导读:本文包含了磁性靶向药物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:靶向,磁性,药物,纳米,环丙沙星,肿瘤,药量。
磁性靶向药物论文文献综述
郑静[1]（2018）在《基于磁性有序介孔碳纳米球的靶向药物缓释系统》一文中研究指出癌症治疗已成为研究者共同关注的热点问题,磁靶向药物缓释系统(MTDDS)由于能够同时实现靶向、药物控释和磁热疗作用,是目前研究较多的一种新型靶向治疗癌症的方法。课题组前期分别以磁性碳纳米球和磁性有序介孔碳纳米球(MOMCNs)为药物载体制备了MTDDS,并对其药物缓释性能进行了系统的探索。但是前期研究的载释药过程主要依靠物理吸附,药物在靶区的可控释药性差,且药物载体入胞能力差,实际输送到细胞内的药物浓度较低,导致治疗效果不明显。因此,设计一种可以提高载药量和控释性能以及提高肿瘤靶向入胞能力的缓释系统势在必行。为了提高药物载体的载药量和靶向控释性能,本文通过构建基于MOMCNs的缓释系统,经氨基和肼基修饰后,分别制备具有p H响应性和主动靶向性的两种磁靶向药物缓释材料:肼基化MOMCNs(Hydrazine-MOMCNs)和叶酸修饰的Hydrazine-MOMCNs(FA-Hydrazine-MOMCNs),探究其作为磁靶向药物载体的载释药性能和生物学性能,并初步研究药物缓释系统的体外抗肿瘤效果,研究结果如下:1.Hydrazine-MOMCNs的制备及性能以MOMCNs为基质,通过氨基化、肼基化修饰制备了药物载体Hydrazine-MOMCNs,其形貌规整,粒径为115 nm,孔径为3.4 nm,且磁性特征明显,M_S为8.56 emu g~(-1)。以盐酸阿霉素(DOX)为模板药物分子,通过动力学吸附测试和等温吸附测试并进行理论模型拟合来考察载体对DOX的负载能力,结果显示:当载药时间为18 h、DOX初始浓度为500μg mL~(-1)时,载药量达到最大,为529.18 mg g~(-1),这与文献以及课题组前期的工作相比,其载药量得到很大的提升;Hydrazine-MOMCNs药物载体对DOX具有明显的pH控释能力,缓释速率和累积释药率随着p H值变化而变化,当pH=5.5时,累积释药率在10 h达到最大为76%;吸附载药过程是物理和化学共同作用的结果,释药过程是自由扩散和化学键断裂的结果。以大鼠肺上皮细胞(RLE-6TN cells)和宫颈癌细胞(HeLa cells)为效应细胞,采用CCK-8法考察Hydrazine-MOMCNs对这两种细胞的体外细胞毒性,结果表明细胞的相对存活率具有浓度依赖性:当载体浓度小于25μg mL~(-1)时,载体对两种细胞几乎没有抑制作用,相对存活率可以达到95%以上;当载体浓度为50、75、100和200μg mL~(-1)时,其细胞相对存活率差异有统计学意义(P<0.05);当载体浓度为100μg mL~(-1),作用时间72 h,RLE-6TN cells和HeLa cells的相对存活率为67.6±3.1%和67.5±3.1%。溶血实验考察载体的血液相容性,结果表明Hydrazine-MOMCNs的溶血率小于5%,说明载体材料符合医用材料溶血率的要求。以上均表明Hydrazine-MOMCNs具有良好的生物相容性和较低的细胞毒性,可以用作载药系统的药物载体。2.FA-Hydrazine-MOMCNs的制备及性能在Hydrazine-MOMCNs的基础上,修饰FA小分子,制备得到具有靶向性能和高控缓释性能的磁靶向药物缓释载体FA-Hydrazine-MOMCNs,修饰前后形貌和粒径均没有很大变化,磁性特征明显,孔道结构有序;FA的平均修饰量为64.82 mg g~(-1),具备主动靶向性能。动力学吸附和等温吸附实验考察载体对DOX的载药量,当载药时间为15 h时,载药量为577.12 mg g~(-1),此过程为物理吸附和化学吸附共同作用;FA-Hydrazine-MOMCNs的释药过程依然是pH值控制的结果,随着pH值的不断降低,累积释药率也在不断增加。在同样的释药条件下,pH值为5.6时,DOX的释药率为22.5%,释药时间为30 h,可以实现pH值对DOX的可控释放;DOX的释药过程主要是腙键的断裂和自由扩散共同作用。