导读:本文包含了齐墩果酸皂苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:果酸,皂苷,人参,常春藤,高效,色谱,颗粒。
齐墩果酸皂苷论文文献综述
韦贵云,李芳,黄程,许崇摇[1]（2019）在《比色法测定巴西人参中齐墩果酸型皂苷含量》一文中研究指出目的建立测定巴西人参中齐墩果酸型皂苷含量的比色法。方法以人参皂苷Ro和齐墩果酸作为对照品,以5%香草醛-冰醋酸-高氯酸作为显色体系,通过比色法测定皂苷的含量。结果皂苷比色法与苷元比色法均可用于巴西人参中皂苷含量的测定,齐墩果酸型皂苷含量分别为9.956%和3.232%(n=5)。结论苷元比色法简便、快速,重复性好,测定结果较皂苷比色法更合理、准确。(本文来源于《中国药业》期刊2019年07期）
田永刚,张沙莎[2]（2018）在《仙鹤草中齐墩果酸类皂苷的提取工艺研究》一文中研究指出确定仙鹤草中齐墩果酸类皂苷的最佳提取工艺。采用单因素试验确定影响超声波提取齐墩果酸类皂苷的最主要因素;正交试验法研究提取工艺参数及其水平;最终明确最佳提取工艺。对超声波提取仙鹤草中齐墩果酸类皂苷影响效果从大到小的因素依次是料液比、超声时间、温度和溶剂浓度;提取最佳工艺条件是当料液比(g:m L)为1:12,超声时间为25min,温度为60?C,乙醇浓度为100%,仙鹤草中齐墩果酸类皂苷提取率最大为8.4%。超声波辅助提取法适合仙鹤草中齐墩果酸类皂苷的提取。(本文来源于《佳木斯大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
王佳,郑培和,许世泉,刘敏,王英平[3]（2015）在《人参、西洋参不同部位中齐墩果酸型皂苷含量的对比分析》一文中研究指出通过对比分析人参和西洋参根、茎、叶中齐墩果酸型皂苷种类及人参皂苷Ro含量的差异,观察齐墩果酸型皂苷的分布特征。采用高效液相色谱质谱联用技术对齐墩果酸型皂苷进行鉴定及Ro含量测定。色谱柱:Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈、2.5mmol/L乙酸铵(w/v)及0.05‰氨水(v/v)水溶液;梯度洗脱;流速:1m L/min;检测波长:203nm。共鉴定了6种齐墩果酸型皂苷,分别为人参皂苷Ro(1)、竹节参皂苷Iva(2)、姜状叁七皂苷R1(3)、Stipulenaoside R2(4)、Armatoside(5)和Elatoside K(6)。人参根、茎和叶中均含有化合物1、2和3;西洋参茎中含有化合物1、3和4,叶中含有化合物1和4,根中含有上述6种化合物。对含量较高的人参皂苷Ro进行分析发现,根部为人参皂苷Ro的主要积累部位,且西洋参根部含量(0.576%)高于人参根部(0.214%);两者不同部位人参皂苷Ro含量差异较一致,皆为根>茎>叶。人参和西洋参不同部位齐墩果酸型皂苷的种类存在差异,人参皂苷Ro在二者不同部位的分布特征较为相似,根部为齐墩果酸型皂苷的主要积累部位。(本文来源于《特产研究》期刊2015年02期）
王佳[4]（2015）在《人参中齐墩果酸型人参皂苷Ro的制备及大鼠体内代谢研究》一文中研究指出1本实验采用大孔吸附树脂-硅胶层析柱-反相C18中压柱及半制备液相对人参中齐墩果酸型人参皂苷Ro进行分离纯化。此法操作简单,方便快捷,成本低且相对稳定,适合对人参中人参皂苷Ro进行分离提纯,可以短时间内快速大量制备纯品单体人参皂苷Ro,本方法研究为人参皂苷Ro的后续研究提供了大量纯品单体。2人参皂苷Ro在人参中具有相对较高的含量,其具有多种药理活性,目前已被广泛应用。但是有关其代谢研究较少。因此,本实验采用LC-MS/MS法对尿液和粪便中人参皂苷Ro的代谢产物进行鉴定分析。并对其中6种含量较高的代谢产物进行定量分析。除人参皂苷Ro外,14种代谢产物被检测并鉴定。其中代谢产物zingibroside R1,chikusetsusaponin Iva,silphioside F,glucosyl oleanolate和oleanolic acid为水解反应产生,而vitalboside A,acutoside A和asteryunnanoside F则通过齐墩果酸的结合反应获得。glucosyl oleanonate和oleanonic acid通过氧化反应获得。11-oxoerythrodiol,15-hydroxy-3-oxo-olean-12-en-28-oic acid,15-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid和morolic acid则通过多重反应产生。