导读:本文包含了加氢脱硫反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:噻吩,催化剂,贵金属,分子筛,二甲基,硫化物,动力学。
加氢脱硫反应论文文献综述
董延增,陈喜龙,于小航,王祉衡,刘建坤[1]（2019）在《喹啉对DBT、4,6-DMDBT及LCO中含硫组分加氢脱硫反应毒化作用》一文中研究指出研究了FF-26加氢处理催化剂上喹啉对二苯并噻吩(DBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)及轻循环油(LCO)中含硫组分加氢脱硫反应的毒化作用。实验结果表明,添加喹啉可同时抑制反应的加氢脱硫(HYD),反应路径和直接脱硫(DDS)反应路径,显着抑制了DBT和4,6-DMDBT的转化;喹啉对DBT加氢脱硫反应产物选择性的影响更多地表现为对HYD产物的抑制,而对4,6-DMDBT不但表现为DDS产物选择性的降低,也表现为HYD路径中加氢中间体选择性的增加。通常情况下,喹啉对含硫物种的转化率影响不大,但反应压力过低时会导致含硫组分转化率的降低;在反应温度310℃、氢分压2.0 MPa、LHSV=2.0 h~(-1)、氢油体积比1 000条件下,当喹啉添加量从2 000μg/L增加至5 000μg/L时,总硫转化率从65.8%降至32.5%。(本文来源于《石油化工》期刊2019年09期）
李硕,刘熠斌,冯翔,杨朝合[2]（2019）在《MoS_2基催化剂加氢脱硫反应活性相和作用机理研究进展》一文中研究指出加氢脱硫工艺在清洁油品生产过程中发挥着重要作用,而MoS_2基催化剂是加氢脱硫的主要催化剂,因此对MoS_2基催化剂活性相和催化反应机理的深入研究有助于从原子层面上对催化剂进行优化设计。本文首先介绍了国内外有关MoS_2基催化剂活性相形貌结构的研究,着重探讨了硫化气氛、助剂和载体类型对活性相结构的影响,以及现有表征技术在MoS_2基催化剂活性相形貌结构研究中所面临的挑战,总结了不同条件下活性相的微观结构特征;同时,从MoS_2基催化剂的活性相组成和结构角度分析了噻吩的加氢脱硫机理,发现了加氢脱硫活性与催化剂微观结构之间的紧密联系;最后展望了理论计算在设计和开发高效加氢脱硫催化剂过程中的重要指导作用。(本文来源于《化工进展》期刊2019年02期）
刘诗哲,李明丰,张乐,杨平,李大东[3]（2019）在《分子筛对CoMoP/Al_2O_3催化剂加氢脱硫反应性能的影响》一文中研究指出以USY分子筛为酸性组分,制备了含分子筛的CoMoP/Al_2O_3加氢催化剂,通过N_2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱、X射线光电子能谱和高分辨透射电镜等手段对分子筛及催化剂样品的物化性质进行表征,并采用固定床高压微反装置考察了4,6-二甲基二苯并噻吩的加氢脱硫反应。结果表明,与CoMoP/Al_2O_3催化剂相比,USY分子筛的加入显着提高了4,6-二甲基二苯并噻吩的转化率和脱硫率,同时改变了加氢脱硫反应的产物分布。在CoMoP/Al_2O_3-Y催化剂上,烷基转移和裂化等酸催化反应活性显着提高,直接脱硫路径的活性相当,加氢路径的活性降低。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2019年01期）
李梦瑶,李琳[4]（2018）在《催化裂化柴油加氢脱硫反应的动力学研究》一文中研究指出采用FDS-1A加氢催化剂,以青岛炼化FCC柴油为原料,在100m L固定床加氢装置上进行加氢脱硫动力学研究。研究表明,FCC柴油加氢脱硫反应动力学模型可分为两部分:当反应时间t﹤24 min时,采用一级反应动力学模型拟合,求得Ea为39.20 kJ/mol;当t﹥24 min时,采用修正的n级动力学模型,关联反应温度、反应压力、空速、氢油比等因素,求得Ea为135.68k J/mol。经检验,建立的动力学模型有较高的准确性,可以达到较好的预测效果。(本文来源于《当代化工》期刊2018年10期）
刘诗哲,李明丰,王永睿,张乐,杨平[5]（2018）在《含分子筛CoMoP/Al_2O_3催化剂的加氢脱硫反应性能》一文中研究指出以具有不同孔结构的十二元环微孔分子筛为酸性组分,制备了含分子筛的CoMoP/Al_2O_3加氢催化剂,采用固定床高压微反装置考察了4,6-二甲基二苯并噻吩的加氢脱硫反应,并通过N_2吸附-脱附、吡啶吸附红外、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等表征手段对几种分子筛样品进行物化性质分析。结果表明,分子筛的孔结构和酸中心的可接近性是影响含分子筛催化剂上总反应活性及各路径产物分布的主要因素。在反应温度300℃、H)2分压4.0MPa、H)2/原料油体积比为500的条件下,含Y分子筛催化剂的总反应活性及脱硫率最高。与β分子筛相比,晶粒尺寸更小的Nβ分子筛上酸中心的可接近性提高,含Nβ分子筛催化剂的总反应活性与酸催化反应活性明显提高。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2018年05期）