以RLE-6TN cells和HeLa cells为效应细胞考察FA-Hydrazine-MOMCNs的体外细胞毒性,细胞存活率具有浓度依赖性和时间依赖性,特别地,当载体浓度为100μg mL~(-1),作用时间72 h,RLE-6TN cells和HeLa cells的相对存活率分别为68.9±4%和70.6±3.9%,表明FA-Hydrazine-MOMCNs具有较好的生物安全性,对比48 h、72 h的细胞相对存活率与24 h的相对存活率,差异无显着性。溶血实验无溶血现象发生,表明材料的生物相容性好,可以用做载药系统的药物载体。3.DOX-Hydrazine-MOMCNs和DOX-FA-Hydrazine-MOMCNs靶向药物缓释系统的体外抗肿瘤活性以HeLa cells为效应细胞,设置纯DOX作为对照组,采用CCK-8法评价DOX-Hydrazine-MOMCNs和DOX-FA-Hydrazine-MOMCNs两种缓释系统在24 h和48 h对HeLa cells的增殖抑制作用。观察药物作用后细胞形态的变化,考察纳米靶向药物缓释系统的抗肿瘤活性,为进一步研究小鼠体内抗肿瘤活性奠定了基础。(本文来源于《太原理工大学》期刊2018-06-01）
郑静,陈琳,张欢,杨永珍,刘旭光[2]（2018）在《磁性有序介孔纳米碳靶向药物载体的制备与控释性能》一文中研究指出药物的靶向控释已成为肿瘤化疗研究的热点。以有序介孔纳米碳球(OMCNs)为基质,先后对其进行磁化、氨基和肼基修饰,最终制得可与抗肿瘤药物盐酸阿霉素(DOX)共价结合的磁靶向药物载体(HMOMCNs)。利用场发射扫描电子显微镜、X射线衍射分析仪、热重分析仪、傅里叶变换红外分析仪、紫外-可见分光光度计等分析手段对HMOMCNs进行结构表征和性能评价。结果显示:HMOMCNs的粒径约为100 nm左右,具有丰富的孔道结构,对DOX的最大载药量为529.18 mg·g~(-1);HMOMCNs对DOX具有p H控释性,随着p H的降低,其累积释药率增加,当p H降至5.5时,10 h累积释药率达到最大,最大值为76%。(本文来源于《中国材料进展》期刊2018年01期）
陈帅,杜建忠[3]（2017）在《用于磁共振成像和癌症靶向药物运载的具有超高T2弛豫率的超顺磁性聚合物囊泡》一文中研究指出癌症是一种严重威胁人类生命的疾病,早期检测技术的进步有助于尽早发现并治疗癌症。磁共振成像作为一种高效的肿瘤检测手段,其造影剂的选取对检测灵敏度有显着影响。提高磁共振造影剂的弛豫率可以有效提高磁共振成像效果。另外,药物的靶向递送有助于提高癌症治疗效果。基于此,我们开发了一种具有超高T2弛豫率(611.6mM-1s-1)的肿瘤靶向诊疗一体化聚合物囊泡,可同步用于磁共振成像和化疗。体外和体内实验均证实只需微量造影剂即可表现出优异的磁共振造影效果。我们还进一步分析了该聚合物囊泡具有超高弛豫率的原因,为设计更高效的磁共振成像造影剂提供了理论基础。此外,该囊泡还具有很好的肿瘤靶向性。动物实验表明,通过尾静脉注射载药囊泡后,荷瘤裸鼠的肿瘤生长速度明显低于对照组,且在15天后肿瘤逐渐变小,表现出优异的抗肿瘤效果。总体上看,该超顺磁性聚合物囊泡具有良好的生物相容性,且呈现出极佳的诊疗效果,可望满足临床需求。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子》期刊2017-10-10）
靳弯弯,解丽芹,朱留强,高崧钛,张赛赛[4]（2017）在《超顺磁性氧化铁纳米粒的制备及靶向药物传输应用的研究进展》一文中研究指出超顺磁性氧化铁纳米粒(SPIONs)作为一种新型的功能材料,因其具有超顺磁性、生物相容性、化学稳定性、靶向能力和生物降解性能等,在生物医用领域特别是药物传输中得到重点研究。本文对SPIONs的制备方法及其在药物传输中的应用进行综述。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2017年05期）
李强,袁作彬,杨永明,吕俊,田神武[5]（2014）在《磁性液体靶向药物的磁场-流场耦合数值模拟研究》一文中研究指出磁性液体靶向药物是磁性液体在生物医学领域一个重要应用.建立了磁性液体靶向药物的模型,利用COMSOL Multiphysics有限元软件对磁场-流场进行了数值模拟,计算了磁性液体靶向药物的雷诺数,根据临界雷诺数对应的临界速度,得出了磁性液体层流与絮流相互转化的规律,更有利于磁性液体靶向药物在生物医学及在其他领域中的应用.(本文来源于《湖北民族学院学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
