导读:本文包含了激活素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:卵泡,卵巢,内皮,高血压,生长因子,性激素,抑制剂。
激活素论文文献综述
林花,杨清[1](2019)在《特发性肺纤维化患者血清激活素A水平及其临床意义》一文中研究指出特发性间质肺炎(IIP)是一组病因未明的间质性肺病(ILD),肺的间质组织发生炎症,以侵犯支气管壁、肺泡壁,引起弥漫性肺泡炎,特别是累及周围小叶间及肺泡间隔结缔组织,而多呈坏死性病变为主要特征,呈不可逆进展,最终导致肺纤维化。IPF为IIP中常见的一种,其发病机制复杂,早期诊断困难。IPF中位生存期大约为3年左右,5年生存率仅20%-30%,目前尚无有效的治疗措施,预后很差[1,2]。如何寻找早期诊断、评估病情及其严重程度的检测手段,是研究的热点和难点。ACTA新近(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年12期)
张湾,刘高虹,于为民,王艳红,张楠[2](2019)在《激活素A对成人脐静脉内皮细胞的转分化作用》一文中研究指出目的明确激活素A(ACT A)对成人脐静脉内皮细胞转分化的影响及卵泡抑素(FS)的干预作用。方法体外培养成人脐静脉内皮细胞(HUVEC),MTT法检测不同浓度rh-ACT A、rh-FS刺激内皮细胞后的增殖率变化。将细胞分为5组:对照组、TGF-β组(T组)、ACT A组(A组)、TGF-β+FS组(T+F组)、ACT A+FS组(A+F组),采用细胞化学染色和Western Blot蛋白印迹技术观察ACT A和TGF-β对HUVEC细胞α-平滑肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)和VE-钙黏蛋白(VE-cad)表达的影响以及FS的干预作用。结果与0 ng/mL ACT A组相比,10、30、60、100 ng/mL ACT A组的增殖活性均增加(F=22.768,P <0.001),其中30 ng/mL ACT A组的增殖率最高,单独给予FS对细胞增生无明显影响(F=0.437,P=0.781),但FS能拮抗ACT A对内皮细胞生长的促进作用,呈剂量依赖性(F=15.270,P <0.001)。细胞化学染色和Western Blot蛋白印迹结果显示:ACT A组与对照组相比,α-SMA和FN的表达增加,而VE-Cad的表达减少(均P <0.05),与TGF-β组相比,α-SMA、FN和VE-Cad的表达差异无统计学意义(均P> 0.05);FS可阻断ACT A的上述效应(P <0.05),而对TGF-β的作用无明显影响(P> 0.05)。ACT A+FS组与ACT A组相比,α-SMA和FN的表达减少,同时VE-Cad的表达增加(均P <0.05)。TGF-β+FS组与TGF-β组比较,α-SMA、FN和VE-Cad的表达差异无统计学意义(均P> 0.05)。结论 ACT A可诱导内皮细胞转分化及FN的合成,FS可通过阻断ACT A的上述效应,产生内皮细胞保护作用。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年21期)
梁宇明,何燕[3](2019)在《自发性高血压大鼠心肌组织骨形成蛋白和激活素的跨膜抑制剂、转化生长因子β1表达情况及其与心房颤动易感性的关系研究》一文中研究指出背景心肌组织骨形成蛋白和激活素的跨膜抑制剂(BAMBI)可负反馈调节转化生长因子β1(TGF-β1)的表达,具有抗纤维化作用,因此探讨BAMBI、TGF-β1表达情况及其与心房颤动易感性的关系对高血压并心房颤动的防治具有重要意义。目的分析自发性高血压大鼠心肌组织BAMBI、TGF-β1表达情况及其与心房颤动易感性的关系。方法 2018年8月—2019年4月,选取8只14周龄清洁级Wistar大鼠作为对照组,8只14周龄清洁级自发性高血压大鼠作为观察组;两组大鼠均饲养至22周龄。