导读:本文包含了经丙基环糊精论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环糊精,丙基,细辛,溶解度,甲醚,硝基,联苯。
经丙基环糊精论文文献综述
[1]（2018）在《用羟丙基环糊精包合对乙酰氨基酚制成液体制剂的方法》一文中研究指出本发明公开了用羟丙基环糊精包合对乙酰氨基酚制成液体制剂的方法,步骤包括:称取对乙酰氨基酚,加入纯化水,加热溶解,搅拌,获得对乙酰氨基酚溶解液;在对乙酰氨基酚溶解液中加入羟丙基环糊精,获得羟丙基环糊精与对乙酰氨基酚的饱和溶液;(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年08期）
张辉靠[2]（2016）在《莪术油羟丙基环糊精包合物的药动学与组织分布研究》一文中研究指出莪术用药历史悠久,有效部位主要是从其根茎中提取的挥发油,有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎等生理活性。莪术油在临床上曾用的剂型主要是以吐温-80为增溶剂的注射剂,因莪术油不耐高温灭菌条件以及吐温-80注射使用带来的不良反应,使莪术油注射剂稳定性、药效和用药安全性降低,2010版《中国药典》开始取消对莪术油注射剂的收录,同时停止生产。莪术油药理药效明确,急需研发安全稳定有效新剂型用于临床。在成功制备莪术油羟丙基环糊精包合物(ZTO-HPCD)的基础上,本实验确立了生物样本中莪术油HPLC测定方法,通过测定动物灌胃给予ZTO-HPCD后,其指标成分吉马酮在大鼠体内经时浓度和小鼠主要脏器中浓度,考察ZTO-HPCD在动物体内的药动学特征和小鼠体内分布情况,为ZTO-HPCD 口服药物剂型的研发提供基础实验依据。主要研究内容和结果如下:1生物样品中吉马酮的HPLC测定方法的确立色谱条件:色谱柱:Symmetry C18(5μm,4.6×250mm);流动相:乙腈:水=70:30(V/V);柱温:30℃;流速:lml/min;检测波长:210nm;进样量:20μl。以乙腈为蛋白质沉淀剂对血浆及各组织中蛋白进行处理,吉马酮在大鼠血浆中0.04～1.67μg/ml浓度范围内,在小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑各组织中0.13～5.33μg/g浓度范围内均呈现良好的线性关系(r>0.998)。该方法具有良好的专属性,精密度、稳定性、回收率均符合相关要求,可用于生物样品中吉马酮的测定。2 ZTO-HPCD在大鼠体内的药动学研究以莪术油中有效成分吉马酮为指标成分,采用大鼠血药浓度测定法研究ZTO-HPCD在大鼠体内的药动学特征,以叁个剂量(lg/kg、2g/kg、4g/kg)大鼠灌胃给药后,采用二室模型对数据进行处理,确定药动学参数。叁组剂量血药浓度的峰值分别为(0.527±0.035)、(0.752±0.068)、(1.320±0.166)g/ml,相应的达峰时间分别为(5.667±0.816)、(5.333±1.033)、(5.000±1.095)h;大鼠血浆中药物吸收半衰期 t1/2kα分别为(1.041±0.866)、(1.361±1.045)和(1.705±1.033)h;分布半衰期 ti/2α 分别为(2.324±0.678)、(2.487±1.205)、(2.779±1.809)h;消除半衰期 t1/2β分别为(3.433±0.806)、(4.847±0.956)、(5.178±1.202)h;消除率 CL/F 分别为(175.619±9.438)、(213.521±9.351)、(233.79±10.232)ml/h/kg;时间-血药浓度曲线下面积 AUCo-24 分别为(5.588±0.253)μg·h/ml、(8.589±0.285)μg·h/ml、(15.314±0.802)μ9·h/ml。3 ZTO-HPCD在小鼠体内的组织分布研究小鼠按2g/kg灌胃给予ZTO-HPCD后,HPLC测定1、3、6、12、24h小鼠各组织(心、肝、脾、肺、肾、脑)中莪术油指标成分吉马酮浓度,比较药物在各组织中的分布特征;同时利用莪术油中成分大多具有荧光特性,对同等剂量灌胃给药后的小鼠组织进行冰冻切片,通过大量的小鼠新鲜组织切片荧光显微镜下观察,对比分析,统计出莪术油在组织中的大体分布趋势,其结果与HPLC对莪术油指标成分吉马酮在各组织中分布的定量分析结果一致:给药后各组织各时间点药物分布有显着差异,各组织药物分布量随时间变化而变化,在6h时达最大值,吉马酮在各组织分布量:肝>脾>肾>心>肺>脑。本实验报道了 ZTO-HPCD 口服给药动物体内药动学与组织分布特征,为进一步开展莪术油羟丙基环糊精包合物的药效学研究奠定基础,为羟丙基环糊精包合物口服制剂的临床应用提供实验依据。(本文来源于《扬州大学》期刊2016-10-01）
