导读:本文包含了免疫球蛋白重链论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫球蛋白,基因,抗体,蛋白,弧菌,大黄鱼,半胱氨酸。
免疫球蛋白重链论文文献综述
石彬,马嘉欣,涂文静,吴皓明,陈先恋[1]（2019）在《人免疫球蛋白重链可变区基因的特征分析》一文中研究指出目的:分析五类免疫球蛋白重链可变区基因的特征.方法:收集IMGT/LIGM-DB数据库中人类五类Ig重链可变区的基因序列,利用IMGT/HighV-QUEST分析其基因取用、V区AA变化、CDR3氨基酸长度和构成以及连接多样性.结果:IgM、IgG和IgE均较多地取用IGHJ4、IGHV1-69和IGHV5-51,且在IgM、IgG、IgA与IgE中可观察到几个相似的优势V-J配对.IgD具有较高的V区突变,主要体现在FR3区的高突变(AA变化值为7.2±2.4),而IgM的每个结构域的突变均明显低于其他类Ig.此外,IgD具有较高P插入发生率和插入核苷酸数明显多于其他四类Ig.结论:本研究从基因特征上描绘了人类五类Ig相互间的相似性与差异性,这些结果可为抗体工程领域提供重要参考数据.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
刘卫刚,韩坤煌,谢芳靖,邹鹏飞,张子平[2]（2018）在《大黄鱼免疫球蛋白M重链基因全长cDNA序列的克隆与表达》一文中研究指出从本实验室自建的大黄鱼表达标签数据库中获取了大黄鱼免疫球蛋白M重链(LcIgMH)基因片段,并以此设计SMART-RACE引物,最终得到1917 bp的全长c DNA序列。经分析发现其含6 bp的5'非编码区(5'UTR)、176 bp的3'UTR以及1738 bp的开放阅读框(ORF);预测的ORF共编码584个氨基酸,蛋白质分子量为65. 2 ku,等电点为5. 84;利用Singal P 4. 1 Server发现其5'端含有信号肽(1-19 aa);Blast P Server的结果显示,其与红笛鲷的IgMH序列一致性最高,达到64%;利用IMGT/Domain Gap Align进行重链可变区与恒定区预测,发现含有1个重链可变区与4个重链恒定区,同时,预测还发现可变区含有典型的3个高变区与4个骨架区结构。实时荧光定量PCR结果显示该基因在头肾与脾脏中大量表达,并显着高于其他各组织,同时雌雄鱼LcIgMH在各组织中表达量均无显着性差异,表明LcIgMH表达与性别无关。注射副溶血弧菌进行感染4 d后,脾脏内LcIgMH表达量最高,并且与对照组之间存在显着性差异(P <0. 05),但感染后第8天的表达水平已与对照组无显着性差异(P> 0. 05),显示LcIgMH与大黄鱼的免疫应答反应相关。(本文来源于《集美大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
程学谦[3]（2018）在《小鼠免疫球蛋白基因γ1-C_H1外显子敲除表达重链抗体的研究》一文中研究指出免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig),又常被称为抗体,是机体抵御外界病原微生物入侵最重要的免疫分子之一。经典的免疫球蛋白由两条重链和两条轻链共同组成,仅由重链构成而不结合轻链的免疫球蛋白被称为重链抗体(Heavy chain only antibody)。重链抗体在正常情况下被认为是不正常的抗体类型,而在驼科动物及一些鱼类如鲨鱼、银鲛中,却天然存在重链抗体类型。驼科动物中的重链抗体相比较于经典抗体,具有明显的结构特点和在抗原结合方面的优势,所以近年来在实验室研究、试剂诊断和抗体药物研发等多个领域得到了广泛的应用。目前几乎所有重链抗体都来源于驼科动物,但驼科动物的饲养和免疫操作在很大程度上限制了重链抗体的广泛应用。