导读:本文包含了肌肉生长抑制素基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肌肉,生长,抑制,基因,肌纤维,多态性,静宁。
肌肉生长抑制素基因论文文献综述
张驰,刘飞,王万良,周建设[1]（2019）在《兰格湖裸鲤肌肉生长抑制素基因（MSTN）的克隆及生物信息学分析》一文中研究指出2017年7月—2018年5月,用叁层刺网(网目5cm)在西藏自治区日喀则市昂仁县浪措(29°12'33.45''N,87°23'5.46''E)(又名兰格湖)近岸水域采集兰格湖裸鲤Gymnocypris chui 15尾,克隆转化生长因子-beta(TGF-β)超家族中的重要成员—肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因,用生物信息学分析兰格湖裸鲤MSTN基因结构组成以及种间的遗传分化。研究结果表明,与其他脊椎动物相似,兰格湖裸鲤MSTN结构由3个外显子和2个内含子组成,序列全长3 526bp,碱基组成为A(29.6%);C(21.7%);G(20.6%);T(28.1%)。氨基酸同源性分析表明,MSTN基因在大多脊椎动物中编码375个氨基酸,但是,MSTN基因在物种间存在一定的分化。系统发育分析表明,MSTN基因编码区序列高度保守,裂腹鱼亚科鱼类相似性达到99.8%,而与哺乳动物序列相似性较低,这与生物进化分类结果相一致。本研究结果可为开展兰格湖裸鲤的遗传学和保护生物学研究奠定基础。(本文来源于《水产学杂志》期刊2019年05期）
张贤娴,冉金山,任鹏,李菁菁,尹玲倩[2]（2018）在《鸡肌肉生长抑制素基因单核苷酸多态性检测及其与生长性状的关联性分析》一文中研究指出引言肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)是转化生长因子β(TGF-β)超家族中的一员,在骨骼肌中表达,是骨骼肌生长的负调节因子,在负向调控肌细胞的生长发育中起着重要的作用,其失活或活性减弱将导致动物肌肉的过度发育,本研究检测了大恒肉鸡MSTN外显子的单核苷酸多态性(SNP),旨在为大恒肉鸡育种改良奠定分子基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
张丽,刘丽霞,戴洪伟,陈红,王瑞[3]（2018）在《静宁鸡肌肉生长抑制素基因单核苷酸多态性筛查及生物信息学分析》一文中研究指出为了在静宁鸡群体中筛选出肌肉生长抑制素基因(myostatin, MSTN)突变个体,通过若干世代选育而培育出产肉率较高的优良家禽品种,以第5世代静宁鸡为试验对象构建DNA混合池,通过分段扩增获得静宁鸡MSTN基因编码序列,并对其进行单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)筛查和生物信息学分析。结果表明:静宁鸡MSTN基因编码区全长1 128 bp,编码375个氨基酸,该蛋白为亲水性蛋白;编码区共筛查到4个SNPs,分别为exon1-c.60G>A、exon1-c.195C>G、exon1-c.234G>A、exon3-c.966G>T,均为同义突变;核苷酸突变后mRNA二级结构和自由能的改变导致其结构稳定性发生改变;蛋白质二、叁级结构的主要元件为无规则卷曲,延伸链、α-螺旋和β-转角则散布于整个蛋白质结构中。综上表明,静宁鸡MSTN基因具有较高的突变性,为静宁鸡生长性状的标记辅助选择提供了分子基础。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2018年05期）
