导读:本文包含了结晶分离论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结晶,甲苯,溶解度,硝基,莨菪,琥珀酸,姜黄。
结晶分离论文文献综述
屈玉玺[1]（2019）在《PX吸附与结晶分离特点讨论》一文中研究指出对二甲苯,英文名为Paraxylene,缩写为PX,分子式C8H10,目前大多数配套芳烃联合装置的炼厂主要使用结晶与吸附分离工艺使用,主要分为深冷结晶法、吸附分离法。本文介绍了PX分离的方法。(本文来源于《石化技术》期刊2019年08期）
陈娇[2]（2019）在《硝基苯甲腈异构体结晶分离的相关基础研究》一文中研究指出间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈两种同分异构体都是极其重要的化工中间体,应用极为广泛且具有突出的前景。目前在工业上常用硝酸或其他硝化剂来对苯甲腈硝化生产对硝基苯甲腈,在得到对硝基苯甲腈的同时会产生一部分间硝基苯甲腈副产物。为了充分发挥间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈在工业上的价值,分离这两种同分异构体已经成为了热点话题。溶剂结晶法的优点有很多,如能耗低、操作方法简单、得到的产品纯度相对较高等。溶剂结晶分离的依据是溶解度数据。本文研究了对硝基苯甲腈和间硝基苯甲腈的二元和叁元固液相平衡体系,同时初步探讨了这两种异构体的分离工艺。用静态法分别测定间硝基苯甲腈、对硝基苯甲腈在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯、环己烷以及甲苯十一种纯有机溶剂中的溶解度数据,得到溶解度与温度的关系,随着温度的升高,间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈在纯溶剂中的溶解度也在增加。在相同温度的情况下,间硝基苯甲腈的溶解度大小顺序为:丙酮>(乙腈、乙酸乙酯)>甲苯>甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇>异丙醇>异丁醇>环己烷;对硝基苯甲腈的溶解度大小顺序为:丙酮>乙酸乙酯>(乙腈、甲苯)>甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇>异丙醇>异丁醇>环己烷。选用Apelblat模型、λh模型、Wilson模型和NRTL模型四个模型对实验测得的溶解度数据进行关联,从关联所得到的误差来看,四个模型都能较好的关联硝基苯甲腈在纯溶剂中的溶解度数据。其中Apelblat模型拟合效果较好。并计算了间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈这两种同分异构体在溶液中的混合性质。用静态法分别测定了间硝基苯甲腈、对硝基苯甲腈这两种同分异构体在混合溶剂(乙酸乙酯+甲醇)、(乙酸乙酯+乙醇)、(乙酸乙酯+正丙醇)和(乙酸乙酯+异丙醇)中的溶解度,间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈在四种混合溶剂中的溶解度数据都随着温度的升高而增大,在相同温度下,随着乙酸乙酯含量的增大而增大,且均未有增溶效应出现。选用Jouyban-Acree模型、van't Hoff-Acree模型和Apelblat-Acree模型拟合实验测得值,所得的误差相对较小,说明吻合效果较好,且Jouyban-Acree模型关联结果相对较好。与此同时,计算出了间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈同分异构体在这四种混合溶剂中的优先溶剂化参数。结果表明,当乙酸乙酯含量为0～0.44(0.50)时,δx1,3的值为负,说明在溶质分子周围醇的局部摩尔分数较多,溶质先被甲醇、乙醇、正丙醇或异丙醇优先溶解。