导读:本文包含了双噻唑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:配合物,半刚性配体,羧酸,晶体结构
双噻唑论文文献综述
刘露,靳平宁,李英,娄慧慧,王键吉[1]（2019）在《基于半刚性双(噻唑基苯并咪唑)和不同羧酸的五个一维配合物的合成和表征（英文）》一文中研究指出通过水热或溶剂热合成的方法制备了5个一维配合物{[Zn(btbb)_(0.5)(m-phda)]·0.5H_2O}_n(1),{[Cd_2(btbb)(adtda)_2(H_2O)]·H_2O}_n(2),[Mn_2(btbb)(tbi)_2]_n(3),{[Cd(btbb)_(0.5)(3-Nitro-o-bdc)(H_2O)]·H_2O}_n(4)和[Cd_2(btbb)(tbi)_2]_n(5)(btbb=1,4-双(2-(4-噻唑基)苯并咪唑-1-基甲基)苯,m-H_2phda=间苯二甲酸,H_2adtda=1,3-金刚烷二羧酸,H_2tbi=5-叔丁基间苯二甲酸,3-Nitro-o-H_2bdc=3-硝基-1,2-苯二甲酸)。配合物1是一个包含22元环的一维链。配合物2是一个包含8元环的一维链,并且氮配体在这个一维链中仅仅起到装饰作用。配合物3是一个一维双链结构。配合物4是一个包含14元环的一维链。配合物5是一个阶梯状的一维双链结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年06期）
何伟,王思宁,李延鑫,葛铁军,蹇锡高[2]（2016）在《石墨烯改性双噻唑聚合物及其配合物的合成与性能》一文中研究指出合成了一种含功能化石墨烯的双噻唑聚合物(SDS-GNS)及其配合物SDS-GNS-Cu2+,利用红外光谱、X射线衍射分析等对其结构进行了表征;通过综合热分析得出SDS-GNS和SDS-GNS-Cu2+的失重速率分别为4.8%/℃和5.7%/℃,说明聚合物SDS-GNS和配合物SDS-GNS-Cu2+具有较好的热稳定性;通过常温测定聚合物SDS-GNS和配合物SDS-GNSCu2+的电化学特性,采用交流阻抗拟合方法,获得SDS-GNS和SDS-GNS-Cu2+的电导率分别为2.03×10-6S/cm和2.32×10-6S/cm。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年05期）
刘磊[3]（2015）在《手性芳甲叉双恶唑啉和双噻唑啉配体在不对称催化反应中的应用》一文中研究指出不对称催化在过去几十年里取得了迅速的发展,至今仍然是化学最为活跃的领域之一。不对称催化为手性医药、农药及其它化学品的工业发展提供了重要的理论基础。其中发展新型手性催化剂是该领域主要研究内容之一。双嗯唑啉配体是过去二十多年非常流行的手性催化配体类型之一。在前期工作中,本课题组发现基于芳甲叉骨架的手性双恶唑啉配体在吲哚与苯亚甲基丙二酸酯的不对称Friedel-Crafts烷基化反应中表现出优异的催化性能。在此基础上,本文更加深入的研究了手性芳甲叉双恶唑啉配体在不对称催化反应中的应用,并探讨这些反应的催化机理。同时设计合成了其化学电子等排体——芳甲叉骨架的手性双噻唑啉配体,将其应用于不对称Friedel-Crafts烷基化反应。首先,我们采用手性双恶唑啉配体L6-Cu(OTf)2催化体系催化吲哚与N-磺酰亚胺的不对称Friedel-Crafts烷基化反应,在优化反应条件下,对大多数底物都能给出中等以上的产率和优异的对映选择性(70-90%yield, up to99%ee)。与之前报道的Evans型手性双嗯唑啉配体1c-Cu(OTf)2体系相比,显示出了相当的对映选择性和更高的催化活性。其次,我们成功完成了芳甲叉双嗯唑啉配体Ll-Cu(OTf)2体系催化吲哚与β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称Friedel-Crafts烷基化反应。苯基取代的噻吩甲叉双嗯唑啉配体L1表现出最好的催化活性和对映选择性(99%yield,>99%ee),不同取代基底物均能获得高收率和优异的对映选择性(81～99%yield, up to99%ee),优于之前文献报道的其它催化体系。首次实现了无保护的吡咯与β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称Friedel-Crafts烷基化反应。并且利用L4-Cu(OTf)2催化体系获得构型翻转的R型吡咯加成产物(up to98%ee)。