杨瑾,周播江[4]（2018）在《肌肉生长抑制素基因的研究进展》一文中研究指出生长分化因子-8,亦称肌肉生长抑制素(Myostatin,Mstn),是转化生长因子β超家族的一员。Mstn基因是一种主要表达于肌肉组织的分泌蛋白,也存在于脂肪组织、心脏及脑组织等多种组织中,其主要功能是调节肌细胞的生长与分化,在哺乳动物生长发育过程中起关键作用,并可能存在性别、年龄相关性。由于近年来发现Mstn基因还有很多潜在功能,且与很多疾病发生密切相关,故Mstn基因一直受研究者密切关注。本文主要对近10年关于Mstn基因的结构特点、在动物体内的表达、作用机制、基因表达调控和信号转导等方面的相关研究进展进行综述,以便为骨骼肌纤维类型转换相关机制的研究提供资料。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2018年04期）
魏着英,白春玲,李光鹏[5]（2018）在《牛肌肉生长抑制素基因突变的遗传效应与育种应用》一文中研究指出肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因主要在骨骼肌中表达,参与调控骨骼肌的生长发育。MSTN基因在不同物种中具有极强的进化保守性,同时还具有较多的突变多态性。在牛的不同品种中,存在不同位点的有义突变,突变型牛均表现为骨骼肌发达,呈现双肌表型,生长速度与产肉率显着提高。同时,该基因突变也引起显着的生理性遗传效应。对国内外肉牛的MSTN基因突变类型、突变后遗传效应及在肉牛育种应用等方面作了重点阐述,以期为我国地方品种肉牛改良和选育研究提供参考。(本文来源于《生物技术进展》期刊2018年03期）
朴莲馥[6]（2018）在《肌肉生长抑制素基因敲除猪基因鉴定及生理指标的检测》一文中研究指出肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)是近几年来发现的骨骼肌生长的负调控因子,其活性的丧失,会引起动物肌肉的过度发育,肌纤维直径变大或肌纤维数增加,表现为动物的“双肌”性状。在小鼠、狗、牛和人类中MSTN突变的个体均表现出骨骼肌过度发育的表型。本研究对基因组定点编辑技术与体细胞克隆技术结合获得的MSTN基因单侧突变(MSTN+/-)和双侧突变(MSTN-/-)的猪进行生理生化指标等检测,为基因改良瘦肉型品种猪的培育提供基础性数据。研究内容及结果主要包括以下几个方面:为了鉴定在基因敲除猪中MSTN基因表达及观察其表达水平的变化,采用逆转录(ReverseTranscriptionPCR,RT-PCR)的方法,检测 MSTN,卵泡抑素(Follistatin),核心蛋白多糖(Decorin),以及可溶性受体ActRIIB在背最长肌与股二头肌中的表达情况。MSTN基因缺失后,Follistatin、Decorin与ActRⅡB在MSTN+/-猪与MSTN-/-猪背最长肌中均有不同程度表达;在MSTN+/-猪的股二头肌中除Follistatin只有少量表达以外,Decorin与ActR IIB均无表达,Follistatin、Decorin与ActRIIB在MSTN-/-猪股二头肌中均无表达。经过对叁种猪即野生型WT、MSTN+/-和MSTN--猪的血液检测及分析,发现野生型猪(18.4±0.55)与MSTN+/-猪(12.25±0.32)、MSTN-/-猪白细胞总数(12±0.15)比较各有显着性差异(P<0.05);但是MSTN基因敲除猪之间比较白细胞总数无显着性差异(P>0.05);野生型猪(22±1.95)、MSTN+/-猪(15.9±0.92)与MSTN--猪中性粒细胞百分比(18.7±1.72)比较结果表明叁者互相均有显着性差异(P<0.05)。采取叁种猪的尿液进行检测后发现叁组猪的尿胆原含量、潜血含量、蛋白质含量与白细胞含量均显示为可忽略的疑似阳性反应(“±”号);其余胆红素、酮体、亚硝酸盐、葡萄糖含量均显示为阴性反应,表明数值完全正常,并且尿液pH值均在正常范围内(pH=7.0)。综上所述,虽然在上述指标中部分血液指标在MSTN基因敲除猪与野生型猪之间存在显着的差异,但是所有指标均在健康猪正常范围内。因此初步判定MSTN基因敲除猪与该同种野生型猪的指标均为正常。(本文来源于《延边大学》期刊2018-05-25）