基于此原因,我们试图利用遗传修饰小鼠来表达重链抗体。由于天然重链抗体都缺乏重链恒定区第一个结构域(CH1结构域),本论文通过删除小鼠中表达量最高的IgG1型抗体编码基因γ1的CH1外显子,在不修饰小鼠抗体可变区的情况下,研究小鼠是否能表达有功能的IgG1型重链抗体,为重链抗体的获得和应用提供新的思路和方法。本研究首先通过构建基因打靶载体,在小鼠ES细胞中,以neo基因定点替换掉了小鼠内源的γ 1-CH1外显子。通过PCR和Southern Blot的方法对于ES细胞基因型进行了鉴定,将打靶成功的小鼠ES细胞显微注射到小鼠囊胚中,得到以neo基因替换小鼠γ 1-CH1外显子的129Sv/JNeo+/Neo+小鼠品系。随后的研究发现该品系小鼠并不能正常表达分泌型的IgG1型抗体。因此通过Cre-loxP系统,对于外源neo基因进行了删除,得到了删除内源γ 1-CH1外显子而并不携带neo基因的HG1小鼠品系。进一步通过PCR和Southern Blot的方法对于HG1小鼠基因型进行了确证。通过RT-PCR的方法,对于HG1小鼠中γ1基因转录进行检测,发现其可以正常转录。随后的q-PCR实验表明γ1基因在HG1小鼠中转录水平较低,约为野生型小鼠中γ1基因转录水平的1/4。Western Blot实验检测到HG1小鼠血清中存在分泌型IgG1型抗体,通过特异性结合轻链的Protein L磁珠处理血清,证实了在HG1小鼠血清中的IgG1型抗体为预期的重链抗体类型。通过对小鼠脾脏和骨髓中B细胞流式分析检测发现,HG1小鼠骨髓中祖B细胞所占相对比例为32.91 ±3.54%,比野生型小鼠中显着提高(22.28± 1.76%,p<0.05);前B细胞所占相对比例为66.33 ±3.71%,比野生型小鼠中显着降低(77.24 ± 1.8%,p<0.05);未成熟B细胞和成熟B细胞在HG1小鼠中和野生型小鼠中所占比例类似,统计学意义上没有显着的差异。脾脏中浆细胞所占比例在HG1小鼠中极显着提高(p<0.0001)。但是表达IgG1型抗体的浆细胞比例在HG1小鼠中显着降低(p<0.001)。对于HG1小鼠中重链抗体的可变区序列分析发现,重链抗体偏好使用一些可变区家族如IGHV1家族,同时重链抗体结合抗原的关键区域CDR3也倾向于使用更长的氨基酸长度。ELISA测定小鼠血清中各种免疫球蛋白种类和亚型的含量发现,相比较于野生型小鼠,IgG1型重链抗体在HG1小鼠中表达量显着降低,约为野生型小鼠中IgG1型抗体表达量的1/3(p<0.01)。其它免疫球蛋白种类和亚型表达水平呈现出不同程度的升高。通过抗原OVA的免疫实验,发现HG1小鼠中IgG1型重链抗体能够产生免疫反应,产生抗原特异性的IgG1型重链抗体。但是相比较野生型小鼠来看,HG1小鼠中免疫后抗原特异性重链抗体滴度较低,仅为200,928.3 U/mL,而野生型小鼠中这一数据高达3,212,742 U/mL,也说明HG1小鼠中重链抗体的免疫应答能力较弱。随后利用OVA抗原免疫后的HG1小鼠建立了重链抗体可变区的噬菌体文库,通过亲和筛选得到了 12条特异性的重链抗体可变区序列。以结合抗原的关键区域CDR3氨基酸序列作为筛选依据,选取其中5条序列进行了原核表达得到5株纳米抗体,分别为8#,10#,18#,35#,42#。对于这5株纳米抗体,通过ELISA实验检测了其对于抗原OVA的结合能力,发现只有10#和35#呈现出一定程度的抗原结合能力,其中10#结合能力最强。随后以生物膜层干涉技术,对于10#纳米抗体和抗原OVA的解离曲线进行测定,发现10#纳米抗体可以较好的结合抗原OVA纯品,但相比较于商品化抗体标准,其特异性和亲和力仍存在差距。综上所述,我以小鼠为研究对象,通过删除小鼠内源γ1-CH1外显子,得到了稳定表达IgG1型重链抗体的HG1小鼠品系。通过对于HG1小鼠品系的研究,发现其表达的IgG1型重链抗体能够产生较弱的免疫反应。随后通过噬菌体展示技术,从HG1小鼠中得到了特异性识别抗原OVA的纳米抗体。但与常规单克隆抗体相比,这些纳米抗体表现出较弱的抗原特异性和亲和力。本研究证实了利用遗传修饰小鼠表达有功能重链抗体的可能性,为重链抗体的来源及应用提供了一条新的思路和方法。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-04-01）
