导读:本文包含了硼酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:硼酸盐,疏水,离子,金刚烷胺,辉绿岩,能量,铵盐。
硼酸盐论文文献综述
叶俊勇,万传云,刘喜亚,王振卫[1](2019)在《氟硼酸盐电镀铅-锑合金镀层的研究》一文中研究指出采用氟硼酸盐镀液体系制备了铅-锑合金镀层。采用X射线衍射仪分析了镀层的结构,采用扫描电镜观察了镀层的表面形貌,并采用Tafel曲线、阳极极化曲线和交流阻抗谱测试了镀层的耐蚀性。结果表明:铅-锑合金镀层的耐蚀性优于纯铅镀层的耐蚀性;在常温下,采用1.0 A/dm~2的电流密度制备的铅-锑合金镀层的耐蚀性最佳。(本文来源于《电镀与环保》期刊2019年06期)
郭一江,陈庆德,沈兴海[2](2019)在《新型离子液体1-烷基-3-甲基咪唑苯甲酰基叁氟硼酸盐的合成与性质》一文中研究指出合成了新型离子液体1-烷基-3-甲基咪唑苯甲酰基叁氟硼酸盐[C_nmim][BTB](n=4,6,8),并通过NMR、差热、热重等方法研究了其基础物化性质。结果发现,3种离子液体的分解温度在200℃左右;随着阳离子碳链的增长,离子液体的粘度、熔点逐渐升高,并从亲水性变为疏水性。尤其是疏水性的[C_6mim][BTB]和[C_8mim][BTB]在与水长时间的混合中表现出较好的稳定性,基本解决了四氟硼酸盐离子液体亲水性强、BF_4~-易水解的缺点,有望用于乏燃料后处理并提高临界安全。(本文来源于《应用化学》期刊2019年10期)
李文庆[3](2019)在《硼酸盐熔融制样法测定辉绿岩中10种常量元素的准确度》一文中研究指出对硼酸盐熔融制样法中溶剂、样品配比和熔融过程等进行优化,可以提高SiO_2、TiO_2、Al_2O_3、TFe_2O_3、MnO、MgO、CaO、Na_2O、K_2O和P_2O_5等10种氧化物的测试精度和熔融制样效率。利用岩石、土壤等标准样品,采用经验系数法进行基体校正,建立涵盖辉绿岩中10种常量元素浓度范围的标准曲线。优化后的硼酸盐熔融制样法参与了国际地质分析家协会组织的Geo PT第43期地质能力分析能力测试。经能力测试比对,SiO_2浓度偏差为0. 23%,TiO_2浓度偏差为0. 003%,Al_2O_3浓度偏差为0. 06%,TFe_2O_3浓度偏差为0. 01%,MnO浓度偏差为0. 002 4%,MgO浓度偏差为0,CaO浓度偏差为0. 05%,Na_2O浓度偏差为0. 01,K_2O浓度偏差为0. 009 4%,P_2O_5浓度偏差为0. 003%。本次测试结果为-0. 21 <Z <0. 26,远优于Geo PT规定的"合格"范围:-2 <Z <2。优化后的硼酸盐熔融制样法在测定辉绿岩中10种常量元素的精准度较高,达到测试预期结果。(本文来源于《世界地质》期刊2019年03期)
陶文,严晓菊,霍璐,鲁金凤[4](2019)在《硼酸盐交联的层层自组装氧化石墨烯膜的研究》一文中研究指出以无机交联剂硼酸盐为交联剂,采用层层自主装法制备层状氧化石墨烯膜。采用FTIR和Raman分析氧化石墨烯(GO)和硼酸盐的交联反应机理,采用DMA测定硼酸盐的加入对膜强度的影响,并测试了GO膜的通量和对染料的截留效果。实验结果表明:硼酸盐与氧化石墨烯的羟基基团収生反应,缠结在GO表面。膜强度有所提升,为GO膜的1.36倍。该复合膜的纯水通量为21.60L/(m~2·h·bar)。对于甲基橙、罗丹明B和亚甲基蓝的截留分别为72.13%、67.08%和71.86%。(本文来源于《当代化工》期刊2019年08期)
