导读:本文包含了铁氧化物颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铁氧化物纳米棒,表面结构,金纳米颗粒,一氧化碳氧化
铁氧化物颗粒论文文献综述
石文,高彤彤,张历云,马彦爽,刘忠文[1]（2019）在《铁氧化物纳米棒负载金纳米颗粒催化剂载体表面结构调控对CO氧化的影响（英文）》一文中研究指出自1987年Haruta等首次发现氧化物负载金催化剂具有优异的低温催化CO氧化活性以来,纳米金催化剂由于其独特的物理化学性质引起了催化科学工作者的极大兴趣.大量研究致力于揭示金纳米颗粒的尺寸、价态、制备方法以及活化过程对其低温催化CO氧化的性能影响机制.在众多的负载型金催化剂体系中,可还原性金属氧化物负载Au纳米粒子催化剂由于能产生较强的金属-载体相互作用(SMSI)或做为助催化剂组分提供氧活化位点而受到广泛研究.其中,铁氧化物负载金被认为是最具有潜力的低温催化CO氧化反应催化剂之一;研究表明,其催化性能不仅取决于金纳米粒子的尺寸,而且在很大程度上取决于氧化铁载体的表面性质.尽管氧化铁负载的金催化剂具有非常高的活性,并很好地从传统的动力学角度解释了其反应机理,但氧化铁的表面性质对负载金属-载体间的界面相互作用及反应性能的影响机制仍存在争议,尤其是针对氧化铁表面性质对负载金纳米粒子分散性和稳定性影响的研究仍相对较少,并且缺少直观的研究手段.基于此,本文将预先制备的β-Fe OOH前驱体在不同温度氩气气氛中焙烧处理,制备具有不同表面性质的铁氧化物纳米棒,然后负载Au纳米粒子,并应用于CO氧化反应.进一步利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等表征手段对Au纳米粒子与氧化铁载体间的相互作用进行了细致表征,揭示了不同氧化铁表面性质对负载金纳米粒子的分散性、化学态的影响以及在一氧化碳氧化反应中的活性和稳定性的差异原因.TEM结果表明,焙烧前不同氧化铁载体上的Au纳米粒子均高度分散,且颗粒尺寸相近,平均粒径约为1.0 nm;焙烧后不同载体上的Au纳米粒子尺寸均有不同程度的长大.粒径统计结果显示,Fe OOH载体表面Au纳米粒子的平均粒径尺寸约为2.5 nm,且以面心立方结构的单晶形式存在;而Fe O_x和α-Fe_2O_3载体表面的Au纳米粒子的平均粒径尺寸则分别为3.9和3.5nm,且存在大量多重孪晶结构.结合XPS和性能测试结果发现,焙烧前Au/Fe OOH催化剂表面的羟基有助于带正电的Au吸附和解离氧气,从而具有低温CO氧化反应活性,但长时间的稳定性测试表明,反应条件下Fe OOH表面羟基不稳定,会逐渐脱除,从而导致催化活性下降.将催化剂预先在200 ~oC空气中焙烧,不同氧化铁载体上金的化学状态会由金属阳离子部分转变为零价金,同时伴随着载体表面羟基的消失.其中,Fe OOH表面含有高于其它铁氧化物的Au~0,且Au/Fe OOH催化剂表现出对CO最优的反应性能和较好的稳定性,说明焙烧处理后催化剂的反应性能与小尺寸的零价金物种密切相关.此外,我们还将相同位置-电子显微学方法(IL-TEM)应用于气相反应体系中,探索了金/铁氧化物系列催化剂的结构演变.结果表明,相比于Au/Fe OOH和Au/α-Fe_2O_3,Fe O_x载体表面独特的孔结构使负载于其上的Au纳米粒子在反应条件下会发生明显的类奥斯特瓦尔德熟化行为,并通过改变反应气中CO和O_2的计量比推测该过程可能是由于Au与CO组分相互作用导致,从而揭示了长时间反应条件下其催化CO氧化活性下降的原因.本文通过结合传统的表征手段和气相IL-TEM方法,对金/铁氧化物催化剂的金属-载体相互作用进行了直观研究,并为新型催化剂的开发和设计提供了参考.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年12期）