比较两组大鼠体质量、收缩压(SBP)、心率、左心结构指标〔包括左心房前后径、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)〕、左心室射血分数(LVEF)及心房颤动诱发成功率;采用Masson染色法观察大鼠心肌纤维化情况,采用免疫组化染色法检测心肌组织BAMBI、TGF-β1相对表达量;自发性高血压大鼠心肌组织BAMBI、TGF-β1相对表达量间的相关性分析采用Pearson相关分析。结果 (1)两组大鼠体质量和心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组大鼠SBP高于对照组(P<0.05)。(2)观察组大鼠左心房前后径、LVESD大于对照组,LVEF低于对照组(P<0.05);两组大鼠LVEDD比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)观察组大鼠心房颤动诱发成功率高于对照组(P<0.05)。(4)Masson染色结果显示,观察组大鼠纤维化程度重于对照组。(5)观察组大鼠心肌组织BAMBI、TGF-β1相对表达量高于对照组(P<0.05);Pearson相关分析结果显示,自发性高血压大鼠心肌组织BAMBI、TGF-β1相对表达量间无直线相关关系(r=0.185,P=0.661)。结论 22周龄自发性高血压大鼠心肌组织BAMBI和TGF-β1表达上调,其中TGF-β1表达上调可导致心肌纤维化加重、左心房重构,进而增加心房颤动易感性;而BAMBI表达上调可在一定程度上拮抗自发性高血压大鼠因TGF-β1表达上调所致心房颤动易感性增加,可能成为临床防治高血压并心房颤动的新思路。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2019年10期)
宋锐,苗辉[4](2019)在《二甲双胍在治疗多囊卵巢综合征中对性激素、抑制素、激活素及胰岛素样生长因子的影响研究》一文中研究指出目的:研究二甲双胍在治疗多囊卵巢综合征中对性激素、抑制素、激活素及胰岛素样生长因子的影响。方法:将2016年9月~2017年5月期间本院收治的76例多囊卵巢综合征患者随机分为两组,对照组的38例患者单用达英-35进行治疗,观察组的38例患者则在对照组的基础上加用二甲双胍治疗。两组均治疗3个疗程。然后检测两组患者治疗前后的性激素、抑制素、激活素及胰岛素样生长因子水平并进行比较。结果:治疗前后两组的性激素、抑制素B、激活素及胰岛素样生长因子水平均持续改善,且治疗后观察组的检测水平均显着地好于对照组同时间的检测水平。结论:二甲双胍治疗多囊卵巢综合征患者,对其性激素、抑制素B、激活素及胰岛素样生长因子的改善效果较好,因此认为二甲双胍在多囊卵巢综合征患者中的应用价值较高。(本文来源于《湖南师范大学学报(医学版)》期刊2019年05期)
李育成,闫少凯,林景春,要爱琴,杜玄[5](2019)在《激活素A介导的凋亡在腰椎间盘真空变性患者中的作用》一文中研究指出目的探讨激活素A介导的凋亡在腰椎间盘真空变性患者中的作用。方法选取合并真空现象的腰椎间盘退变性患者作为观察组,同期住院的腰椎爆裂性骨折作为对照组,测定两组患者髓核组织中激活素A蛋白和mRNA的表达。将分离的人腰椎间盘髓核细胞随机分为3组,即对照组、激活素A组、激活素A+卵泡抑素组,继续培养48 h,检测叁组细胞的增殖、凋亡和相关蛋白的表达。结果腰椎间盘真空变性患者的髓核组织中激活素A蛋白和mRNA的表达均高于对照组患者(P<0.001)。激活素A组细胞的p-Smad3蛋白表达量、细胞增殖抑制率、细胞凋亡率及Bax、Active caspase 3蛋白表达量均高于对照组(P<0.001),Bcl-2蛋白表达量低于对照组(P<0.001),而卵泡抑素则可不同程度的抑制激活素A的上述生物学效应(P<0.001)。结论激活素A在腰椎间盘真空变性患者中呈高表达,激活素A可激活Smad3信号通路,抑制髓核细胞增殖,通过线粒体凋亡途径诱导髓核细胞凋亡,卵泡抑素可拮抗激活素A的促凋亡效应,为腰椎间盘真空变性的治疗提供了新的思路。(本文来源于《西部医学》期刊2019年10期)
