导读:本文包含了功能互补分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:功能,基因,甘油,水稻,拟南芥,橡胶树,基因芯片。
功能互补分析论文文献综述
王计平,周雅莉,任文燕,安茜,段露露[1]（2019）在《紫苏PfDGAT1酵母功能互补分析》一文中研究指出[目的]本试验将已克隆的紫苏种子中高表达二酰甘油酰基转移酶(DGAT)基因PfDGAT1转化至酿酒酵母突变型菌株H1246进行酵母互补功能验证,研究二酰甘油酰基转移酶是否具有催化油脂合成的作用。[方法]通过构建紫苏DGAT基因的酵母表达载体pYES2.0-PfDGAT1并转化至酿酒酵母突变型菌株H1246,用尼罗红对转基因酵母细胞染色,检测转基因酵母中是否能合成油体;利用薄层层析(TLC)试验检测转基因酵母中是否存在叁酰甘油(TAG)。[结果]转pYES2.0-PfDGAT1载体的突变型酵母菌株H1246能够检测到有油体存在,而转pYES2.0空载体的突变型酵母菌株H1246中没有检测到油体,说明紫苏PfDGAT1基因的表达恢复了酿酒酵母突变型菌株H1246油体缺陷的表型,可以催化TAG合成。[结论]PfDGAT1基因在紫苏种子油脂合成积累过程中发挥重要作用,该研究结果为深入解析PfDGAT1基因在紫苏油脂合成途径中的功能奠定了基础。(本文来源于《山西农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
赵盈娜[2]（2017）在《曲式功能与形态结构互补的音乐分析——以门德尔松《e小调小提琴协奏曲》第二乐章为例》一文中研究指出每一部音乐作品都是多种音乐语言、音乐元素相结合的产物。对音乐作品进行的音乐分析也应当多样化、多元化。门德尔松的《e小调小提琴协奏曲》是世界四大小提琴协奏曲之一,其中第二乐章是一个抒情而极富门德尔松韵味醇美的乐章。在对其进行曲式形态划分基础上,结合其结构功能的划分,充分挖掘作曲家凸显的音乐语言。(本文来源于《中国民族博览》期刊2017年09期）
张成就[3]（2016）在《水稻osmgd2-1α突变体的功能互补及相关基因表达变化的分析》一文中研究指出在真核生物中,生物膜系统对于其生命活动不可或缺,其脂质二层膜把膜内外的环境分隔开来,使各反应可以有条不紊的发生,同时膜脂结构也使细胞膜能维持其特殊的结构和功能。非磷脂质单半乳糖二酰基甘油酯(monogalactosyldiacylglycerol,MGDG)和双半乳糖二酰基甘油脂(digalactosyldiacylglycerol,DGDG)是质体的主要膜脂质。MGDG的生物合成的过程,是由MGDG合成酶(UDP-galactose:sn-1,2-DAG3-β-galactosyltransferase or MGDG synthase,MGD)催化一个半乳糖基从供体尿苷二磷酸半乳糖(UDP-Gal)转移到sn-1,2-二酰基甘油的位置。而DGDG的合成是以MGDG为底物进行的,所以MGDG合成酶是半乳糖脂生物合成和质体膜结构合成的关键酶。前期启动子驱动GUS基因表达和定量PCR的实验结果显示:OsMGD2偏爱在二核和成熟期的花粉中表达;针对OsMGD2的RNA干涉实验结果显示:干涉植株呈现花粉发育异常,花粉可染率下降的表型,推测OsMGD2在水稻花粉后期发育过程中起作用。本研究在上述已有研究基础上,通过OsMGD2启动子区T-DNA插入突变体osmgd2-1α的基因功能互补及过表达实验,进一步对OsMGD2基因在水稻花粉发育中的功能进行验证和分析;通过对突变体的基因芯片分析,了解OsMGD2表达下调时,与其相关的代谢途径其它基因表达变化的情况。