王建燕,张传巧,陈静,张高生[2]（2019）在《新型铁铜锰复合氧化物颗粒吸附剂As(Ⅲ)吸附行为与机制研究》一文中研究指出以壳聚糖为黏合剂,采用包覆法制备了一种新型除砷吸附剂——颗粒状铁铜锰复合氧化物(GFCM). GFCM吸附剂为不完全球状,直径0.7～1.0 mm,可以有效地将As(Ⅲ)氧化成As(V),并对形成的As(V)具有良好的吸附效果. GFCM对As(Ⅲ)的最大吸附容量(pH 7.0)为56.5 mg·g~(-1),显着优于目前已报道的多数颗粒状除砷吸附剂.溶液pH在5.0～9.0范围内, GFCM对As(Ⅲ)均有较好的吸附效果,离子强度则对砷吸附效果影响较小.共存阴离子对As(Ⅲ)吸附具有抑制作用,影响的大小顺序为:PO■> SiO■> CO■> Cl~-> SO■.吸附As(Ⅲ)后的GFCM可用NaOH溶液进行有效脱附再生,可重复使用.在As(Ⅲ)的去除过程中,吸附剂中锰氧化物的主要作用是氧化As(Ⅲ),铁氧化物与铜氧化物的主要作用是吸附As(Ⅲ)与氧化形成的As(V),且铜氧化物有助于增强GFCM的砷吸附性能.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年08期）
张婉婷,叶芝祥,袁小燕[3]（2018）在《SO_2在氧化物颗粒表面非均相反应研究》一文中研究指出使用原位漫反射傅里叶变换红外光谱仪(DRIFTS)研究了SO2在γ-Al_2O_3、Fe_2O_3、MnO_2、CuO、CaO、MgO、TiO_2、SiO_2和ZnO颗粒表面的非均相反应,考察了SO_2在不同氧化物颗粒表面产物,得出SO_2在γ-Al_2O_3、MgO、MnO_2颗粒表面反应生成亚硫酸盐和硫酸盐,在Fe_2O_3、TiO_2、CuO颗粒表面反应仅生成硫酸盐,在CaO、ZnO颗粒表面反应仅生成亚硫酸盐的结论,以硫酸盐生成量和颗粒物BET面积获得了反应摄取系数,其中,MnO_2颗粒表面生成硫酸盐速率最快,反应摄取系数为1.15×10~(-6)。(本文来源于《四川环境》期刊2018年03期）
张婉婷[4]（2018）在《H_2S在氧化物颗粒表面的非均相反应研究》一文中研究指出对流层中含有丰富的H_2S气体,是大气中重要的气态污染物,其来源广泛,嗅觉阈值非常低。研究表明,H_2S可在颗粒物表面发生非均相反应生成二次离子,进一步影响大气环境。而目前关于H_2S的研究主要还停留在气体的脱硫和工业生产研究,忽视了大气中的气固反应。因此,本文对H_2S的转换机制进行了研究,同时增加气象条件因素,深入分析气象因素对H_2S转换机制的影响。选取了Fe_2O_3、γ-Al_2O_3、MnO_2、ZnO、CuO、TiO_2、SiO_2、MgO和CaO颗粒物进行模拟,同时也作为H_2S的非均相反应介质。监测了在无氧、有氧以及臭氧条件下H_2S在颗粒物反应的表面产物。在此基础上,选取了γ-Al_2O_3、ZnO两种特征颗粒物和成都市、绵阳市的降尘进行深入研究,增加温度、光照和湿度叁个气象条件,研究气象因素对气固非均相反应的影响。主要得到以下几点结论:(1)使用DRIFTS红外光谱观察到在无氧条件下,九种颗粒物表面没有产物生成,有氧条件下,在γ-Al_2O_3、ZnO、SiO_2表面有产物生成,在臭氧条件下下,H_2S在九种颗粒物表面均可生成明显的SO_4~2、SO_3~(2-),其中,硫酸盐双齿配位的有CuO、Fe_2O_3、TiO_2颗粒,硫酸盐单齿配位的有CaO、MnO_2和MgO颗粒,在γ-Al_2O_3、SiO_2、ZnO颗粒表面生成了游离的硫酸根。