沈东晓,张玮,陶乐,马文婷,吴柳[6](2019)在《乙肝肝纤维化形成中BMP激活素膜结合抑制因子核转位初探》一文中研究指出目的:BMP激活素膜结合抑制因子(BMP and activin membrane bound inhibitor,BAMBI)是转化生长因子(transforming growth factor-β,TGF-β)假受体,具有拮抗TGF-β作用,我们前期研究显示:BAMBI mRNA表达与肝纤维化分期呈显着负相关。本研究旨在探讨BAMBI核转位与肝纤维化发生形成的关系。方法:186例临床乙型肝炎肝活检石蜡样本,分为无肝纤维化(S0-1=86)组和肝纤维化(S2-4=100)两组,采用二步法进行BAMBI免疫组化检测,计算BAMBI阳性率及核转位,进而采用IPP软件进行BAMBI阳性染色分析。结果:(1)无肝纤维化组86例样本中,BAMBI阳性25例,阳性率为29.07%;肝纤维化组100例样本中BAMBI阳性53例,阳性率为53.00%;与无肝纤维化组相比,肝纤维化组BAMBI阳性率显着增高(P<0.01)。(2)IPP统计结果:表明无肝纤维化组BAMBI阳性面积2.44%,肝纤维化组阳性面积为4.00%,与无肝纤维化组相比,肝纤维化组BAMBI阳性面积显着增高(P<0.05)。(3)部分BAMBI阳性分布于细胞膜/浆(与前期报道一致),与既往研究不同的是:部分BAMBI阳性分布于细胞核,提示BAMBI在肝纤维化中具有核转位现象。(4)随即对BAMBI阳性样本中进行了核转位分析,无肝纤维化组25例BAMBI阳性样本中,BAMBI核阳性9例,核阳性率为36.00%,无肝纤维化组53例BAMBI阳性样本中,BAMBI核阳性39例,核阳性率73.58%,与无肝纤维化组相比,肝纤维化组BAMBI核转位率显着增高(P<0.01)。(5)进而,我们在高倍镜下对BAMBI核阳性指数进行了分析,结论:无纤维化组与肝纤维化相比BAMBI核阳性指数显着升高((P<0.05)。(本文来源于《第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编》期刊2019-09-20)
刘超群,马会明,侯巧妮,何艳桃,杨玲玲[7](2019)在《激活素A调节人卵巢颗粒细胞Smad2和CYP19A表达的研究》一文中研究指出目的探讨激活素A通过Smad2和CYP19A表达促进颗粒细胞增殖的作用途径。方法2017年3~8月,在宁夏医科大学总医院生殖医学中心就诊的患者中,选取体外受精-胚胎移植(IVFET)或卵胞质内单精子注射(ICSI)两种助孕方式治疗的15例患者为研究对象。取分离纯化的卵巢颗粒细胞,经原代培养48 h后分组:激活素A组添加50μg/ml的激活素A,Bimagrumab组添加5μM选择性ActRⅡ抑制剂Bimagrumab,混合组同时添加50μg/ml的激活素A与20μM的Bimagrumab,再继续培养24 h。采用Western印迹法检测蛋白表达水平,逆转录及实时PCR检测mRNA表达水平,细胞免疫荧光化学检测蛋白定位。采用单因素方差分析、t检验进行统计学分析。结果激活素A组中ActRⅡ、p-Smad2/Smad2蛋白表达水平均高于空白对照组,Bimagrumab组中ActRⅡ和p-Smad2/Smad2蛋白表达水平低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),提示Bimagrumab对ActRⅡ有抑制效果,激活素A对ActRⅡ有促进效果。混合组中CYP19A1蛋白表达低于空白对照组,激活素A组中CYP19A1蛋白表达水平高于空白对照组;差异有统计学意义(P<0.05)。激活素A组中Smad2和CYP19A1 mRNA表达水平高于空白对照组,混合组中Smad2和CYP19A1 mRNA表达水平低于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。细胞免疫化学染色显示,Smad2和CYP19A1存在于卵巢颗粒细胞中,Smad2阳性染色定位于细胞胞浆,CYP19A1阳性染色定位于细胞胞浆和细胞膜。结论颗粒细胞分泌因子激活素A激活Act RⅡ信号通路,增加p-Smad2/Smad2和CYP19A1的表达水平,进一步促进颗粒细胞增殖和分化。(本文来源于《发育医学电子杂志》期刊2019年03期)
