小麦TaLEC1基因的克隆及其表达特性分析

论文摘要

为了探讨LEC1基因在小麦（Triticum aestivum L）非生物胁迫应答中的功能,该研究通过RT-PCR结合RACE技术克隆小麦TaLEC1基因,并采用qRT-PCR方法分析了该基因在小麦不同组织以及不同处理下的表达模式,为深入研究小麦LEC1基因在干旱、高温和高盐胁迫下的响应机制奠定基础。结果表明:（1）成功克隆到小麦TaLEC1基因,该基因cDNA序列全长为1 074 bp,其中5′端非编码区23 bp,开放阅读框为741 bp,3′端非编码区310 bp,编码246个氨基酸,具有典型的CBFDNFYB结构域。（2）实时荧光定量分析显示,TaLEC1在不同组织间表达差异显著,10 d龄幼苗的叶中表达量最高。（3）TaLEC1基因可被植物激素ABA诱导而上调表达,属于ABA依赖型的表达调控通路。（4）PEG模拟干旱胁迫处理后的0.5～1 h,TaLEC1基因呈上调表达;42℃胁迫处理过程中,TaLEC1基因呈稳定上调表达趋势,并在胁迫处理后12 h和48 h时表达急剧上调,分别为对照的52.8倍和34.5倍;NaCl胁迫处理0.5 h时TaLEC1基因迅速上调表达。研究表明,小麦TaLEC1基因参与ABA依赖的胁迫响应,推测可能在小麦耐受高温胁迫和渗透胁迫过程中发挥着重要的脱水保护功能。

论文目录

• 1 材料和方法
•   1.1 植物材料的制备
•   1.2 方 法
•     1.2.1 总RNA的提取、纯化及反转录
•     1.2.2 小麦TaLEC1基因cDNA克隆及序列分析
•     1.2.3 实时荧光定量PCR
•     1.2.4 基因序列比对、结构预测与进化树分析
• 2 结果与分析
•   2.1 小麦TaLEC1全长cDNA的克隆和序列分析
•   2.2 TaLEC1编码氨基酸序列比对及进化关系分析
•   2.3 小麦TaLEC1的表达特性分析
•     2.3.1 小麦TaLEC1时空表达特性分析
•     2.3.2 小麦TaLEC1在不同胁迫处理条件下的表达特性
• 3 讨 论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 刘豪,王艳丽,孟晓丹,王新国,李永春,任江萍

关键词: 小麦,克隆,非生物胁迫,基因表达

来源: 西北植物学报 2019年05期

年度: 2019

分类: 基础科学,农业科技

专业: 生物学,农作物

单位: 河南农业大学农学院,国家小麦工程技术研究中心

基金: 国家重点研发计划(2017YFD0301101)

分类号: Q943.2;S512.1

页码: 904-910

总页数: 7

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