丁文册[6]（2014）在《基于磁性纳米粒子的高载药量双重靶向药物传递系统研究》一文中研究指出磁性纳米粒子有生物相容性、生物可降解性、方便可调性、外加磁场可控性等,这些使得它们受到广泛关注并应用于在生物医药领域。本文针对靶向治疗肿瘤的需求,研究了基于磁性纳米粒子的高载药量双重靶向药物传递系统。主要包括以下几个方面：一,采用共沉淀法及溶胶-凝胶法,设计制备了表面同时具有氨基R和羧基R’修饰的多功能化具有核-壳结构的磁性纳米粒子Fe3O4@SiO2@RR'(DMP)。研究表明,该纳米磁颗粒尺寸在40-60 nm,具有典型核-壳结构,分散性好,具有超顺磁性,适用性广。它可以连接上不同的生物活性分子(如治疗药物、荧光基团),应用于生物医学领域的多个方面。二,采用含叁个活性“手臂”的新型多功能试剂3-琥珀酰亚胺叁氨基乙酸(TSAT),利用DMP纳米磁颗粒表面的一种功能基团将磁颗粒与抗肿瘤药物多柔比星(DOX)实现一对二的连接,有效将DOX装载到DMP上。在提高载药量的基础上,进一步利用纳米磁颗粒表面的另一种功能基团将纳米磁颗粒与c(RGDyK)多肽结合,合成了高载药量、磁-整合素ανβ3受体双重靶向药物传递系统R-TSAT-DMP。实验结果表明,R-TSAT-DMP有较好的分散性、稳定性、超顺磁性和高的药物装载量,其药物释放具有pH敏感性。与未经c(RGDyK)多肽修饰的TSAT-DMP相比,R-TSAT-DMP被表面整合素ανβ3阳性的U87MG肿瘤细胞摄取增强,对肿瘤细胞毒性更大。叁,进一步设计采用含多个活性“手臂”的新型多功能试剂聚-L-谷氨酸(PLGA),将纳米磁颗粒与抗肿瘤药物DOX实现一对多的高效连接,使其载药量进一步显着提高。同时采用不同化学方法将c(RGDyK)多肽、转铁蛋白(Tf)等配体与纳米磁颗粒偶联,成功制备了一系列高载药量受体-磁双重靶向药物传递系统(R-PLGA-DMP,Tf-PLGA-DMP)。实验结果证明,R-PLGA-DMP和Tf-PLGA-DMP尺寸在80-90nm范围内,分散性好,粒径分布范围窄,具有超顺磁性和高载药量,并显示出独特的药物释放pH敏感性和靶向性。与未修饰c(RGDyK)多肽以及Tf的PLGA-DMP相比,R-PLGA-DMP和Tf-PLGA-DMP容易分别被整合素ανβ3阳性的U87MG肿瘤细胞和转铁蛋白受体(TfR)阳性的肿瘤细胞(宫颈恶性肿瘤细胞HeLa和人慢性髓原白血病细胞K562)摄取,对肿瘤细胞显示出较强毒性。表明通过ανβ3受体以及TfR介导作用,R-PLGA-DMP和Tf-PLGA-DMP能够靶向输送到肿瘤细胞,实现提高疗效、降低毒副作用、严格靶向给药的目标。以上研究为解决目前磁性纳米药物载体普遍存在的载药量低、靶向性不强等问题提供了一条新途径,为靶向定位治疗肿瘤的进一步临床应用提供新的技术基础。(本文来源于《南京大学》期刊2014-05-01）
杨超,褚良银,谢锐,汪伟,巨晓洁[7]（2013）在《磁性靶向药物制剂的研究进展》一文中研究指出磁性药物靶向治疗是靶向治疗的一种,它通过磁性靶向给药系统(magnetic targeted drugs delivery system,MTDS)对肿瘤部位进行治疗。磁靶向制剂由磁性物质、药物及骨架材料组成。在外加磁场作用下,载体携带药物在体内定向移动,具有使用简便、可增加病变部位药物浓度、降低药物的毒副作用和提高药效等优点,在生物医学领域有着重要的应用。本文主要介绍了磁性靶向药物制剂的靶向机理、制备方法、应用和研究进展。(本文来源于《2013年中国药学大会暨第十叁届中国药师周论文集》期刊2013-11-02）
尹蕊,李晓梅,孔令超,范卓文[8]（2012）在《磁性靶向药物的研究概况》一文中研究指出磁性药物指将药物和磁性物质共同包裹于聚合物载体中制成的磁性靶向给药系统(MTDDS),利用外加磁场将药物在体内定向移动和定位集中,在磁场区内释放,从而起到靶区局部浓集作用或靶区截流作用。综述磁性靶向药物的组成及分类。对磁性靶向给药系统现存问题进行总结并对前景进行展望。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2012年03期）