而当乙酸乙酯含量为0.44(0.50)～1时,δx1,3的值正,说明溶质分子周围乙酸乙酯的局部摩尔分数较多,溶质先被乙酸乙酯优先溶解。选用乙酸乙酯和丙酮两种溶剂作为分离对硝基苯甲腈+间硝基苯甲腈混合体系的溶剂。用湿渣法分别测定了 298.15 K、308.15 K和318.15 K叁个温度下间硝基苯甲腈+对硝基苯甲腈+乙酸乙酯和288.15 K、298.15 K和308.15 K叁个温度下对硝基苯甲腈+间硝基苯甲腈+丙酮叁元体系的相平衡数据,并用origin软件画出对应的叁元相平衡图。采用NRTL模型和Wilson模型两种模型对所测得的溶解度数据进行了拟合,得到的误差较小,说明关联效果较好。从计算结果来看,在对硝基苯甲睛+间硝基苯甲腈+丙酮体系,Wilson模型拟合效果较好。在对硝基苯甲腈+间硝基苯甲腈+乙酸乙酯体系中,NRTL模型对关联结果较好。根据所得叁元体系相图,分析对硝基苯甲腈+间硝基苯甲腈的结晶分离流程,为工业结晶分离提供了依据。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
陈凌通[3]（2019）在《冷却结晶分离纯化姜黄素》一文中研究指出通过冷却结晶分离纯化粗姜黄素。研究了冷却速度、搅拌方式、是否添加晶种对结晶收率、晶体纯度的影响。研究表明缓慢冷却、加晶种显着改善了晶体的纯度。磁力搅拌的收率要高于机械搅拌。以10℃/min的速率下降温,磁力搅拌、加晶种的条件下,姜黄素一次结晶的收率可以到达83.1%,纯度达到93.5%。经过叁次结晶纯度可以达到99.8%。(本文来源于《浙江化工》期刊2019年05期）
陈朋朋[4]（2019）在《电磁诱导结晶分离东莨菪碱的技术研究》一文中研究指出东莨菪碱是一种应用广泛的托品烷类生物碱,具有多种生物活性,主要从洋金花中提取获得。由于东莨菪碱性质不稳定,生产中常通过冷冻结晶的方法将其转化为氢溴酸东莨菪碱,这样即有利于分离纯化操作,又有利于保护其光学活性。然而,在冷冻结晶过程中,存在结晶时间长、产品收率低等问题。因此,开发一种快速、高效的新型结晶方法,对东莨菪碱的生产具有重要意义。本研究以东莨菪碱为分离对象,考察了电磁诱导结晶分离东莨菪碱的作用效果,探讨了电磁诱导结晶的机理,评价了电磁场下获得的晶体的品质,优化了电磁诱导结晶工艺。主要研究结果如下:(1)磁场对东莨菪碱结晶过程具有增益效果:以结晶诱导时间、晶体生长速率、晶体纯度和回收率等为指标,从磁场方向、磁场强度及结晶溶剂叁个角度,考察了磁场对东莨菪碱结晶过程的具体作用效果。发现磁场可以缩短结晶时间、提高晶体纯度、增加晶体生长速率和结晶回收率。(2)磁场破坏了东莨菪碱与溶剂之间的氢键:利用量子化学方法,模拟了东莨菪碱和不同溶剂的最低能量构象,计算出东莨菪碱与不同溶剂间按不同比例结合时的最稳定形态,得出东莨菪碱与不同溶剂之间,均可形成以氢键为主要作用的结合物。然后,通过磁场对溶液物理性质的考察,发现磁场可以使溶液的吸光度增加、表面张力降低、溶解度降低、粘度和密度降低。推测原因为磁场破坏了分子间的氢键,降低了溶质与溶剂和溶剂与溶剂间的分子间相互作用,从而改变溶液物理性质,加速晶核的形成和晶体的生长。(3)磁场提高了氢溴酸东莨菪碱晶体的品质:利用现代分析仪器对氢溴酸东莨菪碱晶体的品质进行了评价。首先,通过红外光谱说明磁场下氢溴酸东莨菪碱的化学结构未发生变化。其次,利用DSC热分析仪检测说明晶体熔程降低、熔点升高和熔融焓升高,表明磁场下晶体排列更加规则和紧密;通过扫描电镜发现磁场对晶体具有“压缩效应”;通过XRD衍射仪说明了磁场下的晶体结晶度更高;通过旋光仪说明了磁场下晶体的旋光度更高。(4)获得了电磁诱导东莨菪碱最佳结晶工艺:对电磁诱导结晶的工艺进行了优化,在考察了溶剂种类、溶液浓度、温度、氢溴酸添加量、磁场强度、磁化时间等因素对结晶过程影响的基础上,选择温度、浓度、氢溴酸添加量为因素,以纯度和回收率为指标,进行叁因素叁水平响应面实验。最佳工艺条件为:浓度为98 mg/mL,氢溴酸添加量为1:1.1,温度为15℃。在此条件下,氢溴酸东莨菪碱的晶体纯度为:99.22%,回收率为84.14%。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01）