本论文的主要研究结果如下:1.通过双引物法鉴定T-DNA插入突变体osmgd2-1的基因型,分析了两代叁批材料总计170株,结果显示杂合突变体(116株):纯合野生型(54株)=2.15:1,未分离得到纯合突变体。2.观察了突变体osmgd2-1 T_4至T5代成熟花粉KI-I2染色及结实率的情况,发现杂合突变体osmgd2-1的花粉可染率和结实率均存在a/b两种情况:osmgd2-1α,与中花11相比,花粉可染率下降至55%~60%,结实率下降至40%~50%,差异显着;osmgd2-1b,花粉可染率和结实率与中花11对照无明显差异。结合黄任平(2013)T_1-T_3代结实率的统计数据,总体结果显示突变体T_1至T5代osmgd2-1α所占比例呈逐代增多,而osmgd2-1b植株所占比例呈逐代递减的趋势。3.取二孢时期的颖花为材料,进行了基因芯片转录表达谱分析,与中花11(对照)相比,突变体osmgd2-1α中上调表达2倍以上的基因有308个,下调表达2倍以上的基因有117个。表达差异基因的聚类和富集分析结果显示,变化基因主要集中在细胞质膜成分、核糖核酸成分,细胞生长发育,核酸转录过程等相关途径。4.将OsMGD2自身启动子驱动的OsMGD2功能互补载体,通过农杆菌介导法导入突变体osmgd2-1α,获得了功能互补转化植株4个株系(H1-1、H1-2、H9-1和H9-2),共16株。采用荧光定量PCR技术,对所获得的功能互补转化苗二孢期颖花OsMGD2表达情况进行了分析,结果显示:T_1代除H1-1外,H1-2、H9-1和H9-2的OsMGD2表达量低于中花11对照,但较突变体osmgd2-1α有显著的增加;T_0代和T_1代H1-2、H9-1和H9-2叁个株系的花粉可染率,相对于突变体osmgd2-1α也均有了明显的增加。上述功能互补实验结果显示:克隆的OsMGD2自身启动子,虽然没有能让功能互补转化株中OsMGD2表达恢复到对照中花11中的表达水平,但也验证了OsMGD2表达水平的部分恢复,与花粉可染率表型恢复呈正相关,表明水稻中偏爱在二核和成熟花粉中表达的OsMGD2,确实在花粉的发育成熟过程中起作用。5.将ubi启动子驱动的OsMGD2过表达载体,通过农杆菌介导法导入受体中花11,获得了过表达转化植株3个株系(G2、G4、G5),共11株。对所获得的OsMGD2过表达转化苗进行了荧光定量PCR检测和表型观察分析。荧光定量PCR分析结果显示,过表达转化苗叶子的OsMGD2的表达水平和过表达转化苗二孢期颖花OsMGD2的表达水平都显着提高,但是花粉可染率和结实率与对照组中花并无明显差异。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-06-01）
曹申文[4]（2015）在《巴西橡胶树棒孢霉落叶病菌蛋白激酶基因（CCK1）突变体功能互补分析》一文中研究指出巴西橡胶树是重要的热带经济作物之一,其产品天然橡胶是被誉为现代工业社会的四大工业原料之一。由多主棒孢菌(Corynespora cassiicola(Bert.&Curt.)Wei)引起的巴西橡胶树棒孢霉落叶病(CLF)是巴西橡胶树上的重要病害之一。目前国内外对巴西橡胶树棒孢霉落叶病的研究主要集中在病原菌生理学、病害发生规律和防治方法等方面,在致病相关基因功能鉴定方面少见报道,而这方面的研究对揭示其致病机理和了解多主棒孢菌与巴西橡胶树之间的互作关系具有重要的学术价值,也可以为我们寻求防治该病害的新靶标打下了良好的理论基础。