杨凯旋,陈霄,齐骥,张亮亮,梁长海[6]（2018）在《负载型贵金属硅化物催化剂用于二苯并噻吩的加氢脱硫反应》一文中研究指出随着国家对环保的重视程度日益提高,相关法规对油品中硫含量的要求也越来越严格。油品中的含硫物化合物主要通过加氢脱硫的方式去除,其中使用的加氢脱硫催化剂主要为NiMoS或CoMoS催化剂。[1]然而事实上相对于传统的加氢脱硫催化剂,贵金属催化剂,如Pt,Pd,Ru等催化剂具有更高的加氢脱硫活性。但是由于贵金属极易被S毒化而丧失活性,限制了贵金属催化剂在油品加氢脱硫中的应用。[2](本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
朱后禹,徐静,匙玉华,赵联明,郭文跃[7]（2018）在《噻吩在MoP表面的加氢脱硫反应实验设计》一文中研究指出针对石油工业中所关注的加氢脱硫过程,设计研究型实验"噻吩在MoP表面的加氢脱硫反应机理",给出了MoP(001)和(010)表面的加氢脱硫反应机制。该实验以超算中心的计算资源为硬件支撑,使用Materials Studio软件进行密度泛函计算,并借助于Origin软件给出绘图结果。(本文来源于《实验技术与管理》期刊2018年06期）
李美元,白金,李剑,杨丽娜[8]（2018）在《贵金属催化剂加氢脱硫反应机理的研究进展》一文中研究指出综述了近年来不同模型含硫化合物在贵金属催化剂上的加氢脱硫(HDS)反应机理及研究进展。对贵金属催化剂HDS反应的热力学和动力学进行了分析,重点讨论了载体性质、制备方法和贵金属类型对不同模型含硫化合物HDS反应的影响。贵金属催化剂上HDS反应机理的研究有利于寻求合适的催化剂和反应条件,为深度HDS催化剂的开发和应用提供理论基础,对实际生产具有重要的理论指导意义。(本文来源于《石油化工》期刊2018年06期）
赵德强,姜鹏[9]（2018）在《催化汽油加氢脱硫装置反应系统压降上升原因分析及对策》一文中研究指出自2010年12月31日开工以来,1.8×10~6 t/a催化汽油加氢脱硫装置在运行的两个周期内均发生了装置选择性加氢单元反应系统压降上升较快的情况,对炼厂生产平衡影响较大。通过分析找到了导致选择性加氢单元反应系统压降升高的原因,实施了催化装置汽油直接供料、增设原料预过滤器、返罐区原料进催化装置回炼等多项改进对策,有效控制了压降上升的情况,效果显着。(本文来源于《石油与天然气化工》期刊2018年02期）
李美元,白金,李剑,杨丽娜[10]（2018）在《铂、钯贵金属催化剂在加氢脱硫反应中的应用研究进展》一文中研究指出贵金属具有高活性、低温加氢等特点,在燃料油深度加氢脱硫(HDS)过程中能有效脱除噻吩类含硫化合物。综述了近年来贵金属在HDS领域的应用及其研究进展,重点讨论了单组分贵金属、双组分贵金属、以及贵金属助剂在HDS反应中的应用。分析总结了贵金属应用于HDS反应表现出的优良性能,为贵金属在深度HDS中的工业应用提供理论基础。(本文来源于《精细石油化工》期刊2018年02期）
加氢脱硫反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
加氢脱硫工艺在清洁油品生产过程中发挥着重要作用,而MoS_2基催化剂是加氢脱硫的主要催化剂,因此对MoS_2基催化剂活性相和催化反应机理的深入研究有助于从原子层面上对催化剂进行优化设计。本文首先介绍了国内外有关MoS_2基催化剂活性相形貌结构的研究,着重探讨了硫化气氛、助剂和载体类型对活性相结构的影响,以及现有表征技术在MoS_2基催化剂活性相形貌结构研究中所面临的挑战,总结了不同条件下活性相的微观结构特征;同时,从MoS_2基催化剂的活性相组成和结构角度分析了噻吩的加氢脱硫机理,发现了加氢脱硫活性与催化剂微观结构之间的紧密联系;最后展望了理论计算在设计和开发高效加氢脱硫催化剂过程中的重要指导作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
加氢脱硫反应论文参考文献
[1].董延增,陈喜龙,于小航,王祉衡,刘建坤.喹啉对DBT、4,6-DMDBT及LCO中含硫组分加氢脱硫反应毒化作用[J].石油化工.2019
[2].李硕,刘熠斌,冯翔,杨朝合.MoS_2基催化剂加氢脱硫反应活性相和作用机理研究进展[J].化工进展.2019
[3].刘诗哲,李明丰,张乐,杨平,李大东.分子筛对CoMoP/Al_2O_3催化剂加氢脱硫反应性能的影响[J].石油炼制与化工.2019
[4].李梦瑶,李琳.催化裂化柴油加氢脱硫反应的动力学研究[J].当代化工.2018
[5].刘诗哲,李明丰,王永睿,张乐,杨平.含分子筛CoMoP/Al_2O_3催化剂的加氢脱硫反应性能[J].石油学报(石油加工).2018
[6].杨凯旋,陈霄,齐骥,张亮亮,梁长海.负载型贵金属硅化物催化剂用于二苯并噻吩的加氢脱硫反应[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[7].朱后禹,徐静,匙玉华,赵联明,郭文跃.噻吩在MoP表面的加氢脱硫反应实验设计[J].实验技术与管理.2018
[8].李美元,白金,李剑,杨丽娜.贵金属催化剂加氢脱硫反应机理的研究进展[J].石油化工.2018
[9].赵德强,姜鹏.催化汽油加氢脱硫装置反应系统压降上升原因分析及对策[J].石油与天然气化工.2018
[10].李美元,白金,李剑,杨丽娜.铂、钯贵金属催化剂在加氢脱硫反应中的应用研究进展[J].精细石油化工.2018
论文知识图
