导读:本文包含了种子线粒体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胚乳,国家科学院,温度感受器,热激蛋白,耐力,月球背面,雪莹,一粒,活性氧,院刊
种子线粒体论文文献综述
崔雪芹,周炜[1]（2019）在《种子有感而“发”的秘密》一文中研究指出今年1月初，一粒棉花的种子创造了奇迹。它在登陆月球背面的月球车上，倔强地发芽了，由此也成为第一种在外星球成功萌发的植物。种子是如何感知环境并发芽的？最近，浙江大学农学院教授张天真课题组在棉花中找到一种名为HSP24.7的小分子“开关”，它能直接(本文来源于《中国科学报》期刊2019-03-11）
田茜,王栋,张文兰,段乃彬,李群[2]（2016）在《老化处理对大豆种子活力及线粒体抗坏血酸-谷胱甘肽循环的影响》一文中研究指出以大豆‘中黄13’为材料,研究人工老化后大豆种子活力及线粒体抗坏血酸-谷胱甘肽(ASC-GSH)循环的变化。结果表明,随老化时间的延长,大豆种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数均显着下降;老化种子的相对电导率和丙二醛(MDA)含量随着老化时间的延长逐渐增大,超氧阴离子(O_2?~-)产生速率和过氧化氢(H_2O_2)含量呈现先升高后降低的趋势;与对照相比,老化种子中线粒体细胞色素c氧化酶(COX)和苹果酸脱氢酶(MDH)活性显着下降,呼吸速率和呼吸控制率(RCR)显着降低;老化种子中线粒体超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)和谷胱甘肽还原酶(GR)的活性以及总ASC和GSH含量显着降低,说明老化导致活性氧(ROS)代谢异常,线粒体呼吸功能及ASC-GSH循环紊乱。ROS的过量积累可能是导致种子活力丧失的主要原因。(本文来源于《植物生理学报》期刊2016年04期）
兰金苹,丁国涛,刘钊,郭亚璐,郭美岑[3]（2016）在《水稻线粒体基因编码蛋白质在种子萌发及叶片发育过程中的表达分析》一文中研究指出线粒体是真核生物中主要的能量供应细胞器,虽然多种植物的线粒体基因组序列已知,但对线粒体基因编码蛋白质的表达研究关注甚少。本研究采取基于抗体的蛋白质组学策略,制备了17个线粒体基因编码蛋白质的特异性抗体,包括NADH脱氢酶、细胞色素C氧化酶、细胞色素C合成酶、ATP合酶和核糖体蛋白质等5类,利用免疫印迹技术(Western blot)调查了这些蛋白质在水稻种子萌发及不同生长发育时期叶片中的表达情况。结果发现,在种子萌发阶段,ATP合酶中的亚基9和核糖体蛋白质S13亚基表达上调,细胞色素C合成酶CCMB和CCMC表达下调,其余13个表达没有发生变化。在叶片发育阶段,15个蛋白质发生表达上调,且表达模式基本相似,均呈现前期较低,随发育逐渐提高,到成株期达到峰值,其中部分蛋白质在成熟期仍维持在较高的峰值强度(如NAD4、CCMFc、ATP9、RPS1、RPS4和RPS7),提示这些蛋白质在成熟后的灌浆期仍发挥一定作用,而其余蛋白质在成熟期表达量明显下降,提示其功能主要是在营养生长阶段发挥。有意思的是,在叶片发育阶段,RPS19蛋白质表达下调,ATP1蛋白质的表达稳定,它们的特征和功能值得进一步关注。本试验结果直观且相对定量地揭示了线粒体基因编码蛋白质的表达与种子萌发和叶片生长之间的关联,为深入了解其功能提供了有价值的线索。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2016年02期）