单位比表面积摄取系数大小为:ZnO>γ-Al_2O_3>MnO_2>MgO>CuO>Fe_2O_3>TiO_2>CaO>SiO_2。(2)选取了γ-Al_2O_3、ZnO颗粒,增加了湿度、温度和光照进行研究,不同温度条件下,H_2S在γ-Al_2O_3颗粒表面产物SO_4~(2-)、SO_3~(2-)生成量逐渐增加,ZnO颗粒表面产物SO_3~(2-)生成量先增加后减少,SO_4~(2-)逐渐逐渐增长。光照条件下,H_2S在两种颗粒物表面的SO_4~2和SO_3~(2-)都随着时间的增加而增加。而湿度条件下,两种氧化物颗粒表面的配位方式为游离状态,没有发生配位,仅生成了游离的SO_4~2和SO_3~(2-)。(3)使用ICP测定成都和绵阳市降尘元素,其中Al、Fe、Ca是主要元素,分别占测定出的元素总量的74.85%和67.78%。主要的可溶性离子为SO_4~(2-),实验在臭氧条件下进行反应,H_2S在降尘表面生成了SO_4~(2-)和SO_3~(2-),但是由于降尘含量复杂,生成量明显低于纯颗粒物,因此得出H_2S的转化是硫酸盐的其中一个源的结论。(本文来源于《成都信息工程大学》期刊2018-06-01）
代禹[5]（2018）在《氧化物颗粒弥散强化Pt-Rh合金及其焊接接头高温性能研究》一文中研究指出铂及其合金凭借其优良的耐腐蚀性、高温稳定性、抗蠕变性等性能,在电气工业、化学工业、玻璃纤维、平板显示等工业中用于制造精密电接触材料、电阻温度计、催化剂、拉丝漏板、玻璃液通道等部件。常规的铂及其合金长时间处于高温应力环境时,容易出现晶粒严重长大、性能大幅下降等问题,难于满足日益严苛的服役性能要求。国内外研究及工程实践表明,固溶强化、弥散强化等手段可有效改善铂合金的室温性能及高温性能。本论文以玻璃纤维工业中拉丝漏板的常用材料——铂合金为研究对象,研究采用固溶强化、弥散强化的方法提高漏板的服役性能,重点探究Pt-20Rh-0.015Y-xZr(x=0,0.4)合金及其焊接接头的微观组织、室温力学性能、高温抗蠕变性、高温润湿性等,主要工作和研究结果如下:(1)采用粉末冶金、内氧化-烧结、高温锻造、轧制、退火等工艺,制备出1mm厚的Pt-20Rh-0.015Y-xZr合金薄片,采用手工氩弧焊制备出焊接接头试样。(2)采用金相显微镜观察分析合金及其焊接接头微观组织特点,结果表明轧制态Pt-20Rh-0.015Y-xZr合金TD-RD面晶粒呈纵横比较大的细长纤维状,Pt-20Rh-0.015Y-0.4Zr合金晶粒纵横比大于Pt-20Rh-0.015Y合金。Pt-20Rh-0.015Y-xZr合金焊接接头焊缝宏观表面平整、致密。焊缝表面强化相颗粒富集,Pt-20Rh-0.015Y-0.4Zr合金焊接接头浮出物显着多余Pt-20Rh-0.015Y合金焊接接头。焊接接头中焊核区晶粒尺寸较大为柱状晶,Pt-20Rh-0.015Y合金焊接接头焊核区晶粒明显大于Pt-20Rh-0.015Y-0.4Zr。熔合区内侧主要为粗大的柱状晶,外侧主要为等轴晶。热影响区发生了回复再结晶,Pt-20Rh-0.015Y-0.4Zr合金焊接接头热影响区晶粒尺寸大约4.9μm,显着小于Pt-20Rh-0.015Y合金焊接接头热影响区晶粒尺寸13.2μm。(3)测试了合金及其焊接接头室温力学性能,结果表明Pt-20Rh-0.015Y-0.4Zr合金的抗拉强度589MPa、屈服强度310MPa,分别高出Pt-20Rh-0.015Y合金43.0%、116.8%。Pt-20Rh-0.015Y-xZr合金焊接接头力学性能低于母材,Pt-20Rh-0.015Y-0.4Zr合金焊接接头的抗拉强度483MPa、屈服强度297MPa,分别高出Pt-20Rh-0.015Y合金焊接接头21.1%、77.8%。