邢晓旭[7]（2018）在《新生的肌肉生长抑制素基因单侧敲除猪肌肉特性的研究》一文中研究指出肌肉生长抑制素基因(Myostatin,MSTN)作为骨骼肌生长发育的负调控因子,对骨骼肌的生长具有抑制作用。MSTN基因自然突变的现象已经在牛、羊、狗等动物中发现,均表现为肌肉肥大。研究发现,MSTN基因突变能够增加卵泡抑素基因(Follistatin)的表达水平,并潜在地改变肌肉中肌纤维类型的分布和肌球蛋白重链的表达水平。目前,MSTN基因单侧突变动物的研究相对较少。猪作为研究人类骨骼肌生理功能最适宜的动物模型,其解剖学和生理学特性与人类是非常相似的。因此,本研究结合体细胞核移植和胚胎移植技术,利用已建立好的MSTN基因单侧敲除猪(MSTN+/-)细胞系,生产雄性的MSTN+/-猪,探索MSTN基因单侧敲除对猪半腱肌和半膜肌的肌肉重量、肌纤维横断面积和数量、肌纤维类型的分布以及肌球蛋白重链亚型的表达的影响。主要实验内容及结果如下:1、生产MSTN+/-猪。利用已通过转录激活因子样效应物核酸酶(TALEN)打靶技术建立的MSTN基因单侧敲除猪胎儿成纤维细胞系(MSTN基因单链缺失5-bp),经过体细胞核移植技术获得MSTN+/-重构胚,与野生型(WT)供体细胞获得的重构胚胎对比,二者具有相似的分裂率、囊胚形成率和囊胚细胞数。将MSTN+/-克隆胚胎移植到代孕母猪体内获得MSTN+/-仔猪。并发现MSTN基因单侧敲除降低新生猪半腱肌和半膜肌中的MSTN基因的表达水平,并提高Follistatin基因的表达水平(P<0.05)。2、检测新生的MSTN+/-猪半腱肌和半膜肌的组织形态学特性。取材发现,MSTN+/-猪的半腱肌和半膜肌的肌肉横断面积较WT猪大。与WT猪相比,MSTN+/-猪两种肌肉的绝对肌肉重量和相对肌肉重量均明显提高(P<0.05)。对新生的MSTN+/-猪和WT猪的半腱肌和半膜肌组织切片进行苏木精伊红染色,在MSTN+/-猪中,两种肌肉的肌纤维横断面面积明显高于WT猪,但MSTN+/-猪和WT型猪半腱肌和半膜肌的肌纤维数量均无显着性差异。结果表明,新生的MSTN+/-猪肌肉质量的提高,主要是MSTN单侧敲除使肌纤维肥大导致的。3、观察肌纤维类型的分布。试验利用免疫荧光染色法标记肌球蛋白重链Ⅰ型蛋白,在MSTN+/-猪中,半腱肌和半膜肌慢肌纤维比例明显低于WT猪(P<0.05)。进一步进行琥珀酸脱氢酶染色,发现在相同条件下染色,MSTN+/-猪两种肌肉与WT猪相比呈现更低的琥珀酸脱氢酶活性,可推测MSTN+/-猪拥有更多的快酵解型肌纤维。结果表明,MSTN基因单侧敲除能够改变新生猪肌纤维类型的分布,提高快酵解型肌纤维的比例。4、比较肌球蛋白重链亚型的表达水平。试验通过实时定量PCR方法,检测MSTN+/-猪的半腱肌和半膜肌中肌纤维类型相关基因,肌球蛋白重链Ⅰ型(MHCl)、ⅡA型(MHCⅡA)、ⅡB型(MHCⅡB)的表达水平。结果发现,在MSTN+/-猪的半腱肌和半膜肌中,MHCⅡB基因表达水平明显高于WT猪(P<0.05),MHCⅡA基因表达水平在两组中无显着差异,MHCI基因表达水平仅在半腱肌中高于WT猪,说明MSTN+/-猪肌纤维类型向快酵解型纤维转变。上述结果表明,猪MSTN单侧敲除重构胚具有与WT供体细胞重构胚具有相似的体内外发育能力,MSTN单侧敲除能够显着降低新生猪半腱肌和半膜肌的MSTN基因的表达水平,提高Follistatin基因的表达水平。新生的MSTN+/-猪的体重、半腱肌和半膜肌的肌肉重高于WT猪,主要是由于MSTN单侧敲除增加肌纤维大小导致的。除此之外,MSTN单侧敲除改变新生猪半腱肌和半膜肌肌纤维类型的分布,提高快肌纤维的比例和肌球蛋白重链ⅡB型基因的表达量,降低琥珀酸脱氢酶的活性,使肌纤维类型向酵解型纤维转变。(本文来源于《延边大学》期刊2018-05-19）
