导读:本文包含了钨纳米晶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电致变色,氧化钨,纳米晶,椭圆偏振光谱
钨纳米晶论文文献综述
袁广中[1]（2018）在《电致变色氧化钨纳米晶复合薄膜的制备、结构与性能研究》一文中研究指出建筑能耗的大部分是通过玻璃门窗散失的,目前常用的静态节能玻璃无法根据气温、光照、人体舒适度等条件变化适时调控,以最大限度节约制冷与采暖能耗。电致变色玻璃利用外加电场使材料变色,从而达到对光照的主动动态控制,具有良好的节能效果,是目前最有希望实现大规模商业化生产的节能智能玻璃。目前国外电致变色技术研究和应用处于领先地位,而国内技术和产品都相对不是很成熟。目前对电致变色材料的变色机理和着色过程中的光学常数变化仍缺乏深入的了解,电致变色材料光调制幅度小,响应时间慢等缺点也制约着电致变色技术的发展。本论文以阴极电致变色材料WO3为研究对象,研究了无定形态和结晶态WO3薄膜的变色机理,并且通过纳米化以及纳米晶复合的方法对其进行了性能改性研究,目的是改善常规W03电致变色材料光调制幅度小,响应速度慢等问题,深入探讨了材料结构对其电致变色性能的影响规律。采用工业用廉价偏钨酸铵为原料,以简单的方法制备了 WO3电致变色薄膜。薄膜表现出明显的电致变色现象。通过椭圆偏振光谱研究了无定形和结晶态WO3薄膜在不同电压下的着色过程,阐释了两者电致变色机理的不同。结晶态和非晶态WO3薄膜在着色过程中,折射率减小,消光系数增大。而结晶态WO3薄膜的折射率和消光系数的变化率显着高于无定形WO3。无定形WO3的吸收系数在整个可见光波段几乎线性地增大,而晶态WO3吸收在长波段更加显着。说明无定形WO3的变色机理为小极子跃迁吸收,而结晶态WO3为类似于重掺半导体的Drude自由电子吸收,无定形和结晶态W03电致变色机理不同。溶剂热法合成了单分散氧化钨纳米棒,通过调控前驱体中油胺的浓度,实现了对纳米棒尺寸的调控,纳米棒的尺寸从38nm×3.2nm增大到89nmX4.5nm。在一定温度下热处理构建了 W03纳米棒电致变色薄膜,W03纳米棒电致变色薄膜的响应时间和光调制幅度具有尺寸相关性。由较小尺寸的纳米棒组成的W03薄膜具有较快的响应时间,通过纳米尺寸的控制,可以实现电致变色响应时间在5倍范围内可调,最快着色和褪色时间分别为1.9 s和1.0 s。较大尺寸的纳米棒组成的WO3薄膜具有更高的光调制幅度,在130 nm薄膜厚度的情况下,W03纳米棒薄膜在633 nm处最优光调制幅度为49%。所有样品表现出良好的循环稳定性和可逆性,尺寸差异对循环稳定性几乎没有影响。分别制备了 ITO@WO3和Ti02@W03纳米晶镶嵌复合薄膜,复合薄膜中WO3为无定形态。由于纳米晶镶嵌在薄膜中形成了复合界面,改善了薄膜微观形貌,为离子扩散和迁移提供了更多的路径,为电致变色反应提供了活性反应界面。与纯WO3薄膜相比,纳米晶镶嵌复合薄膜的电致变色光学调制幅度显着增强,电致变色响应速度也更快。可逆性和着色效率也同时得到提高。通过对Ti02@W03复合薄膜的研究,通过建立模型区分了电化学反应中的法拉第电荷和电容电荷,证明电容性电荷不参与电致变色效应,法拉第电荷与电致变色行为密切有关。该研究工作有利于更好地理解WO3的着色机理,也为改善电致变色材料的性能提供了新的策略,为实现大面积低成本制备W03电致变色薄膜拓展了思路。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-04-01）
王利民,丛杉,王振,何卫,赵志刚[2]（2016）在《准零维氧化钨纳米晶的合成及其表面亲疏水改性研究》一文中研究指出氧化钨具有优异的光、电性能,在能源环境领域有着诸多应用,其可控制备已成为材料领域的研究热点之一。以氯化钨、苯酚为起始原料获得有机钨前驱体,经热分解反应获得晶核,并采用有机胺配体在叁维尺度上限制了晶体生长。产物经XRD、UV-Vis、FT-IR、Raman、TEM、AFM、XPS等多种手段表征,确定为尺寸均一、平均粒径仅2~3nm且可单分散于有机溶剂的氧化钨纳米晶,并观察到较强的量子尺寸效应。采用亲水小分子将其表面的长链辛胺分子替换后,粒子的形貌几乎不受影响,但亲水性显着提升。(本文来源于《材料导报》期刊2016年S1期）
