导读:本文包含了盐酸昂丹司琼论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:盐酸,磷酸钠,氧氟沙星,禁忌,稳定性,碳酸氢钠,血红蛋白。
盐酸昂丹司琼论文文献综述
沈良贤,胡思星[1]（2019）在《盐酸昂丹司琼注射液致咳嗽和荨麻疹1例》一文中研究指出1例49岁直肠癌患者行mFolfox6方案第8次化疗前,输注化疗辅助药物盐酸昂丹司琼注射液时出现咳嗽、全身皮肤瘙痒等症状,医生立即给予地塞米松磷酸钠注射液静脉滴注、盐酸异丙嗪注射液肌肉注射,患者不良反应情况好转。半小时后,患者出现荨麻疹,再次给予地塞米松磷酸钠注射液静脉滴注,风团皮疹消失,未诉咳嗽。(本文来源于《科学咨询(科技·管理)》期刊2019年07期）
王景华[2]（2019）在《昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗神经内科眩晕症的临床疗效》一文中研究指出目的探讨昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗神经内科眩晕症的临床疗效。方法 120例神经内科眩晕症患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用盐酸倍他司汀治疗,观察组采用昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗。观察比较两组患者的临床疗效、治疗后各临床症状及总体情况评分。结果观察组患者基本痊愈19例,显着进步20例,进步17例,无效4例,总有效率为93.33%。对照组患者基本痊愈13例,显着进步16例,进步19例,无效12例,总有效率为80.00%。观察组患者的总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(X~2=4.6154, P=0.0317<0.05)。经治疗后,观察组患者的眩晕、头痛、恶心呕吐及总体情况评分分别为(13.89±1.64)、(3.45±1.26)、(2.69±0.45)、(20.03±3.35)分,均明显高于对照组患者的(10.56±0.32)、(1.78±1.23)、(1.03±0.21)、(12.82±2.31)分,差异均有统计学意义(t=15.4370、7.3464、25.8933、13.7246, P<0.05)。结论采用昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗神经内科眩晕症患者的临床疗效显着,能够显着改善各临床症状,效果较为理想,值得医院推广及应用。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年04期）
冯云霞,李鹏,方宝霞,时晓亚,陈富超[3]（2018）在《酒石酸布托啡诺、盐酸曲马多及昂丹司琼注射剂体外配伍稳定性考察》一文中研究指出目的:考察酒石酸布托啡诺注射液、盐酸曲马多注射液及盐酸昂丹司琼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用HPLC法测定配伍液中叁种药物含量,考察叁种药物在0.9%氯化钠注射液中,室温条件下72 h内的含量变化,同时观察与检测外观与pH变化。结果:酒石酸布托啡诺注射液、盐酸曲马多注射液及盐酸昂丹司琼注射液的配伍液在72 h内叁种药物含量未见明显变化,配伍液外观澄清,pH值保持稳定。结论:酒石酸布托啡诺、盐酸曲马多及盐酸昂丹司琼在0.9%氯化钠注射液中室温条件下、72 h内保持稳定。(本文来源于《儿科药学杂志》期刊2018年09期）
庹浔,俞佳峰,吴静,吕小兰,胡昱[4]（2018）在《盐酸昂丹司琼与牛血红蛋白之间相互作用的光谱学研究》一文中研究指出在模拟人体生理条件下,利用荧光光谱、紫外光谱、红外光谱等技术探究盐酸昂丹司琼(OND)与牛血红蛋白之间的相互作用模式和机制。结果表明OND通过静电作用力与BHb形成稳定的超分子化合物并导致BHb荧光的静态淬灭;298K时的结合常数为1.2×104L/mol;体系中OND的存在导致BHb的构象发生改变进而影响BHb的生理功能。(本文来源于《江西化工》期刊2018年04期）