本试验前期已通过敲除目标基因的方法,获得了多主棒孢菌蛋白激酶基因CCK1突变体△CCK1,并初步鉴定了其功能。为了更为准确地确定CCK1的功能,本试验采用同源克隆策略,从多主棒孢菌中扩增了蛋白激酶基因CCK1的5’端(包含完整的CCK1开放阅读框)和3’端片段,利用In-FusionR HD Cloning KGt将作为筛选标记的bar基因反向插入5’端和3,端片段之间,成功构建4CCK1突变体的互补载体pΔCCK1-C。然后从该载体上扩增一段插有5端CCK1：：bar：：3端CCK1的互补片段,通过PEG介导转化△CCK1突变体的原生质体,对所获得的转化子经Basta平板筛选、PCR验证,确定获得一个△CCK1突变体回复株,命名为CBB3。表型测定结果表明：通过CCK1基因互补,ΔCCK1回复株CBB3在菌丝致死温度、对不同高渗条件的敏感性以及漆酶、纤维素酶和毒素的产生等方面基本恢复至野生型水平；在CCK1的表达水平、菌落颜色、菌丝生长、产孢能力、以及对寄主的致病力等方面有一定程度的恢复,但略弱于野生型。说明蛋白激酶CCK1在多主棒孢菌菌丝的生长、发育,漆酶、纤维素酶和毒素的分泌或活性,对高温、高渗胁迫的适应性和对寄主的毒力方面起着重要的调控作用；另夕CCK1的存在可使外源Ca2+对其菌丝生长的促进作用减弱,使外源cAMP对菌丝生长的抑制作用增强。(本文来源于《海南大学》期刊2015-05-01）
刘利华[5]（2014）在《高校思想政治教育和区域文化德育功能的互补强化和统合——基于广州高校问卷调查和实证分析》一文中研究指出区域文化对大学生的隐形品德教化和对高校思想政治教育实效性的潜在影响日益成为当下学术界研究的热点课题。依据对广州叁所高校的问卷调查结果,论证区域文化和思想政治教育在影响内容和方式的差异构成了功能互补,环境重迭和共同具备的文化功能又强化了彼此渗透。深入探究二者的功能衔接和统合,将对进一步增强学校思想政治教育的实效性和促进区域文化的传承创新都具有重要的理论和实践价值。(本文来源于《传承》期刊2014年11期）
吴敏,谷守芹,李坡,王梅娟,张长志[6]（2012）在《玉米大斑病菌转录因子StSte12的活性及其对酵母生长的功能互补分析》一文中研究指出【目的】分析玉米大斑病菌StSte12的结构、转录活性及功能。【方法】利用生物信息学方法,对获得的StSte12进行保守结构域和进化树分析,推测该基因的功能;利用β-半乳糖苷酶法检测StSte12的转录活性;将StSTE12转化至酿酒酵母ScSTE12基因缺失突变体ste12Δ中,筛选酿酒酵母ScSTE12的功能互补突变体并对其分析,验证玉米大斑病菌StSTE12的功能。【结果】通过蛋白比对发现StSte12具有转录因子特有的STE homeodomain和ZnF_C2H2锌指结构;同源性分析显示,该基因与其它植物病原真菌的STE12-like基因有较高的同源性;利用β-半乳糖苷酶法检测发现,StSte12具有转录激活活性;酵母互补试验表明,StSTE12可以回复酿酒酵母ste12Δ的功能,能够调控酵母细胞的生长。【结论】玉米大斑病菌StSTE12属于STE12-like基因;转录因子StSte12具有转录活性;对酵母细胞在YPD培养基上的侵入生长有重要的调控作用。(本文来源于《中国农业科学》期刊2012年16期）
闫东[7]（2009）在《中国共产党与民间组织功能的互补分析——政治动员的视角》一文中研究指出中国共产党的政治动员是革命斗争胜利的宝贵经验,但在当前也有着局限。民间组织的社会动员对中国共产党的政治动员有很强的互补性。利用民间组织进行社会动员是今后中国共产党政治动员的一种基本方式。(本文来源于《甘肃理论学刊》期刊2009年02期）
