导读:本文包含了保守区编码论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血吸虫,保守,日本,酪氨酸,基因,蛋白,质粒。
保守区编码论文文献综述
高谦,周晖,李文静[1]（2014）在《超保守区非编码RNA在银屑病外周血单个核细胞中差异表达的初步研究》一文中研究指出目的:用高通量Arraystar T-UCR芯片研究超保守区非编码RNA(T-UCR)在银屑病外周血单个核细胞(PBMC)中的差异表达谱。方法:抽取7例寻常型银屑病患者及3例正常人的外周血,分离PBMC后提取总RNA,将总RNA纯化,转录合成荧光标记的cRNA,cRNA样本片段化后与芯片杂交,使用Agilent G2505C芯片扫描仪扫描芯片,配合数据处理软件读取、处理数据,筛选出1.5倍及以上差异表达基因。结果:共有109种已知T-UCR在PBMC中表达,银屑病组与健康对照组相比,有5个T-UCR呈共同差异表达,其中上调1个,下调4个;有2 043种可能是新的T-UCR在PBMC中表达,共182种呈共同差异表达,其中上调100个,下调82个;与UCR区域重迭的mRNAs和UCR邻近基因分别有232个和67个表达有差异,Gene Ontology分析发现在参与细胞生理过程的36个差异表达的与UCR区域重迭的mRNAs中,有5个参与T细胞免疫活性相关的生物过程,例如T细胞活化、免疫反应中T细胞的分化等。结论:T-UCR可能参与寻常型银屑病的发病。(本文来源于《皮肤性病诊疗学杂志》期刊2014年05期）
臧炜,卢潍媛,徐馀信,曹建平[2]（2014）在《日本血吸虫酪氨酸激酶TK4保守区编码基因的克隆和分析(英文)》一文中研究指出目的克隆和表达日本血吸虫大陆株酪氨酸激酶(TK4)保守区编码基因,并分析其在日本血吸虫雌、雄虫间的差异表达。方法以日本血吸虫大陆株成虫总RNA为模板,经逆转录PCR(RT-PCR)扩增目的基因片段。纯化PCR产物与原核表达载体pET28a质粒连接构建重组质粒pET28a-SjTK4,在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下表达重组蛋白rSjTK4并进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、蛋白质印迹(Western blotting)和生物信息学分析。随后,分别提取日本血吸虫雄虫、雌虫及雌雄混合虫体总RNA后,将其逆转录为cDNA,并进行实时荧光定量PCR,确定TK4基因在雌、雄虫虫体的表达水平。结果 RT-PCR扩增出一条582 bp的基因片段,序列分析表明该片段与SmTK4保守区基因序列同源性为91%,推导的氨基酸序列同源性为98%。SDS-PAGE分析显示,rSjTK4重组蛋白的相对分子质量(Mr)约为26 000(含组氨酸标签)。生物信息学分析显示,该蛋白具有多个酶活性位点。雄虫和雌虫中TK4的cDNA相对拷贝数分别为0.61±0.29和0.03±0.02,雄虫TK4的mRNA表达量为雌虫的18倍。结论日本血吸虫TK4保守区编码基因克隆和表达获得成功,该基因的mRNA在日本血吸虫雄虫的表达量显着高于雌虫。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2014年03期）
朱建国,林矫矫,冯新港,吴祥甫,周元聪[3]（2002）在《日本血吸虫编码抱雌沟蛋白保守区cDNA核酸疫苗的研究》一文中研究指出目的 为研究血吸虫性别特异性表达基因的核酸免疫特性。方法 本研究将所克隆的编码日本血吸虫中国大陆株抱雌沟蛋白基因保守区cDNA片段克隆到真核表达载体 pcDNA3中 ,得到的重组质粒直接免疫昆明系小鼠 ,感染血吸虫尾蚴 ,7周后剖杀小鼠冲虫 ,进行成虫和虫卵计数。结果 其减虫率为 32 4 % ,肝脏减卵率为 4 6 9% ,与对照组比较差异显着。结论 初步显示血吸虫抱雌沟蛋白基因DNA疫苗具有一定的核酸免疫保护功能(本文来源于《中国人兽共患病杂志》期刊2002年03期）