周建新,王帮应[5]（2019）在《减压精馏-熔融结晶分离1,3-丙烷磺内酯的研究》一文中研究指出为了达到锂离子电池电解液添加剂的品质要求,在制备电子级1,3-丙烷磺内酯的过程中,采用了减压蒸馏-熔融结晶的提纯工艺。工业级1,3-丙烷磺内酯通过减压蒸馏,在135～145℃之间得到了纯度为99. 0%～99. 5%的粗产品,经熔融结晶精制后,产品纯度可达99. 9%以上。另研究发现,1,3-丙烷磺内酯粗产品的纯度只有达到99. 0%以上时,通过一次熔融结晶后的纯度才能达到99. 9%以上,且收率可达90%以上。(本文来源于《广州化工》期刊2019年06期）
王瑞,许妍霞,宋兴福,吴非克,于建国[6]（2019）在《降膜结晶分离提纯对二甲苯》一文中研究指出降膜结晶是一种重要的对二甲苯提纯方式。以含有75%(质量分数)对二甲苯的混二甲苯为原料,研究降膜结晶分离提纯对二甲苯过程,考察挂膜、进料速率、预冷温度、结晶温度、降温速率等工艺条件对结晶过程的影响,以及发汗终温、升温速率对发汗过程的影响。研究结果表明:当结晶条件为挂膜、进料线性喷淋密度360.53 mL/(m·min)、预冷温度25℃、结晶温度15℃、降温速率0.15℃/min时,以及发汗条件为升温速率1℃/min、发汗终温10℃时,可获得纯度高于99.50%的对二甲苯产品。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
喻仕瑞,陈天祥[7]（2018）在《季戊四醇废渣中二季戊四醇结晶分离研究》一文中研究指出采用结晶分离法对工业季戊四醇废渣中高附加值二季戊四醇进行分离,回收季戊四醇。文中用综合法对季戊四醇和二季戊四醇水溶液结晶热力学和用筛分法进行反应液结晶动力学性质试验研究,制定结晶分离提纯方案。结果表明:随着温度升高,二季戊四醇的过饱和度增幅小于季戊四醇;反应液中二季戊四醇、季戊四醇成核速率比值为6.51;晶核密度比值为32.90;晶体单向生长速率比值为0.2。结合反应液组分性质,设计了结晶耦合其他分离技术工艺路线,获得纯度为85%二季戊四醇和95%季戊四醇。(本文来源于《化学工程》期刊2018年08期）
田皓,刘思德[8]（2018）在《结晶分离技术研究进展》一文中研究指出随着航空航天、电子等工业中所采用的新型高强度、各种特殊性能高聚物材料的不断发展以及诸如医药等民用工业发展的迫切需要,突出了对于材料制备的分离要求。获得高性能聚合产品的主要障碍在于能否获得高纯度的单体材料,如医药工业中常常由于药物提炼不纯,微量毒副作用物质的存在使药物的应用达不到应有效果。材料科学与材料应用的发展需要,往往要求高纯及超高纯产品。近年来随着世界范围内能源紧张及对环(本文来源于《稀土信息》期刊2018年06期）
从扬[9]（2018）在《硝基邻甲苯胺异构体溶剂结晶分离的相平衡热力学研究》一文中研究指出4-硝基邻甲苯胺和6-硝基邻甲苯胺是重要的精细化工和染料中间体,广泛应用于有机合成以及印染、橡胶和制药等行业。目前工业上多采用邻甲苯胺硝化法生产4-硝基邻甲苯胺和6-硝基邻甲苯胺,该生产工艺选择性不高,同时产生4-硝基邻甲苯胺和6-硝基邻甲苯胺。溶剂结晶具有能耗低,操作方法简单等优点可有效弥补现有水蒸气蒸馏分离方法的不足。溶剂结晶的基础是溶解度数据,但是目前4-硝基邻甲苯胺和6-硝基邻甲苯胺的溶解度数据相对缺乏。本文研究了两种异构体在纯溶剂和混合溶剂中的固-液相平衡,为4-硝基邻甲苯胺和6-硝基邻甲苯胺的分离提供基础数据。