闫红霞[8]（2007）在《杜氏盐藻硝酸盐还原酶缺陷型突变株的功能互补分析》一文中研究指出杜氏盐藻是一种单细胞真核绿藻，无细胞壁，可在氯化钠浓度为0.05 mol/L-5mol/L的盐水中生存，是迄今为止所发现的最耐盐的生物之一。近年来，除了围绕盐藻的耐盐机制和光合作用机制进行了大量研究之外，转基因盐藻的研究越来越引起重视。开发盐藻作为生物反应器，可以生产多种具有生物活性的外源蛋白如抗肿瘤药物血管抑素、抗体和疫苗等。在进行盐藻的转基因研究时，合适的筛选标记具有至关重要的作用。近年来，通过硝酸盐还原酶(nitrate reductase，NR)基因的功能互补试验建立相应的选择标记体系已经先后在莱茵衣藻、团藻和小球藻中进行。研究发现在大多数高等植物和藻类中，NR基因以单拷贝形式存在：而且NR基因的表达具有硝酸盐诱导特性。除此之外，氯酸盐作为硝酸盐的类似物，能够在NR的催化下，转变成对细胞有毒性的次氯酸盐。因此，具有NR活性的野生型细胞不能抗氯酸盐毒性，只有NR活性缺失的细胞才具有氯酸盐抗性特征，利用这一特性可以较容易地筛选出NR缺陷型突变株用做转基因的受体，并以NR基因作为选择标记基因进行转基因研究。与抗生素抗性基因及除草剂抗性基因相比，NR基因作为杜氏盐藻转基因研究的选择标记具有以下优点：(1)遗传上比较稳定，且NR基因为硝酸盐诱导型基因，便于遗传操作；(2)缺陷型突变株及转化株的筛选简单：在以硝酸盐为氮源的培养条件下，NR缺陷型突变藻株能够抗氯酸盐毒性，而野生藻株不能抗氯酸盐毒性，因此通过氯酸盐抗性筛选，可以较为容易的得到NR缺陷型突变株；带有NR基因的质粒转化NR缺陷型突变藻株后，非转化株在硝酸盐培养的条件下不能生长，因此未转化细胞背景低，便于转化株的筛出；(3)成本低，不存在环境污染和生态安全问题。因此，NR基因是进行杜氏盐藻转基因研究比较理想的选择标记基因。建立NR基因选择标记体系是通过将NR基因转化NR缺陷型突变株，使其恢复NR活性而实现的。本研究室现已克隆出杜氏盐藻NR基因cDNA全长，并筛选得到了叁株NR缺陷型突变藻株。为了建立杜氏盐藻NR基因选择标记系统，本研究进行了以下几部分的试验：电击转化盐藻细胞；现有的叁株NR缺陷型突变藻株的表型分析；杜氏盐藻基因组中NR基因的拷贝数分析；氮源对杜氏盐藻NR基因的调控研究；最后构建了真核表达载体，采用先前建立的电击转化条件进行NR基因的功能互补试验获得成功。实验方法1．转基因杜氏盐藻藻株的建立1．1真核表达载体p7NBT的构建以pMD-Pnr(含盐藻NR基因5'UTR)为模板，特异引物BSOE-1和BSOE-2为引物扩增Pnr；以pMDDC-B(含bar基因)为模板，BSOE-3和BSOE-4为引物扩增bar基因。然后利用改进的重迭区扩增基因拼接法(gene splicing by overlap extension，SOEing)扩增融合片段Pnr-bar。以含有3'UTR的载体pMD-Tnr为模板，扩增Tnr片段，PCR产物经胶回收纯化。纯化片段Tnr连入克隆载体pEGM-7zf构建中间载体，顺序将SOEing法得到的融合片段Pnr-bar连入中间载体pEGM-7zf-Tnr构建真核表达载体p7NBT，转化大肠杆菌JM109，筛选阳性菌落，酶切鉴定重组质粒。1．2电击法转化杜氏盐藻采用改进的电击法将质粒p7NBT转化杜氏盐藻细胞。