导读:本文包含了氯氨甲基吡啶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:均相时间分辨荧光免疫分析,稀土,螯合剂,合成
氯氨甲基吡啶论文文献综述
崔恩超,常宇,陈华鑫,曹雪,王清爽[1]（2019）在《新型稀土螯合剂6,6'-{N,N',N,N'-[二(2,2'-联吡啶-6,6'-二甲基)]二氨甲基}-2,2'-联吡啶-4-羧酸-Eu~(3+)的合成》一文中研究指出以2-氯-6-甲基异烟酸甲酯为起始原料,经偶联、酯化、取代和水解等反应合成了新型稀土螯合剂6,6'-{N,N',N,N'-[二(2,2'-联吡啶-6,6'-二甲基)]二氨甲基}-2,2'-联吡啶-4-羧酸-Eu~(3+)(C6),其结构和性能经FL,IR,MS(ESI)和元素分析表征。结果表明:C6的激发峰位于255～340 nm,最大激发波长为290 nm,发射峰为612nm,荧光寿命为801μs。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）
王玉华,胡慧萍,邱雪景[2]（2019）在《模拟氯化钴电解液深度除铜用聚氯乙烯基2-氨甲基吡啶螯合树脂的动态吸附研究（英文）》一文中研究指出介绍了在固定床中使用自制聚苯乙烯基2-氨基甲基吡啶螯合树脂(PS-AMP)从模拟钴电解液中深度去除铜(Ⅱ)的研究。研究了床高(7.0～14.0 cm),进料流速(4.5～9.0 mL/min),初始铜(Ⅱ)浓度(250～1000mg/L),料液温度(25～40°C)和pH值(2.0～4.0)对PS-AMP树脂吸附过程的影响。实验数据表明,PS-AMP树脂可以从模拟钴电解液中深度除铜(Ⅱ)。选用玻璃柱直径为35mm时,去除铜的最佳床高,进料流速,料液初始铜(Ⅱ)浓度,料液温度和pH值分别为7.0 cm,4.5 mL/min,1000 mg/L,40°C和4.0。在最佳实验条件下,穿透容量,饱和容量和饱和树脂中Cu/Co (g/g)的质量比相应地为16.51 mg/g干树脂,61.72 mg/g干树脂和37.67。铜(Ⅱ)穿透曲线分别由Thomas模型,Yoon-Nelson模型和Adam-Bohart模型拟合。Thomas模型是最适合预测流出物中铜(Ⅱ)浓度如何随吸附时间变化的模型。(本文来源于《Journal of Central South University》期刊2019年05期）
钟克利,邓隆隆,郭佳,张强,侯淑华[3]（2018）在《5-N,N-二乙氨基-2-(吡啶-2’-亚氨甲基)苯酚的合成及其对Zn~(2+)的识别》一文中研究指出本文利用2-氨基吡啶与4-N,N-二乙氨基水杨醛反应合成了5-N,N-二乙胺基-2-(吡啶-2’-亚氨甲基)苯酚(探针L),并对其结构进行了表征。在DMSO/Tris(体积比6∶4,p H=7. 4)溶液中,探针L高选择性荧光"关-开"识别Zn2+,在365nm紫外灯照射下,由无荧光变成蓝色荧光。实验表明,探针L与Zn2+的结合比为1∶1,结合常数为2. 6×103L/mol,检测限为9. 39×10-7mol/L,p H适用范围为7～11,并可检测水样中的Zn2+。(本文来源于《化学通报》期刊2018年12期）
董珍,赵龙[4]（2017）在《2-氨甲基吡啶树脂的辐射合成及其在吸附方面的应用》一文中研究指出辐射接枝技术是开发吸附树脂的重要手段之一。本文采用辐射接枝技术将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体接枝到结晶纤维素微球表面,随后通过开环反应将2-氨甲基吡啶树(2-AMP)脂导入,制备得到一种新型的氨甲基吡啶树脂(2-AMPR)。通过傅立叶变换红外光谱分析了树脂产物2-AMPR。考察了2-AMPR对不同金属离子的吸附性能,如重金属六价铬离子(Cr(Ⅵ))、贵金属金(Au)、铼(Rc)。系统研究了2-AMPR在不同条件下(如溶液pH、金属浓度、吸附时间、共存离子浓度等)对目标离子的吸附行为。结果表明,2-AMPR具有合成简单、吸附能力强等优点,在废水处理和核素回收等方面有广阔的应用前景。(本文来源于《中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第8册（锕系物理与化学分卷、同位素分卷、辐射研究与应用分卷、核技术工业应用分卷、核农学分卷、核医学分卷）》期刊2017-10-16）
