导读:本文包含了荧光高效液相色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,液相,荧光,在线,喹啉,黄曲霉。
荧光高效液相色谱论文文献综述
裘一婧,贾彦博,方玲,胡程,曾金林[1]（2019）在《超声酶水解提取/高效液相色谱-原子荧光光谱联用法测定动物源性中药中的砷形态》一文中研究指出目的采用液相色谱-原子荧光光谱(HPLC-AFS)联用技术对动物源性中药中一甲基砷酸(monomethylarsine,MMA)、二甲基砷酸(dimethyarsine,DMA)、叁价砷[As(Ⅲ)]、五价砷[As(V)]的形态进行研究。方法样品中加入pH 2.5的胃蛋白酶液,于55℃超声20 min,6 000 r·min?1离心3 min,取其上清液,过滤进样。采用Hamilton PPRP-X100阴离子交换色谱柱(150 mm×4. 6mm,5?m)分离,1 mmol·L?1磷酸二氢铵溶液(pH 8.5),20 mmol·L?1磷酸二氢铵溶液(pH 7.0)体系组成的流动相按一定比例进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min?1,进样量为100μL。结果 4种砷形态在13 min内完成分离。MMA、DMA、As(Ⅲ)、As(V)的检出限分别为0.01,0.01,0.01和0.02 mg·kg?1,样品中加标量为0.03～0.1 mg·kg?1时,4种砷化合物的回收率为93.4%～105.4%,精密度RSD为0.8%～4.4%。结论本研究建立的超声酶水解提取/HPLC-AFS测定动物源性中药中砷形态的分析方法样品提取简便,提取率高,测定方法精密度好,准确度高。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年23期）
冯晔,徐勇[2]（2019）在《浅析高效液相色谱测定食品接触材料塑料制品中荧光增白剂》一文中研究指出荧光增白剂这一有机化合物,与人接触后会结合蛋白质且无法经代谢排泄,长期累积后严重破坏人体健康。因此,对于食品接触材料塑料制品中的荧光增白剂,我们可以利用高效液相色谱法加以测定,为食品接触材料的安全监督与合理使用提供一定的技术支持。(本文来源于《清洗世界》期刊2019年11期）
韩润川,班艳娜,甄乾娜,周莹,张晓清[3]（2019）在《高效液相色谱-荧光法测定多囊卵巢综合征患者血浆中吲哚类物质》一文中研究指出建立了一种同时测定血浆吲哚类物质(吲哚丙酸、吲哚乙酸、吲哚与3-甲基吲哚)的高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD)。以液-液萃取法进行样本预处理,采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm, 4.6μm)分离,流动相为15 mmol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(42∶58, v/v),柱温为30℃,流速为0.8 mL/min。吲哚丙酸、吲哚乙酸、吲哚与3-甲基吲哚在各自范围内线性关系良好。该方法的日内与日间相对标准偏差均小于6.31%,平均回收率为97.5%～107.0%。利用该方法对多囊卵巢综合征(PCOS)患者(n=61)与作为对照的正常育龄期女性(n=25)的血浆样本进行测定,结果发现PCOS患者血浆吲哚类物质显着高于对照组,其中吲哚是PCOS的危险因子和潜在的诊断标志物。该方法操作简便,灵敏度高,适用于临床检测和实验室研究。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
张磊,方波,王宏伟,杨泽,李娜[4]（2019）在《高效液相色谱-荧光检测法同时测定健康人群尿液中7种羟基多环芳烃》一文中研究指出基于固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法(SPE-HPLC-FLD),建立了同时测定健康人群尿液中7种羟基多环芳烃(OH-PAHs)的分析方法.10 mL酶解后的尿液样品经固相萃取净化富集.实验中考察了淋洗液、洗脱液和洗脱体积对萃取效率的影响.在最优条件下,7种OH-PAHs在各自范围内线性关系良好且相关系数(r)大于0.9970.方法检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.04—4.96 ng·mL~(-1)和0.10—15 ng·mL~(-1),日内(n=3)和日间(n=3)相对标准偏差分别为1.4%—8.9%和3.2%—11.5%.用该方法对40份健康人群尿液样品进行测定,OH-PAHs检出率为20.0%—100.0%,平均回收率在88.5%—102.7%之间.该方法操作简单、灵敏、准确,可应用于尿液中羟基多环芳烃的测定.(本文来源于《环境化学》期刊2019年11期）