朱艳乔,闫慧芳,夏方山,陈泉竹,王明亚[4]（2016）在《线粒体与种子老化的关系》一文中研究指出种子作为最基本的生产资料,其活力高低直接关系到农业生产的成败。关于种子老化机理的研究是种子科学研究的热点和难点。线粒体是真核生物细胞内重要的细胞器,是细胞能量合成和物质代谢的中心,也是活性氧产生的主要位点,且普遍认为,活性氧是导致种子老化的主要因素。种子老化过程中线粒体的典型结构逐渐被破坏,呼吸速率和氧化磷酸化效率降低,抗氧化功能发生改变,因此,本文主要概述种子的老化与线粒体结构、呼吸作用、抗氧化系统变化的关系,并阐述线粒体与细胞程序性死亡关系的研究进展,系统分析种子老化与线粒体变化研究中存在的问题及未来发展趋势,以期为研究种子老化的线粒体作用机理提供理论基础。(本文来源于《草业科学》期刊2016年02期）
夏方山[5]（2015）在《不同老化处理对燕麦种子线粒体结构及抗氧化系统的影响》一文中研究指出试验以老化燕麦种子为材料,研究其种胚细胞和线粒体超微结构、抗氧化系统及脂质过氧化作用的变化,通过分析比较其种胚细胞及线粒体生理反应的差异,以期从细胞和线粒体水平探究燕麦种子的老化机制。另外,试验还通过分析种胚线粒体结构与功能的变化,研究AsA和GSH处理以及PEG引发对老化燕麦种子修复的生理变化,以期通过劣变种子的修复反应揭示燕麦种子的内在劣变生理响应。获得主要结果如下：以含水量为4%、10%和16%的燕麦种子为材料,分别在45。C老化0(CK)、8、16、24、32和40d,然后分析其发芽率、种胚细胞超微结构、抗氧化酶及脂质过氧化的变化。结果表明：随老化时间延长,燕麦种子发芽率及种胚细胞超微结构的完整性均降低,且下降程度与种子含水量有关。含水量为4%和10%时,老化初期种胚细胞SOD和CAT活性要比APX敏感,其SOD、CAT、APX和MDHAR活性在老化32到40d时显着下降(P<0.05),其DHAR和GR活性在老化初期增加。含水量为16%的燕麦种子在老化8-40d时其种胚细胞抗氧化酶活性及H202和MDA含量逐渐下降,同时其种胚细胞超微结构也严重损伤。以含水量为4%、10%和16%的燕麦种子为材料,分别在450C老化0(CK)、8、16、24、32和40d,然后分析其种胚线粒体超微结构、抗氧化系统及脂质过氧化的变化。结果表明：含水量为4%的燕麦种子线粒体抗氧化能力高于含水量为10%和16%的燕麦种子。线粒体抗氧化能力和MDA含量与老化燕麦种子种胚线粒体膜的完整性有关。而且线粒体SOD仅在老化初期发挥清除H202的作用,在燕麦种子老化过程中MDHAR和DHAR对AsA再生的催化的作用要大于GR。以含水量为10%的燕麦种子为材料,在450C老化0(CK)、8、16、24、32和40d后,分析比较种胚细胞和线粒体抗氧化酶活性及H2O2和MDA含量的差异。结果表明：线粒体H202积累和各种抗氧化酶活性下降是导致种子活力下降的主要因素。在燕麦种子老化过程中,不同抗氧化酶的活性变化具有一定的区域和顺序。SOD和APX首先在线粒体内发挥作用,然后是MDHAR和DHAR在种胚细胞内表现出较高的活性,GR贡献较小。以含水量为10%的燕麦种子为材料,在老化(45。C控制劣变20d)前后分别用AsA、GSH及AsA+GSH处理0.5h,然后分析其发芽率、种胚线粒体结构、酶活性及脂质过氧化的变化。结果表明：老化前用AsA、GSH和AsA+GSH处理不能抑制燕麦种子老化的发生,而老化后处理则能修复燕麦种子的老化损伤,AsA的作用效果要优于GSH,且两者的修复效果没有迭加作用。AsA的修复主要依赖于线粒体APX和MDHAR, GSH的修复作用则依赖于线粒体GR和DHAR,且APX和MDHAR在清除H202过程的贡献火于其GR和DHAR。以450C老化48d的超干(含水量为4%)燕麦种子为材料,,用-1.2MPa的PEG和蒸馏水引发12h,分析其活力水平、种胚线粒体结构、酶活性及脂质过氧化的变化。结果表明：PEG显着提高了种胚线粒体酶活性(P<0.05),并显着降低了H202和MDA含量(P＜0.05),线粒体完整性增强,种子活力水平升高。然而蒸馏水引发12h则相反。这表明PEG引发不仅能修复超干燕麦种子的老化损伤,还能预防其在萌发过程的吸胀损伤。(本文来源于《中国农业大学》期刊2015-06-01）
