导读:本文包含了氢溴酸加兰他敏论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:标准物质,氢溴酸加兰他敏,高效液相色谱,差示扫描量热法
氢溴酸加兰他敏论文文献综述
杨德智,胡堃,杨雪薇,吕扬[1]（2016）在《国家一级标准物质氢溴酸加兰他敏的定值研究与不确定度评定》一文中研究指出建立了氢溴酸加兰他敏一级标准物质定值与不确定度评定的方法。按照国际标准化组织(ISO)导则的相关要求,采用高效液相色谱法进行均匀性和稳定性研究,并采用质量平衡法与差示扫描量热法,开展氢溴酸加兰他敏的纯度定值及不确定度评定。氢溴酸加兰他敏纯度标准物质均匀、稳定,定值结果为(99.5±0.4)%,k=2,P=0.95。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2016年06期）
杨梅,张姮婕,朱蓉,张亿[2]（2015）在《HPLC测定氢溴酸加兰他敏中的有关物质》一文中研究指出目的采用HPLC法测定氢溴酸加兰他敏中的有关物质。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为磷酸盐缓冲液(磷酸调pH6.5)-乙腈(95∶5),流动相B为磷酸盐缓冲液(磷酸调pH6.5)-乙腈(40∶60),梯度洗脱,柱温55℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长230 nm。结果各杂质与主成分能完全分离,N-去甲加兰他敏、O-去甲加兰他敏、N-氧化加兰他敏、力克拉敏、表-加兰他敏的最低检测限分别为0.6、0.6、0.6、0.6、0.7 ng(S/N=3),回收率分别为96.7%、96.7%、99.4%、99.5%、97.6%,在给定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r>0.999)。结论所用方法专属性强、准确、简便、快速,适用于氢溴酸加兰他敏中有关物质的检查。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2015年04期）
郭江渊,李进联,郭爱廷[3]（2015）在《氢溴酸加兰他敏联合依达拉奉治疗血管性痴呆的效果观察》一文中研究指出目的观察氢溴酸加兰他敏联合依达拉奉治疗血管性痴呆的效果。方法选取2009年1月1日~2014年12月31日收治的120例血管性痴呆患者,将患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予氢溴酸加兰他敏联合依达拉奉治疗,对照组单纯给予氢溴酸加兰他敏治疗,两组疗程均为4周。通过治疗前后MMSE、ADL、HDS的评分变化,评定两组的治疗效果。结果治疗组、对照组治疗后的MMSE、HDS评分升高,ADL评分降低(P<0.01或P<0.05)。与对照组比较,治疗组治疗后的MMSE评分增高(P<0.05),HDS评分明显增高(P<0.01),ADL评分明显降低(P<0.01),且不良反应较少。结论氢溴酸加兰他敏联合依达拉奉治疗血管性痴呆有较好的效果且安全性好,值得推广应用。(本文来源于《中国当代医药》期刊2015年15期）
高慧君,刘荔贞,白云峰,郭芳芳,冯锋[4]（2014）在《高效毛细管电泳测定药品和人体血清中的氢溴酸加兰他敏》一文中研究指出利用毛细管区带电泳法测定药品和人体血清中的氢溴酸加兰他敏。最佳实验条件是:50 mmol/L NaH2PO4-H3PO4,pH=2.5为背景缓冲溶液,分离电压为15 kV,温度为25℃,检测波长为289 nm。实验结果表明:氢溴酸加兰他敏在0.015~0.160 mg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.998 9,最低检出限是2.57×10-5mg/mL。日内和日间迁移时间和峰面积的相对标准偏差RSD分别是0.10%~0.22%、0.13%~1.10%和0.14%~0.34%、0.76%~1.63%,精密度和重现性均良好。该方法可简单、快捷地检测药品和人体血清中的氢溴酸加兰他敏。(本文来源于《山西大同大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
