导读:本文包含了阴离子基团论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴离子,基团,硼酸盐,离子,燃料电池,电渗析,硫化物。
阴离子基团论文文献综述
李媛[1]（2019）在《基于蒽基团的脲类受体的合成及阴离子结合性质研究》一文中研究指出本文共论述了两类脲类阴离子受体,一类是基于蒽基团、不同末端取代基的二脲、叁脲配体;另一类是基于蒽和芘基团、叁氨基乙基胺桥连的叁足配体。全文共分为叁章,第一章为绪论部分,主要论述了阴离子配位化学的起源与发展、脲类阴离子受体的研究概况、基于阴离子配位的超分子自组装、基于金属配位的超分子组装体包夹C_(60)的研究以及本文的选题目的及意义。第二章主要内容是不同末端取代基的二脲、叁脲配体的合成及其配合物性质的研究;第叁章主要内容是叁足配体的合成及其硫酸盐配合物性质研究。第二章和第叁章实验内容如下:1.第二章主要分为四部分:(1)合成了具有四种不同末端取代基的二脲配体L_3~(CH)、L_2~(NO)、L~R、L~S以及叁脲配体L~3,并通过核磁及质谱对其进行了表征;(2)研究了二脲配体与PO_4~(3-)离子的结合,通过晶体结构证明了二脲配体L~R、L~S可以与PO_4~(3-)形成3:1的结构,在溶液中,氢谱及质谱结果与晶体结构一致;(3)研究了二脲配体L~R、L~S与氯离子、对苯二甲酸根离子、以及磷酸根叁种阴离子分别形成1:1、2:1、3:1的结构,溶液中氢谱结果进一步验证了晶体结构;(4)研究了叁脲配体L~3与SO_4~(2-)、PO_4~(3-)离子的结合性质,晶体结构证明了其与SO_4~(2-)、PO_4~(3-)都可以形成2:1的结构,并通过核磁及质谱表征了其溶液性质。2.第叁章主要合成了基于叁氨基乙基胺桥连的L~(3a)、L~(6a)、L~(3b)、L~(6b)四种叁足配体,并通过核磁及质谱对其进行了表征;进一步研究了其硫酸盐配合物的性质,核磁结果可以看出配体L~(3a)、L~(3b)、L~(6a)、L~(6b)与SO_4~(2-)可以形成1:1的结构;进一步通过核磁研究了此类硫酸盐配合物与客体C_(60)之间的相互作用,并且发现在CDCl_3溶液中配合物TBA_2[(SO_4)(L~(6a))]与C_(60)有相互作用,并通过荧光滴定计算其结合比为2:1。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
李秀华,乐希,钟世曦,周旸,廖世军[2]（2019）在《离子基团分布对阴离子交换膜扩散渗析的影响》一文中研究指出为揭示离子基团结构及其分布对阴离子交换膜(AEM)扩散渗析行为的影响,设计并制备了3种侧链型离子结构和1种主链型离子结构的聚芳醚砜阴离子交换膜.对所制备的膜的结构以及基础性能、耐酸性、机械性能、扩散渗析性能等进行了系统表征,发现对称离子结构有利于提高膜的离子渗透选择性,且主链型对称离子结构有利于形成更为紧致的聚集态结构,进而增强离子渗透选择性.基础性能、耐酸性及机械性能测试结果表明,所制备的膜满足扩散渗析工艺的要求.模拟废酸扩散渗析实验结果表明,所制备的AEM的扩散渗析性能优于商业膜TWDDA1,尤其是主链型QMPAES膜的酸渗析系数达0.025m/h,分离因子达42.49,在废酸回收领域具有很好的应用前景.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
