导读:本文包含了正丁基锂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Wittig试剂,正丁基锂,[4-(N,N-二甲胺基)苯基]二苯基膦,合成
正丁基锂论文文献综述
薛科创,杨艳丽,马少华[1]（2018）在《用正丁基锂合成[4-(N,N-二甲胺基)苯基]二苯基膦》一文中研究指出由于[4-(N,N-二甲胺基)苯基]二苯基膦中二甲氨基和苯环发生p-π共轭,增加了磷原子的电子云密度,使得[4-(N,N-二甲胺基)苯基]二苯基膦更容易和卤代烷发生亲核取代反应,制备成Wittig试剂。采用正丁基锂来合成[4-(N,N-二甲胺基)苯基]二苯基膦,此方法容易操作,成为化工企业首选的方法。(本文来源于《安徽化工》期刊2018年02期）
康新贺,刘淑琴,徐林,王雪,李传清[2]（2018）在《以己二酸二乙酯为偶联剂的正丁基锂/四氢糠醇乙醚体系合成苯乙烯-丁二烯共聚物》一文中研究指出以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷与己烷混合作为溶剂,四氢糠醇乙醚(ETE)为极性调节剂,己二酸二乙酯(DEAP)为偶联剂,采用负离子聚合法合成了苯乙烯-丁二烯共聚物,考察了ETE用量及反应温度对聚合反应速率、共聚物组成以及共聚物微观结构的影响,也考察了DEAP用量对偶联效率的影响。结果表明,随着ETE用量的增加或聚合温度的升高,聚合反应速率逐渐增大。当反应温度为35~50℃、ETE用量为200~300μg/g时,共聚物中乙烯基结构含量随ETE用量的增加和聚合温度的降低而增大,乙烯基的质量分数最多可达67.2%,苯乙烯单元在共聚物中趋于无规分布。当DEAP与n-BuLi的摩尔比为0.25时,偶联效率最高可达60.90%。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2018年02期）
首平平,王琳,黄建,韦思平,杜曦[3]（2015）在《正丁基锂、氯化锌、BINOL/Ti(O~iPr)_4促进的炔与醛的不对称加成反应》一文中研究指出利用手性BINOL/Ti(OiPr)4配合物作为催化剂,对正丁基锂与氯化锌参与的端基炔与醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔丙醇产物,并取得良好产率和对映选择性,反应时间明显缩短,具高效性。该方法为含有手性炔丙醇结构的目标化合物的合成提供了一个有效的途径。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2015年08期）
郝伟,韩丙勇,鲁建民,杨万泰[4]（2015）在《正丁基锂/十二烷基苯磺酸锂引发苯乙烯聚合研究》一文中研究指出通过向十二烷基苯磺酸(DBSA)/环己烷溶液中滴加正丁基锂(n-Bu Li)的方法原位制备n-Bu Li/十二烷基苯磺酸锂(LDBS)引发体系,研究了该体系引发苯乙烯负离子聚合行为,并采用GPC、NMR、UV、SEM、LPS和TG等手段对苯乙烯聚合物进行表征。结果表明,该引发体系以络合体、聚集体等多种形态存在;苯乙烯在这种特殊微化学环境中的产物由不溶性和可溶性聚合物两部分组成,聚苯乙烯与LDBS紧密包裹形成不溶性微粒聚合物,可溶性聚苯乙烯等规立构叁元组的个数分数为41%,等规五元组个数分数为21%;LDBS的浓度和比例增大,引发活性降低,聚合反应转化率降低,分子量分布加宽;利用低活性的PSLi/LDBS体系可在室温下引发甲基丙烯酸甲酯聚合。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
陈波,王继铭,束民泽,陈飞燕,管涌[5]（2014）在《DPE对正丁基锂及聚苯乙烯活性种缔合体的影响》一文中研究指出以具有较大空间位阻的1,1-二苯基乙烯(DPE)作为盖帽剂,使用核磁锂谱研究了正丁基锂(n-BuLi)经其盖帽以后缔合态的变化。结果表明:DPE的加入使n-BuLi中的超大缔合体解缔合成六元缔合体,但是不会影响原有的六元缔合体。由1,1-二苯基己基锂引发的苯乙烯本体聚合实验中存在转化率突变点。在突变点前的聚合产物中存在超分子结构,并随着聚合反应的进行逐渐解缔合;突变点过后超分子结构解缔合完全,反应加速进行。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2014年03期）