李珺沬,赵甜,刘岩,刘圆呈,鲁雅洁[5]（2019）在《搅拌棒吸附萃取-高效液相色谱-荧光法测定陈皮中黄曲霉毒素》一文中研究指出采用自制多巴胺-氧化石墨烯复合物为涂层的搅拌棒萃取4种黄曲霉毒素,并结合高效液相色谱-荧光检测器,建立了中药材陈皮中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2(AF B1、AF B2、AF G1、AF G2)的测定方法。对搅拌速率、盐效应、萃取温度、萃取时间和解吸条件等因素进行了优化。结果表明,AF B1、AF G1在0.625～20.000 ng/mL、AF B2、AF G2在0.156～5.000 ng/mL范围内线性关系良好(R~2≥0.9984),检出限为0.020～0.078μg/kg,加标回收率在84.0%～95.4%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.4%～4.6%。该方法操作简便,灵敏度高,适用于中药材陈皮中AF B1、AF B2、AF G1、AF G2的分析检测。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
胡晓楠,郭文丽,王云,宋炳莹[6]（2019）在《高效液相色谱-荧光法同时检测水产中阿维菌素和伊维菌素》一文中研究指出阿维菌素与伊维菌素为农业、畜牧业中常用的抗生素,具有杀菌、杀螨等作用。但其一旦接触到鱼塘、湖泊等水体,将会对该区域内水生物的健康情况造成威胁,进而埋下一系列的食品安全隐患。基于此,本文对高效液相色谱-荧光法同时检测水产中阿维菌素和伊维菌素技术的应用意义和实施方法进行了研究。(本文来源于《现代食品》期刊2019年20期）
余晓琴,李澍才,唐昌云[7]（2019）在《高效液相色谱-荧光检测法测定水果中乙氧基喹啉》一文中研究指出建立了高效液相色谱-荧光检测联用测定苹果、梨、葡萄、橙子等水果中乙氧基喹啉的方法。样品经与维生素C混合制样后,加0.1 mol/L氢氧化钠调至pH 11～12后,以正己烷提取2次。提取液浓缩后用乙腈复溶,采用高效液相色谱荧光检测器测定,外标法定量。结果表明,乙氧基喹啉在2～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 99;方法检出限和定量下限分别为0.01、0.02 mg/kg;在0.02、0.04、0.2、1 mg/kg加标水平下的平均回收率为80.4%～108%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.4%～8.1%。该方法简单快速、重复性好、稳定性强,适用于水果样品中乙氧基喹啉的定性定量检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年10期）
高平,颜珲璘,陈日檬,曾丹丹,刘唤明[8]（2019）在《QuEChERS-高效液相色谱荧光法测定水产品中丙泊酚麻醉剂》一文中研究指出建立了QuEChERS-结合高效液相色谱荧光法检测水产品中丙泊酚麻醉剂的残留量的测定方法。样品经乙腈提取后,使用QuEChERS方法对提取液进行净化,采用荧光检测器进样测定,外标法定量。结果表明,丙泊酚麻醉剂在0.05～1.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998;在样品中添加0.25、0.5、1.0 mg/kg 3个浓度水平的加标实验中,回收率为84.25%～101.44%,相对标准偏差为3.43%～9.44%,方法检出限为0.01mg/kg。此方法操作简单、省时、重现性高,适用于丙泊酚麻醉剂的残留量检测。(本文来源于《食品科技》期刊2019年10期）
