论文摘要
建立了UPLC-MS/MS同时测定食品中痕量四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚3种大麻素的检测方法,样品经甲醇提取,提取液过HLB固相萃取柱净化,经过Athena C18-WP色谱柱(2.1×150 mm,3μm)分离,以甲醇-水流动相梯度洗脱,电喷雾负离子扫描,多反应监测模式检测。以基质配标法消除基质效应,THC-D3内标法定量。该方法在0~10μg/L浓度范围内线性相关系数(r2)大于0.999。大麻二酚(Cannabidiol,CBD)和大麻酚(Cannabinol,CBN)的LOD为0.03μg/kg,LOQ为0.1μg/kg。四氢大麻酚(Tetrahydrocannabinol,THC)的LOD为0.15μg/kg,LOQ为0.5μg/kg。考察了三种大麻素在四种不同食品基质中的加标回收率,在1 LOQ、5 LOQ、10 LOQ的加标水平下,三种大麻素的加标回收率为81.1%~114.7%。相对标准偏差(RSD)为0.25%~4.63%(n=6)。结果表明,该方法稳定性好、灵敏度高,适用于常见食品基质中三种大麻素的同时测定。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 周莹,陈念念,韩丽,钮冰,邓晓军
关键词: 大麻素,食品,固相萃取
来源: 现代食品科技 2019年12期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,轻工业手工业
单位: 上海大学生命科学学院,上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫中心
基金: 上海市技术标准专项项目(17DZ2201100)
分类号: O657.63;TS207.3
DOI: 10.13982/j.mfst.1673-9078.2019.12.040
页码: 315-321+301
总页数: 8
文件大小: 1538K
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