赵成吉,卜凡哲,那辉[3]（2019）在《侧链含多季铵基团聚芳醚酮阴离子交换膜的制备与性能》一文中研究指出成功合成了一个同时带有季铵基团和烷基溴的小分子(1-溴-6-(叁甲基铵)己基溴化物),通过季铵化反应,将其接枝在叁乙烯二胺季铵化的聚芳醚酮上,制备了带有柔性侧链且侧链上含有多季铵基团的聚芳醚酮(TQPAEK).利用溶液流延的方法,并经碱化处理制备得到OH~–型阴离子交换膜.通过改变起始聚合物的溴代度,可有效调控阴离子交换膜的离子交换容量,其范围在1.75～2.57meq/g.膜的溶胀度、吸水率与离子传导率均随着离子交换容量的增加而增大.该阴离子交换膜具有良好的热稳定性和机械性能,特别是柔性侧链的引入,显着地提高了聚合物膜的柔韧性,其断裂伸长率最高可达103.2%,拉伸强度仍在28MPa以上.引入多季铵化柔性侧链,有利于高局部离子基团的富集程度,在膜内形成了明显的相分离结构.80℃下最高离子电导率可达74.35mS/cm.这些结果表明多季铵化聚芳醚酮阴离子交换膜有望应用于燃料电池.(本文来源于《科学通报》期刊2019年02期）
何贵杰[4]（2018）在《微观阴离子基团对红外非线性光学材料性质的影响》一文中研究指出中远红外非线性光学材料是以变频技术实现中远红外激光的关键材料,因此在激光红外对抗、激光通讯、空间反导等领域具有重要的应用。当前,该波段已商用的非线性光学材料主要有AgGaS_2、AgGaSe_2和ZnGeP_2,然而因其自身弱点(激光损伤阈值太低等问题)限制了他们在激光技术发展过程中的广泛应用。其中一个主要原因在于,激光损伤阈值(对应带隙)通常与非线性光学效应存在矛盾关系,因此,如何能合理设计出能同时具有高激光损伤阈值、大非线性光学效应的新材料成为该领域研究热点和难点。因此,平衡激光损伤阈值(带隙)和非线性光学效应间的矛盾关系是探索新材料关键所在。鉴于此,本论文基于第一性原理计算,系统研究两类典型中远红外体系中微观基元对非线性光学效应影响机制,包括结构-电子结构-非线性光学效应;筛选能实现高激光损伤阈值-大非线性光学效应的活性基元(优势基因)。该研究为实现获得优异性能的非线性光学材料的合理设计和有效制备提供方向。该论文主要研究内容如下:1)证明并提出了[SiP_4]、[GeP_4]、[SnP_4]和[GeAs_4]四面体是获得大非线性光学效应的优势基团。利用第一性原理研究了五种Ⅱ-Ⅳ-Ⅴ_2型黄铜矿结构半导体材料ZnGeP_2、ZnSiP_2、ZnSnP_2、CdGeP_2和CdGeAs_2的微观结构影响宏观性能的内在机理,通过态密度分析确定带隙决定因子,通过倍频密度分析确定了非线性光学效应的有效活性基团,通过态求和(sum-over-states)方法计算的非线性光学效应依次为:d_(14)=50.47 pm/V,36.53 pm/V,55.51 pm/V,79.38 pm/V,207.61 pm/V。此外,该体系的尺寸效应是导致它们产生非线性光学效应差异的主要原因。为了证明基团贡献,我们通过实空间原子切割工具计算了微观基团对非线性光学效应贡献,结果表明[SiP_4]、[GeP_4]、[SnP_4]和[GeAs_4]四面体的贡献远大于其它的基团,因此它们可以作为非线性光学材料的优势基因,其中效应贡献最大的是[GeAs_4]四面体。2)除了四面体基元的贡献机制,其他构型基元对带隙、非线性光学效应的影响机制是什么?针对此问题,我们系统研究并对比了含有四面体基元的Pb_2B_2S_5(含BS_4)、Pb_3P_2S_8(含PS_4)、含有叁角锥基元的Pb_9As_4S_(15)(含AsS_3)、含有类乙烷结构基元的Pb_2P_2S_6(含P_2S_6)、含有八面体基元的Y_2PbS_4(含YS_6)等系列典型红外非线性光学材料。