再次,以芳甲叉丙二羧酸酯和手性氨基醇为起始原料,经六步反应制备了一系列芳甲叉骨架手性双噻唑啉配体,同时对该类手性双噻唑啉配体在吲哚与芳亚甲基丙二酸酯的不对称Friedel-Crafts烷基化反应中的应用进行了研究(55～99%yield, up to99%ee)。与相应的双恶唑啉配体相比,手性双噻唑啉配体给出了稍低的催化活性。最后,我们还利用手性芳甲叉双恶唑啉配体和双噻唑啉配体与金属配位进行了其它不对称催化反应的探索,包括烯丙基烷基化反应、吲哚与硝基烯的不对称傅-克烷基化反应和Henry反应等。总之,本论文较为系统的研究了手性芳甲叉双恶唑啉和双噻唑啉配体在不对称催化反应中的应用。其中,对某些反应显示出优于以前文献报道的催化方法。论文工作为拓展新的手性双嗯唑啉配体类型,发展新的手性催化剂和新的不对称合成方法提供一定的理论指导和实验基础。(本文来源于《中国农业大学》期刊2015-05-01）
石玉芳,王桂林,孙金鱼,赵明根[4]（2015）在《4,4'-二[N-(芘-1-基亚烃基)胺芳基]-2,2'-双噻唑的合成》一文中研究指出以硝基苯乙酮为原料,经α-溴代、缩合和还原3步反应制得4,4'-二氨芳基-2,2'-双噻唑(3a,3c,3e);3a,3c和3e分别与酰基芘经缩合反应合成了6个新型的希夫碱——4,4'-二[N-(芘-1-基亚烃基)胺芳基]-2,2'-双噻唑(5a~5f),其结构经1H NMR,FT-IR和元素分析表征。5a~5f的熔点均>300℃。(本文来源于《合成化学》期刊2015年03期）
龚超骏,苏明波,张仰明,李静雅,李佳[5]（2014）在《双噻唑类HDAC抑制剂的设计与合成》一文中研究指出天然产物在药物发现过程中扮演着重要的角色,是新分子实体的主要来源之一。Largazole是2008年由Luesch等人从佛罗里达的海洋蓝藻Symploca sp.中分离得到的一种十六元环肽内酯类天然产物,体外药理实验表明它具有对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制活性。本课题组陈飞博士对Largazole的结构进行改造1,通过去除手性、开环、简化结构等方式得到一系列(本文来源于《中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议论文集——第二分会场：天然产物全合成和结构修饰》期刊2014-11-21）
何伟,胡静,李延鑫,葛铁军,蹇锡高[6]（2013）在《含苯基膦酸双噻唑席夫碱型聚酯的合成与表征》一文中研究指出以2,3-丁二酮为原料,通过卤化等反应制备2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑(DABT),然后采用低温界面缩聚反应,将制备得到的含双噻唑席夫碱二酚与苯基磷酰二氯进行缩聚反应,生产含有双噻唑结构的新型聚酯,特性黏数为0.98 dL/g。利用红外光谱(FT-IR)、氢谱核磁(1H-NMR)对单体和聚合物进行了表征,证明其结构正确;采用TGA和WAXD等方法对聚合物的热性能及结晶性进行表征,结果表明:该聚合物具有无定形结构、良好的热稳定性及溶解性能。在氮气环境下,5%热失重的起始温度均在290℃以上,800℃时的残重为55%。(本文来源于《塑料》期刊2013年04期）
方正东,袁意,叶华林[7]（2012）在《苯桥连的双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮]衍生物的合成》一文中研究指出在乙醇钠的催化下,4-[(叁苯基膦叶立德)氨基]-2,3-二氢-3-苯基-2-硫代噻唑-5-羧酸乙酯(膦亚胺1)与芳香基二异氰酸酯和亲核试剂的双氮杂Wittig反应制得苯桥连的双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮]衍生物,产率为56%～92%.产物结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.(本文来源于《有机化学》期刊2012年12期）
宋平,韩克利[8]（2012）在《苯噻吩-双噻唑芳基化合物的光致异构化效应和光学开关的理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论研究发现苯噻吩-双噻唑化合物中弱的S-N相互作用阻止开环体系的侧基噻唑环的旋转,并且通过势能面扫描发现开环异构体向闭环异构体的异构化是热禁阻,光允许的过程。另外,闭环体系的非线性光学响应值比相应的开环体系的增长(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第13分会场摘要集》期刊2012-04-13）