高明,王雨欣,万梅,李俊飞[5](2019)在《含氟硼酸盐型离子液对软质聚氨酯的协效阻燃》一文中研究指出采用聚磷酸铵(APP)、可膨胀石墨(EG)和四丙基胺四氟硼酸盐离子液体(IL)对软质聚氨酯泡沫(FPUF)进行阻燃处理。利用氧指数(LOI)优选3种阻燃剂的最佳配比,通过热重(TG)仪和锥形量热(CCT)仪研究了阻燃剂对软质聚氨酯泡沫阻燃性能和热稳定性能的影响,通过扫描电镜(SEM)研究了FPUF燃烧后残炭的微观形貌及阻燃机理。结果表明,当阻燃剂总添加量为15%、APP∶EG∶IL配比7. 5∶7. 5∶2时,氧指数达到最高,为29. 9%; p HRR逐渐降低,点燃时间变长,THR明显降低,CO_2生成率减少。含氟硼酸盐型离子液体与APP、EG的协同阻燃对FPUF的热解具有明显的催化成炭作用,改善了炭层结构,增加了阻燃效果,降低了火灾危险性。(本文来源于《塑料》期刊2019年04期)
刘翔宇,陈勇,陈菁菁,陆宝彪,崔叁川[6](2019)在《Tm~(3+)/Tb~(3+)/Eu~(3+)掺杂硼酸盐玻璃陶瓷的能量转换和发光性能》一文中研究指出为获得单一基质的白光发射材料,采用熔融析晶法制备了Tm~(3+)/Tb~(3+)/Eu~(3+)掺杂的硼酸盐玻璃陶瓷。采用XRD、TEM、紫外-可见分光光度计和荧光分光光度计对样品的结构、光谱特性和发光性能进行表征。实验结果表明:玻璃经(500℃+2 h)+(550℃+2 h)热处理后析出单一晶相BaAlBO_3F_2。在363 nm激发下,单掺Tm~(3+)、Tb~(3+)、Eu~(3+)的样品分别发出蓝光、绿光、红光。与玻璃样品相比,玻璃陶瓷样品的发光强度明显增加。通过改变Eu~(3+)离子浓度,玻璃陶瓷样品的色坐标由(0.291 8,0.331 1)变化为(0.388 1,0.338 2)。当Tm~(3+)、Tb~(3+)、Eu~(3+)的浓度分别为0.4%、0.8%和0.2%时,玻璃陶瓷样品的色坐标(0.333 9,0.335 7)和色温(5 427.92 K)与标准白光(0.333 3,0.333 3;5 454.12 K)极为接近。荧光光谱和荧光衰减结果证实,样品中存在Tm~(3+)→Eu~(3+)和Tb~(3+)→Eu~(3+)的能量传递。制备的玻璃陶瓷材料有望用于白光LED及其他光学显示器件。(本文来源于《发光学报》期刊2019年07期)
张红,马传国,黄婷,戴培邦,张坚[7](2019)在《具有超高介电常数的海绵/炭黑-硼酸盐/硅橡胶复合材料》一文中研究指出通过浸渍法制备了密胺海绵(MS)/导电炭黑-硼酸盐(CB@B)复合物,并进一步真空灌注硅橡胶(SR)后制备了MS/CB@B/SR复合材料。使用XRD、SEM对复合材料的物相、微观结构进行表征并测试了其导电与介电性能、压敏特性和吸波性能。研究发现,CB@B复合物利用MS模板在复合材料内部构建了叁维逾渗网络,其导电逾渗阈值为1.48%(体积分数),CB与B对提高复合材料性能具有显着的协同作用。随着CB浓度提高,复合材料的导电性和介电常数逐步提高,当CB浓度为14 mg/mL时,复合材料的体积电阻率最低可达到6.7×10~4Ω·cm,介电常数在1 kHz时高达1.67×10~4,当样品厚度为3 mm时,在30.97 GHz处出现最低反射率(RL=-33.17 dB),吸波带宽(RL<-10 dB)为5.38 GHz。当CB浓度为10 mg/mL时,复合材料的电阻和介电常数还表现出较高的压缩应变灵敏度。(本文来源于《功能材料》期刊2019年06期)