范琦[3]（2014）在《莪术油羟丙基环糊精包合物冻干粉的制备和质量研究》一文中研究指出本文采用羟丙基环糊精包合莪术油并制备成冻干粉,对冻干粉进行质量研究,并以莪术油注射液为参照对其冻干粉进行安全性考察,为莪术油中药注射剂的进一步研究和开发提供科学依据。其主要方法与结果如下：综合考虑成本和效率,选择饱和水溶液搅拌法制备包合物,采用高效液相色谱法对指标成分莪术醇,牻牛儿酮进行含量测定,以莪术醇和牻牛儿酮综合包合率为指标,设计正交实验筛选最佳工艺,结果表明：包合最佳条件为莪术油与HPCD的配比为1：15,包合温度为20℃,包合时间为1h,搅拌速率为500r/min。制备莪术油羟丙基环糊精包合物冻干粉,实验确定冻干条件为：-20℃冰箱预冻24h,真空度4～10Pa,-45℃冷冻干燥72h。结果表明：此条件下所得产品质地疏松,复溶性良好,含水量为2.4%,包合率为32.28%。通过DSC、FT-IR、TLC、HPLC法验证包合物的形成；对莪术油羟丙基环糊精包合物冻干粉进行了稳定性研究,结果表明：莪术油被成功包合；莪术油羟丙基环糊精在高温、强光照射下有较高的稳定性,高湿环境下冻干粉外形改变较大,应该密封储藏。对莪术油羟丙基环糊精包合物冻干粉进行安全性考察,以小鼠为模型,进行急性毒性实验,取大鼠血液进行溶血性实验。结果表明：莪术油羟丙基环糊精包合物冻干粉安全性高,无溶血现象。(本文来源于《扬州大学》期刊2014-05-01）
张淼,杨波,陈云建,杨霞,廖霞俐[4]（2012）在《HPLC测定羟丙基环糊精/蒿甲醚包合物中蒿甲醚》一文中研究指出建立用HPLC测定蒿甲醚-羟丙基-β-环糊精包合物中蒿甲醚含量的方法。色谱柱为Lichrospher C18柱,乙腈-水(60:40,V/V)为流动相,检测波长210nm。包合物中蒿甲醚的含量在5—35μg范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9998)。平均加样回收率为97.87%,RSD为0.66%(n=5)。(本文来源于《光谱实验室》期刊2012年03期）
吕中,潘婷,邹铅,陈嵘,熊金艳[5]（2010）在《白藜芦醇羟丙基环糊精包裹物抗过氧亚硝基作用》一文中研究指出利用羟丙基环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-CD)包裹白藜芦醇(resveratrol,Res),以提高其水溶性.采用紫外法研究了Res/HP-CD包裹物与ONOO-的相互作用,并考查了温度、pH及CO2对Res/HP-CD包裹物与ONOO-反应的影响.结果表明:随着HP-CD浓度增大,Res的水溶性明显增加;Res与HP-CD形成包裹物的化学计量比为1∶1,结合常数为6 778 L.mol-1;低温、偏高pH有利于反应的进行,CO2的存在使参加反应的Res/HP-CD包裹物减少.(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2010年03期）
王光明,王振华,潘艳,孔秋玲,田军[6]（2010）在《细辛脑溶解度及羟丙基环糊精包合作用的考察》一文中研究指出目的考察溶剂、温度及环糊精对细辛脑溶解度的影响。方法利用HPLC-UV法,测定细辛脑在不同溶剂、不同温度及不同浓度环糊精溶液下的溶解度。结果细辛脑在水中的溶解度小,在茶油、乙醇、甲醇中溶解度较大,环糊精可以增加其在水中溶解的量。结论细辛脑为水难溶性成分,采用高浓度环糊精可以有效增加其在水中的溶解量。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2010年01期）