杨卫东,王升,赵艳秋,陈院朝[4]（2018）在《IgG型多发性骨髓瘤化疗后免疫球蛋白重/轻链表达及其与预后的关系》一文中研究指出目的探讨Ig G型多发性骨髓瘤(MM)化疗后免疫球蛋白重/轻链(HLC)表达对预后的影响。方法回顾性分析70例Ig G型MM化疗后完全缓解(CR)患者的临床资料,分析患者化疗后单克隆免疫球蛋白HLC检测结果、复发情况与生存情况,明确HLC对预后的影响。结果 70例化疗后CR患者的血清蛋白电泳与免疫固定电泳M蛋白检测结果均为阴性。HLC检测发现r HLC异常21例,r FLC异常18例。r HLC正常与r HLC异常患者以及r FLC正常与r FLC异常患者在年龄、性别、Durie/Salmon分期、ISS分期方面比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。随访期间共7例复发,5例死亡。Cox回归分析显示r HLC与r FLC对患者无病生存时间无影响(P﹥0.05);r HLC为总生存时间的影响因素(P﹤0.05),而r FLC对总生存时间则无影响(P﹥0.05)。结论 Ig G型MM化疗后r HLC异常患者的生存时间会受到影响,HLC检测有助于预后判断。(本文来源于《癌症进展》期刊2018年03期）
韩芬[5]（2018）在《丹参酮ⅡA对HCY诱导增殖血管平滑肌细胞ERS相关基因免疫球蛋白重链结合蛋白表达的影响》一文中研究指出目的探究丹参酮ⅡA对同型半胱氨酸(HCY)诱导增殖血管平滑肌细胞(VSMC)内质网应激(ERS)相关基因免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)表达的影响。方法通过HCY诱导构建兔VSMC增殖模型,给予瑞舒伐他汀或不同浓度的丹参酮ⅡA进行培养,采用实时荧光定量PCR测定实验兔Bip mRNA基因表达。结果模型组Bip mRNA表达(3.27±0.30)高于空白对照组(0.13±0.35),差异具有统计学意义(P<0.05);丹参酮ⅡA组0.5 mg/L剂量的Bip mRNA表达(4.53±0.60)、1.0 mg/L剂量的Bip mRNA表达(12.71±0.27)、瑞舒伐他汀组Bip mRNA表达(8.80±0.21)均高于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA对HCY诱导增殖VSMC ERS相关基因Bip表达具有明显作用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2018年07期）
黄前川,艾翠芳,孟慧,刘莹,曹军皓[6]（2018）在《用免疫球蛋白重/轻链配对比值发现同一泳带IgG-κ和IgM-κ双M蛋白血症1例》一文中研究指出目的初步鉴定M蛋白峰完全重迭的双M蛋白血症。方法用血清蛋白质电泳、免疫固定电泳、免疫球蛋白定量、并根据IgG、κ、λ定量推算IgG重/轻链配对比值,对患者血清进行综合鉴定。结果血清蛋白质电泳显示在γ区有1条明显的M蛋白峰,免疫球蛋白及轻链定量初步提示为IgM-κ型M蛋白;而重/轻链配对比值IgG-κ/IgG-λ>7.8,显着高于IgG-κ/IgG-λ比值正常上限2.7,提示同时存在IgG-κ型M蛋白;琼脂糖免疫固定和毛细管免疫固定均证实该患者存在IgG-κ型和IgM-κ型双M蛋白,2条M蛋白完全重迭。结论 2种单克隆M蛋白电泳条带完全重迭时,血清蛋白电泳无法区分,免疫球蛋白重/轻链配对比值可以用于免疫球蛋白克隆性的初步鉴别。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2018年01期）