朱建国,林矫矫,冯新港,陈永军,吴祥甫[4]（2001）在《日本血吸虫编码抱雌沟蛋白保守区cDNA片段的克隆表达及其免疫保护功能》一文中研究指出本研究根据曼氏血吸虫抱雌沟蛋白 (Gynecophoralcanalprotein)基因SmGCP保安区片段设计一对引物 ,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板 ,用TR_PCR法扩增出一大小为 86 8bp的基因片段。测序后分析序列推断该片段与SmGCP相应片段碱基同源性 86 .6 % ,说明所克隆的基因为编码日本血吸虫中国大陆株抱雌沟蛋白基因 ,推断的氨基酸序列同源性为84.1%。将其克隆到表达载体pET2 8(a)中 ,在大肠杆菌BL2 1中获得了较高量的融合表达 ,表达产物分子量约 2 9kD。利用日本血吸虫成虫粗抗原免疫大白兔所得抗血清对该表达产物进行Westernblot检测 ,在预测位置出现了明显的识别条带 ,显示了该表达产物良好的抗原性。将该表达产物用佐剂处理免疫昆明系小鼠 ,攻击血吸虫尾蚴 ,7周后剖杀小鼠冲虫 ,进行成虫和虫卵计数 ,其减虫率为 35 .2 % ,减卵率为 37.8% ,与对照组比较差异显着 ,初步证明血吸虫抱雌沟蛋白具有一定的免疫保护功能。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2001年05期）
彭志翔,钟燕,樊明文,边专[5]（2000）在《含变链菌PAc蛋白编码基因保守区重组质粒pCIA-P的亚克隆构建》一文中研究指出人类致龋菌变形链球菌 (Ｓ .ｍｕｔａｎｓ)的一种表面蛋白ＰＡｃ ,由于参与介导细菌对牙面的粘附而被视作Ｓ .ｍｕｔａｎｓ的重要毒力因子 ,因此成为研制防龋疫苗的主要备选抗原。我们选择ｐａｃ基因中编码ＰＡｃ主要免疫活性区域的ＤＮＡ序列 ,制备出待表达ＤＮ(本文来源于《中华口腔医学杂志》期刊2000年05期）
保守区编码论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的克隆和表达日本血吸虫大陆株酪氨酸激酶(TK4)保守区编码基因,并分析其在日本血吸虫雌、雄虫间的差异表达。方法以日本血吸虫大陆株成虫总RNA为模板,经逆转录PCR(RT-PCR)扩增目的基因片段。纯化PCR产物与原核表达载体pET28a质粒连接构建重组质粒pET28a-SjTK4,在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下表达重组蛋白rSjTK4并进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、蛋白质印迹(Western blotting)和生物信息学分析。随后,分别提取日本血吸虫雄虫、雌虫及雌雄混合虫体总RNA后,将其逆转录为cDNA,并进行实时荧光定量PCR,确定TK4基因在雌、雄虫虫体的表达水平。结果 RT-PCR扩增出一条582 bp的基因片段,序列分析表明该片段与SmTK4保守区基因序列同源性为91%,推导的氨基酸序列同源性为98%。SDS-PAGE分析显示,rSjTK4重组蛋白的相对分子质量(Mr)约为26 000(含组氨酸标签)。生物信息学分析显示,该蛋白具有多个酶活性位点。雄虫和雌虫中TK4的cDNA相对拷贝数分别为0.61±0.29和0.03±0.02,雄虫TK4的mRNA表达量为雌虫的18倍。结论日本血吸虫TK4保守区编码基因克隆和表达获得成功,该基因的mRNA在日本血吸虫雄虫的表达量显着高于雌虫。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
保守区编码论文参考文献
[1].高谦,周晖,李文静.超保守区非编码RNA在银屑病外周血单个核细胞中差异表达的初步研究[J].皮肤性病诊疗学杂志.2014
[2].臧炜,卢潍媛,徐馀信,曹建平.日本血吸虫酪氨酸激酶TK4保守区编码基因的克隆和分析(英文)[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2014
[3].朱建国,林矫矫,冯新港,吴祥甫,周元聪.日本血吸虫编码抱雌沟蛋白保守区cDNA核酸疫苗的研究[J].中国人兽共患病杂志.2002
[4].朱建国,林矫矫,冯新港,陈永军,吴祥甫.日本血吸虫编码抱雌沟蛋白保守区cDNA片段的克隆表达及其免疫保护功能[J].中国预防兽医学报.2001
[5].彭志翔,钟燕,樊明文,边专.含变链菌PAc蛋白编码基因保守区重组质粒pCIA-P的亚克隆构建[J].中华口腔医学杂志.2000
论文知识图