张娜娜,艾纯金,穆蕊娟,梁滔,龚光碧[6]（2014）在《活化条件对二氯二茂钛/正丁基锂催化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物加氢反应的影响》一文中研究指出以二氯二茂钛(Cp2TiCl2,简称Ti)为催化剂、n-BuLi为引发剂,对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行加氢反应制备苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯叁嵌段聚合物(SEBS),考察了活化过程中氢气压力、活化时间、n-BuLi用量等条件对SBS加氢反应的影响。结果表明,在溶有10 g SBS干胶的200 mL环己烷溶剂中,Ti催化剂的加入量为0.025 mmol、氢气压力为1.6 MPa、浓度为2.5 mol/L的n-BuLi用量为3 mL、活化时间为3 h以及活化温度为25℃的条件下,SEBS的加氢度可以达到67.0%以上。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2014年02期）
刘贤光,张春庆,张玉玲,胡雁鸣,张学全[7]（2013）在《以新癸酸钕/正丁基锂/氯化二乙基铝催化体系合成聚丁二烯》一文中研究指出以新癸酸钕(简称Nd)/正丁基锂(简称Li)/氯化二乙基铝(简称Al)为催化剂进行丁二烯聚合,考察了聚合温度、催化剂配制时c(Li)/c(Nd)和c(Al)/c(Nd)以及烷基铝种类对丁二烯聚合的影响。结果表明,在c(Li)/c(Nd)为12、c(Al)/c(Nd)为15左右时催化剂具有最高的催化活性,聚合物收率可达100%。在0℃,c(Li)/c(Nd)为12、c(Al)/c(Nd)为15的条件下,可以得到具有高顺式-1,4-结构(摩尔含量97.6%)、窄分子量分布(分子量分布指数1.23)的聚合物。随聚合温度升高,催化体系的活性提高,所得聚合物的相对分子质量和顺式-1,4-结构摩尔含量降低。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2013年04期）
冀翠彦[8]（2013）在《采用正丁基锂/叁异丁基铝/十二烷基苯磺酸盐体系制备反式聚丁二烯橡胶及其性能研究》一文中研究指出高反式聚丁二烯橡胶具有高拉伸强度、高撕裂强度、高耐磨性等众多优异的性能特征。本文主要研究了四种正丁基锂/十二烷基苯磺酸盐体系在环己烷中，不同温度及引发剂配比下引发聚合反式聚丁二烯的规律。采用GPC、NMR、DSC、WAXD等手段对所得产物进行表征，采用微控电子万能试验机、磨耗试验机、DMTA等手段对其硫化胶性能进行表征，并进一步采用WAXD研究了反式聚丁二烯硫化胶的拉伸结晶行为。主要研究结论如下：十二烷基苯磺酸钠引发体系不能制得反式聚丁二烯，但对乙烯基结构含量具有调节能力，当[Na]/[N]/[Li]由0.1/0.1/1增大到1/1/1时，Vinyl-1,2由41%增加到78%；十二烷基苯磺酸钡引发体系中，在固定[Al]/[Li]=1时，Trans-1,4会随着[Ba]/[Li]的增大先升高后降低，在[Ba]/[Li]为0.18时，Trans-1,4达到最大值79%。采用十二烷基苯磺酸钡引发体系在80℃、2L反应釜中可制备数均分子量大于8万，单体转化率高达100%的反式聚丁二烯产物。对不同反式含量聚丁二烯硫化胶的性能研究表明： Trans-1,4达到67.0%时，拉伸强度会迅速增大，可由Trans-1,4为67.0%的12MPa增加到Trans-1,4为74.7%的18.5MPa，另外聚合物硫化胶的耐磨性优异，磨耗体积随反式含量的增加有减小的趋势。对产生上述现象原因的进一步研究发现：反式结构含量大于67.8%的聚丁二烯硫化胶可在室温下发生拉伸诱导结晶，且拉伸比率及反式结构含量的提高有利于拉伸诱导结晶的形成。(本文来源于《北京化工大学》期刊2013-06-23）