转化的盐藻先于暗处恢复培养12h，光照培养箱中正常培养48h后，按照3mg/L剂量加入PPT进行筛选培养。采用TRIzol裂解法提取转化盐藻细胞和阳性对照盐藻细胞总RNA，两步法进行RT-PCR扩增外源bar片段。2．杜氏盐藻NR缺陷型突变藻株的表型分析2．1杜氏盐藻NR缺陷型突变株生长试验将叁株突变株在分别以硝酸盐和亚硝酸盐为唯一氮源的液体和固体培养基上培养，观察突变株的生长情况，并以野生型为阳性对照。2．2杜氏盐藻NR缺陷型突变株NR活性的测定分别收集一定体积杜氏盐藻野生型与NR缺陷型突变株细胞，经硝酸盐诱导培养24h后采用离体法测定NR活性。3．杜氏盐藻NR基因基因组拷贝数分析根据已扩增得到的杜氏盐藻NR基因的第一外显子DNA序列设计一对特异引物，以携带有NR基因cDNA全长的质粒pMD-NRc为模板扩增238bp的DNA片段制备杂交探针。提取野生型杜氏盐藻基因组DNA，分别用HindⅢ、XhoⅠ、EcoRⅠ、BamHⅠ四种不同的限制酶充分酶切后进行Southern blot分析。4．氮源对杜氏盐藻NR基因的表达调控4．1 Northern blot分析氮源对杜氏盐藻NR基因的转录调控根据NR基因cDNA序列设计特异引物扩增一段约990bp的DNA制备探针，提取5种不同氮源培养的盐藻细胞总RNA进行Northern blot分析。4．2不同氮源对杜氏盐藻NR活性的影响采用5种不同氮源培养盐藻细胞，并于培养的第1d，2d，3d，4d，5d分别测定不同氮源组的NR活性。5．真核表达载体pMDDCA-NR的构建以携带有NR基因cDNA序列全长的质粒pMD-NRc为模板，扩增NR基因cDNA全长。用SmaⅠ酶切处理PCR产物，相同内切酶处理质粒pMDDC-B，T4DNA连接酶连接后转化大肠杆菌JM109。酶切鉴定插入片段的大小和方向。6．杜氏盐藻NR缺陷型突变株的功能互补试验6．1互补转化子的筛选在电容10μF，电阻400Ω，电压1.5 kV的电击条件下将质粒pMDDCA-NR转化杜氏盐藻NR缺陷型突变株细胞。电击转化后的NR缺陷型突变株细胞经24h暗光恢复培养后转移至光照培养箱中，采用以硝酸钾为唯一氮源的固体培养基进行转化株的筛选。6．2互补转化子的鉴定根据Genbank上登陆的DCA启动子3′端序列(AF541981)和NR cDNA的5′端序列设计特异引物，以转化株基因组DNA为模板，扩增约410bp跨启动子与NR cDNA的质粒DNA片段，纯化后送测序。同时以质粒pMDDCA-NR为模板，采用上述引物扩增同样大小目的片段制备杂交探针，进行Southern blot分析。分别提取转化株和阴性对照藻株总RNA，进行实时定量PCR，根据标准曲线分析互补转化子的NR基因转录水平。实验结果1．转基因杜氏盐藻藻株的建立1．1真核表达载体p7NBT的构建利用改进的SOEing法扩增出了特异的约1700bp的融合片段。重组质粒p7NBT经酶切鉴定正确。采用T7和SP6引物双向测序，结果显示读码框完整，无突变，方向正确。1．2电击法转化杜氏盐藻转化细胞经PPT筛选培养5天后可观察到转化盐藻在PPT筛选压力下能够正常生长，显微镜下观察细胞形态正常，活动性好；而未转化质粒p7NBT的阴性对照盐藻细胞则黄化死亡。提取转化盐藻总RNA，RT-PCR扩增得到约550bp的目的片段，测序结果证实为bar基因序列。2．杜氏盐藻硝酸还原酶缺陷型突变藻株的表型分析2．1杜氏盐藻NR缺陷型突变株生长试验NR缺陷型突变株在亚硝酸盐的固体和液体培养基上均生长良好，在硝酸盐的液体培养基中生长明显受到抑制但并没有完全死亡，不能在硝酸盐固体培养基上生长。2．