翟学佳,喻晔,吕永宁[5]（2012）在《高效液相色谱柱后修饰荧光检测法测定大鼠血浆中氢溴酸加兰他敏的浓度》一文中研究指出目的:建立HPLC柱后修饰荧光检测法测定大鼠血浆中氢溴酸加兰他敏的方法。方法:血浆样本经甲醇直接沉淀蛋白后采用柱后修饰荧光检测法测定。色谱柱为Hypersil ODS2柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相为0.1%叁乙胺溶液-甲醇(60∶40),柱温30℃;流速0.8mL·min-1,进样量20μL;荧光检测的激发波长和发射波长分别为290nm和320nm。柱后修饰采用25mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲溶液(磷酸调节溶液pH值至3.8);流速0.2mL·min-1。结果:氢溴酸加兰他敏在3.23～828.13ng·mL-1内线性关系良好(r=0.999 8),最低定量限为3.23ng·mL-1。提取回收率为84.32%～95.24%,日内精密度为2.67%～5.46%,日间精密度为3.10%～7.48%。结论:柱后修饰较大提高了氢溴酸加兰他敏检测灵敏度,该方法简便、准确、所需血浆量少,为临床进一步研究氢溴酸加兰他敏提供了基础。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2012年24期）
宋翠翠,唐玉海,史喜燕,张广彬,李明月[6]（2012）在《流动注射化学发光法测定氢溴酸加兰他敏和力可拉敏》一文中研究指出目的建立一种简单快速测定氢溴酸加兰他敏和力可拉敏的流动注射化学发光方法。方法在碱性条件下,加兰他敏与力可拉敏对鲁米诺-铁氰化钾发光体系有明显的抑制作用,且抑制效果与药物浓度呈线性关系。据此,建立了氢溴酸加兰他敏和力可拉敏的流动注射化学发光分析方法,并采用单因素优化方法对可能的影响分析方法的因素进行了优化。结果在优化条件下,加兰他敏和力可拉敏的线性范围分别为5×10-3～10mg/L和5×10-2～10mg/L;检出限分别为0.53μg/L和2.60μg/L。结论流动注射化学发光方法可以用于氢溴酸加兰他敏和力可拉敏药物制剂和生物样品的含量分析。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2012年06期）
范桂强,宋更申[7]（2012）在《顶空气相色谱法测定氢溴酸加兰他敏中叁氯甲烷残留量》一文中研究指出目的建立顶空毛细管气相色谱法测定氢溴酸加兰他敏中叁氯甲烷残留量的方法。方法色谱柱为DB-624石英毛细管柱(60 m×530μm×3μm),柱温采用程序升温,检测器为电子捕获(ECD)检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,以水为溶剂。结果叁氯甲烷检测浓度的线性范围为0.12～6.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.12%(RSD=0.4%),定量限为200 pg/mL。结论该方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,可用于氢溴酸加兰他敏中叁氯甲烷残留量的测定。(本文来源于《中国药业》期刊2012年15期）
刘统斌,邬向东,杨东菁,王雪芹[8]（2012）在《UPLC-MS/MS测定犬血浆中的氢溴酸加兰他敏》一文中研究指出目的采用超高效液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中氢溴酸加兰他敏(GH)的含量。方法采用BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1醋酸铵(含0.1%甲酸)(40∶60),流速0.1 mL·min-1,柱温40℃,进样量3μL。GH及内标盐酸克仑特罗的监测离子分别为:m/z 288.23→198.06,m/z 277.08→202.93。结果 GH的线性范围为2.38～609.60μg·L-1(r=0.998,n=5),在人血浆基质中,高、中、低浓度(4.76、38.10、304.80μg·L-1)的日内、日间RSD均小于15%,方法的平均回收率为102.3%;血浆基质对测定无干扰。结论所建方法处理简单、快速、灵敏、特异性高,定量准确,适用于血浆中GH的测定。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2012年03期）