张文博[8](2019)在《N,N-二甲基-N-乙基金刚烷铵四氟硼酸盐的制备及其在超级电容器中的应用》一文中研究指出电解液性能的优劣对于超级电容器的总体性能有着至关重要的影响。电化学窗口宽、稳定性好的电解液能够在很大程度上提升超级电容器的能量密度?循环稳定性等重要性能。因此,电解液的优选对于超级电容器来说是极其重要的。而电解质对于电解液的电化学窗口、稳定性等方面的影响也是非常重大的,结构不同的电解质的电化学性能具有明显的差异。因此,本文筛选合成了具有刚性笼状稳定结构的新型电解质:N,N-二甲基-N-乙基金刚烷铵四氟硼酸盐(简称DMEA-BF_4),并将其应用于超级电容器中,探究了由这种电解质的超电容性能。本论文的主要内容包含如下几个部分:(1)以具有刚性笼状结构的金刚烷胺为母体,通过Echweiler-clarke反应以及烷基化和离子交换成功地制备得到了N,N-二甲基-N-乙基金刚烷铵四氟硼酸新型的季铵盐,以傅里叶变换红外波谱?核磁共振氢谱?核磁共振碳谱对产物进行了表征,经过实验分析发现为目标产物。通过调整反应的温度?时间?pH值对反应进行了优化,得到了最佳的反应条件。(2)把制备得到的N,N-二甲基-N-乙基金刚烷铵四氟硼酸盐与超级电容器常见的溶剂碳酸丙烯酯(PC)?乙腈(AN)混合,配制成不同浓度的有机电解液。以常见的活性炭电极研究了该电解液的超电容性质。通过实验发现,在电流密度为0.5 A·g~(-1)的测试条件下,乙腈类电解液的比电容能达到132.35 F·g~(-1),能量密度能达到41.36 Wh·kg~(-1),循环10000次后循环寿命仍然能保留初始容量的91.52%,而碳酸丙烯酯类电解液分别为102.04 F·g~(-1),31.89 Wh·kg~(-1),93.24%,均表现出较为优越的电化学性能以及很好的循环稳定性。两类电解液分别具有不同的特点,其中以AN作为溶剂时超级电容器的性能最佳。总之,该新型季铵盐的电化学稳定性好,在稳定性以及循环寿命等方面,均有不同程度的提升,为开发新型超级电容器电解液提供了新思路。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01)
马文桃[9](2019)在《几种光色可调的硅/硼酸盐荧光粉的制备和性能研究》一文中研究指出具有节能、环保、高亮度、小巧等诸多优点的白色发光二极管(WLEDs)被誉为第四代清洁照明光源。在众多合成WLEDs的方法中,荧光粉转换WLEDs(pc-WLEDs)由于其制作方法简单、发光颜色可调、可精细调控等优点,成为了制备WLEDs的一种主流方法。目前pc-WLEDs的主要实现方法是近紫外芯片组合红绿蓝叁基色荧光粉或蓝光芯片组合黄红荧光粉,其性能主要取决于所选择的荧光粉的发光性能,因此发光可调的、在近紫外或蓝光区有强吸收的、具有良好性能的荧光粉的研制具有重要的意义。本论文主要从以下两个方面的内容开展研究,一是选择Ca_3(SiO_3)_3作为基质,研究激活离子Ce~(3+)在基质中不同格位的占位调控与其发光性能的关系,二是分别选择La_2Si_2O_7和Sr_3Y_2(BO_3)_4为基质,通过共掺的激活剂离子间的能量传递实现光谱调控。具体研究内容和结果如下:1.选择了晶体结构具有高连接性的Ca_3(SiO_3)_3为基质,采用高温固相法合成了Ca_3(SiO_3)_3:Ce~(3+),Na~+荧光粉。在330 nm和360 nm的紫外光激发下,分别可以得到主峰位于380 nm和~400 nm的发射带,经过分析发现,基质中存在四种不同的Ce~(3+)发光中心。其中,最优组成Ca_(2.82)(SiO_3)_3:0.18Ce~(3+)具有良好的量子效率,330 nm和360 nm激发下的量子效率分别可达90.1%和79.5%,且在150°C时发光强度仍有室温时的65%,展现了良好的热稳定性能。2.采用高温固相法合成了一系列La_2Si_2O_7:Ce~(3+),Tb~(3+),Eu~(3+)荧光粉。