2杜氏盐藻NR缺陷型突变株NR活性的测定经NR活性测定试验证实，本研究室现有的叁株杜氏盐藻NR缺陷型突变株经硝酸盐诱导后均未检测到NR活性。3．杜氏盐藻NR基因基因组拷贝数分析杜氏盐藻基因组DNA经四种不同的限制酶充分酶切后进行Southern blot分析结果显示，HindⅢ、BamHⅠ酶切处理后只出现一条杂交带，以XhoⅠ酶切处理后有两条杂交带。因此NR基因在杜氏盐藻基因组中应以单拷贝形式存在。4．氮源对杜氏盐藻NR基因的表达调控4．1 Northern blot分析氮源对杜氏盐藻NR基因的转录调控Northern blot结果显示，在硝酸盐存在或无氮培养条件下均可检测到特异的杂交条带，而当以铵作为唯一氮源存在时，无特异的杂交信号出现。各杂交信号无差别。4．2不同氮源对杜氏盐藻NR活性的影响NR活性测定试验结果显示，在硝酸盐或硝酸盐与铵共同存在的条件下，NR的转录本均能翻译成有活性的蛋白；而在铵作为唯一氮源时，NR无活性。经硝酸盐诱导后，杜氏盐藻NR活性明显提高，3d时达到最大；而NH_4~+组及无氮源组的活性一直为零。5．真核表达载体pMDDCA-NR的构建不同酶切分别鉴定重组质粒pMDDCA-NR插入片段大小、方向均正确。6．杜氏盐藻NR缺陷型突变株的功能互补试验6．1互补转化子的筛选采用以硝酸钾为唯一氮源的固体培养基进行转化株的筛选。最后获得一株NR活性恢复藻株，其NR活性恢复为野生型的48.1％。6．2互补转化子的鉴定以转化株基因组DNA为模板，扩增出了约410bp的目的片段。测序结果显示，所扩增得到的片段与pMDDCA-NR质粒上跨DCA启动子3′端和NR cDNA5′端区域的DNA序列基本一致。将转化株基因组DNA采用质粒上的单酶切位点限制酶充分酶切后进行Southern blot分析，结果在检测到了与质粒对照大小一致的杂交信号。实时定量PCR结果也显示，转化株的NR基因在mRNA表达水平上比对照的突变株提高了约3倍多。结论成功构建了以高盐诱导型启动子DCA驱动NR基因表达的真核表达载体pMDDCA-NR，采用电容10μF，电阻400Ω，电压1.5kV的电击条件通过功能互补试验使杜氏盐藻NR缺陷型突变株恢复部分NR活性(约为野生型的48.1％)，初步建立了杜氏盐藻NR基因选择标记体系。(本文来源于《郑州大学》期刊2007-04-01）
康沈兰[9]（2006）在《Mg~(2+)转运基因AtMGT6功能互补分析》一文中研究指出Mg2+是植物细胞中含量最丰富的二价阳离子,在植物体内起重要作用.在模式植物拟南芥中发现了一个与Mg2+转运相关的拥有10个成员的基因家族-AtMGT家族,有一些成员已被鉴定具Mg2+转运功能.对此家族成员之一AtMGT6的生理功能进行了初步研究.采取的方法是用RTP-CR方法从野生型拟南芥中获得AtMGT6的cDNA,克隆到pMD18T-载体上,测序后亚克隆到pTrc99A载体上构建重组表达质粒.重组质粒电转化至细菌突变株MM281,经IPTG诱导表达,在NM-inimalMedium中检测其Mg2+转运功能.功能互补实验结果表明AtMGT6基因确实编码Mg2+转运基因,但其转运能力相对较低,可能属于低亲和性的Mg2+转运基因.(本文来源于《生命科学研究》期刊2006年S2期）