72h内人参皂苷Ro的回收率为60%。苷元上糖苷的水解为其主要的代谢途径。根据定量分析结果显示,粪便中代谢产物zingibroside R1,glucosyl oleanolate和ginsenoside Ro的形式排出体外分别占总量约10%(mol/mol)。而齐墩果酸的排泄量占总量的25.9%。其它代谢产物的排泄量相对较低。尿液中代谢产物的排泄量约占总排泄量的0.12%。3通过对比分析人参(Panax ginseng C.A.Mey.)和西洋参(Panax quinquefolium L.)根、茎、叶中齐墩果酸型皂苷种类及人参皂苷Ro含量的差异,观察齐墩果酸型皂苷的分布规律。采用HPLC-MS/MS对齐墩果酸型皂苷进行鉴定及Ro含量测定;色谱柱:Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:2.5mmol/L乙酸铵(w/v)和0.05‰氨水(v/v)水溶液(A)-乙腈(C)梯度洗脱;流速:1ml/min;检测波长:203nm。共鉴定了6种齐墩果酸型皂苷,分别为人参皂苷Ro(1)、竹节参皂苷Iva(2)、姜状叁七皂苷R1(3)、stipulenaoside R2(4)、armatoside(5)和elatoside K(6)。其中人参根、茎和叶中均含有化合物1、2和3;西洋参茎中含有化合物1、3和4,叶中含有化合物1和4,根中含有上述6种化合物。对含量较高的人参皂苷Ro进行分析发现,根部为Ro的主要积累部位,且西洋参根部含量(0.576%)高于人参根部(0.214%);两者不同部位Ro含量差异较一致,皆为根>茎>叶。人参和西洋参不同部位齐墩果酸型皂苷的种类存在差异,Ro在二者不同部位的分布规律较为相似,根部为齐墩果酸型皂苷的主要积累部位。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2015-05-01）
范茜茜,葛庆,彭翠香,许汉林[5]（2015）在《高效液相色谱法测定川续断中熊果酸、齐墩果酸、马钱苷和川续断皂苷Ⅵ的含量》一文中研究指出目的:利用高效液相色谱法(HPLC)建立川续断中熊果酸、齐墩果酸、马钱苷和川续断皂苷Ⅵ4种指标成分的含量测定方法。方法:(1)测定熊果酸、齐墩果酸色谱条件为:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%醋酸铵水溶液(86∶14);流速:0.9 ml·min-1;柱温:25℃;检测波长:210 nm。(2)测定马钱苷、川续断皂苷Ⅵ色谱条件为:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0~8 min乙腈-水(15∶85),8~10 min乙腈-水(25∶75),10~28 min乙腈-水(30∶70);流速:0.8 ml·min-1;柱温:25℃;分别在240 nm、210 nm的波长条件下检测马钱苷和川续断皂苷Ⅵ。结果:(1)熊果酸在5.20~520μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 7;平均回收率为96.4%,RSD为0.96%;齐墩果酸在5.64~564μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为97.7%,RSD为1.66%。(2)马钱苷在6.04~604μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为99.4%,RSD为1.35%,川续断皂苷Ⅵ6.28~628μg·ml-1范围内线性关系良好,r=1.000;平均回收率为97.7%,RSD为0.90%。结论:该方法简单、准确可行,结果稳定可靠,可为川续断的质量控制提供科学依据。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2015年10期）