韩滨岳[7]（2017）在《鸟类免疫球蛋白重链基因的进化分析》一文中研究指出免疫球蛋白(imunoglobulin,Ig)是有颌类脊椎动物适应性免疫系统中的关键分子。作为其中最古老的Ig类型,IgD(由δ因编码)被认为存在于除鸟类之外的其他所有有颌类脊椎动物中。长久以来,大家普遍认为鸟类只表达IgM、IgA、IgY叁种Ig重链类型,缺失了在其他物种中都保守存在的IgD。但以前对鸟类Ig基因的研究主要集中在少数物种上,受技术手段的影响,部分结论可能并不准确、全面。因此本研究利用高通量技术手段全面分析了非洲鸵鸟(Struthiocamelus)、鸸鹋(Dromaius novaetollandiae)、珍珠鸟(Taeniopygia guttata)等几种代表性鸟类表达的Ig类型,首次在鸟类中发现了δ因及IgM和IgY的亚型分化。非洲鸵鸟代表着现存最原始的鸟类,同爬行类动物亲缘关系很近,因此在进化生物学研究上具有重要价值。本研究首先以非洲鸵鸟为研究对象,对其表达的Ig基因类型进行了全面分析。提取非洲鸵鸟脾脏、法氏囊、小肠组织RNA样品进行转录组测序,对转录组测序数据和华大基因测得的非洲鸵鸟基因组测序数据进行分析,经BLAST搜索及后续详细的序列比对发现非洲鸵鸟中存在叁种新的 Ig 类型:IgD、IgM2 和 IgY2。通过 3' RACE(rapid amplification of cDNA ends)和5' RACE相结合的方法扩增得到δ基因序列全长,并选用多个物种Ig基因的氨基酸序列构建系统发育树,分析了这些基因的进化特点。采用Northern Blotting和荧光定量PCR在RNA水平上验证了δ基因的表达模式及在不同组织中的表达特点。通过构建BAC(bacterial artificial chromosome)文库并筛选相应BAC克隆、基因组步移和长片段PCR扩增等方法绘制了非洲鸵鸟重链基因位点部分结构图:μ1-δ-α-μ2。为探讨δ基因在鸟类中是否普遍存在,本研究对已有的48种鸟类基因组数据进行逐一搜索,在18种鸟类中发现了δ因片段序列,表明δ基因在鸟类中是广泛存在的。此外,IgM和IgY分别存在2种亚型这一现象也是在鸟类中首次发现。为进一步深入探讨δ基因以及IgM和IgY亚型分化在其他鸟类中的情况,本研究选择了鸸鹋和珍珠鸟这两个物种验证上述相关实验结果。鸸鹋与非洲鸵鸟同属于平胸总目,也是进化上较为古老的鸟类。研究结果表明鸸鹋表达的免疫球蛋白类型同非洲鸵鸟一致,共有IgM1、IgM2、IgD、IgA、IgY1和IgY2六种类型。珍珠鸟属于雀形目,而雀形目是鸟类中物种种类最为丰富、数量最为庞大的一类。分析结果表明珍珠鸟同鸡、鸭一致,只表达IgM、IgA和IgY叁种免疫球蛋白,不表达IgD,在该物种中也未发现IgM和IgY亚型分化现象。综上所述,本研究首次在鸟类中发现了 IgD编码基因。虽然个别鸟类物种丢失了该基因,但该基因仍然广泛存在于大部分鸟类中。此外,本研究还在鸟类中发现了 IgM和IgY亚型基因分化现象,且进化分析表明IgM和IgY的亚型分化发生在现存鸟类物种分化之前。这些结果表明现代鸟类的共同祖先表达IgM1、IgM2、IgD、IgA、IgY1和IgY2六种免疫球蛋白类型。对于IgM而言,较古老的鸟类(如非洲鸵鸟、鸸鹋)同时保留了 IgM1和IgM2,其他鸟类则丢失了 IgM2编码基因,仅表达IgM1;对IgY而言,一部分鸟类(如非洲鸵鸟、鸸鹋、鸽子)同时表达IgY1和IgY2,另外一部分鸟类(如珍珠鸟、企鹅)仅表达IgY1,其他鸟类(如鸡、鸭、鹅)仅表达IgY2。这些研究结果对于理解免疫球蛋白基因在有颌类脊椎动物尤其是鸟类中的进化模式具有重要意义。(本文来源于《中国农业大学》期刊2017-06-01）