在紫外激发下,通过Ce~(3+)→Tb~(3+)→Eu~(3+)的能量传递,荧光粉的发光颜色可从绿色经黄色调到橙红色。热稳定性测试结果表明荧光粉具有良好的热稳定性,La_(1.13)Si_2O_7:0.05Ce~(3+),0.8Tb~(3+),0.02Eu~(3+)荧光粉的发光强度在150°C时仍可保持室温时强度的80%。此外,荧光粉还表现出了较高的量子效率,单掺Ce~(3+)时为71.04%,Ce~(3+)/Tb~(3+)双掺时可达95.60%,La_(1.93-y).93-y Si_2O_7:0.05Ce~(3+),yTb~(3+),0.02Eu~(3+)荧光粉的量子效率也均保持在70%以上。这些结果均表明该荧光粉在荧光转换白光LED方面存在潜在应用。3.通过高温固相法合成了一系列Sr_3Y_2(BO_3)_4:Ce~(3+),Tb~(3+),Eu~(3+)荧光粉。通过改变激活剂离子的含量,利用Ce~(3+)→Tb~(3+)→Eu~(3+)的能量传递可得到发光颜色可调的一系列荧光粉。在360 nm的激发下荧光粉的发光颜色可从蓝色经绿色到红色。此外,荧光粉还展现了良好的热稳定性,150°C时强度仍可保持室温时的80%以上,量子效率最高可达86.44%。这些结果表明Sr_3Y_2(BO_3)_4:Ce~(3+),Tb~(3+),Eu~(3+)荧光粉是一种非常有前途的单一基质颜色可调的荧光粉,有望应用于WLEDs中。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01)
柴坤[10](2019)在《硼硅酸盐、硼酸盐和磷酸盐氟化物紫外光学晶体的制备及性能研究》一文中研究指出光电功能晶体材料,因其在激光和光电子学方面的广泛应用,而成为材料科学与工程领域研究的一个热点。本论文以探索新型的光电功能晶体材料为目标,基于国内外光电功能晶体材料的研究现状,提出了在硼硅酸盐、硼酸盐和磷酸盐氟化物体系中设计、合成新材料的研究思路。通过高温溶液法,成功合成了一系列紫外光学晶体,并对这些化合物的进行了性能研究和理论计算,取得的主要成果如下:1.CsBSi_5O_(12)采取向硼酸盐中引入SiO_4的合成策略,在封闭体系中利用高温溶液法获得了非中心对称的CsBSi_5O_(12)单晶。借助单晶X-ray衍射技术,我们收集了该化合物的单晶数据。它具有类沸石结构:Si/BO_4四面体通过共享氧连接成带有大小两种孔道的叁维结构,这两种孔道沿c轴延伸,其中Cs原子填充在大的孔道中以维持电荷平衡,小的孔道中无Cs原子填充。此外,我们进行了详细的结构对比,包括CsBSi_5O_(12)与其他被报道的Cs的硼硅酸盐、CsBGe_5O_(12)。另外,我们测试了其红外光谱,漫反射光谱,粉末倍频效应在内的光学性质。它的SHG效应约为0.2倍KDP。漫反射光谱显示,其紫外截止边低于200 nm,意味着该化合物在深紫外区域可能有一定用途。同时,我们利用第一性原理计算揭示了其线性、非线性光学性质来源。2.RbBSi_2O_6在封闭体系中,采用高温溶液法制备出同质多晶型的I4?3d相RbBSi_2O_6单晶。它的晶体结构由单晶X-ray衍射技术确定。该化合物具有类白榴石结构:Si/BO_4四面体通过共用氧原子顶点连接成含有孔道和空腔的叁维结构,Rb原子填充其中。除了制备出RbBSi_2O_6的粉末多晶外,我们也合成了相同化学计量比的CsBSi_2O_6的粉末多晶,并进行了两个化合物的红外(IR)和紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)漫反射光谱测试。