李海梅,沈佳,赵娟,娄群峰,李季[6]（2015）在《黄瓜线粒体基因组SSR标记开发及其在种子纯度鉴定中的应用》一文中研究指出[目的]基于黄瓜线粒体父系遗传特性,研究线粒体基因组SSR(mitochondria genome simple sequence repeat,mt SSR)标记技术在黄瓜杂交种纯度鉴定上的可行性。[方法]根据黄瓜线粒体基因组序列开发特异性标记,选用不同生态型的黄瓜品种对标记进行筛选,利用多态性引物对人为掺假的黄瓜F1种子进行纯度检测。[结果]从72对标记中,共筛选出4对在30份黄瓜品种呈现出多态性的引物,其中mt SSR4引物扩增出102和107 bp的多态性片段;mt SSR10引物扩增出196、224和242 bp的多态性片段;mt SSR29引物扩增出226、239和280 bp的多态性片段;mt SSR44引物扩增出184和194 bp的多态性片段。利用引物mt SSR4和mt SSR10对4份黄瓜F1种子纯度进行鉴定,结果显示黄瓜F1种子的带型与父本的一致,可将掺入杂交组合中的假种子区分开。田间试验数据表明:分子标记检测与田间鉴定结果基本一致,可用于黄瓜杂交种种子纯度的鉴定。[结论]线粒体基因组特异序列SSR标记能够准确地鉴定黄瓜杂种一代种子,在保证黄瓜种子生产质量方面具有广泛的应用前景。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2015年05期）
尹广鹍[7]（2015）在《水稻种子活力关键节点线粒体损伤的分子机理》一文中研究指出农作物种质资源是国家重要的战略性资源,收集和安全保存是作物育种、生命科学研究和农业生产的物质基础,是实现粮食安全、生态安全和农业可持续发展的重要保障。全世界大约收集和保存了740万份植物种质资源,其中我国国家种质库系统收集的作物种质资源达40万多份,其中水稻种质达7.2万多份。通过库存1.4万份。作物种质连续20年的活力监测,即使在-18℃的低温下保存,其活力都有明显的下降,其中有约1.1%的种子的发芽率降低到70%以下。经过我们和国内外同行大量的研究,从水稻、小麦、大豆和油菜等种子活力曲线发现,种子的发芽率为80%左右是种子活力从Phase Ⅰ到Phase Ⅱ转换的关键节点,是种子老化从慢速到快速转换的重要阶段,其中水稻种子Phase Ⅰ的发芽率是88%。本研究基于线粒体损伤理论探讨种子活力关键节点的分子机制。本研究以江西农科院提供的水稻种子“日本晴”为试材,经过40℃和75%相对湿度人工老化处理,吸胀48 h后,观察其超微结构,测定线粒体的标志酶的活性和耗氧呼吸速率,qRT-PCR分析线粒体电子传递链的基因表达,Westernblot和蛋白质组分析蛋白表达,得到的结果如下：细胞和线粒体的外膜、内膜、脊和基质的结构,和测定线粒体标志酶的活性和耗氧速率,当活力降至活力关键节点阶段,种子吸胀过程中能较好的修复线粒体的结构和生理功能,当活力低于关键节点后,线粒体在吸胀后较难修复其结构和生理功能。在活力关键节点阶段,虽然抑制了线粒体细胞色素途径,但诱导了交替途径的表达；而当种子活力低于关键节点阶段,交替途径的表达没有继续上调,而细胞色素途径却被严重抑制,从而导致电子传递链的功能快速下降。在活力关键节点阶段,抑制了参与碳代谢、氮代谢、能量代谢和抗氧化系统蛋白的表达,严重损伤生成ATP和中间物质的分子机制,并可能导致Cyt c和ROS等因素诱导细胞死亡,从而导致种子加快老化进程。综上所述,在活力关键节点阶段,线粒体结构和功能虽然能维持在一定的水平,但是其基因和蛋白的表达水平发生了较大的改变,损伤了生成ATP和中间物质的分子机制,促使种子活力进入快速下降阶段。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2015-02-01）