1、采用等温溶解平衡法分别测定了 4-硝基邻甲苯胺在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、乙酸乙酯、丙酮、乙腈、2-丁酮、甲苯和环己烷以及6-硝基邻甲苯胺在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙腈、1,4-二氧六环、甲苯和环己烷等纯溶剂体系中的相平衡。随着温度的升高,4-硝基邻甲苯胺和6-硝基邻甲苯胺在纯溶剂中的溶解度都不断增大。在同一温度下,4-硝基邻甲苯胺的溶解度大小顺序为:2-丁酮>丙酮>乙酸乙酯>乙腈>甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇>异丙醇>甲苯>环己烷;6-硝基邻甲苯胺的溶解度大小顺序为1,4-二氧六环>丙酮>乙酸乙酯>乙腈>甲苯>正丙醇>乙醇>异丙醇>甲醇>环己烷。将实验数据采用Apelblat模型、λh模型、Wilson模型和NRTL模型进行关联,其平均相对偏差(RAD)均小于2.44%,均方根偏差(RMSD)值均不超过49.86×10-4,且Apelblat模型关联结果更好。讨论了溶剂效应并计算了 4-硝基邻甲苯胺和6-硝基邻甲苯胺在溶液中混合吉布斯自由能、混合焓、混合熵、无限稀释活度系数和无限稀释超额焓等混合性质。2、采用等温溶解平衡法测定了硝基邻甲苯胺异构体在(乙酸乙酯+甲醇)、(乙酸乙酯+乙醇)、(乙酸乙酯+正丙醇)和(乙酸乙酯+异丙醇)混合体系中的相平衡,4-硝基邻甲苯胺和6-硝基邻甲苯胺的溶解度均随着温度的升高而增大。随着混合溶剂中乙酸乙酯溶剂含量的增加,溶解度均不断增大。并且4-硝基邻甲苯胺和6-硝基邻甲苯胺在四种混合体系中均未出现增溶现象。采用Jouyban-Acree模型、van'tHoff-Acree模型、Apelblat-Acree模型、Sun模型和Ma模型对混合溶剂中溶解度数据进行关联,平均相对偏差(RAD)均不超过0.63%,均方根偏差(RMSD)值均不大于4.06× 10-4,关联结果较好。且Jouyban-Acree模型更为适合。同时,计算了 4-硝基邻甲苯胺和6-硝基邻甲苯胺在四种混合溶剂中的优先溶剂化参数,其中乙酸乙酯(1)+甲醇(2)体系0<x1<0.25(0.30),乙酸乙酯(1)+乙醇(2)体系0<x1<0.376,乙酸乙酯(1)+正丙醇(2)体系0<x1<0.434和乙酸乙酯(1)+异丙醇(2)体系0<x1<0.216(0.45),δx1,3为负值,溶质被醇优先溶剂化。在四个混合体系的其他乙酸乙酯含量下,δx1,3为正值,溶质被乙酸乙酯优先溶剂化。3、采用湿渣法测定了 293.15 K、303.15 K和313.15 K下4-硝基邻甲苯胺-6-硝基邻甲苯胺-乙酸乙酯和313.15 K、323.15 K和333.15 K温度下4-硝基邻甲苯胺-6-硝基邻甲苯胺-甲苯叁元体系相平衡,获得了不同温度和溶剂下的叁元相图。随着温度的升高,共结晶区不断减小。在同一温度下,4-硝基邻甲苯胺的结晶区比6-硝基邻甲苯胺的结晶区大,尤其是在甲苯体系中,更为明显,甲苯溶剂更有利于分离硝基邻甲苯胺产品混合物。并采用Wilson模型和NRTL模型对数据进行关联,关联结果较好,说明这两个模型都能很好的关联4-硝基邻甲苯胺+6-硝基邻甲苯胺+乙酸乙酯/甲苯叁元体系。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-06-01）