张文,姚晓龙,张慧丽,康永利,王轩[5]（2017）在《2-氨甲基-3-氯-5-叁氟甲基吡啶的制备》一文中研究指出采用一锅法,以2-氰基甲基-3-氯-5-叁氟甲基吡啶为原料,在甲醇中与氢氧化钠70℃得到中间产物2-(3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶)乙酰胺,之后再与氢氧化钠和次氯酸钠溶液在10℃反应制得2-氨甲基-3-氯-5-叁氟甲基吡啶盐酸盐,收率98.57%。该方法避免高压反应,原材料易得,收率较高。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2017年01期）
王海宇,蔡圆圆,徐杰,邢乐红,崔术新[6]（2016）在《2,6双[二-(吡啶-2-甲基)-氨甲基]-4-甲基苯酚桥连的双核铜配合物的磁性理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论和对称性破损态方法,用反铁磁双核铜配合物[Cu_2(L~(Me)O—tmpa)(N_3)_2]ClO_4为研究对象,计算铜配合物的磁交换耦合常数,讨论不同基组和方法计算铜配合物交换耦合常数的精确度,计算所得耦合常数都为负值,表明Cu离子间存在反铁磁相互作用,与实验观察的情况一致.研究显示,两个Cu离子之间弱的反铁磁相互作用主要源于单占据分子轨道SOMOs的能量劈裂.(本文来源于《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
赵明明,刘冬娴,贺江南[7]（2015）在《吡啶羧酸类化合物吡啶环4位上连接氨甲基的方法探讨》一文中研究指出文章探讨了两种在吡啶羧酸类化合物吡啶环4位上连接氨甲基的方法,发现路线2是可行的:将吡啶环4位先连接上羟甲基,用PBr3将羟甲基溴代为溴甲基,再用Na N3将溴甲基化合物转化为迭氮化合物,最后在Pd-C催化剂作用下H2将迭氮基还原为氨基,即得到产物4-氨甲基-2,6-吡啶二甲酸二甲酯(L)。最后一步的产率为74.5%。并讨论了路线1没有得到产物(L)的原因。(本文来源于《广东化工》期刊2015年20期）
解庆范,卢慧强,游兴英,卢秀男,林长新[8]（2015）在《2-氨甲基吡啶缩5-溴水杨醛席夫碱配合物的合成、表征与抗氧化作用》一文中研究指出以乙醇为溶剂合成了2-氨甲基吡啶缩5-溴水杨醛席夫碱(HL,C13H11N2OBr)的Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅲ)配合物[ZnL2]、[CdL2]和[CoL2]NO3·3H2O,利用红外光谱、紫外光谱、热重分析、元素分析及摩尔电导等方法对配合物的组成和结构进行了表征,探讨了配合物的抗氧化活性.(本文来源于《化学研究》期刊2015年01期）
解庆范,吴晓玲,林长新,卢慧强,卢秀男[9]（2014）在《2-氨甲基吡啶希夫碱及配合物的合成、表征及其抗氧化性能》一文中研究指出合成了2-氨甲基吡啶缩2,4-二羟基苯甲醛Schiff碱及其Cd(II)、Ni(II)配合物,利用红外光谱、紫外光谱、热重分析、元素分析及摩尔电导对配合物结构进行了表征,根据表征结果推测化合物的组成为[CdL(H2O)3]NO3、[NiL(H2O)]NO3(HL=C13H13N2O2),并研究了该化合物的荧光性和抗氧化活性.(本文来源于《泉州师范学院学报》期刊2014年06期）