母材室温拉伸断口有大量韧窝,为塑性断裂,Pt-20Rh-0.015Y-0.4Zr合金断口韧窝中存在强化相颗粒,EDS能谱分析表明颗粒主要成分为ZrO_2,焊接接头断口中韧窝数量明显低于母材断口,塑性断裂特征较母材弱。(4)测试了合金及其焊接接头1400℃、20MPa下的抗蠕变性能,结果表明Pt-20Rh-0.015Y-0.4Zr合金及其焊接接头的蠕变持久时间分别为11.7、0.46小时,分别是Pt-20Rh-0.015Y合金及其焊接接头的21倍、2倍。Pt-20Rh-0.015Y合金和Pt-20Rh-0.015Y-0.4Zr合金在高温高载荷下回复再结晶明显。Pt-20Rh-0.015Y-xZr合金及其焊接接头蠕变断口表面韧窝甚少,在Pt-20Rh-0.015Y-0.4Zr合金及其焊接接头蠕变断口中存在强化相颗粒,EDS能谱分析表明颗粒主要成分为ZrO_2,在Pt-20Rh-0.015Y-0.4Zr合金及焊接接头断口中出现疑似位错环的条纹。(5)采用座滴法测试了1000-1550℃下Pt-20Rh-0.015Y-xZr合金与TM~+玻璃熔滴的润湿性。在此温度区间,随着温度升高,润湿角总体呈现出下降趋势。在1050℃时,Pt-20Rh-0.015Y-0.4Zr合金和Pt-20Rh-0.015Y合金的润湿角分别为148.6°、142.0°,不润湿;在1550℃时,润湿角分别为63.5°、67.3°,润湿性较好。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-05-01）
国秀花,龙飞,周延军,王旭,宋克兴[6]（2018）在《粉末冶金法制备氧化物颗粒增强Cu基复合材料》一文中研究指出采用粉末冶金工艺制备了不同氧化物颗粒增强的Cu基复合材料,研究了Cu基复合材料的组织与性能变化,探索了不同氧化物颗粒对Cu基复合材料的增强效果和强化机理。结果表明,具有相近物理性能的氧化物颗粒增强Cu基复合材料的性能也相近,Al_2O_3和MgO粉体颗粒的物理性质相近,而Al_2O_3/Cu和MgO/Cu复合材料的性能也相近,其硬度均高于SiO_2/Cu复合材料。当颗粒体积分数为2.5%时,Al_2O_3/Cu复合材料和MgO/Cu复合材料的硬度(HB)分别为94.4和93.9。复合材料的强化机制以位错强化和颗粒复合强化为主,纳米级氧化物颗粒的钉扎和挤压过程中产生的位错等共同作用提高了复合材料的力学性能。(本文来源于《特种铸造及有色合金》期刊2018年02期）
陈秀英[7]（2017）在《纳米金属氧化物颗粒上活性物种及其光催化性能的研究》一文中研究指出纳米金属氧化物颗粒由于具有独特的光化学性质而成为新的催化剂,并被广泛应用到绿色能源、精细化工和环境治理等各个领域。活性物种是光催化降解过程中重要中间物质,也是评价纳米金属氧化物颗粒催化性能的重要指标。此外,活性物种所引起的氧化应激和氧化损伤是纳米金属氧化物颗粒的主要毒性来源。因此,研究纳米金属氧化物颗粒上的光生活性物种对于其催化机理的解释和安全评价有重要意义。然而这些活性物种的寿命十分短暂(微秒或纳秒级),使他们的直接检测和定量非常困难。电子顺磁共振技术(EPR)可以定性和定量地检测物质原子或分子中所含的未配对电子,能够对活性氧物种量的变化进行有效表征,是目前反应机理探究的有效检测手段。在本研究中,通过EPR自旋捕捉和自旋标记技术,研究了五种金属氧化物以及叁种自制纳米金属-硅复合物在光照条件下形成电子(e~-),羟基自由基(·OH),超氧阴离子(O_2~(-·))和单线态氧(~1O_2)的能力,并选用双酚A(BPA)作为降解底物进一步考察了它们的光降解性能。