王光明,潘艳,孔秋玲,田军[7]（2009）在《细辛脑溶解度及羟丙基环糊精包合作用的考察》一文中研究指出目的考察溶剂、温度及环糊精对细辛脑溶解度的影响。方法利用HPLC-UV法,测定细辛脑在不同溶剂、不同温度及不同浓度环糊精溶液中的溶解度。结果细辛脑在水中的溶解度为0.1mg·mL-1,在茶油、乙醇、甲醇中分别为13.44mg·mL-1、1.87mg·mL-1、1.76mg·mL-1;环糊精浓度及温度与细辛脑溶解度呈现正相关,常温下45%丙基环糊精可使细辛脑在水中的溶解量增加10倍。结论细辛脑为水难溶性成分,采用高浓度环糊精可以有效增加其在水中的溶解量。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2009年04期）
袁超,金征宇[8]（2009）在《羟丙基环糊精性质、应用及前景展望》一文中研究指出该文主要介绍羟丙基环糊精,特别是羟丙基-β-环糊精制备方法、结构、功能和毒理学特性,羟丙基环糊精与客体分子复合物形成和客体分子释放,及目前羟丙基环糊精在食品、医药、农业等领域应用,并对其应用前景进行展望。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2009年01期）
邵云,高士祥,伏彩中,王灿,王连生[9]（2006）在《羟丙基环糊精促进2-硝基联苯在土壤中的解吸动力学》一文中研究指出研究了添加羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)和羟丙基-γ-环糊精(HP--γCD)对土壤中的2-硝基联苯在1 h内的解吸动力学的影响.随着环糊精添加质量浓度的增加,2-硝基联苯的最大质量浓度和解吸速率均比对照显着增加.2-硝基联苯的水相质量浓度C与时间t之间符合曲线方程:C=Cma′x(1-e-kt),其中,Cma′x是最大解吸质量浓度,解吸速率常数k=0.159 1 m in-1.根据由溶解度曲线计算的环糊精对2-硝基联苯的包合平衡常数Ks以及2-硝基联苯在土壤中的吸附平衡方程,推导了2-硝基联苯的最大解吸浓度的估算式,当HP--βCD与土壤中初始吸附的2-硝基联苯的摩尔比大于等于3.09时(对于HP--γCD,摩尔比须大于等于10.47),估算值与实测值很接近,此式可用来估算使2-硝基联苯达到最佳解吸率所需的环糊精的最小用量.(本文来源于《东南大学学报(自然科学版)》期刊2006年06期）
于波涛,陆国庆,曾仁杰,王林[10]（2005）在《伊曲康唑/2-羟丙基环糊精共熔物及其分散片的制备与体外释药考察》一文中研究指出目的:提高难溶性药物伊曲康唑(ITR)的溶解度和其分散片的制备及溶出度测定。方法:选用2-羟丙基环糊精(2-HP-β-CD)为载体,采用混匀熔融骤冷法制备ITR/2-HP-β-CD共熔物,通过比较考察含相同质量伊曲康唑的原料药、ITR/2-HP-β-CD的物理混合物和其共熔物在水或人工胃液中溶出特征,确定共熔物的处方和工艺的优劣。粉末直接压片法制备其分散片,并通过考察体外释放度确定最佳处方。结果:ITR/2-HP-β-CD共熔物(1∶1)使药物在水和人工胃液中的溶解度增加了120多倍,其分散片在45m in累积释药90%以上。结论:制备的ITR/2-HP-β-CD共熔物增加药物溶解度方法可行。直接压片法制备分散片,方法操作简单,制成的分散片释药特性良好。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2005年12期）
经丙基环糊精论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
莪术用药历史悠久,有效部位主要是从其根茎中提取的挥发油,有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎等生理活性。莪术油在临床上曾用的剂型主要是以吐温-80为增溶剂的注射剂,因莪术油不耐高温灭菌条件以及吐温-80注射使用带来的不良反应,使莪术油注射剂稳定性、药效和用药安全性降低,2010版《中国药典》开始取消对莪术油注射剂的收录,同时停止生产。莪术油药理药效明确,急需研发安全稳定有效新剂型用于临床。在成功制备莪术油羟丙基环糊精包合物(ZTO-HPCD)的基础上,本实验确立了生物样本中莪术油HPLC测定方法,通过测定动物灌胃给予ZTO-HPCD后,其指标成分吉马酮在大鼠体内经时浓度和小鼠主要脏器中浓度,考察ZTO-HPCD在动物体内的药动学特征和小鼠体内分布情况,为ZTO-HPCD 口服药物剂型的研发提供基础实验依据。