刘畅,杨晓葵[8](2019)在《激活素与卵巢功能及相关疾病研究进展》一文中研究指出在女性生殖周期中,卵巢功能的维持是一个高度协调的生理过程,依赖于局部产生的生长因子和细胞因子。激活素是转化生长因子β(TGF-β)超家族中重要成员之一,在卵巢中主要由颗粒细胞产生,主要通过激活素受体样激酶激活下游SMAD信号通路或非SMAD通路发挥生物学功能。激活素通过自分泌或旁分泌形式在颗粒细胞增殖、卵泡生长发育和类固醇激素生成等卵巢功能中起到重要的调节作用。激活素不仅调节卵巢功能,还与卵巢疾病有关。激活素及其亚基在卵巢癌组织中异常表达,并与卵巢癌发病有关。此外,激活素及其内源性抑制剂的比例失衡可能是多囊卵巢综合征(PCOS)发病和卵泡发育障碍的重要原因。现就激活素在卵巢功能及相关疾病中的调控作用进行综述。(本文来源于《国际生殖健康/计划生育杂志》期刊2019年04期)
宋伟[9](2019)在《联合检测血清VGEF、孕酮、抑制素A及激活素A对早期异位妊娠的诊断价值》一文中研究指出目的研究血清血管内皮生长因子(VEGF)、孕酮、抑制素A及激活素A(ACVA)在早期异位妊娠中的诊断价值。方法选取100例异位妊娠患者作为实验组,另选取与实验组患者年龄与孕期相似的100例正常妊娠孕妇作为对照组。检测并比较两组研究对象血清人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、孕酮、抑制素A、ACVA、VEGF的表达水平。结果实验组患者血清β-hCG表达水平为1210(18,18216)mIU/ml,明显低于对照组的7543(43, 34321)mIU/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的抑制素A、孕酮、ACVA分别为94.33(4.0, 1426.8)pg/ml、14.14(2.4, 112.2)ng/ml、463.5(199.5, 3654.5)pg/ml,均明显高于对照组的6.25(4.0, 1255.6)pg/ml、3.03(0.5, 33.4)ng/ml、343.5(102.3, 2140.3)pg/ml,而VEGF水平为28.87(21.0, 626.8)pg/ml,明显低于对照组的183.44(19.0, 1423.2)pg/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。抑制素A+孕酮+VEGF+ACVA联合检测的整体诊断率41.5%虽低于抑制素A+孕酮+VEGF联合检测的45.0%,但准确率98%略高于抑制素A+孕酮+VEGF联合检测的97%。结论单个标志物在诊断异位妊娠过程中并无显着价值,选择抑制素A+孕酮+ACVA、抑制素A+孕酮+VEGF+ACVA等多种血清标志物联合检测可以显着提高异位妊娠的诊断价值,其中后者的诊断准确率稍高。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年13期)
向兰花,钟敏,温牡丹,章小华,李岩[10](2019)在《孕早中期血清激活素A、内皮因子联合子宫动脉多普勒搏动指数对子痫前期的预测价值》一文中研究指出目的探讨孕早中期血清激活素A、内皮因子联合子宫动脉多普勒搏动指数对子痫前期的预测价值。方法选取2016年8月-2017年7月期间该院50例子痫前期孕妇为观察组,50例正常孕妇为对照组。比较两组孕11~13周及20~24周激活素A、内皮因子及子宫动脉搏动指数的差异,探讨3者对子痫前期的预测价值。结果观察组孕11~13周及20~24周激活素A、内皮因子均显着高于同期对照组,子宫动脉搏动指数显着低于同期对照组(P<0. 05)。孕11~13周激活素A、内皮因子、子宫动脉搏动指数及3者联合诊断子痫前期预测的ROC曲线线下面积分别为0. 770、0. 804、0. 720和0. 926。以激活素A≥315. 6 pg/ml、内皮因子≥11. 1 ng/ml、子宫动脉搏动指数≥1. 02为界值,孕11~13周3者联合预测子痫前期灵敏度及特异度分别为95. 6%和87. 1%。孕20~24周激活素A、内皮因子、子宫动脉搏动指数及3者联合诊断子痫前期预测的ROC曲线下面积分别为0. 808、0. 847、0. 751和0. 951。以激活素A≥367. 2 pg/ml、内皮因子≥11. 9 ng/ml、子宫动脉搏动指数≥1. 22,孕20~24周3者联合预测子痫前期灵敏度及特异度分别为98. 2%和91. 5%。结论孕早中期激活素A、内皮因子、子宫动脉搏动指数3者联合检测有助于子痫前期患者的预测,其中孕20~24周检测价值更高。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年12期)