崔月莉,张丹捷,栾茹乔,张学兰,郑文华[9]（2019）在《高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血浆中羟基酪醇及其药动学研究》一文中研究指出目的建立女贞子有效成分羟基酪醇在大鼠血浆中的高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)方法,研究其药动学特征。方法取SD大鼠6只,灌胃给予羟基酪醇(60 mg/kg),于给药前及给药后不同时间点眼眶采血,测定血浆中羟基酪醇的浓度,采用DAS 2.0软件对血药浓度-时间曲线进行统计距拟合,得出系列药动学参数。采用HPLC-FLD法,以水杨苷为内标,色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(12:88),检测波长:激发波长(λ_(EX))281 nm、发射波长(λ_(EM))316 nm。结果血浆中羟基酪醇的线性范围为65.5～6550 (r=0.9990) ng/ml;主要药动学参数:t_(1/2α)为(23.79±9.69) min,t_(1/2β)为(38.33±15.65)min,AUC_(0-360min)为(403.34±48.24)μg/ml·min, AUC_(0-∞)为(407.89±49.62)μg/ml·min,C_(max)为(6.00±1.01)μg/ml, T_(max)为(13.33±2.58) min。结论该方法灵敏,简便,准确性高,选择性强,可用于羟基酪醇血药浓度的测定,羟基酪醇在大鼠体内的药动学符合二室模型特征。羟基酪醇在大鼠体内的吸收和消除均较快。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年10期）
韩疏影,宋易霖,康安,邓海山,朱栋[10]（2019）在《在线富集与高效液相色谱-荧光检测法联用同时检测儿童水杯中9种双酚类物质》一文中研究指出基于在线富集-高效液相色谱-荧光法检测法,以C_(18)柱分别作为富集柱和分析柱,经优化荧光波长、色谱分离和富集条件,建立了同时快速检测塑料儿童水杯浸出液中9种双酚类物质的方法。方法学考察结果显示,所建方法符合含量测定要求。9种双酚类物质在各自范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均大于0.998,检出限为0.13～66.7 ng/L。9种双酚类物质的回收率为90.7%～112.4%(RSD<11.3%,n=6)。结果显示,除双酚芴外,其他双酚类物质均有检出,浸出量随盛放时间增加而增大,高温多次浸泡后部分双酚类浸出量降低。该方法灵敏度高,操作简便,环境友好,可实现多种新型双酚类物质的同时快速检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期）
荧光高效液相色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
荧光增白剂这一有机化合物,与人接触后会结合蛋白质且无法经代谢排泄,长期累积后严重破坏人体健康。因此,对于食品接触材料塑料制品中的荧光增白剂,我们可以利用高效液相色谱法加以测定,为食品接触材料的安全监督与合理使用提供一定的技术支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光高效液相色谱论文参考文献
[1].裘一婧,贾彦博,方玲,胡程,曾金林.超声酶水解提取/高效液相色谱-原子荧光光谱联用法测定动物源性中药中的砷形态[J].中国现代应用药学.2019
[2].冯晔,徐勇.浅析高效液相色谱测定食品接触材料塑料制品中荧光增白剂[J].清洗世界.2019
[3].韩润川,班艳娜,甄乾娜,周莹,张晓清.高效液相色谱-荧光法测定多囊卵巢综合征患者血浆中吲哚类物质[J].色谱.2019
[4].张磊,方波,王宏伟,杨泽,李娜.高效液相色谱-荧光检测法同时测定健康人群尿液中7种羟基多环芳烃[J].环境化学.2019
[5].李珺沬,赵甜,刘岩,刘圆呈,鲁雅洁.搅拌棒吸附萃取-高效液相色谱-荧光法测定陈皮中黄曲霉毒素[J].分析科学学报.2019
[6].胡晓楠,郭文丽,王云,宋炳莹.高效液相色谱-荧光法同时检测水产中阿维菌素和伊维菌素[J].现代食品.2019
[7].余晓琴,李澍才,唐昌云.高效液相色谱-荧光检测法测定水果中乙氧基喹啉[J].分析测试学报.2019
[8].高平,颜珲璘,陈日檬,曾丹丹,刘唤明.QuEChERS-高效液相色谱荧光法测定水产品中丙泊酚麻醉剂[J].食品科技.2019
[9].崔月莉,张丹捷,栾茹乔,张学兰,郑文华.高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血浆中羟基酪醇及其药动学研究[J].时珍国医国药.2019
[10].韩疏影,宋易霖,康安,邓海山,朱栋.在线富集与高效液相色谱-荧光检测法联用同时检测儿童水杯中9种双酚类物质[J].色谱.2019
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