侯丽珍,王世良,陈国良,贺跃辉,谢亚[3]（2013）在《用纳米压痕法表征钨纳米晶须的力学性能(英文)》一文中研究指出通过化学气相沉积方法合成截面为六边形的单晶钨纳米晶须,利用纳米压痕仪和原子力显微镜对硅基底上的钨纳米晶须的力学性能进行表征。纳米压痕测试结果表明,钨纳米晶须的硬度为(6.2±1.7)GPa,弹性模量为(225±20)GPa。对比研究结果表明,钨纳米晶须的硬度与钨微米晶须的硬度相当,但比块体钨单晶高35%。这种硬度的增高是由于具有完好晶体结构的钨晶须在压痕测试中不会出现块体钨单晶中的位错崩。钨纳米晶须的弹性模量相当于钨微米晶须的80%,主要是由于纳米晶须的尺寸效应和测量过程中的基底效应所致。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2013年08期）
侯贤祥[4]（2011）在《低维氧化钨纳米晶材料的制备与气敏性能研究》一文中研究指出氧化钨(WO3)纳米材料是一种性能优越的功能材料,在气敏传感器、电致变色和化学催化等方面有重要应用。低维W03纳米材料例如纳米线、纳米片、纳米阵列等,由于其非常大的比表面积和独特的结构形貌,表现出更优异的气敏性能。本文重点研究了W03纳米片、纳米柱的制备方法及其气敏性能,并与W03纳米颗粒气敏性能进行对比,分析相关的气敏机理,探讨形貌和结构对气敏性能的影响。首先,本文采用W03和Bi203为原料,煅烧并用硝酸处理获得H2W2O7·xH2O颗粒。再用H2W2O7·xH2O颗粒为原料和正辛胺在庚烷介质中进行插层反应,制备高度有序的无机和有机层交替镶嵌的钨基无机-有机混杂纳米带。并通过钨基无机-有机混杂带前驱体制备合成H2W04和W03纳米片。所得的WO3纳米片构成气敏传感器。WO3纳米片传感器对酒精、丙酮和NO、H2、CO气体等具有很好的灵敏度和很短的响应、恢复时间。在300℃工作温度时,对于酒精和丙酮测试的响应-恢复时间都要短于15s,在200℃时,对于20 ppm NO气体的灵敏度达到578。最重要是,在260-360℃工作范围内,W03纳米片传感器对2-300 ppm浓度范围内的醇类化合物(甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇)的灵敏度与其蒸汽浓度呈很好的线性关系。其次,通过水热法制备了WO3纳米柱。用偏钨酸铵为钨源,添加聚乙二醇(PEG)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷叁甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,在1 mol/L硝酸溶液中,水热反应制备WO3纳米柱。WO3纳米柱的形貌和结构通过扫描电镜和XRD进行表征分析。WO3纳米柱传感器对酒精、丙酮和NO气体做系统的气敏性能测试。结果显示随着水热温度的升高,气敏性能提高,同时对酒精、丙酮和NO气体具有较好好的气敏性能。再次,用H2WO4纳米颗粒在550℃直接煅烧获得WO3纳米颗粒,测试其气敏性能,结果显示WO3纳米颗粒传感器的气敏性能要比WO3纳米片和W03纳米柱都相差很多,尤其要比WO3纳米片的气敏性能低超过一个数量级。最后,通过对叁种W03纳米晶传感器气敏性能结果对比,分析W03半导体纳米晶的尺寸、形状和结构对于气敏特性是重要的影响因素。W03纳米片传感器比W03纳米柱和纳米颗粒具有更好、更优异的气敏性能,可以归因于W03纳米片大的比表面积,超薄片状结构、高结晶度和松散的自组装结构。(本文来源于《郑州大学》期刊2011-04-01）