研究表明,Pb_2P_2S_6、Y_2PbS_4的非线性光学效应分别为4.73 pm/V和7.32 pm/V,说明这两个体系不具有明显优势。而Pb_9As_4S_(15)非线性光学效应高达25.14 pm/V,是商用晶体AgGaS_2的两倍。通过倍频密度分析发现,Pb对非线性光学效应贡献较小,[AsS_3]对非线性光学效应起到决定性贡献,其主要原因是[AsS_3]具有孤对电子并产生大的结构畸变有利于获得大的非线性光学效应。因此,[AsS_3]叁角锥是非线性光学效应的优势基团。(本文来源于《新疆大学》期刊2018-05-23）
李振兴[5]（2018）在《基于叔胺基团的浓缩酸用阴离子交换膜的制备及表征》一文中研究指出在工业生产领域会产生大量的废稀酸,如不对其进行处理直接排放,将会对环境造成严重的污染。当前最常规的处理办法是用石灰中和之后排放,这种方法不仅处理效率低、价格昂贵,还会造成资源浪费。如果采用电渗析技术将稀酸进行浓缩再利用将会最大限度的节约资源,而且整个过程对环境友好,符合可持续发展的要求。离子交换膜作为电渗析技术的核心部件对电渗析性能的影响十分明显。为了满足电渗析法浓缩酸技术的特殊要求,除了期待阴离子交换膜有较好的机械性能与电化学性能外,更重要的是应尽量降低氢离子在浓度梯度下的跨膜泄漏。这也是普通的阴离子交换膜难以在此项技术中应用的原因。热塑性工程材料聚苯醚(PPO)因为其良好的热稳定性、化学稳定性,以及价格低廉,结构简单等优点被广泛应用在阴离子交换膜领域。点击化学(Click chemistry)反应由于其反应条件温和、合成速度快和产率高等优势,在高分子合成以及膜的制备方面有着出色的表现。为了获得具有较低氢离子泄漏率的阴离子交化膜。本文通过点击化学的方法,在PPO主链上引入叔胺型阴离子交换基团来合成DEP-x系列聚合物,并通过熔融浇铸法成膜。电渗析性能测试结果显示,DEP-30膜对氢离子的浓缩极限为3.02mol/L,略高于ACM膜性能。对膜的IEC值、含水率、溶胀度、迁移数、膜面电阻以及电渗析性能进行分析讨论得出,影响阴离子交换膜氢离子泄漏的主要因素是阴离子交换基团的种类以及膜的含水率与溶胀度。DEP-30膜其膜面电阻为3.7Ωcm2,低于ACM膜的7.2Ωcm2,虽然他们有相近的IEC值。一般来说,带有叔胺型阴离子交换基团的阴膜的电渗析性能要优于带有季铵基团膜的性能;拥有较低的含水率与溶胀度的膜其电渗析性能要更优异。基于第一部分的研究结果,为了研究疏水性烷基链及其长度对膜性能的影响,本文通过点击化学的方法,将不同长度的烷基链引入到具有叔胺型阴离子交换膜的内部。结果显示C8X35Y5膜对氢离子的浓缩极限达到了 3.025mol/L,其阻值却远低于DEP-30膜。对制备的阴离子交换膜的性能进行分析发现,疏水性烷基链的引入能够有效降低膜的含水率与溶胀度,使其膜内部结构更为致密,从而降低在电渗析过程中氢离子的透过。(本文来源于《天津工业大学》期刊2018-03-07）