于国峰[9]（2012）在《氢溴酸加兰他敏鼻用壳聚糖微球制备工艺及初步靶向性评价》一文中研究指出本实验建立了氢溴酸加兰他敏的体外测定方法，采用乳化交联法制备氢溴酸加兰他敏壳聚糖微球，以粒径分布、包封率和载药量为指标确定制备工艺和处方，采用光学显微镜观察微球形态，激光粒度仪测定微球粒径分布。以大鼠为模型，考察微球鼻腔给药的体内药物动力学与脑靶向性。经正交试验优选氢溴酸加兰他敏壳聚糖微球制备工艺及处方为壳聚糖浓度4%，油水比5:1，交联剂用量3ml，搅拌速度为200r/min。按最佳制备工艺制备的微球外观圆整，粒径分布在30?70所占比例平均为74.86%,平均包封率67.53%，平均载药量14.66%。微球黏附性良好，无鼻腔毒性。高温、高湿和长期放置条件下稳定。鼻腔微球给药后，药物半衰期由口服给药的46.98分钟延长至177.02分钟；AUC为口服给药的12.13倍，具有良好的靶向性。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2012-05-10）
丁勃,徐晓洁,谢元超[10]（2011）在《氢溴酸加兰他敏口服液添加抑菌剂筛选与抑菌效力研究》一文中研究指出目的:探索氢溴酸加兰他敏口服液中抑菌剂的合理添加剂量。方法:根据药物成分的特性,选择若干适宜的抑菌剂,并对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行初步考察,筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。选择有代表性的挑战微生物加入供试品中进行挑战试验,测试微生物在不同时间段的存活情况。结果:0.02%的对羟基苯甲酸丙酯与0.02%的对羟基苯甲酸甲酯复合使用对5种挑战微生物的生长有良好的抑制作用,为最低有效剂量。结论:0.02%的对羟基苯甲酸丙酯与0.02%的对羟基苯甲酸甲酯复合使用可作为氢溴酸加兰他敏口服液的抑菌剂。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2011年12期）
氢溴酸加兰他敏论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用HPLC法测定氢溴酸加兰他敏中的有关物质。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为磷酸盐缓冲液(磷酸调pH6.5)-乙腈(95∶5),流动相B为磷酸盐缓冲液(磷酸调pH6.5)-乙腈(40∶60),梯度洗脱,柱温55℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长230 nm。结果各杂质与主成分能完全分离,N-去甲加兰他敏、O-去甲加兰他敏、N-氧化加兰他敏、力克拉敏、表-加兰他敏的最低检测限分别为0.6、0.6、0.6、0.6、0.7 ng(S/N=3),回收率分别为96.7%、96.7%、99.4%、99.5%、97.6%,在给定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r>0.999)。结论所用方法专属性强、准确、简便、快速,适用于氢溴酸加兰他敏中有关物质的检查。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氢溴酸加兰他敏论文参考文献
[1].杨德智,胡堃,杨雪薇,吕扬.国家一级标准物质氢溴酸加兰他敏的定值研究与不确定度评定[J].中国医药工业杂志.2016
[2].杨梅,张姮婕,朱蓉,张亿.HPLC测定氢溴酸加兰他敏中的有关物质[J].华西药学杂志.2015
[3].郭江渊,李进联,郭爱廷.氢溴酸加兰他敏联合依达拉奉治疗血管性痴呆的效果观察[J].中国当代医药.2015
[4].高慧君,刘荔贞,白云峰,郭芳芳,冯锋.高效毛细管电泳测定药品和人体血清中的氢溴酸加兰他敏[J].山西大同大学学报(自然科学版).2014
[5].翟学佳,喻晔,吕永宁.高效液相色谱柱后修饰荧光检测法测定大鼠血浆中氢溴酸加兰他敏的浓度[J].中国医院药学杂志.2012
[6].宋翠翠,唐玉海,史喜燕,张广彬,李明月.流动注射化学发光法测定氢溴酸加兰他敏和力可拉敏[J].西安交通大学学报(医学版).2012
[7].范桂强,宋更申.顶空气相色谱法测定氢溴酸加兰他敏中叁氯甲烷残留量[J].中国药业.2012
[8].刘统斌,邬向东,杨东菁,王雪芹.UPLC-MS/MS测定犬血浆中的氢溴酸加兰他敏[J].华西药学杂志.2012
[9].于国峰.氢溴酸加兰他敏鼻用壳聚糖微球制备工艺及初步靶向性评价[D].山东中医药大学.2012
[10].丁勃,徐晓洁,谢元超.氢溴酸加兰他敏口服液添加抑菌剂筛选与抑菌效力研究[J].药物分析杂志.2011