康新贺,赵素合,王妮妮,徐林,李传清[9]（2013）在《用四氯化锡为偶联剂的正丁基锂/双四氢糠丙烷体系合成苯乙烯-异戊二烯-丁二烯叁元共聚物》一文中研究指出以正丁基锂为引发剂,环己烷为溶剂,双四氢糠丙烷为结构调节剂,四氯化锡为偶联剂,采用负离子聚合法合成了锡偶联型苯乙烯-异戊二烯-丁二烯叁元共聚物(SIBR)。通过核磁共振波谱仪、差热分析仪及黏弹谱仪等对聚合产物的微观结构、玻璃化转变温度、力学性能及动态力学性能等进行了分析测试。结果表明,随着双四氢糠丙烷与正丁基锂摩尔比的增大,SIBR中的1,2-聚丁二烯和3,4-聚异戊二烯结构含量明显增加,而1,4-聚丁二烯和1,4-聚异戊二烯结构含量明显减少;侧基含量和玻璃化转变温度均明显升高;0℃的损耗因子明显增大,而60℃的损耗因子均小于0.12;总体上对SIBR硫化胶力学性能的影响不大,SIBR硫化胶的拉伸强度均超过了19 MPa,300%定伸应力大于12 MPa,扯断伸长率大于350%,能够满足高性能轮胎对胎面胶的要求。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2013年01期）
谢绍忠,莫子璇,张江峰[10]（2012）在《正丁基锂标准简析》一文中研究指出正丁基锂是一种前景广阔的新型产品,是很好的阴离子聚合引发剂和新型化学物质合成的烃化剂,被广泛应用到合成橡胶、医药新型抗菌药、艾滋病药、香精合成、液晶材料等领域。石化工业上主要用于生产热塑性弹性体SBS、SIS、SEBS、低顺式聚丁二烯橡胶LCBR、溶聚丁苯橡胶SSBR、K-树脂等产品。(本文来源于《中国金属通报》期刊2012年35期）
正丁基锂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷与己烷混合作为溶剂,四氢糠醇乙醚(ETE)为极性调节剂,己二酸二乙酯(DEAP)为偶联剂,采用负离子聚合法合成了苯乙烯-丁二烯共聚物,考察了ETE用量及反应温度对聚合反应速率、共聚物组成以及共聚物微观结构的影响,也考察了DEAP用量对偶联效率的影响。结果表明,随着ETE用量的增加或聚合温度的升高,聚合反应速率逐渐增大。当反应温度为35~50℃、ETE用量为200~300μg/g时,共聚物中乙烯基结构含量随ETE用量的增加和聚合温度的降低而增大,乙烯基的质量分数最多可达67.2%,苯乙烯单元在共聚物中趋于无规分布。当DEAP与n-BuLi的摩尔比为0.25时,偶联效率最高可达60.90%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
正丁基锂论文参考文献
[1].薛科创,杨艳丽,马少华.用正丁基锂合成[4-(N,N-二甲胺基)苯基]二苯基膦[J].安徽化工.2018
[2].康新贺,刘淑琴,徐林,王雪,李传清.以己二酸二乙酯为偶联剂的正丁基锂/四氢糠醇乙醚体系合成苯乙烯-丁二烯共聚物[J].合成橡胶工业.2018
[3].首平平,王琳,黄建,韦思平,杜曦.正丁基锂、氯化锌、BINOL/Ti(O~iPr)_4促进的炔与醛的不对称加成反应[J].化学研究与应用.2015
[4].郝伟,韩丙勇,鲁建民,杨万泰.正丁基锂/十二烷基苯磺酸锂引发苯乙烯聚合研究[J].北京化工大学学报(自然科学版).2015
[5].陈波,王继铭,束民泽,陈飞燕,管涌.DPE对正丁基锂及聚苯乙烯活性种缔合体的影响[J].功能高分子学报.2014
[6].张娜娜,艾纯金,穆蕊娟,梁滔,龚光碧.活化条件对二氯二茂钛/正丁基锂催化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物加氢反应的影响[J].合成橡胶工业.2014
[7].刘贤光,张春庆,张玉玲,胡雁鸣,张学全.以新癸酸钕/正丁基锂/氯化二乙基铝催化体系合成聚丁二烯[J].合成橡胶工业.2013
[8].冀翠彦.采用正丁基锂/叁异丁基铝/十二烷基苯磺酸盐体系制备反式聚丁二烯橡胶及其性能研究[D].北京化工大学.2013
[9].康新贺,赵素合,王妮妮,徐林,李传清.用四氯化锡为偶联剂的正丁基锂/双四氢糠丙烷体系合成苯乙烯-异戊二烯-丁二烯叁元共聚物[J].合成橡胶工业.2013
[10].谢绍忠,莫子璇,张江峰.正丁基锂标准简析[J].中国金属通报.2012
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