测定治疗前后坐骨神经功能指数(SFI),采用HE染色法观察各组大鼠坐骨神经形态改变,TUNEL法检测各组大鼠患侧腰(L)4—L5背根神经节细胞凋亡情况,免疫组织化学法检测各组大鼠患侧L4—L5背根神经节磷酸化p38 MAPK(p-p38)、磷酸化p53(p-p53)蛋白表达水平。结果:与空白组比较,治疗前造模大鼠及治疗后模型组大鼠SFI明显降低(P<0. 01),治疗后模型组大鼠L4—L5背根神经节细胞凋亡数及p-p38、p-p53蛋白表达水平明显升高(P<0. 05)。与模型组比较,深刺组及浅刺组SFI均明显升高(P<0. 01),L4—L5背根神经节细胞凋亡数及p-p38、p-p53蛋白表达水平明显降低(P<0. 05);且深刺组各项指标的变化较浅刺组更明显(P<0. 01,P<0. 05)。与空白组比较,模型组坐骨神经纤维排列混乱,髓鞘排列不整齐,髓鞘、轴突出现崩解,部分变形呈空泡状,雪旺细胞增多;两治疗组坐骨神经神经纤维排列较规则,仅有部分髓鞘脱落,且深刺组较浅刺组神经纤维形态更好。结论:电针深刺"环跳"穴能明显改善坐骨神经功能,抑制p-p38和p-p53表达水平,对坐骨神经损伤大鼠背根神经节细胞凋亡有抑制作用。(本文来源于《针刺研究》期刊2019年10期)

蛋白磷酸化论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

衣原体是一类严格细胞内寄生的原核微生物,具有独特的生长周期。衣原体原体和网状体之间的相互转换、营养物质摄取、信号转导和适应性反应等方面需要广泛蛋白质的合成以及功能的调节。其中,可逆蛋白磷酸化作为蛋白质翻译后调节的主要机制,在信号转导、生长和分化中发挥重要的作用。本文针对衣原体叁型分泌系统、丝氨酸/苏氨酸激酶和磷酸酶、双组分调节系统和"合作-开关"机制等方面蛋白磷酸化调控衣原体生长周期的研究进展进行综述。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

蛋白磷酸化论文参考文献

[1].倪颖男,王雅萌,孔亮,姚璎珈,时悦.蛇床子素对阿尔茨海默病小鼠脑内tau蛋白过度磷酸化及PI3K/Akt/Gsk3β信号通路的影响[J].中国新药杂志.2019

[2].杨结仪,陈文韬,赵云虎,廖仪文,郑碧英.蛋白磷酸化调控衣原体生长周期的研究进展[J].中国艾滋病性病.2019

[3].殷春雁,刘自单.磷酸化辣木蛋白对浊度水的去除作用[J].当代化工研究.2019

[4].周毅,杨世鹏,赵智慧,陈靖文,张雄卫.川骨片对家兔激素性股骨头缺血性坏死ERK1/2、JNK、p38磷酸化蛋白的影响[J].广州中医药大学学报.2019

[5].邱明仙,王正龙,许官学.心肌肌球蛋白结合蛋白-C磷酸化与心血管疾病关系的研究进展[J].心血管病学进展.2019

[6].卫智权,农微,莫雪妮,吴林,唐农.五脏温阳化瘀汤对SAMP8小鼠Tau蛋白过磷酸化与神经纤维缠结的抑制作用[J].中华中医药学刊.2019

[7].FARACO,G,HOCHRAINER,K,SEGARRA,S,G,本刊编辑部.高盐饮食通过促进蛋白tau磷酸化损伤大脑认知功能[J].实用心脑肺血管病杂志.2019

[8].文荣,王玉燕,叶荣.鼠冠状病毒核衣壳蛋白电荷非均一性与其磷酸化的相关性[J].微生物与感染.2019

[9].谢青,胡巧云,郑琼,林子俺.Ti~(4+)固载的纳米复合硅球的制备及其在磷酸化蛋白分离富集中的应用[J].分析测试学报.2019

[10].杨书蔚,马铁明,陶星,潘斯腾,马贤德.“环跳”穴深浅部电刺激对坐骨神经损伤大鼠背根神经节磷酸化p38及p53蛋白表达的影响[J].针刺研究.2019

论文知识图

促进葡萄消耗的机制图在细胞膜跨膜分布结构示意图的PROSITE数据库在线分析结果信号通路Fig.1-3TheNF-Bsingalpa...内皮细胞间连接分子的类型摘自[43]:各组大鼠海马、皮质IDE蛋白表达比较

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蛋白磷酸化论文_倪颖男,王雅萌,孔亮,姚璎珈,时悦
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