赵云阳,安然,张慧,何海燕,吴昊[8]（2017）在《免疫球蛋白重/轻链检测在IgA型多发性骨髓瘤患者预后判断中的作用》一文中研究指出目的:观察疗效评估为非常好的部分缓解(VGPR)及以上的IgA型多发性骨髓瘤(MM)患者中血清免疫球蛋白重/轻链(HLC)和游离轻链(FLC)及免疫固定电泳(IFE)的结果,探讨HLC在IgA型MM患者疗效和预后评估中的作用。方法:收集54例治疗后疗效评估为VGPR及以上IgA型MM患者血清样本,采用散射免疫比浊法在全自动SPA plus特定蛋白分析仪上进行HLC及FLC检测。结合同期IFE检测结果,评价HLC在IgA型MM疗效及预后判断中的价值。结果:(1)54例IgA型MM患者中,22例rHLC(HLC IgA-κ/IgA-λ比值)异常,其中IgA-κ型13例,IgA-λ型9例,rHLC检测结果的中位数分别为4.30、0.29;rHLC异常组与rHLC正常组中位无进展生存期(PFS)分别为7.8个月与13.0个月(P=0.018);中位总生存期(OS)分别为11.2个月和13.2个月(P=0.048)。(2)54例患者中,15例IFE、rHLC、rFLC 3项指标均正常为A组;12例有1项指标异常为B组;18例有2项指标异常为C组;9例3项指标均异常为D组;A、B、C、D组中位PFS分别为16.6个月、14.2个月、7.8个月、7.0个月(P=0.019);中位OS分别为18.7个月、16.5个月、9.4个月、9.3个月(P=0.016)。结论:达到VGPR及以上疗效的MM患者仍能检出rHLC的异常,rHLC异常提示患者预后不良;HLC与FLC及IFE检测的联合应用可以更好地对IgA型MM患者进行预后监测。(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2017年03期）
杜丽娟,王淑辉,朱艳娇,康孟阳,赵海东[9]（2016）在《SHM对山羊免疫球蛋白重链表达多样性的影响研究》一文中研究指出山羊是重要家畜之一,目前关于其免疫球蛋白基因座的结构和表达多样性机制研究还较少。以西农萨能奶山羊为对象,通过体外克隆其免疫球蛋白重链重组的可变区并与潜在功能胚系基因比对,探究体细胞高突变在山羊免疫球蛋白重链可变区基因表达中的作用和机制。结果表明:山羊免疫球蛋白重链可变区表达过程中体细胞高突变的主要表现形式为碱基突变,插入/缺失突变较少。碱基替换突变偏好发生在A和G碱基,突变频率以A→G最高,其次为G→A和C→T;碱基发生转换的频率高于颠换,嘌呤碱基替换的数目是嘧啶的2倍左右;多数碱基替换发生在体细胞高突变的第二阶段,碱基改变集中在A:T碱基对上。碱基替换突变在可变区不同区域的替换频数表现为CDR2高于CDR1,FR3高于FR1和FR2。碱基的插入/缺失突变主要发生在CDRs,插入/缺失的碱基数目多为3或者3的倍数。总之,山羊免疫球蛋白重链可变区基因在表达过程中存在较为丰富的碱基突变,体细胞高突变是其重链可变区表达谱多样化的重要机制。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2016年11期）