李瑛,吴小明,汪永忠,段贤春,魏良兵[6]（2015）在《UPLC法同时测定痹苓祛痛颗粒中常春藤皂苷元和齐墩果酸含量》一文中研究指出目的建立UPLC法同时测定痹苓祛痛颗粒中常春藤皂苷元和齐墩果酸含量的方法。方法 Acquity BEH C18(2.10 mm×100 mm,1.70μm)为色谱柱,流动相乙腈-水(90∶10),0.20 m L/min流速,30℃柱温,205 nm波长为条件。结果常春藤皂苷元和齐墩果酸的进样量在0.093 2~0.932 0μg(r=0.9995)、0.301 5~3.015 0μg(r=0.999 4)范围内与其峰曲线下面积分别呈良好的线性关系;两者平均回收率分别为96.28%和98.62%,RSD为2.53%和1.70%。结论建立的含量测定方法简单、准确、快速,可用于痹苓祛痛颗粒的质量控制。(本文来源于《安徽医学》期刊2015年03期）
王宝珍,解红霞[7]（2014）在《不同采收期蒙药库页悬钩子中总皂苷和齐墩果酸的含量测定》一文中研究指出目的:研究蒙药库页悬钩子中总皂苷和齐墩果酸的含量测定方法及最佳采收期。方法:选用齐墩果酸为对照品,采用分光光度法,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸显色,在波长547 nm处测定吸光度,计算不同采收期库页悬钩子中总皂苷含量;采用高效液相色谱法对齐墩果酸含量进行测定,Phenomsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相甲醇-0.3%磷酸水溶液(80∶20),流速1 mL·min-1,检测波长220 nm。结果:不同采收期库页悬钩子中总皂苷和齐墩果酸含量发生明显变化。总皂苷在6~9月含量逐渐升高,9月含量最高,10月逐渐下降,齐墩果酸含量从8月开始逐渐升高,9月达最大值,10月下降。结论:该实验方法简便、快速、重复性好,可用于库页悬钩子总皂苷和齐墩果酸的含量测定,库页悬钩子宜于9月采集。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年12期）
郭宇姝,窦冕,张沂,刘江云,郝丽莉[8]（2014）在《HPLC-ELSD测定咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元》一文中研究指出目的:建立测定咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元的高效液相色谱-蒸发光散射含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Cosmosil PAQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇(A)-水(B)流动相梯度洗脱,蒸发光散射检测,流速0.9 mL·min-1。结果:齐墩果酸的线性范围为1.321~5.285μg(r=0.999 3),平均加样回收率为98.5%;常春藤皂苷元的线性范围为0.473 6~1.894μg(r=0.999 2),平均加样回收率为100.2%。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可作为咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元的含量测定方法。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年02期）
李红燕,张蕊,冯晓川[9]（2013）在《HPLC-ELSD法测定复方枇杷止咳颗粒中桔梗皂苷D、熊果酸、齐墩果酸和贝母素甲》一文中研究指出目的应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方枇杷止咳颗粒中桔梗皂苷D、熊果酸、齐墩果酸和贝母素甲。方法 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;测定桔梗皂苷D以乙腈-水(26∶74)为流动相,ELSD漂移管温度95℃,载气(N2)体积流量2.9 SLPM/min;测定熊果酸和齐墩果酸以甲醇-水-冰乙酸-叁乙胺(90∶10∶0.03∶0.06)为流动相,ELSD漂移管温度100℃,载气(N2)体积流量2.7 SLPM/min;测定贝母素甲以乙腈-水-二乙胺(75∶25∶0.5)为流动相,ELSD漂移管温度80℃,载气(N2)体积流量2.1 SLPM/min。结果桔梗皂苷D在0.081 3～1.626μg(r=0.999 9)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.29%,RSD为1.16%(n=6);熊果酸和齐墩果酸分别在0.075 3～1.506μg(r=0.999 5)、0.021 5～0.430μg(r=0.999 7)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.58%、97.79%,RSD(n=6)分别为1.33%、1.53%;贝母素甲在0.010 6～0.212 0μg(r=0.999 8)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.50%,RSD为1.73%(n=6)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。(本文来源于《中成药》期刊2013年07期）