结果表明,RbBSi_2O_6的紫外截止边低于180 nm,CsBSi_2O_6的紫外截止边低于185 nm,表明它们在深紫外波段有一定应用的可能性。此外,我们也计算了RbBSi_2O_6的能带结构和偏态密度。3.A_2CaPO_4F(A=K,Rb)两个碱金属-碱土金属复合的磷酸盐氟化物——A_2CaPO_4F(A=K,Rb)通过高温溶液法被成功合成。这两个化合物彼此同构且都属于正交晶系的Pnma空间群。它们的叁维结构由孤立PO_4基团将一维无限延伸的之字形的[FA_2Ca]链相互连结而成。结构中由[FA_4Ca_2]八面体沿着c方向共面连接而成的之字形链属于一维的类钙钛矿结构。同时,基于阳离子尺寸效应,我们剖析了在A_2MPO_4F(A=K,Rb;M=Ba,Ca)中碱土金属阳离子对类钙钛矿结构骨架的调控作用。另外,漫反射测试结果表明K_2CaPO_4F和Rb_2CaPO_4F的紫外截止边分别低于242和248 nm,意味着它们可能用于紫外光学领域。除此之外,采用第一性原理计算被研究了两个化合物的电子结构与光学性质之间的关系。4.Rb_4Pb_2B_7O_(14)F成功获得一例新的罕见的碱金属与铅复合的硼酸盐氟化物——Rb_4Pb_2B_7O_(14)F。它结晶于单斜晶系的P2_1/c空间群,其复杂的3D晶体结构可以看作是由孤立的PbO_3,PbO_3F,B_7O_(14)基团将RbO_7F和RbO_6F多面体构成的层连接而成。据我们所知,它是第四例只含孤立B_7O_(14)的无水硼酸盐。第一性原理计算结果表明,该化合物为间接带隙,带隙计算值为4.18 eV;双折射率Δn=0.026@1064 nm;对其光学性质作主要贡献的的是Pb-O和B-O。5.LiRbB_8O_(13)一例复合碱金属硼酸盐——LiRbB_8O_(13)被成功合成。它的结构包含由基本构筑单元(FBB)——B_8O_(16)基团共享氧原子连接形成两种独立的相互穿插的3D B-O框架,而阳离子Li~+和Na~+填充在孔道、空腔中。据我们所知,在无水的复合碱金属硼酸盐中,这种含两种独立穿插的3D B-O框架化合物是不多见的。第一性原理计算结果表明:LiRbB_8O_(13)为间接带隙化合物,带隙计算值为5.81 eV;双折射率Δn=0.08@1064 nm,说明其可能作为双折射晶体;其光学性质主要来源于B-O基团。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01)
硼酸盐论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
合成了新型离子液体1-烷基-3-甲基咪唑苯甲酰基叁氟硼酸盐[C_nmim][BTB](n=4,6,8),并通过NMR、差热、热重等方法研究了其基础物化性质。结果发现,3种离子液体的分解温度在200℃左右;随着阳离子碳链的增长,离子液体的粘度、熔点逐渐升高,并从亲水性变为疏水性。尤其是疏水性的[C_6mim][BTB]和[C_8mim][BTB]在与水长时间的混合中表现出较好的稳定性,基本解决了四氟硼酸盐离子液体亲水性强、BF_4~-易水解的缺点,有望用于乏燃料后处理并提高临界安全。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硼酸盐论文参考文献
[1].叶俊勇,万传云,刘喜亚,王振卫.氟硼酸盐电镀铅-锑合金镀层的研究[J].电镀与环保.2019
[2].郭一江,陈庆德,沈兴海.新型离子液体1-烷基-3-甲基咪唑苯甲酰基叁氟硼酸盐的合成与性质[J].应用化学.2019
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