[10]（2014）在《一种5-氨甲基吡啶衍生物的制备方法》一文中研究指出本发明提供的一种5-氨甲基吡啶衍生物的制备方法,包括以下步骤:3位取代的5-羟甲基吡啶、迭氮试剂、催化试剂反应,得3位取代的5-迭氮甲基吡啶;3位取代的5-迭氮甲基吡啶与还原剂反应,即得。该制备方法,工艺简单、条件温和、操作安全、收率高。公开号:CN103497149A(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2014年07期）
氯氨甲基吡啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
介绍了在固定床中使用自制聚苯乙烯基2-氨基甲基吡啶螯合树脂(PS-AMP)从模拟钴电解液中深度去除铜(Ⅱ)的研究。研究了床高(7.0～14.0 cm),进料流速(4.5～9.0 mL/min),初始铜(Ⅱ)浓度(250～1000mg/L),料液温度(25～40°C)和pH值(2.0～4.0)对PS-AMP树脂吸附过程的影响。实验数据表明,PS-AMP树脂可以从模拟钴电解液中深度除铜(Ⅱ)。选用玻璃柱直径为35mm时,去除铜的最佳床高,进料流速,料液初始铜(Ⅱ)浓度,料液温度和pH值分别为7.0 cm,4.5 mL/min,1000 mg/L,40°C和4.0。在最佳实验条件下,穿透容量,饱和容量和饱和树脂中Cu/Co (g/g)的质量比相应地为16.51 mg/g干树脂,61.72 mg/g干树脂和37.67。铜(Ⅱ)穿透曲线分别由Thomas模型,Yoon-Nelson模型和Adam-Bohart模型拟合。Thomas模型是最适合预测流出物中铜(Ⅱ)浓度如何随吸附时间变化的模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯氨甲基吡啶论文参考文献
[1].崔恩超,常宇,陈华鑫,曹雪,王清爽.新型稀土螯合剂6,6'-{N,N',N,N'-[二(2,2'-联吡啶-6,6'-二甲基)]二氨甲基}-2,2'-联吡啶-4-羧酸-Eu~(3+)的合成[J].合成化学.2019
[2].王玉华,胡慧萍,邱雪景.模拟氯化钴电解液深度除铜用聚氯乙烯基2-氨甲基吡啶螯合树脂的动态吸附研究（英文）[J].JournalofCentralSouthUniversity.2019
[3].钟克利,邓隆隆,郭佳,张强,侯淑华.5-N,N-二乙氨基-2-(吡啶-2’-亚氨甲基)苯酚的合成及其对Zn~(2+)的识别[J].化学通报.2018
[4].董珍,赵龙.2-氨甲基吡啶树脂的辐射合成及其在吸附方面的应用[C].中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第8册（锕系物理与化学分卷、同位素分卷、辐射研究与应用分卷、核技术工业应用分卷、核农学分卷、核医学分卷）.2017
[5].张文,姚晓龙,张慧丽,康永利,王轩.2-氨甲基-3-氯-5-叁氟甲基吡啶的制备[J].精细化工中间体.2017
[6].王海宇,蔡圆圆,徐杰,邢乐红,崔术新.2,6双[二-(吡啶-2-甲基)-氨甲基]-4-甲基苯酚桥连的双核铜配合物的磁性理论研究[J].牡丹江师范学院学报(自然科学版).2016
[7].赵明明,刘冬娴,贺江南.吡啶羧酸类化合物吡啶环4位上连接氨甲基的方法探讨[J].广东化工.2015
[8].解庆范,卢慧强,游兴英,卢秀男,林长新.2-氨甲基吡啶缩5-溴水杨醛席夫碱配合物的合成、表征与抗氧化作用[J].化学研究.2015
[9].解庆范,吴晓玲,林长新,卢慧强,卢秀男.2-氨甲基吡啶希夫碱及配合物的合成、表征及其抗氧化性能[J].泉州师范学院学报.2014
[10]..一种5-氨甲基吡啶衍生物的制备方法[J].乙醛醋酸化工.2014
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