任利英[5]（2017）在《对盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在0.9%NS注射液中配伍稳定性的考察》一文中研究指出目的考察盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在0.9%氯化钠(NS)注射液中配伍稳定性,为今后的临床用药提供有价值的参考依据。方法室温下降盐酸昂丹司琼注射液放置在两个输液袋中,经浓度为0.9%NS注射液稀释后,分别在两个输液袋中注入地塞米松磷酸钠注射液和盐酸左氧氟沙星注射液,并命名为A配伍液和B配伍液。在配伍药液后的0、1、3、8、15、24小时对两种配伍液进行观察,对pH值以及不溶性微粒含量进行检测,经高效液相色谱发对叁种药液中药物含量进行检测,并进行对比分析。结果配伍后24小时内,两种配伍液中盐酸昂丹司琼、地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星浓度降低。配伍时间延长后A配伍液的pH值逐渐降低,B配伍液的p H值逐渐升高。结论室温条件下,盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在浓度为0.9%的NS注射液中均存在配伍不稳定性情况,临床营养过程中,应对其给予足够的重视。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2017年20期）
宁尼亚[6]（2017）在《盐酸昂丹司琼联合甲氧氯普胺对妇产科肿瘤化疗后胃肠功能不适的临床效果分析》一文中研究指出目的探究盐酸昂丹司琼联合甲氧氯普胺对妇产科肿瘤化疗后胃肠功能不适的临床效果。方法选择我院妇产科2013年10月至2016年10月收治的肿瘤患者50例,依据治疗方法的差异性将本组患者平均划分,每组患者25例。予以甲氧氯普胺单用治疗的患者设为参照组,予以盐酸昂丹司琼联合甲氧氯普胺的患者设为研究组,最后比对两组患者的胃肠道发生率和不良反应发生率。结果两组患者经不同方法治疗后,研究组患者的治疗总有效率比例较高,胃肠道发生率和不良反应发生率同参照组比对明显较低,组间数据结果由统计工具检验可知,统计学意义产生。结论妇产科肿瘤患者应用盐酸昂丹司琼联合甲氧氯普胺,可以降低胃肠道发生率,安全性较高,可进一步在临床上实践。(本文来源于《海峡药学》期刊2017年02期）
王宇阳,徐梅,秦亚玮,刘丹彤[7]（2016）在《对盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在0.9%NS注射液中配伍稳定性的考察》一文中研究指出目的 :分别考察盐酸昂丹司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液、盐酸左氧氟沙星注射液在浓度为0.9%的氯化钠(0.9%NS)注射液中配伍的稳定性。方法 :在室温条件下,将盐酸昂丹司琼注射液置于两个输液袋中,用浓度为0.9%的NS注射液进行稀释,然后分别在两个输液袋中注入地塞米松磷酸钠注射液(制成A配伍液)及盐酸左氧氟沙星注射液(制成B配伍液)。分别在配伍药液后的0h、1h、3h、8h、15h、24h观察A、B配伍液的外观,测定其pH值及其中不溶性微粒的含量,并采用高效液相色谱法测定其中叁种药物成分相对百分含量的变化情况。结果 :在配伍后的24h内,A配伍液中盐酸昂丹司琼的浓度降至初始浓度的87.56%,地塞米松磷酸钠的浓度降至初始浓度的97.05%。在配伍后的24h内,B配伍液中盐酸昂丹司琼的浓度降至初始浓度的89.23%,盐酸左氧氟沙星的浓度降至初始浓度的92.38%。在配伍后随着时间的延长,A配伍液的pH值逐渐降低,在24h内其pH值的变化率为10.46%。在配伍后随着时间的延长,B配伍液的pH值逐渐升高,在24h内其pH值的变化率为17.88%。A、B配伍液在配伍后的3h内其中微粒的计数均有所升高,均属于不合格的药物溶液。结论 :在室温下,将盐酸昂丹司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液或盐酸左氧氟沙星注射液在0.9%的NS注射液中配伍时其溶液均具有不稳定性。盐酸昂丹司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液、左氧氟沙星注射液均具有配伍禁忌。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2016年24期）
何雪梅[8]（2016）在《异甘草酸镁注射液与盐酸昂丹司琼注射液存在配伍禁忌》一文中研究指出随着科学技术的不断发展,临床用药种类不断增加,新药、新剂型的药品也不断问世,为广大患者带来了福音,随之而来,也出现了新的、不常见的药物配伍现象。笔者在临床治疗中发现,注射用异甘草酸镁与盐酸昂丹司琼注射液存在配伍禁忌,且在以往的临床配伍应用检索表中很难得到参考,药物说明书中也未指出相关配伍禁忌,现报道如下。1临床资料患者,男,62岁,肝癌介入治疗后出现恶心、呕吐现象,遵医嘱于异甘草酸镁100mg输液后给予盐酸昂丹司琼8mg静脉入(本文来源于《当代护士(中旬刊)》期刊2016年09期）