主要研究内容和结果如下:1生物样品中吉马酮的HPLC测定方法的确立色谱条件:色谱柱:Symmetry C18(5μm,4.6×250mm);流动相:乙腈:水=70:30(V/V);柱温:30℃;流速:lml/min;检测波长:210nm;进样量:20μl。以乙腈为蛋白质沉淀剂对血浆及各组织中蛋白进行处理,吉马酮在大鼠血浆中0.04～1.67μg/ml浓度范围内,在小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑各组织中0.13～5.33μg/g浓度范围内均呈现良好的线性关系(r>0.998)。该方法具有良好的专属性,精密度、稳定性、回收率均符合相关要求,可用于生物样品中吉马酮的测定。2 ZTO-HPCD在大鼠体内的药动学研究以莪术油中有效成分吉马酮为指标成分,采用大鼠血药浓度测定法研究ZTO-HPCD在大鼠体内的药动学特征,以叁个剂量(lg/kg、2g/kg、4g/kg)大鼠灌胃给药后,采用二室模型对数据进行处理,确定药动学参数。叁组剂量血药浓度的峰值分别为(0.527±0.035)、(0.752±0.068)、(1.320±0.166)g/ml,相应的达峰时间分别为(5.667±0.816)、(5.333±1.033)、(5.000±1.095)h;大鼠血浆中药物吸收半衰期 t1/2kα分别为(1.041±0.866)、(1.361±1.045)和(1.705±1.033)h;分布半衰期 ti/2α 分别为(2.324±0.678)、(2.487±1.205)、(2.779±1.809)h;消除半衰期 t1/2β分别为(3.433±0.806)、(4.847±0.956)、(5.178±1.202)h;消除率 CL/F 分别为(175.619±9.438)、(213.521±9.351)、(233.79±10.232)ml/h/kg;时间-血药浓度曲线下面积 AUCo-24 分别为(5.588±0.253)μg·h/ml、(8.589±0.285)μg·h/ml、(15.314±0.802)μ9·h/ml。3 ZTO-HPCD在小鼠体内的组织分布研究小鼠按2g/kg灌胃给予ZTO-HPCD后,HPLC测定1、3、6、12、24h小鼠各组织(心、肝、脾、肺、肾、脑)中莪术油指标成分吉马酮浓度,比较药物在各组织中的分布特征;同时利用莪术油中成分大多具有荧光特性,对同等剂量灌胃给药后的小鼠组织进行冰冻切片,通过大量的小鼠新鲜组织切片荧光显微镜下观察,对比分析,统计出莪术油在组织中的大体分布趋势,其结果与HPLC对莪术油指标成分吉马酮在各组织中分布的定量分析结果一致:给药后各组织各时间点药物分布有显着差异,各组织药物分布量随时间变化而变化,在6h时达最大值,吉马酮在各组织分布量:肝>脾>肾>心>肺>脑。本实验报道了 ZTO-HPCD 口服给药动物体内药动学与组织分布特征,为进一步开展莪术油羟丙基环糊精包合物的药效学研究奠定基础,为羟丙基环糊精包合物口服制剂的临床应用提供实验依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
经丙基环糊精论文参考文献
[1]..用羟丙基环糊精包合对乙酰氨基酚制成液体制剂的方法[J].乙醛醋酸化工.2018
[2].张辉靠.莪术油羟丙基环糊精包合物的药动学与组织分布研究[D].扬州大学.2016
[3].范琦.莪术油羟丙基环糊精包合物冻干粉的制备和质量研究[D].扬州大学.2014
[4].张淼,杨波,陈云建,杨霞,廖霞俐.HPLC测定羟丙基环糊精/蒿甲醚包合物中蒿甲醚[J].光谱实验室.2012
[5].吕中,潘婷,邹铅,陈嵘,熊金艳.白藜芦醇羟丙基环糊精包裹物抗过氧亚硝基作用[J].武汉大学学报(理学版).2010
[6].王光明,王振华,潘艳,孔秋玲,田军.细辛脑溶解度及羟丙基环糊精包合作用的考察[J].时珍国医国药.2010
[7].王光明,潘艳,孔秋玲,田军.细辛脑溶解度及羟丙基环糊精包合作用的考察[J].中药新药与临床药理.2009
[8].袁超,金征宇.羟丙基环糊精性质、应用及前景展望[J].粮食与油脂.2009
[9].邵云,高士祥,伏彩中,王灿,王连生.羟丙基环糊精促进2-硝基联苯在土壤中的解吸动力学[J].东南大学学报(自然科学版).2006
[10].于波涛,陆国庆,曾仁杰,王林.伊曲康唑/2-羟丙基环糊精共熔物及其分散片的制备与体外释药考察[J].中国医院药学杂志.2005
论文知识图
