论文摘要
建立了卡波姆中环己烷和乙酸乙酯残留量的内标GC测定方法.色谱柱:DB-WAX,30 m×0.32 mm×0.25μm;柱温:50℃维持3 min,然后以5℃/min的速度升至120℃,维持15 min.进样口温度:250℃;FID检测器,温度:250℃;进样量:1μL.空白溶液色谱图中,丁酮、环己烷、乙酸乙酯峰处无干扰.环己烷与相邻峰的分离度约为6;乙酸乙酯与相邻峰的分离度约为2.5.环己烷和乙酸乙酯进样量在0.2～1.2 ng范围内线性关系良好（r=0.999 2和0.999 8）.环己烷平均回收率为101.4%,RSD=1.3%（n=6）,乙酸乙酯平均回收率为100.6%,RSD=1.1%（n=6）.该方法操作简便,灵敏度高,分离度好,结果准确,重复性也比较好,适合卡波姆中乙酸乙酯和环己烷的含量测定.
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 王海俊,秦丽娜,王先友,张倩
关键词: 卡波姆,环己烷,乙酸乙酯,残留量测定
来源: 化学研究 2019年04期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,有机化工
单位: 河南大学药学院
分类号: TQ460.4;O657.71
DOI: 10.14002/j.hxya.2019.04.008
页码: 369-371
总页数: 3
文件大小: 811K
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