赖金玲,于秀丽,王红[9]（2016）在《碳酸氢钠注射液与盐酸昂丹司琼存在配伍禁忌》一文中研究指出碳酸氢钠在临床应用广泛,静脉输入可治疗代谢性酸中毒,碱化尿液,治疗胃酸过多引起的症状等。昂丹司琼用于放射治疗和细胞毒类药物化疗引起的呕吐,以及各种术后出现的恶心、呕吐。我科对于复发性卵巢癌且对铂类耐药患者,常使用二线化疗药物伊立替康进行治疗。在使用伊立替康前将二者联合使用达到减轻药物不良反应的目的。碳酸氢钠可碱化尿液减少细胞毒性药物对肾脏的损伤,昂丹司琼具有预防患者出现恶心、呕吐的作用。(本文来源于《吉林医学》期刊2016年04期）
雷凯,何光照,卢明,李敏思,张程亮[10]（2016）在《盐酸昂丹司琼注射液与注射用地塞米松磷酸钠的配伍相容性研究》一文中研究指出目的考察盐酸昂丹司琼注射液和注射用地塞米松磷酸钠的配伍相容性。方法模拟临床输液实际情况,在室温(25℃)不避光环境下,将临床常用量盐酸昂丹司琼在5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液输液袋中与注射用地塞米松磷酸钠混合配伍,分别在0(配置后即刻)、3、6、24 h观察外观,测定不溶性微粒、p H值、盐酸昂丹司琼和地塞米松磷酸钠的药物浓度。结果上述配伍输液在24 h内均无浑浊、无变色、无沉淀和气体产生等,不溶性微粒符合规定标准,p H值和两种药物浓度保持恒定。结论临床常用量盐酸昂丹司琼注射液可以与注射用地塞米松磷酸钠在常用输液中配伍使用。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2016年06期）
盐酸昂丹司琼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗神经内科眩晕症的临床疗效。方法 120例神经内科眩晕症患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用盐酸倍他司汀治疗,观察组采用昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗。观察比较两组患者的临床疗效、治疗后各临床症状及总体情况评分。结果观察组患者基本痊愈19例,显着进步20例,进步17例,无效4例,总有效率为93.33%。对照组患者基本痊愈13例,显着进步16例,进步19例,无效12例,总有效率为80.00%。观察组患者的总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(X~2=4.6154, P=0.0317<0.05)。经治疗后,观察组患者的眩晕、头痛、恶心呕吐及总体情况评分分别为(13.89±1.64)、(3.45±1.26)、(2.69±0.45)、(20.03±3.35)分,均明显高于对照组患者的(10.56±0.32)、(1.78±1.23)、(1.03±0.21)、(12.82±2.31)分,差异均有统计学意义(t=15.4370、7.3464、25.8933、13.7246, P<0.05)。结论采用昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗神经内科眩晕症患者的临床疗效显着,能够显着改善各临床症状,效果较为理想,值得医院推广及应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸昂丹司琼论文参考文献
[1].沈良贤,胡思星.盐酸昂丹司琼注射液致咳嗽和荨麻疹1例[J].科学咨询(科技·管理).2019
[2].王景华.昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗神经内科眩晕症的临床疗效[J].中国现代药物应用.2019
[3].冯云霞,李鹏,方宝霞,时晓亚,陈富超.酒石酸布托啡诺、盐酸曲马多及昂丹司琼注射剂体外配伍稳定性考察[J].儿科药学杂志.2018
[4].庹浔,俞佳峰,吴静,吕小兰,胡昱.盐酸昂丹司琼与牛血红蛋白之间相互作用的光谱学研究[J].江西化工.2018
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[7].王宇阳,徐梅,秦亚玮,刘丹彤.对盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在0.9%NS注射液中配伍稳定性的考察[J].当代医药论丛.2016
[8].何雪梅.异甘草酸镁注射液与盐酸昂丹司琼注射液存在配伍禁忌[J].当代护士(中旬刊).2016
[9].赖金玲,于秀丽,王红.碳酸氢钠注射液与盐酸昂丹司琼存在配伍禁忌[J].吉林医学.2016
[10].雷凯,何光照,卢明,李敏思,张程亮.盐酸昂丹司琼注射液与注射用地塞米松磷酸钠的配伍相容性研究[J].中国药学杂志.2016
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