论文摘要
炎症反应是机体免疫系统对感染和组织损伤的复杂反应,巨噬细胞是炎症反应的主要效应细胞,应对外界刺激可以产生细胞因子和趋化因子以限制感染。MicroRNA（miRNA）是内源性非编码单链RNA分子,长度约为18-25nt,研究显示miRNA可以通过靶基因发挥功能来调节基因表达。研究表明,多种miRNAs参与炎症的调节,由文献可知miR-520c-3p在多类肿瘤中被广泛研究,并且通过荧光素酶实验证实RELA是miR-520c-3p的一个靶基因,那么在肿瘤中的相关性是否也体现在炎症反应中呢,尚未见报道。目的:本研究课题以脂多糖（LPS）刺激THP-1建立炎症模型,探究miR-520c-3p在THP-1巨噬细胞炎症反应和氧化应激中的作用,宗旨是:miR-520c-3p和RELA调控THP-1巨噬细胞释放炎症因子（IL-1β、TNF-α、IL-6）,吞噬荧光标记的氧化低密度脂蛋白（Dil-ox-LDL）,调节丙二醛（MDA）和活性氧（ROS）的表达。方法:实时荧光定量PCR（qPCR）、ELISA、免疫荧光技术、Western blot等等。结果:miR-520c-3p在不同浓度LPS刺激的THP-1巨噬细胞中表达下调;Pre-miR-520c使miR-520c-3p的表达量增加,Anti-miR-520c可以抑制miR-520c-3p的表达量;Pre-miR-520c抑制细胞炎症因子IL-1β、TNF-α、IL-6的表达,Anti-miR-520c促进细胞炎症因子IL-1β、TNF-α、IL-6的表达;Pre-miR-520c可以抑制THP-1巨噬细胞摄取Dil-ox-LDL,Anti-miR-520c可以促进THP-1巨噬细胞摄取Dil-ox-LDL;Pre-miR-520c下调THP-1巨噬细胞氧化应激标志物MDA和ROS的表达量,Anti-miR-520c效果相反。结论:miR-520c-3p在不同浓度LPS刺激的THP-1巨噬细胞中表达下调,并调控IL-1β、TNF-α、IL-6的表达,调控THP-1吞噬Dil-ox-LDL和氧化应激标志物MDA和ROS的表达
论文目录
文章来源
类型: 国内会议
作者: 高福花,李姝瑶,赵莹,高颖
关键词: 巨噬细胞,炎症反应,氧化应激
来源: 中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年 2019-10-24
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 生物学,基础医学
单位: 大连医科大学生化教研室大连医科大学辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室
分类号: R392
页码: 96
总页数: 1
文件大小: 565k
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