詹厚芹,何凤姣,鞠辉,王晓强[5]（2009）在《电沉积镍铁钨纳米晶合金及其表征》一文中研究指出在含有FeSO4·7H2O、NiSO4·6H2O、Na2WO4·2H2O、Na3C6H5O7·2H2O和YC-4添加剂的溶液中,电沉积制备了不同钨含量的镍铁钨合金,对所得镀层的化学组成、表面形貌、微观结构、显微硬度及耐蚀性进行了表征。随着镍铁钨合金镀层中钨含量的增加,其微观结构由晶态转变为非晶态。钨质量分数为21%的镍铁钨合金镀层表观光亮光滑,具有致密的纳米晶结构,其晶粒尺寸为30～40nm,即使不通过热处理,也具有很好的显微硬度和耐蚀性。该工艺可望取代传统镀铬工艺。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2009年01期）
曾江华,袁定胜,刘应亮,陈景星,谭叁香[6]（2008）在《碳化钨纳米晶合成及其电化学性能》一文中研究指出用Mg作还原剂,无水乙醇和WO3分别作为C源和W源,采用简单的溶剂热法合成了碳化钨(WC)纳米晶,并讨论了温度和时间对合成WC的影响,以及其形成的机理.通过X射线衍射、透射电子显微镜、能量色散谱和电化学方法表征了WC的物相结构、表面形貌、化学组成和电化学性能.结果表明,合成温度低至500℃时也能合成六方WC相.生成C的量超过W的量,说明纯化后的产物由C和WC组成.WC的粒径大约在40~70nm,分布于膜状碳上.将溶剂热法制备出的WC加入Pt/C中,其协同催化氧还原效果非常明显,起峰电势比Pt/C催化剂正移了173mV.(本文来源于《催化学报》期刊2008年07期）
熊少游[7]（2007）在《碳化钨纳米晶的制备及其对YG8硬质合金性能的影响》一文中研究指出硬质合金是一种重要的刀具材料和模具材料,对工业的发展和社会的进步有着举足轻重的作用。近年来人们发现当WC-Co硬质合金的晶粒尺寸达到纳米或超细级别时,将具有更高的硬度、断裂韧性、耐磨性和疲劳强度,这样就能够满足更大的工业和社会发展需要。基于此,本课题采用机械合金化方法制备了纳米WC-8Co复合粉末,并研究了其成型特点、烧结工艺以及纳米晶的添加量对YG8硬质合金性能影响情况。本文首先采用高能球磨工艺制备纳米晶颗粒,研究了不同球磨时间对硬质合金原料粒度的影响,通过粒度检测和扫描分析发现,随着球磨时间的增加,粉料的颗粒越来越细,球磨48h和60h后平均粒径分别达到0.37μm和0.29μm。对球磨36h的粉料进行X射线衍射分析,发现球磨过程中粉料中出现了贫碳相以及出现了α-Co向ε-Co的同素异构转变。随后研究了添加两种不同的成型剂对试样成型性能的影响,通过热重(TGA)和差热(DSC)等分析发现SBS(苯乙烯·乙二烯·苯乙烯)成型剂对硬质合金有最佳的成型效果。并通过进一步实验证实了SBS成型剂的优良成型性能。实验还研究了真空烧结工艺对合金的力学性能和组织结构的影响,对烧结后的WC-Co硬质合金的密度、硬度等性能进行了测试分析,确定了最佳的烧结工艺参数:烧结温度为1380℃,烧结时间为60分钟,试样性能最佳。最后本文研究了WC纳米晶的添加量对YG8硬质合金性能的影响,通过对合金的组织结构和力学性能分析发现添加量为12%时试样的性能最佳,晶粒最小达到500nm,硬度达到93HRA。(本文来源于《华中科技大学》期刊2007-05-01）
徐剑,贺跃辉,王世良,朱剑,汤义武[8]（2006）在《Ni、Fe含量对制备钨纳米晶须的影响》一文中研究指出以钨粉、硝酸镍、硝酸铁为原料,通过氧化还原法,制备出了定向生长在钨粉表面的纳米晶须。采用XRD、SEM、EDS等分析手段初步研究了Ni、Fe含量对制备钨纳米晶须的影响。结果表明,以硝酸盐形式加入Ni、Fe可使钨粉形貌发生变化,表面催化定向生长出钨纳米晶须;在实验选定成分范围内,制备钨纳米晶须的最佳质量配比为W∶Ni∶Fe=90∶5∶5。(本文来源于《中国钨业》期刊2006年02期）