李小杰[8]（2014）在《玉米PPR蛋白SMK1编辑线粒体nad7 RNA并控制种子大小》一文中研究指出日益增长的人口需要更多的粮食。粮食主要是玉米、水稻等谷物的种子。种子发育是开花植物生命周期中一个重要的阶段。种子大小是重要的农业性状。植物中，RNA编辑把RNA上特定位点的胞嘧啶(C)转变为尿嘧啶（U），在叶绿体和线粒体基因表达的转录后控制中发挥重要作用。PLS型PPR蛋白参与RNA编辑过程，在植物的生长和发育中扮演重要角色。本研究通过基于DNA杂交的突变体表型和mutator转座子插入的连锁分析，从22个来自UniformMu玉米突变体库的小种子突变体中筛选到突变体smk1。利用mutator转座子标签法克隆到一个参与编辑线粒体nad7转录本的基因Smk1。Smk1基因的突变导致玉米种子的胚和胚乳的发育受到影响。Smk1基因编码一个线粒体E型PPR蛋白。通过对比野生型和突变体的线粒体转录产物发现：Smk1基因失去功能后导致nad7-836位点的C-to-U的RNA编辑消失，对应的密码子编码的氨基酸NAD7-279由亮氨酸变成脯氨酸。玉米smk1突变体的线粒体复合物I的组装量和NADH脱氢酶活性都显着减少，线粒体生成也不正常。通过分析水稻Smk1基因的T-DNA突变体发现：SMK1蛋白对于编辑线粒体nad7-836位点的功能是保守的。水稻Smk1基因突变体的胚和胚乳发育也不正常。通过分析许多物种的线粒体基因组和核基因组发现：从低等生物到开花植物，NAD7蛋白的279位置的亮氨酸是高度保守的；线粒体内RNA nad7-836位点是否需要编辑和细胞核内是否有SMK1的同源蛋白表现为分子共同进化关系。本研究揭示了Smk1基因编码一个E型PPR蛋白，SMK1蛋白具有编辑RNAnad7-836位点功能，这个位点的编辑对于NAD7蛋白在线粒体复合物I的组装过程中功能是非常关键的，进而对于玉米和水稻的种子胚和胚乳发育是至关重要的。本研究有利于我们更深入地认识种子发育的分子机制，并有可能被应用到分子育种的实践中。(本文来源于《清华大学》期刊2014-05-01）
王伟青,程红焱,刘树君,宋松泉[9]（2012）在《黄皮种子线粒体呼吸速率和活性氧清除酶活性对脱水的响应及其生态学意义》一文中研究指出顽拗性种子脱落时具有较高的含水量和代谢活性,对脱水高度敏感;但顽拗性种子脱水敏感性的机理至今仍然不清楚。该文以顽拗性黄皮(Clausena lansium)种子为材料,研究了种子和胚轴对水分丧失的响应,在脱水过程中胚轴和子叶的呼吸速率,胚轴和子叶线粒体的细胞色素c氧化酶(CCO)活性、外膜完整性、CCO和交替氧化酶(AOX)途径以及线粒体活性氧清除酶活性的变化。结果表明,随着水分的丧失,种子和胚轴的存活率逐渐下降,种子的脱水敏感性大于胚轴;胚轴和子叶的呼吸速率以及线粒体外膜的完整性降低。胚轴和子叶线粒体的CCO途径以及胚轴AOX途径的呼吸速率在脱水初期增加,随着继续脱水下降,胚轴线粒体AOX途径的呼吸速率则随着脱水显着下降。胚轴线粒体的超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性和子叶线粒体的APX活性随着脱水迅速下降;胚轴线粒体的脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性和子叶线粒体的SOD、DHAR和GR活性在脱水初期增加,然后下降。这些数据表明黄皮种子的脱水敏感性与线粒体的呼吸速率和活性氧清除酶的活性降低密切相关,也与长期适应热带/亚热带的生境有关。(本文来源于《植物生态学报》期刊2012年08期）