张兴兴[10]（2018）在《糖析萃取结合结晶分离纯化琥珀酸》一文中研究指出琥珀酸(Succinic Acid)是优秀C4平台化合物,在食品医药、化工材料等领域都有重要的应用,广泛应用于生物可降解聚合物(PBS)、绿色溶剂、染料、化妆品、食品添加剂和增溶剂等。微生物发酵法生产琥珀酸相对于化学法而言,绿色环保,符合可持续发展的需要,受到更多的关注。但生产成本一直居高不下,其中下游分离纯化工艺成本占总成本的50%~60%。现有的琥珀酸分离方法主要集中于沉淀法、膜分离、离子交换、萃取法等,萃取法包括络合萃取、反应萃取、盐析萃取、糖析萃取,其中糖析萃取相对于其他的萃取技术而言,有着原料来源丰富、环保温和、废水排放量少、萃余相回用发酵等独特的优势,可用于生物基化学品的分离。首先,筛选合适的有机溶剂糖析萃取琥珀酸体系。通过双结点曲线考察不同有机溶剂/糖组成的糖析萃取体系的成相能力;比较不同糖析萃取体系对琥珀酸的分配行为的影响;研究结果表明:成相能力由强到弱的顺序为:叔丁醇>正丙醇>异丙醇;半乳糖>葡萄糖>果糖>甘露糖≈蔗糖>木糖;亲水性有机溶剂更有利于琥珀酸的糖析萃取。最终筛选琥珀酸萃取的适宜体系为叔丁醇/葡萄糖糖析萃取体系。其次,基于相图的基础,考察系统参数对叔丁醇/葡萄糖糖析萃取分离琥珀酸的影响。影响因素包括:叔丁醇浓度、葡萄糖浓度、系线长度(TLL)、系统pH、琥珀酸浓度、温度和盐辅助。研究发现在同一葡萄糖浓度下,随着叔丁醇浓度的增大,相比呈现同等速率的增长,琥珀酸的回收率基本稳定、分配系数迅速增大;在同一叔丁醇浓度下,随着葡萄糖浓度的增大,相比下降,琥珀酸的分配系数大幅度增大、回收率缓慢增大;随着系线长度的增加,琥珀酸分配系数和回收率升高;pH越接近有机酸的pKa,有机酸越容易以分子形式存在,越容易被萃取到上相;琥珀酸浓度越高,越有利于琥珀酸的分配;温度对琥珀酸萃取的影响可以忽略不计;盐辅助糖析萃取结果表明:随着(NH_4)_2SO_4浓度的增加,琥珀酸分配系数和回收率从4.725、86.96%提高到5.69、89.23%,和其他两种辅助盐KH_2PO_4和NaH_2PO_4相比较表明:无机盐的吉布斯水合自由能越高,越有利于琥珀酸分配。最终优化得到的体系组成为:40%叔丁醇/27%葡萄糖(w/w),糖析萃取条件为:pH=3,室温。最优体系的相比为1.436,琥珀酸分配系数为4.725、回收率为86.96%。最后,开发了叔丁醇/葡萄糖糖析萃取结合梯度结晶分离纯化琥珀酸的工艺路线。考察了梯度结晶、搅拌结晶、直接结晶等方法对琥珀酸回收率和纯度的影响,最终确定的适宜的琥珀酸结晶工艺为:pH<2,梯度降温搅拌结晶(5~oC/h),冰水洗涤晶体、干燥,最终琥珀酸的总回收率和纯度分别达到72.51%和97.96%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
结晶分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈两种同分异构体都是极其重要的化工中间体,应用极为广泛且具有突出的前景。目前在工业上常用硝酸或其他硝化剂来对苯甲腈硝化生产对硝基苯甲腈,在得到对硝基苯甲腈的同时会产生一部分间硝基苯甲腈副产物。为了充分发挥间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈在工业上的价值,分离这两种同分异构体已经成为了热点话题。溶剂结晶法的优点有很多,如能耗低、操作方法简单、得到的产品纯度相对较高等。溶剂结晶分离的依据是溶解度数据。本文研究了对硝基苯甲腈和间硝基苯甲腈的二元和叁元固液相平衡体系,同时初步探讨了这两种异构体的分离工艺。用静态法分别测定间硝基苯甲腈、对硝基苯甲腈在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯、环己烷以及甲苯十一种纯有机溶剂中的溶解度数据,得到溶解度与温度的关系,随着温度的升高,间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈在纯溶剂中的溶解度也在增加。在相同温度的情况下,间硝基苯甲腈的溶解度大小顺序为:丙酮>(乙腈、乙酸乙酯)>甲苯>甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇>异丙醇>异丁醇>环己烷;对硝基苯甲腈的溶解度大小顺序为:丙酮>乙酸乙酯>(乙腈、甲苯)>甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇>异丙醇>异丁醇>环己烷。