具体研究结果如下:选择合适的EPR自旋捕捉剂和自旋标记物,建立了光照条件下纳米金属氧化物颗粒上的四种活性物种(e~-、·OH、~1O_2和O_2~(-·))的表征方法。通过EPR自旋捕捉和自旋标记技术,研究了五种金属氧化物(nAl_2O_3,nCuO,nFe_2O_3,nTiO_2和nZnO)在光照条件下形成的活性物种的能力,结果表明:在光照过程中,nTiO_2,nCuO,nAl_2O_3和nZnO能够生成·OH和~1O_2,nFe_2O_3只生成了~1O_2。其中,·OH生成量最多的是nTiO_2,其次是nCuO。而nZnO和nAl_2O_3只能够生成很少量·OH。自制了叁种纳米金属-硅复合物用以模拟进入环境中金属氧化物。通过EPR技术研究了其上光生载流子的稳定性,得到一个g因子为2.00070~2.00105的表面F中心信号,且存在寿命较长。通过EPR自旋捕捉和自旋标记技术考察了这叁种纳米金属-硅复合物悬浮液体系产生活性物种的情况。发现在光照过程中,叁种纳米金属-硅复合物都可以产生这叁种活性物种(e~-、·OH和~1O_2),而且不同的纳米金属-硅复合物产生活性物种的能力不同:CuO-SiO_2生成e-和·OH能力比Fe_2O_3-SiO_2和ZnO-SiO_2强,而ZnO-SiO_2生成~1O_2的能力强于CuO-SiO_2和Fe_2O_3-SiO_2。同时,还选用了BPA作为光降解底物考察CuO-SiO_2、Fe_2O_3-SiO_2和ZnO-SiO_2的光降解性能,发现CuO-SiO_2对BPA的降解表现出最高的光催化活性。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-06-08）
崔红[8]（2017）在《多孔CeO_2/MoO_3复合氧化物颗粒用于罗丹明B的催化降解的研究》一文中研究指出在工业的不断发展过程中,水资源的短缺已成为全球关注的问题,每年有大量的印染工业废水,处理工业废水中的有机染料迫在眉睫,罗丹明B为其中一类具有代表性的有机染料。研发一种高效、价格低廉、制备方法简单,反应条件温和的催化剂,对于水环境的友好发展和人类的可持续发展具有深远的影响。近些年来,各种各样的稀土氧化物,稀土掺杂氧化物以及钙钛矿型稀土复合氧化物等材料在多种催化领域广泛地应用,将其制成孔道材料,研究其性质及应用,已经成为重要的研究课题之一。基于水环境的现状,利用多孔复合氧化物催化剂对有机染料废水进行催化氧化将是一个有发展前景的处理方法。基于以上思路,本文开展的工作主要包括:1.通过高分子溶胶-凝胶的过程,利用相分离的方法,通过对溶剂的自我去除,首先制备了具有3D立体孔道的不同铈钼元素质量比的复合体系的PAN/Ce(NO_3)_3/H_3[P(Mo_3O_(10))_4]颗粒。2.PAN/Ce(NO_3)_3/H_3[P(Mo_3O_(10))_4]颗粒,通过控制不同的煅烧温度缓慢氧化分解,制备的CeO_2/MoO_3复合氧化物多孔颗粒,最小孔径在5um左右。3.利用扫描电镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)等分析手段对样品进行了分析。结果表明,煅烧以后的颗粒中存在CeO_2,并且有MoO_3析出。4.将煅烧后的CeO_2/MoO_3的复合氧化物颗粒用于有机染料罗丹明B的催化降解的研究,通过不同反应温度和不同通气流速的条件下对比实验分析可以明显观察到,通过CeO_2/MoO_3的复合氧化物多孔颗粒的催化降解,罗丹明B的浓度逐渐降低,在45℃,通气流速为6L/min时,表现了CeO_2/MoO_3的复合氧化物多孔颗粒在有机染料的催化降解方面的潜在的应用价值。(本文来源于《东北师范大学》期刊2017-05-01）