郑华均,黄建国,王伟,马淳安[9]（2006）在《碳化钨纳米晶薄膜电极在对硝基苯酚电化学还原中的催化性能》一文中研究指出采用磁控溅射物理气相沉积和等离子体增强化学气相沉积技术,在金属镍基体上制备具有纳米晶结构的碳化钨薄膜;采用循环伏安、准稳态极化和恒电位阶跃等电化学方法研究了对硝基苯酚(PNP)在碳化钨纳米晶薄膜电极上电化学还原的特性和机理。研究表明,采用磁控溅射物理气相沉积技术制备得到的薄膜是由直径为20nm的WC1-X构成,在这种薄膜电极上,PNP电化学还原在电位为-0.95V(Vs.SCE)时,出现一个电流密度为6.0mA·cm-2还原峰,还原反应的表观活化能为12.0kJ·mol-1;而采用等离子体增强化学气相沉积技术制备得到的薄膜是由直径为35nm的纯相WC构成,PNP在该薄膜电极上电化学还原峰电位为-1.05V(Vs.SCE),还原电流达10.0mA·cm-2,表观活化能为10.9kJ·mol-1。PNP在这两种碳化钨薄膜电极上都经过两步不可逆的电化学反应还原成对氨基苯酚,控制步骤为电极反应的电荷传递过程。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2006年01期）
郑华均,马淳安,黄建国,赵峰鸣,朱英红[10]（2005）在《化学气相沉积制备碳化钨纳米晶薄膜》一文中研究指出采用氟化钨(WF6)和甲烷(CH4)为前驱体,采用等离子体增强化学气相沉积(PECVD)方法制备具有纳米晶结构的碳化钨薄膜.采用SEM,XRD,EDS等方法表征了碳化钨薄膜的形貌、晶体结构和化学组成.通过表征,表明在前驱体混合气体中的甲烷与氟化钨气体的流量比(碳钨比)为20,基底温度为800℃的条件下得到的碳化钨薄膜是由直径为20~35nm的圆球状纳米晶构成.通过分析影响薄膜的晶体结构、化学组成的因素后,认为要得到具有纳米晶结构的碳化钨薄膜,主要应控制前驱体气体中的碳钨比以及基底温度.(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2005年04期）
钨纳米晶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氧化钨具有优异的光、电性能,在能源环境领域有着诸多应用,其可控制备已成为材料领域的研究热点之一。以氯化钨、苯酚为起始原料获得有机钨前驱体,经热分解反应获得晶核,并采用有机胺配体在叁维尺度上限制了晶体生长。产物经XRD、UV-Vis、FT-IR、Raman、TEM、AFM、XPS等多种手段表征,确定为尺寸均一、平均粒径仅2~3nm且可单分散于有机溶剂的氧化钨纳米晶,并观察到较强的量子尺寸效应。采用亲水小分子将其表面的长链辛胺分子替换后,粒子的形貌几乎不受影响,但亲水性显着提升。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钨纳米晶论文参考文献
[1].袁广中.电致变色氧化钨纳米晶复合薄膜的制备、结构与性能研究[D].浙江大学.2018
[2].王利民,丛杉,王振,何卫,赵志刚.准零维氧化钨纳米晶的合成及其表面亲疏水改性研究[J].材料导报.2016
[3].侯丽珍,王世良,陈国良,贺跃辉,谢亚.用纳米压痕法表征钨纳米晶须的力学性能(英文)[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2013
[4].侯贤祥.低维氧化钨纳米晶材料的制备与气敏性能研究[D].郑州大学.2011
[5].詹厚芹,何凤姣,鞠辉,王晓强.电沉积镍铁钨纳米晶合金及其表征[J].电镀与涂饰.2009
[6].曾江华,袁定胜,刘应亮,陈景星,谭叁香.碳化钨纳米晶合成及其电化学性能[J].催化学报.2008
[7].熊少游.碳化钨纳米晶的制备及其对YG8硬质合金性能的影响[D].华中科技大学.2007
[8].徐剑,贺跃辉,王世良,朱剑,汤义武.Ni、Fe含量对制备钨纳米晶须的影响[J].中国钨业.2006
[9].郑华均,黄建国,王伟,马淳安.碳化钨纳米晶薄膜电极在对硝基苯酚电化学还原中的催化性能[J].高校化学工程学报.2006
[10].郑华均,马淳安,黄建国,赵峰鸣,朱英红.化学气相沉积制备碳化钨纳米晶薄膜[J].浙江工业大学学报.2005