夏艺萌,吴帅,谭丰,李卫,魏清茂[6]（2018）在《钴盐阴离子基团对Co-N-C催化剂电催化活性的影响》一文中研究指出采用化学氧化法在苯胺聚合过程中分别加入钴(Co)为Co2+而阴离子基团为(C2H3O2)22-、Cl22-、(NO3)22-、SO42-及C2O42-的乙酸钴、氯化钴、硝酸钴、硫酸钴、草酸钴等钴盐,合成出不同聚苯胺-钴(PANI-Co)配位聚合物。然后将PANI-Co聚合物作为前驱体在N2气氛中900℃热处理,制备出氮掺杂的Co-N-C碳基催化剂。采用SEM、XRD、XPS、Raman等手段分析Co-N-C催化剂的形貌、结构、化学组成及化学价态,并采用电化学方法测试了Co-N-C催化剂的电催化活性。结果表明,Co盐的阴离子基团对Co-N-C催化剂的形貌影响不大,但对Co-N-C催化剂中表面化学组成及含量、碳结构、石墨化程度以及Co的价态影响较大,并且Co盐的阴离子基团会影响Co-N-C催化剂的电催化活性,其氧还原(ORR)活性按照(C2H3O2)22->Cl22->(NO3)22->SO42->C2O42-顺序降低。含(C2H3O2)22-和Cl22-阴离子的钴盐制备的Co-N-C催化剂具有较高的ORR活性,这可能源于其较高含量的石墨氮和吡啶氮。(本文来源于《材料导报》期刊2018年03期）
薛建党[7]（2017）在《基于迭氮基团的交联型阴离子交换膜的制备及性能研究》一文中研究指出阴离子交换膜(AEMs)作为阴离子交换膜燃料电池的关键组件之一,对燃料电池的性能具有重要的影响。当前针对AEMs的研究主要是寻找能适于燃料电池应用的综合性能优异的聚合物膜,比如电导率高、化学稳定性强以及长时间应用环境下机械性能的稳定性等。尽管通过对聚合物结构的改性,如构建贯穿的纳米离子通道和位阻效应等,实现了AEMs离子传导性或稳定性的提高,但是膜的综合性能要求仍然难以得到兼顾。共价交联的改性方式能够显着提高膜的稳定性,此外,还能有效避免高离子交换含量(IEC)下,电导率提高而使得膜高度溶胀的问题,以及长时间操作环境(高温、高pH)下,机械性能降低,相应造成电池性能下降的缺陷。基于迭氮基团的共价交联一方面能够在外界条件下引发,另一方面可以通过迭氮-二炔基的点击反应实现,对设计改善当前AEMs的性能以及合成新型的交联网络AEMs具有重大意义。在上述背景下,本文围绕迭氮基团设计制备交联型或半交联互穿网络阴离子交换膜并对其性能进行研究,主要内容和结论分为叁个部分:(1)选取聚对氯甲基苯乙烯(PVBC)和迭氮化的聚苯醚(PPO-N_3)作为阴离子交换膜主体,其中PPO-N_3作为交联AEMs的大分子交联剂,接着通过紫外光照引发迭氮基团交联成膜,并进行季胺化反应。研究表明利用大分子交联剂改性后的聚苯乙烯类AEMs的机械性能、耐溶胀性能和碱性稳定性等显着提高,同时电导率保持在合理水平。比如IEC为1.95 meq./g时,交联后膜的吸水率仅为22.4%,在500 h的碱性稳定性测试后(80 oC下浸泡于1 M NaOH溶液)能保持约85%的初始电导率,同时膜的水合电导率值高于大部分已报道的交联型AEMs文献值。(2)在研究(1)的基础上,通过额外添加二炔基交联剂并在强碱催化下引发迭氮-二炔基点击反应交联从而构建以聚对氯甲基苯乙烯-聚苯乙烯共聚物(PVBC-PS)和PPO-N_3为AEMs基质的半交联互穿网络阴离子交换膜(sIPN AEMs)。新型sIPN AEMs改善了传统交联方式造成电导率损失的问题,比如在IEC为1.47 meq./g时,室温下氢氧根形式膜的电导率可达38 mS/cm,这主要是亲水性叁唑环结构的引入极大提高了膜的吸水率。另外,sIPN膜的碱性稳定性优异,700 h的碱性稳定性测试后(80 o C下浸泡于1 M NaOH溶液)电导率仍然可以达到30 mS/cm。在60 oC H_2/O_2燃料电池测试中,sIPN AEMs的最大能量密度达到110 mW/cm2,同时500 mA/cm2恒电流下的燃料电池寿命测试中,24 h后保留50%以上的电池初始性能。