尚宏周,张国杰,马晓利,赵艳琴,张小梅[9]（2012）在《反相微乳液法制备5-Fu磁性靶向药物及其释药性能》一文中研究指出以5-氟脲嘧啶(5-Fu)为模型药,壳聚糖(CS)为包覆材料,纳米四氧化叁铁(Fe3O4)作为磁核,戊二醛为交联剂,通过反相微乳液制备5-Fu磁性靶向纳米微粒。最佳实验条件为:乳化剂用量为8%(v/v),壳聚糖浓度为1.5%(w/w),Fe3O4/CS为0.6(w/w),复合乳化剂的HLB值为6,5-Fu/CS为0.4(w/w),油水体积比为3:1,反应温度为55℃。磁性靶向药物的产率为83.06%、载药率为13.90%、包封率达到56.67%。通过模拟胃液(pH=1.8)和肠液(pH=7.6)做体外药物缓释实验。结果显示,在两种介质中,27小时内药物释放累积释药量分别为11.90%和10.23%,一定程度上达到了缓释、延长药效的目的。(本文来源于《河北联合大学学报(自然科学版)》期刊2012年01期）
薛瑞辰,魏丹丹[10]（2010）在《磁性靶向药物的制备与性能分析》一文中研究指出采用化学共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子;用乳化-交联法制备环丙沙星磁性明胶微球;在高倍显微镜下观察微球粒径大小及形态,用紫外分光光度法检测微球中环丙沙星的含量;观察磁响应性;绘制药物微球体外释放曲线.结果显示:环丙沙星磁性明胶微球粒径40~58μm,在外加磁场的作用下动作距离为65~70 mm,微球载药率为16.5%,240 min.体外累积释放量为90%以上.说明环丙沙星磁性明胶微球成球性好,具有较好的磁响应性和一定缓释性,是一种较好的靶向药物.(本文来源于《河北北方学院学报(自然科学版)》期刊2010年01期）
磁性靶向药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
药物的靶向控释已成为肿瘤化疗研究的热点。以有序介孔纳米碳球(OMCNs)为基质,先后对其进行磁化、氨基和肼基修饰,最终制得可与抗肿瘤药物盐酸阿霉素(DOX)共价结合的磁靶向药物载体(HMOMCNs)。利用场发射扫描电子显微镜、X射线衍射分析仪、热重分析仪、傅里叶变换红外分析仪、紫外-可见分光光度计等分析手段对HMOMCNs进行结构表征和性能评价。结果显示:HMOMCNs的粒径约为100 nm左右,具有丰富的孔道结构,对DOX的最大载药量为529.18 mg·g~(-1);HMOMCNs对DOX具有p H控释性,随着p H的降低,其累积释药率增加,当p H降至5.5时,10 h累积释药率达到最大,最大值为76%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性靶向药物论文参考文献
[1].郑静.基于磁性有序介孔碳纳米球的靶向药物缓释系统[D].太原理工大学.2018
[2].郑静,陈琳,张欢,杨永珍,刘旭光.磁性有序介孔纳米碳靶向药物载体的制备与控释性能[J].中国材料进展.2018
[3].陈帅,杜建忠.用于磁共振成像和癌症靶向药物运载的具有超高T2弛豫率的超顺磁性聚合物囊泡[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子.2017
[4].靳弯弯,解丽芹,朱留强,高崧钛,张赛赛.超顺磁性氧化铁纳米粒的制备及靶向药物传输应用的研究进展[J].新乡医学院学报.2017
[5].李强,袁作彬,杨永明,吕俊,田神武.磁性液体靶向药物的磁场-流场耦合数值模拟研究[J].湖北民族学院学报(自然科学版).2014
[6].丁文册.基于磁性纳米粒子的高载药量双重靶向药物传递系统研究[D].南京大学.2014
[7].杨超,褚良银,谢锐,汪伟,巨晓洁.磁性靶向药物制剂的研究进展[C].2013年中国药学大会暨第十叁届中国药师周论文集.2013
[8].尹蕊,李晓梅,孔令超,范卓文.磁性靶向药物的研究概况[J].黑龙江医药.2012
[9].尚宏周,张国杰,马晓利,赵艳琴,张小梅.反相微乳液法制备5-Fu磁性靶向药物及其释药性能[J].河北联合大学学报(自然科学版).2012
[10].薛瑞辰,魏丹丹.磁性靶向药物的制备与性能分析[J].河北北方学院学报(自然科学版).2010
论文知识图