夏虎,陆风辉,李文强,唐英,晟俊杰[10]（2016）在《团头鲂免疫球蛋白mIgD重链基因的克隆与表达分析》一文中研究指出团头鲂免疫球蛋白mIgD重链基因cDNA(GenBank accession no.KC894947)全长3313bp,其中开放阅读框2832 bp,5′非编区119 bp,3′非编区362 bp,开放阅读框编码943个氨基酸,包括一个可变区(V),一个Cμ1区,七个恒定区(Cδ1-Cδ7)和一个转膜区(TM)。对团头鲂mIgD重链基因进行同源性比对,结果发现团头鲂mIgD重链基因序列与草鱼和鲤的相似性最高,分别达到81%和67%。实时定量PCR分析表明,在胚胎发育阶段,从未受精卵到16细胞期,mIgD重链基因mRNA的表达量逐渐降低,从囊胚期开始,mIgD重链基因mRNA的表达量显着的升高。在性成熟与性未熟的团头鲂中,mIgD重链基因mRNA在头肾中的表达量最高。性未熟团头鲂mIgD重链基因mRNA在体肾、脾、肝、肠、鳃和脑中的表达量对性成熟团头鲂对应的组织要高。(本文来源于《2016年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2016-11-02）
免疫球蛋白重链论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从本实验室自建的大黄鱼表达标签数据库中获取了大黄鱼免疫球蛋白M重链(LcIgMH)基因片段,并以此设计SMART-RACE引物,最终得到1917 bp的全长c DNA序列。经分析发现其含6 bp的5'非编码区(5'UTR)、176 bp的3'UTR以及1738 bp的开放阅读框(ORF);预测的ORF共编码584个氨基酸,蛋白质分子量为65. 2 ku,等电点为5. 84;利用Singal P 4. 1 Server发现其5'端含有信号肽(1-19 aa);Blast P Server的结果显示,其与红笛鲷的IgMH序列一致性最高,达到64%;利用IMGT/Domain Gap Align进行重链可变区与恒定区预测,发现含有1个重链可变区与4个重链恒定区,同时,预测还发现可变区含有典型的3个高变区与4个骨架区结构。实时荧光定量PCR结果显示该基因在头肾与脾脏中大量表达,并显着高于其他各组织,同时雌雄鱼LcIgMH在各组织中表达量均无显着性差异,表明LcIgMH表达与性别无关。注射副溶血弧菌进行感染4 d后,脾脏内LcIgMH表达量最高,并且与对照组之间存在显着性差异(P <0. 05),但感染后第8天的表达水平已与对照组无显着性差异(P> 0. 05),显示LcIgMH与大黄鱼的免疫应答反应相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫球蛋白重链论文参考文献
[1].石彬,马嘉欣,涂文静,吴皓明,陈先恋.人免疫球蛋白重链可变区基因的特征分析[J].聊城大学学报(自然科学版).2019
[2].刘卫刚,韩坤煌,谢芳靖,邹鹏飞,张子平.大黄鱼免疫球蛋白M重链基因全长cDNA序列的克隆与表达[J].集美大学学报(自然科学版).2018
[3].程学谦.小鼠免疫球蛋白基因γ1-C_H1外显子敲除表达重链抗体的研究[D].中国农业大学.2018
[4].杨卫东,王升,赵艳秋,陈院朝.IgG型多发性骨髓瘤化疗后免疫球蛋白重/轻链表达及其与预后的关系[J].癌症进展.2018
[5].韩芬.丹参酮ⅡA对HCY诱导增殖血管平滑肌细胞ERS相关基因免疫球蛋白重链结合蛋白表达的影响[J].中国实用医药.2018
[6].黄前川,艾翠芳,孟慧,刘莹,曹军皓.用免疫球蛋白重/轻链配对比值发现同一泳带IgG-κ和IgM-κ双M蛋白血症1例[J].临床检验杂志.2018
[7].韩滨岳.鸟类免疫球蛋白重链基因的进化分析[D].中国农业大学.2017
[8].赵云阳,安然,张慧,何海燕,吴昊.免疫球蛋白重/轻链检测在IgA型多发性骨髓瘤患者预后判断中的作用[J].临床血液学杂志.2017
[9].杜丽娟,王淑辉,朱艳娇,康孟阳,赵海东.SHM对山羊免疫球蛋白重链表达多样性的影响研究[J].家畜生态学报.2016
[10].夏虎,陆风辉,李文强,唐英,晟俊杰.团头鲂免疫球蛋白mIgD重链基因的克隆与表达分析[C].2016年中国水产学会学术年会论文摘要集.2016
论文知识图