(3)在研究(1)和(2)的基础上,将嵌段结构的聚合物(聚苯乙烯-b-聚(乙烯-co-异丁烯)-聚苯乙烯(SEBS))和侧链型AEMs结构与基于迭氮基团的交联方式结合起来,分别采用高温或二炔基交联剂引发交联,对传统侧链型结构的AEMs性能进一步改进同时比较两种交联型AEMs的综合性能。研究表明相比于侧链型AEMs,交联后膜的碱性稳定性得到了很大提高,500 h的碱性稳定性测试后(80 oC下浸泡于不同浓度的NaOH溶液)均能保持约80%以上的初始电导率。此外,热交联方式形成分子结构会导致有效抑制膜的吸水率但是会损失部分电导率,而迭氮-二炔基的交联方式由于亲水性叁唑环结构的引入,能够实现电导率的提高,是更具有应用前景的一种交联方式。(本文来源于《太原理工大学》期刊2017-06-01）
郭建新[8]（2017）在《MXene表面阴离子基团功能调控及性能预测》一文中研究指出因其独特的结构和物理化学特性,低维纳米材料研究成为众多领域中的研究热点之一。二维MXenes材料是MAX相经过HF酸刻蚀制备出的具有六方结构的一种新型低维材料。由于其骨架结构稳定,表面负载基团化学性质活泼,MXenes在Li离子电池、超级电容器和电化学催化等诸多领域具有广泛的应用前景。本论文从MXenes材料的高比表面和高活性表面基团出发,利用表面基团的阳离子交换作用进行以Pb为代表的重金属离子的吸附研究,探索了MXenes材料在污水处理方面的应用,并通过第一性原理计算的方法详细阐述了MXenes吸附重金属离子的内在机理以及吸附过程中受其它因素的影响。另外,通过特殊结构掺杂和施加应变,研究了新型MXenes材料在光学吸收方面的潜在应用。(1)采用HF酸刻蚀Ti_3AlC_2并经过碱化处理最终得到Ti_3C_2(OH/ONa)_2(alk-MXene),开展了其去除水中的重金属Pb离子的性能研究。结果表明,制备出的Ti_3C_2(OH/ONa)_2具有好的分层和丰富的活性位点,并在有大量Ca和Mg离子存在的环境中具有非常好的除Pb离子性能。动力学实验表明该材料具有非常快的动力学,在120 s时就达到了吸附平衡。最具吸引力的是,每千克alk-MXenes在4500 kg污水中显示了高效的除Pb离子性能,除Pb离子效果(2μg/L)远远低于世界卫生组织推荐的饮用水含Pb离子的标准(10μg/L)。实验和理论分析研究认为,alk-MXene的吸附行为主要是其表面的OH/ONa基团通过离子交换,与Pb离子形成了稳定的化学键造成的。(2)采用第一性原理详细研究了Ti_3C_2(OH)_2吸附重金属离子的性能及原理。结果表明,Ti_3C_2(OH)_2不仅对Pb离子而且对其它常见的重金属Cu,Zn,Pd和Cd离子都具有非常好的吸附效果。进一步的研究表明,环境中的水分子并不影响MXenes对重金属离子的吸附。Ti_3C_2(OH)_2表面F基团或者O基团的存在由于缺少了离子交换的所需阳离子和电子束缚作用而减弱了重金属离子的吸附作用,而OLi,ONa,OK等基团的形成增大了层间距,有利于重金属吸附。另外,重金属离子在Ti_3C_2(OH)_2表面吸附Pb离子的表面形态具有多种形式,可以发生Pb-Pb离子聚集,但其形成的根本原因都是基于阳离子的交换作用和周围OH离子的束缚作用。(3)考虑到MXenes具有多样性和复杂性,通过第一性原理系统的研究了M_2X(OH)_2(M=Sc,Ti,V,Cr,Zr,Nb,Mo,Hf,Ta,and X=C or N)的Pb离子吸附行为。