尤双,曹洋,李村院,魏军昌,李晓悦[8]（2018）在《靶向兔肌肉生长抑制素基因CRISPR/Cas9载体的构建和活性分析》一文中研究指出家兔是研究基因功能和疾病模型的重要模式动物,但目前的兔遗传操作体系急需改进,建立成熟高效兔基因敲除平台具有重要意义。为了探究CRISPR/Cas9基因组编辑系统对家兔肌肉生长抑制素(myostatin,简称MSTN)基因的敲除效率,构建了Cas9/gRNA表达质粒p Cas9/gRNA。将Cas9/gRNA质粒转染到兔纤维细胞,经DNA测序发现p Cas9/gRNA诱导MSTN基因发生碱基缺失和点突变,基因突变效率为23%。结果表明,利用CRISPR/Cas9系统可在兔成纤维细胞中高效介导MSTN基因突变,为进一步建立高效的基因敲除兔平台奠定了基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年06期）
姚力丹,祖玲玲,马晓燕,依明·苏来曼,决肯·阿尼瓦什[9]（2017）在《新疆巴什拜羊肌肉生长抑制素基因DNA甲基化与mRNA表达量分析》一文中研究指出为了探究肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因在肌肉和脂肪中的DNA甲基化模式及mRNA表达水平,试验以5月龄巴什拜羊羔羊为研究对象,采用亚硫酸氢盐测序法(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测MSTN基因启动子区和第1外显子甲基化模式,并通过实时荧光定量PCR检测MSTN基因在巴什拜羊股二头肌、股叁头肌、半腱肌、半膜肌、背最长肌和尾脂中的mRNA表达水平。结果显示,肌肉组织甲基化概率高于脂肪组织,其中,股二头肌、股叁头肌、半腱肌、半膜肌、背最长肌和尾脂的甲基化概率分别为74.2%、74.2%、83.2%、83.7%、82.1%和25.3%,MSTN基因在股二头肌、股叁头肌、半腱肌、半膜肌、背最长肌中的表达水平显着低于尾脂(P<0.05),股二头肌、股叁头肌、半腱肌、半膜肌和背最长肌之间差异不显着(P>0.05),巴什拜羊肌肉和脂肪MSTN基因DNA甲基化水平与MSTN基因表达量呈显着负相关(r=-0.886,P<0.05)。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2017年10期）
卓瑞群[10]（2017）在《墨吉明对虾肌肉生长抑制素基因（FmMstn）克隆及功能和多态性研究》一文中研究指出肌肉生长抑制素(myostatin,Mstn)属于转化生长因子-beta(TGF-β)超家族中的一个重要成员,对动物肌肉的生长和发育具有重要的负调控作用。随着近年凡纳滨对虾养殖病害的频发,墨吉明对虾(Fenneropenaeus merguiensis)作为对虾养殖业的重要对虾养殖品种逐渐成为人们的研究热点。本实验克隆获得了墨吉明对虾FmMstn基因组DNA的全长序列和两个高度相似的FmMstn(短型和长型)cDNA序列,原因是第1个外显子和第一个内含子交界处有两个可选择的GT剪接位点。FmMstn基因结构与软体动物、鱼类和哺乳类动物的Mstn基因类似,含有3个外显子和2个内含子。在FmMstn基因上游的2160bp碱基启动子(promoter)序列,预测的转录因子结合位点包括CAAT box,TATA box,E-boxes和Mstn基因的标记性转录因子即肌增强因子(myocyte enhancing factor element,MEF)。短FmMstn开放阅读框(ORF)含1260bp碱基数,编码420氨基酸。长FmMstn cDNA比短FmMstn cDNA多出(GNNYTSQS)8个氨基酸序列,其他序列同源性一致。