胡发平[9]（2017）在《氧化物颗粒增强Pt-20Rh合金焊接组织与力学性能研究》一文中研究指出铂及其合金具有卓越的耐蚀性、抗高温蠕变性,且熔点高、成形性好,既是性能优异的结构材料,也是功能独特的功能材料,是目前唯一能在大气中使用到1800℃的材料,是硝酸制备等工业流程中必不可少的催化材料。铂及其合金在汽车、电子电气、化学、石油化工、玻璃制造、航空航天、军工、首饰等领域发挥着重要的,甚至是不可替代的作用。金属铂在高温下晶粒会急剧长大,高温持久强度降低,无法满足玻璃纤维拉丝成型漏板、平板显示玻璃成型通道、硝酸制备工业催化网等铂制品在耐高温、耐腐蚀、形状尺寸稳定性等方面的使用要求,通过固溶强化、氧化物颗粒增强则可使合金性能得到大幅度改善。漏板、通道、催化网、热电偶、首饰等铂制品成型中大多涉及到大量的焊接加工,焊接质量的优劣对制品性能、寿命影响很大,研究铂及其合金尤其是固溶、弥散强化等主流强化手段制备的铂合金的焊接组织及性能具有重要的科学价值和工程应用价值。本文通过向铂铑合金中添加不同量的Zr、Y元素,经合金熔炼、粉末制备、内氧化、烧结锻压、轧制成型等步骤得到弥散强化Pt-20Rh薄板,运用手工氩弧焊焊接薄板,研究不同含量弥散强化相Pt-Rh合金焊接组织与力学性能。研究结果表明,合金中的弥散强化相为Zr、Y的氧化物颗粒。轧制态Pt-20Rh合金金相腐蚀非常困难,常规电解腐蚀效果欠佳,在50-60℃下沸腾的王水中腐蚀15-30min,可得到较为清晰的金相图片,具体腐蚀时间与温度依合金成分及组织而定。Pt-20Rh-xZr-0.015Y合金薄板钨极氩弧焊可获得表面光滑、内外均无缺陷的焊缝,在焊缝表面形成一层由氧化物颗粒浮现形成的黑色薄层,氧化物薄层覆盖面积随Zr添加量的增加而增大。轧制态合金在1150℃/20min退火后合金组织出现回复和少量再结晶,TD-ND平面分布着丝状的轧制态原始晶粒、扁平的及点状的再结晶晶粒。Zr添加量增加,会形成更多的氧化物颗粒,产生钉扎晶界阻碍晶粒长大的效果,使合金晶粒变细,再结晶晶粒体积百分数减少,再结晶晶粒细化。焊接过程中接头(焊核区)WNZ发生了重熔,中心区域为粗大的等轴晶,靠近(融合区)TMAZ区域为粗大的柱状晶,(热影响区)HAZ发生了回复、再结晶和部分晶粒长大,不同Zr含量的铂铑合金平均晶粒尺寸在5.6μm-12μm之间,未添加强化元素未经过粉末冶金的Pt-20Rh合金晶粒尺寸为40.3μm,TMAZ没有明显的熔合线。Pt-20Rh-0.3Zr-0.015Y合金焊缝区RD-TD平面晶粒基本以焊缝中心为对称轴对称分布,两熔合线间均为不同取向的柱状晶,两熔合线外为大粒径等轴晶。Pt-20Rh合金在700-800℃间发生了物相变化。Pt-20Rh-xZr-0.015Y合金焊后常温下拉伸,0.3Zr的合金抗拉强度(σb)、屈服强度(σ0.2)分别为最高值452MPa和222MPa,Zr添加量增加,形成更多氧化物增强相阻碍位错运动、造成应力集中,合金强度提高,延伸率下降,未添加Zr的合金延伸率(δ)为最大值20.3%。1000℃下,材料原子扩散更加容易,变形机制增多,一些常温下的强化机制失效,焊接拉伸力学性能较常温明显降低,0.3Zr的合金σb、σ0.2分别为最高(127MPa,112MPa),未添加Zr的合金δ为最大值9.0%。Zr增加时,强度和延伸率变化趋势与常温下一致。