结果显示,M_2N(O_2H_(2-2x)Pb_x)的形成能要低于M_2C(O_2H_(2-2x)Pb_x),说明N基的MXenes要比C基的MXenes更容易吸附Pb离子。结合原子量大小和吸附效率,Ti2C(OH)_2是最佳的Pb离子吸附材料。另外,研究发现Sc_2C(OH)_2和Zr_2C(OH)_2没有Pb离子吸附能力。(4)MXene经过相转变可以生成它的衍生物TiO_2-C,C提供了骨架结构用来使TiO_2得以分散。我们发现金红石结构的u-TiO_2具有非常优异的Cr(Ⅵ)吸附特性。使用第一性原理研究了MXene衍生TiO_2吸附Cr(Ⅵ)离子的微观机制。TiO_2的金红石结构(110)面和锐钛矿结构的(101)面和(001)面的吸附Cr(Ⅵ)离子的能力不仅跟吸附能有关,还取决于吸附H_2O分子的吸附能大小。结果发现,金红石结构TiO_2(110)面吸附Cr(Ⅵ)离子的吸附能远远低于H_2O分子的吸附能,具有非常好的吸附能力。(5)使用第一性原理我们通过掺杂和施加应变得到了一种具有可见光吸收直接带隙(~1.4 eV)的MXenes材料(ScNbCO_2)。结果显示,纯的Sc基碳化物MXenes Sc_2CO_2是间接带隙宽度为2.965 eV的宽禁带材料。Ti,Zr和Hf替换Sc时带隙消失,而Nb替代时依然具有带隙。替换一层Sc构成ScNbCO_2时,不仅由Sc_2CO_2的间接带隙转变成了直接带隙,而且带隙宽度也由原来的宽禁带宽度2.965 eV变为1.839 eV。经过仅仅3%单轴应变就可以在保持直接带隙性质不变的情况下,将带隙宽度调节到可见光吸收最佳带隙宽度~1.4 eV。另外,经过掺杂和应变调节,其光学吸收效率得到大幅提高,ScNbCO_2的光吸收比原Sc_2CO_2提高了近20倍。这说明金属掺杂的MXenes材料是一种潜在的光电转换材料。(本文来源于《燕山大学》期刊2017-05-01）
吴以成[9]（2017）在《阴离子基团理论模型在硼酸盐体系非线性光学材料探索中的应用》一文中研究指出非线性光学晶体对全固态激光器的发展起着举足轻重的作用,对性能优秀的硼酸盐体系非线性光学材料的探索是光电功能材料领域的研究热点。如何在种类繁多的硼酸盐晶体材料中高效地搜索并获得结构优化的非线性光学晶体,是当前该领域研究的关键问题。本报告对非线性光学材料构效关系研究的发展历史进行了回顾,重点介绍了阴离子基团理论模型在硼酸盐非线性光学材料探索中的重要应用。(本文来源于《非线性光学晶体发展战略学术研讨会会议摘要》期刊2017-04-06）
李刘红[10]（2016）在《含高密度季铵基团的嵌段离聚物阴离子交换膜的制备与性能研究》一文中研究指出阴离子交换膜(AEM)是碱性阴离子交换膜燃料电池(AEMFC)的重要组成部分,其性能很大程度上直接决定了碱性阴离子交换膜燃料电池的性能。目前,阴离子交换膜还存在着诸如离子传导率偏低、机械性能差、化学稳定性不足等一些问题亟待解决。本文从离聚物化学结构设计的角度出发,通过分子设计合成了一系列含有高密度季铵基团的嵌段型离聚物阴离子交换膜,并对其离子传导率、吸水率和溶胀率、机械性能、热稳定性和碱稳定性等各项性能进行了测试评价,探讨了AEM的化学结构与性能的联系,为后续开发具有更好性能的新型阴离子交换膜提供了一些有益借鉴。具体内容如下:1.利用Suzuki偶联反应合成了带有四个侧链苯甲基的单体3,3?-二(3?,5?-二甲基苯基)-4,4?-二氟二苯砜(DDMPDFDPS),将其与9,9-二(4-羟苯基)芴共聚制备出了氟封端的亲水齐聚物链段,将4,4?-二氟二苯砜(DFDPS)与双酚A(BPA)共聚制备出了羟基封端的憎水齐聚物链段。