李璐,林文华,严萍,詹若挺,潘华峰[10]（2013）在《不同来源威灵仙常春藤皂苷元和齐墩果酸的含量测定》一文中研究指出[目的]测定不同来源威灵仙药材中常春藤皂苷元和齐墩果酸的含量。[方法]采用反相高效液相色潽法,色谱条件为:色谱柱为Waters XbridgeTM-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(90∶10,V/V),体积流量为1 ml/min,检测波长为205 nm,柱温为25℃。[结果]计算得常春藤皂苷元的回归方程为Y=7×106X-429 884,R2=0.999 8,齐墩果酸的回归方程为Y=8×106X-94 259,R2=0.999 1,表明常春藤皂苷元在2.008～25.100 ng/ml范围内,齐墩果酸在2.238～22.380 ng/ml浓度范围内与峰面积有良好的线性关系。不同来源的威灵仙药材齐墩果酸含量基本大于0.3%;来源于两广的威灵仙品种粉灵仙中常春藤皂苷元含量较高,其他来源的威灵仙药材中常春藤皂苷元含量极低。[结论]该方法简单、准确、稳定,可用于威灵仙药材质量评价;不同来源的威灵仙药材在含量上存在较大差异,其中来源于两广的粉灵仙含量较高。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2013年07期）
齐墩果酸皂苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
确定仙鹤草中齐墩果酸类皂苷的最佳提取工艺。采用单因素试验确定影响超声波提取齐墩果酸类皂苷的最主要因素;正交试验法研究提取工艺参数及其水平;最终明确最佳提取工艺。对超声波提取仙鹤草中齐墩果酸类皂苷影响效果从大到小的因素依次是料液比、超声时间、温度和溶剂浓度;提取最佳工艺条件是当料液比(g:m L)为1:12,超声时间为25min,温度为60?C,乙醇浓度为100%,仙鹤草中齐墩果酸类皂苷提取率最大为8.4%。超声波辅助提取法适合仙鹤草中齐墩果酸类皂苷的提取。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
齐墩果酸皂苷论文参考文献
[1].韦贵云,李芳,黄程,许崇摇.比色法测定巴西人参中齐墩果酸型皂苷含量[J].中国药业.2019
[2].田永刚,张沙莎.仙鹤草中齐墩果酸类皂苷的提取工艺研究[J].佳木斯大学学报(自然科学版).2018
[3].王佳,郑培和,许世泉,刘敏,王英平.人参、西洋参不同部位中齐墩果酸型皂苷含量的对比分析[J].特产研究.2015
[4].王佳.人参中齐墩果酸型人参皂苷Ro的制备及大鼠体内代谢研究[D].吉林农业大学.2015
[5].范茜茜,葛庆,彭翠香,许汉林.高效液相色谱法测定川续断中熊果酸、齐墩果酸、马钱苷和川续断皂苷Ⅵ的含量[J].中国医院药学杂志.2015
[6].李瑛,吴小明,汪永忠,段贤春,魏良兵.UPLC法同时测定痹苓祛痛颗粒中常春藤皂苷元和齐墩果酸含量[J].安徽医学.2015
[7].王宝珍,解红霞.不同采收期蒙药库页悬钩子中总皂苷和齐墩果酸的含量测定[J].中国实验方剂学杂志.2014
[8].郭宇姝,窦冕,张沂,刘江云,郝丽莉.HPLC-ELSD测定咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元[J].中国实验方剂学杂志.2014
[9].李红燕,张蕊,冯晓川.HPLC-ELSD法测定复方枇杷止咳颗粒中桔梗皂苷D、熊果酸、齐墩果酸和贝母素甲[J].中成药.2013
[10].李璐,林文华,严萍,詹若挺,潘华峰.不同来源威灵仙常春藤皂苷元和齐墩果酸的含量测定[J].安徽农业科学.2013
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