彭云玲[10]（2005）在《EUI2（t）基因的功能互补验证及RNAi分析》一文中研究指出通过辐射诱变获得使水稻穗颈节间伸长的新基因eui2(t),朱宏波(2003)对该基因进行了精细定位继而实现了图位克隆;通过4个不同来源的eui2(t)突变体都在同一基因的外显子区域发生碱基缺失而推断出候选基因。本研究在此基础上,利用农杆菌介导的遗传转化对候选基因进行功能互补验证和RNAi分析。 主要结果如下: 1、构建了EUI2(t)基因植物表达载体pCAMBIA1301-EUI2,转化协青早eB2与中花14杂交后代F_2和F_3长穗颈个体的幼胚诱导的愈伤组织。共转化愈伤组织块6597个,获得抗性愈伤380个,平均转化率5.76%;分化得到109个T_0代转化株系,平均分化率为28.68%。对12个转基因系的23个单株的PCR检测表明,EUI2(t)基因的候选基因都整合到了水稻基因组中。形态检测表明,只有37-1和82-3是穗颈节间缩短的转基因阳性植株;其自交后代群体呈现短穗颈和长穗颈的分离,分别是37∶12和38∶10。 2、构建了EUI2(t)基因的RNAi植物表达载体pCAMBIA1301-EUI2-ihpRNAi,利用农杆菌介导转化中花11和明恢86幼胚诱导的愈伤组织。其中转化明恢86的材料共感染愈伤组织1304个,获得抗性愈伤34个,平均转化率2.60%;分化得到5个T_0代再生转基因系,平均分化率为14.70%,但没有得到穗颈节间伸长的转基因阳性植株。转中花11的材料共获得12个转基因系,55个成活植株,发现1个穗颈节间显着伸长的转基因系。 本研究成功实现了候选基因的遗传转化,证明了EUI2(t)的功能与水稻最上节间的伸长有关,验证了候选EUI2(t)基因为克隆的目的基因。(本文来源于《福建农林大学》期刊2005-06-30）
功能互补分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
每一部音乐作品都是多种音乐语言、音乐元素相结合的产物。对音乐作品进行的音乐分析也应当多样化、多元化。门德尔松的《e小调小提琴协奏曲》是世界四大小提琴协奏曲之一,其中第二乐章是一个抒情而极富门德尔松韵味醇美的乐章。在对其进行曲式形态划分基础上,结合其结构功能的划分,充分挖掘作曲家凸显的音乐语言。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
功能互补分析论文参考文献
[1].王计平,周雅莉,任文燕,安茜,段露露.紫苏PfDGAT1酵母功能互补分析[J].山西农业大学学报(自然科学版).2019
[2].赵盈娜.曲式功能与形态结构互补的音乐分析——以门德尔松《e小调小提琴协奏曲》第二乐章为例[J].中国民族博览.2017
[3].张成就.水稻osmgd2-1α突变体的功能互补及相关基因表达变化的分析[D].华南农业大学.2016
[4].曹申文.巴西橡胶树棒孢霉落叶病菌蛋白激酶基因（CCK1）突变体功能互补分析[D].海南大学.2015
[5].刘利华.高校思想政治教育和区域文化德育功能的互补强化和统合——基于广州高校问卷调查和实证分析[J].传承.2014
[6].吴敏,谷守芹,李坡,王梅娟,张长志.玉米大斑病菌转录因子StSte12的活性及其对酵母生长的功能互补分析[J].中国农业科学.2012
[7].闫东.中国共产党与民间组织功能的互补分析——政治动员的视角[J].甘肃理论学刊.2009
[8].闫红霞.杜氏盐藻硝酸盐还原酶缺陷型突变株的功能互补分析[D].郑州大学.2007
[9].康沈兰.Mg~(2+)转运基因AtMGT6功能互补分析[J].生命科学研究.2006
[10].彭云玲.EUI2（t）基因的功能互补验证及RNAi分析[D].福建农林大学.2005
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