然后经过共聚、溴化、浇膜、季铵化、碱化等官能化过程得到了亲水链段含有高密度的芳香共轭侧链型季铵基团和芴基单元的嵌段型离聚物阴离子交换膜。我们对其离子交换容量(IECm和IECvwet)、离子传导率、吸水率和溶胀率、机械性能、热稳定性和碱稳定性等性能指标进行了测试,并应用原子力显微镜(AFM)对膜的表面形貌进行了分析,应用SAXS对膜的内部微相分离情况进行了表征,证明其内部形成了明显的微相分离和离子团簇结构。该系列AEM具有突出的离子传导能力,在相对较低的IECm值(1.28 meq/g)条件下表现出相当高的离子传导率(85.0 mS/cm)。同时,吸水率和溶胀率适中,机械性能良好,具有较好的耐碱稳定性。我们推测该系列良好的性能归因于以下几个方面:(1)嵌段型链段结构可以提供有序的亲水相/憎水相结构,进一步加强了侧链型AEM内微相分离行为,有利于建筑高效离子传输通道;(2)区域高密度的离子基团分布有利于离子团簇和亲水区域的形成;(3)包含芴基的亲水链段呈现螺旋状的立体构象,使季铵基团的体积密度更高,促进离子团簇的形成;(4)刚性的芴基基团具有较大的体积,可以增大聚合物链段之间的距离,提供一定的体积来容纳水分子,从而减小膜性能的温度依赖性。2.通过均苯叁酚与甲苯发生取代反应合成带有侧链苯甲基的单体4?-甲基苯基-3,5-苯二酚(MBPD),将其与3,3?-二(4?-甲基苯基)-4,4?-二氟二苯砜(DMPDFPS)聚合制备氟封端的亲水段齐聚物,然后与1中制备的憎水段齐聚物共聚,获得了亲水段含有高密度的芳香共轭侧链型季铵基团的嵌段离聚物阴离子交换膜。通过分子结构设计巧妙地将芳香共轭侧链型季铵基团集中到嵌段AEM的亲水片段。制备的QMPAESs系列AEM具有较高的离子电导率,其中,QMPAES-X7Y10(IECm=1.20 meq/g)在80?C的离子传导率达到67.0 mS/cm,优于相对于我们之前报道的无规共聚型PAES-Q和其它一些具有相近或更高IECm值的AEM。对比不同AEM的化学结构和性能可以发现,通过聚合物分子设计将嵌段结构、芳香共轭侧链型阳离子基团和高密度离子簇等有利因素结合起来,能够有效改善AEM的性能。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-06-01）
阴离子基团论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为揭示离子基团结构及其分布对阴离子交换膜(AEM)扩散渗析行为的影响,设计并制备了3种侧链型离子结构和1种主链型离子结构的聚芳醚砜阴离子交换膜.对所制备的膜的结构以及基础性能、耐酸性、机械性能、扩散渗析性能等进行了系统表征,发现对称离子结构有利于提高膜的离子渗透选择性,且主链型对称离子结构有利于形成更为紧致的聚集态结构,进而增强离子渗透选择性.基础性能、耐酸性及机械性能测试结果表明,所制备的膜满足扩散渗析工艺的要求.模拟废酸扩散渗析实验结果表明,所制备的AEM的扩散渗析性能优于商业膜TWDDA1,尤其是主链型QMPAES膜的酸渗析系数达0.025m/h,分离因子达42.49,在废酸回收领域具有很好的应用前景.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴离子基团论文参考文献
[1].李媛.基于蒽基团的脲类受体的合成及阴离子结合性质研究[D].西北大学.2019
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