田茜,辛霞,卢新雄,陈晓岭,张金梅[10]（2012）在《植物种子衰老与线粒体关系的研究进展》一文中研究指出种子的衰老是一个复杂的从量变到质变的生物学过程。种子衰老与线粒体功能异常密切相关,衰老的线粒体学说认为,线粒体中活性氧的过量产生是种子衰老的主要原因。深入了解种子衰老过程中线粒体的变化对于揭示种子衰老机理和种子安全保存具有重要意义。本文主要介绍了当前有关种子衰老过程中线粒体结构、呼吸作用和抗氧化系统的研究现状,并对种子衰老与线粒体关系研究中存在的问题进行了讨论。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2012年02期）
种子线粒体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以大豆‘中黄13’为材料,研究人工老化后大豆种子活力及线粒体抗坏血酸-谷胱甘肽(ASC-GSH)循环的变化。结果表明,随老化时间的延长,大豆种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数均显着下降;老化种子的相对电导率和丙二醛(MDA)含量随着老化时间的延长逐渐增大,超氧阴离子(O_2?~-)产生速率和过氧化氢(H_2O_2)含量呈现先升高后降低的趋势;与对照相比,老化种子中线粒体细胞色素c氧化酶(COX)和苹果酸脱氢酶(MDH)活性显着下降,呼吸速率和呼吸控制率(RCR)显着降低;老化种子中线粒体超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)和谷胱甘肽还原酶(GR)的活性以及总ASC和GSH含量显着降低,说明老化导致活性氧(ROS)代谢异常,线粒体呼吸功能及ASC-GSH循环紊乱。ROS的过量积累可能是导致种子活力丧失的主要原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
种子线粒体论文参考文献
[1].崔雪芹,周炜.种子有感而“发”的秘密[N].中国科学报.2019
[2].田茜,王栋,张文兰,段乃彬,李群.老化处理对大豆种子活力及线粒体抗坏血酸-谷胱甘肽循环的影响[J].植物生理学报.2016
[3].兰金苹,丁国涛,刘钊,郭亚璐,郭美岑.水稻线粒体基因编码蛋白质在种子萌发及叶片发育过程中的表达分析[J].河北农业大学学报.2016
[4].朱艳乔,闫慧芳,夏方山,陈泉竹,王明亚.线粒体与种子老化的关系[J].草业科学.2016
[5].夏方山.不同老化处理对燕麦种子线粒体结构及抗氧化系统的影响[D].中国农业大学.2015
[6].李海梅,沈佳,赵娟,娄群峰,李季.黄瓜线粒体基因组SSR标记开发及其在种子纯度鉴定中的应用[J].南京农业大学学报.2015
[7].尹广鹍.水稻种子活力关键节点线粒体损伤的分子机理[D].中国农业科学院.2015
[8].李小杰.玉米PPR蛋白SMK1编辑线粒体nad7RNA并控制种子大小[D].清华大学.2014
[9].王伟青,程红焱,刘树君,宋松泉.黄皮种子线粒体呼吸速率和活性氧清除酶活性对脱水的响应及其生态学意义[J].植物生态学报.2012
[10].田茜,辛霞,卢新雄,陈晓岭,张金梅.植物种子衰老与线粒体关系的研究进展[J].植物遗传资源学报.2012