选用Apelblat模型、λh模型、Wilson模型和NRTL模型四个模型对实验测得的溶解度数据进行关联,从关联所得到的误差来看,四个模型都能较好的关联硝基苯甲腈在纯溶剂中的溶解度数据。其中Apelblat模型拟合效果较好。并计算了间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈这两种同分异构体在溶液中的混合性质。用静态法分别测定了间硝基苯甲腈、对硝基苯甲腈这两种同分异构体在混合溶剂(乙酸乙酯+甲醇)、(乙酸乙酯+乙醇)、(乙酸乙酯+正丙醇)和(乙酸乙酯+异丙醇)中的溶解度,间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈在四种混合溶剂中的溶解度数据都随着温度的升高而增大,在相同温度下,随着乙酸乙酯含量的增大而增大,且均未有增溶效应出现。选用Jouyban-Acree模型、van't Hoff-Acree模型和Apelblat-Acree模型拟合实验测得值,所得的误差相对较小,说明吻合效果较好,且Jouyban-Acree模型关联结果相对较好。与此同时,计算出了间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈同分异构体在这四种混合溶剂中的优先溶剂化参数。结果表明,当乙酸乙酯含量为0～0.44(0.50)时,δx1,3的值为负,说明在溶质分子周围醇的局部摩尔分数较多,溶质先被甲醇、乙醇、正丙醇或异丙醇优先溶解。而当乙酸乙酯含量为0.44(0.50)～1时,δx1,3的值正,说明溶质分子周围乙酸乙酯的局部摩尔分数较多,溶质先被乙酸乙酯优先溶解。选用乙酸乙酯和丙酮两种溶剂作为分离对硝基苯甲腈+间硝基苯甲腈混合体系的溶剂。用湿渣法分别测定了 298.15 K、308.15 K和318.15 K叁个温度下间硝基苯甲腈+对硝基苯甲腈+乙酸乙酯和288.15 K、298.15 K和308.15 K叁个温度下对硝基苯甲腈+间硝基苯甲腈+丙酮叁元体系的相平衡数据,并用origin软件画出对应的叁元相平衡图。采用NRTL模型和Wilson模型两种模型对所测得的溶解度数据进行了拟合,得到的误差较小,说明关联效果较好。从计算结果来看,在对硝基苯甲睛+间硝基苯甲腈+丙酮体系,Wilson模型拟合效果较好。在对硝基苯甲腈+间硝基苯甲腈+乙酸乙酯体系中,NRTL模型对关联结果较好。根据所得叁元体系相图,分析对硝基苯甲腈+间硝基苯甲腈的结晶分离流程,为工业结晶分离提供了依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结晶分离论文参考文献
[1].屈玉玺.PX吸附与结晶分离特点讨论[J].石化技术.2019
[2].陈娇.硝基苯甲腈异构体结晶分离的相关基础研究[D].扬州大学.2019
[3].陈凌通.冷却结晶分离纯化姜黄素[J].浙江化工.2019
[4].陈朋朋.电磁诱导结晶分离东莨菪碱的技术研究[D].合肥工业大学.2019
[5].周建新,王帮应.减压精馏-熔融结晶分离1,3-丙烷磺内酯的研究[J].广州化工.2019
[6].王瑞,许妍霞,宋兴福,吴非克,于建国.降膜结晶分离提纯对二甲苯[J].华东理工大学学报(自然科学版).2019
[7].喻仕瑞,陈天祥.季戊四醇废渣中二季戊四醇结晶分离研究[J].化学工程.2018
[8].田皓,刘思德.结晶分离技术研究进展[J].稀土信息.2018
[9].从扬.硝基邻甲苯胺异构体溶剂结晶分离的相平衡热力学研究[D].扬州大学.2018
[10].张兴兴.糖析萃取结合结晶分离纯化琥珀酸[D].大连理工大学.2018
论文知识图