Pt-20Rh-xZr-0.015Y合金常温拉伸断面为韧性断口,包含大量的韧窝,第二相会阻碍位错运动,引起应力集中,成为微空洞源,微空洞聚集长大形成韧窝,当Zr含量增加,断口韧窝数量增多,深度加深,在韧窝底部出现逐渐增多的质点(EDS分析为Zr、Y的氧化物),粉末冶金的合金1000℃拉伸断口出现沿晶断裂、撕裂棱等脆性断裂的特点,韧窝消失,未添加强化元素铸造后轧制成薄板的Pt-20Rh合金断面含大量韧窝,为韧性断口,δ达到了22%。Pt-20Rh-0.15Zr-xY合金焊缝表面光滑无缺陷。焊缝上表面及下表面靠近熔合线的WNZ均覆盖由第二相浮现形成的黑色薄层。1150℃/30min退火后,母材区晶粒发生了回复和少量再结晶,由丝状原始晶粒、扁平状或点状的再结晶晶粒组成。焊接接头由焊缝区中心到母材区,晶粒变化依次为粗大的等轴晶、长条状的柱状晶、较大粒径再结晶晶粒、细小的丝状或扁平状的轧制态晶粒,晶粒尺寸依次减小,HAZ晶粒平均直径在5.1-7μm之间。不同Y含量合金焊接接头组织形貌差别较小。Pt-20Rh-0.15Zr-xY焊后常温下拉伸,未添加Y的合金强度最高,σb、σ0.2分别为413MPa和193MPa,0.05Y的合金δ最好,为13.5%。1000℃下拉伸,未添加Y的合金σb最高(106MPa),0.05Y的合金σ0.2和δ均为最大值(87MPa,6.3%)。不同Y含量合金常温、高温拉伸力学性能差距非常小。与铸造后轧制得到的Pt-Rh合金相比Pt-20Rh-0.15Zr-x Y合金常温抗拉强度提高约30%,延伸率降低约73%。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-04-01）
[10]（2016）在《一种含有金属氧化物颗粒的制备方法》一文中研究指出本发明公布了一种含有金属氧化物颗粒的制备方法。其步骤:以含有金属氧化物(p H>7)的胶体粒子为分散质,以含电解质的水溶液为分散介质,将金属氧化物投入水溶液中,使胶体粒子凝聚从而在水溶液中生成含有金属氧化物的凝聚体,经沉淀、分离得到含金属氧化物的凝聚体,从而得到含有金属氧化物的颗粒。该发明产率高,值得推广。(本文来源于《无机盐工业》期刊2016年03期）
铁氧化物颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以壳聚糖为黏合剂,采用包覆法制备了一种新型除砷吸附剂——颗粒状铁铜锰复合氧化物(GFCM). GFCM吸附剂为不完全球状,直径0.7～1.0 mm,可以有效地将As(Ⅲ)氧化成As(V),并对形成的As(V)具有良好的吸附效果. GFCM对As(Ⅲ)的最大吸附容量(pH 7.0)为56.5 mg·g~(-1),显着优于目前已报道的多数颗粒状除砷吸附剂.溶液pH在5.0～9.0范围内, GFCM对As(Ⅲ)均有较好的吸附效果,离子强度则对砷吸附效果影响较小.共存阴离子对As(Ⅲ)吸附具有抑制作用,影响的大小顺序为:PO■> SiO■> CO■> Cl~-> SO■.吸附As(Ⅲ)后的GFCM可用NaOH溶液进行有效脱附再生,可重复使用.在As(Ⅲ)的去除过程中,吸附剂中锰氧化物的主要作用是氧化As(Ⅲ),铁氧化物与铜氧化物的主要作用是吸附As(Ⅲ)与氧化形成的As(V),且铜氧化物有助于增强GFCM的砷吸附性能.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铁氧化物颗粒论文参考文献
[1].石文,高彤彤,张历云,马彦爽,刘忠文.铁氧化物纳米棒负载金纳米颗粒催化剂载体表面结构调控对CO氧化的影响（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
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