杜艳青,仇永清,孙世玲,孙晓娜,苏忠民[9]（2010）在《双噻唑苯二聚体自由基分子的极化率与二阶超极化率的理论研究》一文中研究指出采用量子化学UMP2/6-31G(d,p)方法优化双噻唑苯二聚体自由基分子的几何结构,以0.05nm为单位步长拉长与缩短2分子片之间的距离,选取5个点,采用DFTUB3LYP/6-31G(d,p)方法,对双噻唑苯二聚体自由基分子的极化率和二阶超极化率进行理论计算.结果表明,自由基体系的单重态为相对稳定状态.在完全重迭的体系中,在单、叁重态时极化率都随着2分子片间距离的增大而增加;叁重态时二阶超极化率的绝对值随着2分子片间距离的增大而增大.部分重迭的体系,单重态时极化率随2分子片距离的增大而减小;叁重态时,二阶超极化率的绝对值随着2分子片间距离的增大而增大.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2010年01期）
熊国宣,熊小青,杨女卓,曾东海,邓敏[10]（2009）在《含双噻唑聚合物的合成与性能》一文中研究指出以丁二酮、液溴和硫脲为原料合成了2,2-二氨基-4,4-联噻唑(DABT);将DABT与对氨基苯甲酸和多聚甲醛共聚制得对氨基苯甲酸缩聚DABT聚合物,然后与铁、镍、铜的硫酸盐配合得到金属配合物。表征了产物结构,测试了产物的热性能、电导率、磁性能和荧光特性。结果表明,对氨基苯甲酸缩聚DABT聚合物的电导率优于配合有金属离子的聚合物,其值为3.12×10-6S/cm,处于半导体范围;配合Fe2+的聚合物具有一定的磁性能,表明配合Fe2+聚合物是一种有机软铁磁体;而配合Cu2+的聚合物能激发产生荧光,具有发射紫外-蓝光特性,可作为新型有机光功能材料。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2009年06期）
双噻唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了一种含功能化石墨烯的双噻唑聚合物(SDS-GNS)及其配合物SDS-GNS-Cu2+,利用红外光谱、X射线衍射分析等对其结构进行了表征;通过综合热分析得出SDS-GNS和SDS-GNS-Cu2+的失重速率分别为4.8%/℃和5.7%/℃,说明聚合物SDS-GNS和配合物SDS-GNS-Cu2+具有较好的热稳定性;通过常温测定聚合物SDS-GNS和配合物SDS-GNSCu2+的电化学特性,采用交流阻抗拟合方法,获得SDS-GNS和SDS-GNS-Cu2+的电导率分别为2.03×10-6S/cm和2.32×10-6S/cm。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双噻唑论文参考文献
[1].刘露,靳平宁,李英,娄慧慧,王键吉.基于半刚性双(噻唑基苯并咪唑)和不同羧酸的五个一维配合物的合成和表征（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].何伟,王思宁,李延鑫,葛铁军,蹇锡高.石墨烯改性双噻唑聚合物及其配合物的合成与性能[J].高分子材料科学与工程.2016
[3].刘磊.手性芳甲叉双恶唑啉和双噻唑啉配体在不对称催化反应中的应用[D].中国农业大学.2015
[4].石玉芳,王桂林,孙金鱼,赵明根.4,4'-二[N-(芘-1-基亚烃基)胺芳基]-2,2'-双噻唑的合成[J].合成化学.2015
[5].龚超骏,苏明波,张仰明,李静雅,李佳.双噻唑类HDAC抑制剂的设计与合成[C].中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议论文集——第二分会场：天然产物全合成和结构修饰.2014
[6].何伟,胡静,李延鑫,葛铁军,蹇锡高.含苯基膦酸双噻唑席夫碱型聚酯的合成与表征[J].塑料.2013
[7].方正东,袁意,叶华林.苯桥连的双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮]衍生物的合成[J].有机化学.2012
[8].宋平,韩克利.苯噻吩-双噻唑芳基化合物的光致异构化效应和光学开关的理论研究[C].中国化学会第28届学术年会第13分会场摘要集.2012
[9].杜艳青,仇永清,孙世玲,孙晓娜,苏忠民.双噻唑苯二聚体自由基分子的极化率与二阶超极化率的理论研究[J].高等学校化学学报.2010
[10].熊国宣,熊小青,杨女卓,曾东海,邓敏.含双噻唑聚合物的合成与性能[J].高分子材料科学与工程.2009