FmMstn基因与凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)和斑节对虾(Penaeus monodon)的Mstn有较高的同源性(>95%)。多重序列比对分析显示,FmMstn蛋白质结构与其他动物的Mstn结构类似,具有两个保守的切割位点(RXXR),高度保守的9个半胱氨酸残基和位于成熟肽区高保守TGF功能区。Real-time PCR结果显示,FmMstn在对虾心脏、肌肉、眼柄和胸节神经组织有高表达外,在其他组织微量表达;FmMstn在对虾蜕皮后期有较高的表达水平,随后蜕皮间期FmMstn的表达量呈现下降的趋势,而在蜕皮前期时呈上调趋势直到蜕皮;同一生长周期的对虾,较小个体的FmMstn表达水平较高。通过RNA干扰技术(RNAi),沉默FmMstn基因的表达,可显着延长对虾的蜕皮周期,甚至使对虾蜕皮失败。通过DNA测序结果的直接比对分析,结果显示FmMstn基因具有高度的多态性,且本研究识别了几个潜在的单核酸多肽(SNPs)位点。综上所述,本研究的结果显示墨吉明对虾FmMstn与对虾个体的蜕皮活动和肌肉生长有一定的相关性,而单核酸多态性(SNP)的存在说明FmMstn基因可作为墨吉明对虾遗传选育研究的候选基因。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2017-06-01）
肌肉生长抑制素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
引言肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)是转化生长因子β(TGF-β)超家族中的一员,在骨骼肌中表达,是骨骼肌生长的负调节因子,在负向调控肌细胞的生长发育中起着重要的作用,其失活或活性减弱将导致动物肌肉的过度发育,本研究检测了大恒肉鸡MSTN外显子的单核苷酸多态性(SNP),旨在为大恒肉鸡育种改良奠定分子基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肌肉生长抑制素基因论文参考文献
[1].张驰,刘飞,王万良,周建设.兰格湖裸鲤肌肉生长抑制素基因（MSTN）的克隆及生物信息学分析[J].水产学杂志.2019
[2].张贤娴,冉金山,任鹏,李菁菁,尹玲倩.鸡肌肉生长抑制素基因单核苷酸多态性检测及其与生长性状的关联性分析[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[3].张丽,刘丽霞,戴洪伟,陈红,王瑞.静宁鸡肌肉生长抑制素基因单核苷酸多态性筛查及生物信息学分析[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2018
[4].杨瑾,周播江.肌肉生长抑制素基因的研究进展[J].遵义医学院学报.2018
[5].魏着英,白春玲,李光鹏.牛肌肉生长抑制素基因突变的遗传效应与育种应用[J].生物技术进展.2018
[6].朴莲馥.肌肉生长抑制素基因敲除猪基因鉴定及生理指标的检测[D].延边大学.2018
[7].邢晓旭.新生的肌肉生长抑制素基因单侧敲除猪肌肉特性的研究[D].延边大学.2018
[8].尤双,曹洋,李村院,魏军昌,李晓悦.靶向兔肌肉生长抑制素基因CRISPR/Cas9载体的构建和活性分析[J].江苏农业科学.2018
[9].姚力丹,祖玲玲,马晓燕,依明·苏来曼,决肯·阿尼瓦什.新疆巴什拜羊肌肉生长抑制素基因DNA甲基化与mRNA表达量分析[J].中国畜牧兽医.2017
[10].卓瑞群.墨吉明对虾肌肉生长抑制素基因（FmMstn）克隆及功能和多态性研究[D].广东海洋大学.2017
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