激活素论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的明确激活素A(ACT A)对成人脐静脉内皮细胞转分化的影响及卵泡抑素(FS)的干预作用。方法体外培养成人脐静脉内皮细胞(HUVEC),MTT法检测不同浓度rh-ACT A、rh-FS刺激内皮细胞后的增殖率变化。将细胞分为5组:对照组、TGF-β组(T组)、ACT A组(A组)、TGF-β+FS组(T+F组)、ACT A+FS组(A+F组),采用细胞化学染色和Western Blot蛋白印迹技术观察ACT A和TGF-β对HUVEC细胞α-平滑肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)和VE-钙黏蛋白(VE-cad)表达的影响以及FS的干预作用。结果与0 ng/mL ACT A组相比,10、30、60、100 ng/mL ACT A组的增殖活性均增加(F=22.768,P <0.001),其中30 ng/mL ACT A组的增殖率最高,单独给予FS对细胞增生无明显影响(F=0.437,P=0.781),但FS能拮抗ACT A对内皮细胞生长的促进作用,呈剂量依赖性(F=15.270,P <0.001)。细胞化学染色和Western Blot蛋白印迹结果显示:ACT A组与对照组相比,α-SMA和FN的表达增加,而VE-Cad的表达减少(均P <0.05),与TGF-β组相比,α-SMA、FN和VE-Cad的表达差异无统计学意义(均P> 0.05);FS可阻断ACT A的上述效应(P <0.05),而对TGF-β的作用无明显影响(P> 0.05)。ACT A+FS组与ACT A组相比,α-SMA和FN的表达减少,同时VE-Cad的表达增加(均P <0.05)。TGF-β+FS组与TGF-β组比较,α-SMA、FN和VE-Cad的表达差异无统计学意义(均P> 0.05)。结论 ACT A可诱导内皮细胞转分化及FN的合成,FS可通过阻断ACT A的上述效应,产生内皮细胞保护作用。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
激活素论文参考文献
[1].林花,杨清.特发性肺纤维化患者血清激活素A水平及其临床意义[J].中国实验诊断学.2019
[2].张湾,刘高虹,于为民,王艳红,张楠.激活素A对成人脐静脉内皮细胞的转分化作用[J].实用医学杂志.2019
[3].梁宇明,何燕.自发性高血压大鼠心肌组织骨形成蛋白和激活素的跨膜抑制剂、转化生长因子β1表达情况及其与心房颤动易感性的关系研究[J].实用心脑肺血管病杂志.2019
[4].宋锐,苗辉.二甲双胍在治疗多囊卵巢综合征中对性激素、抑制素、激活素及胰岛素样生长因子的影响研究[J].湖南师范大学学报(医学版).2019
[5].李育成,闫少凯,林景春,要爱琴,杜玄.激活素A介导的凋亡在腰椎间盘真空变性患者中的作用[J].西部医学.2019
[6].沈东晓,张玮,陶乐,马文婷,吴柳.乙肝肝纤维化形成中BMP激活素膜结合抑制因子核转位初探[C].第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编.2019
[7].刘超群,马会明,侯巧妮,何艳桃,杨玲玲.激活素A调节人卵巢颗粒细胞Smad2和CYP19A表达的研究[J].发育医学电子杂志.2019
[8].刘畅,杨晓葵.激活素与卵巢功能及相关疾病研究进展[J].国际生殖健康/计划生育杂志.2019
[9].宋伟.联合检测血清VGEF、孕酮、抑制素A及激活素A对早期异位妊娠的诊断价值[J].中国现代药物应用.2019
[10].向兰花,钟敏,温牡丹,章小华,李岩.孕早中期血清激活素A、内皮因子联合子宫动脉多普勒搏动指数对子痫前期的预测价值[J].中国妇幼保健.2019