导读:本文包含了二茂铁磺酰氯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,苯并咪唑,酰氯,表征,结构,芳香,酰胺。
二茂铁磺酰氯论文文献综述
张俊珍[1]（2007）在《2-取代苯并咪唑二茂铁磺酰胺的合成、表征及量子化学计算》一文中研究指出苯并含氮杂环化合物由于其高选择性和生物活性，在药物的研究和开发中发挥着重要作用。苯并咪唑及其衍生物具有良好的生物活性，广泛用于医药、农药、兽药、抗真菌剂等。苯并咪唑衍生物与过渡金属形成的配合物可作为生物分子的模拟酶。自从1952年确定二茂铁晶体结构以来，二茂铁及其衍生物在各个领域的作用愈来愈受到人们的重视。近年来，含有二茂铁基单元的新化合物层出不穷，激起人们的广泛兴趣。由于它们的独特结构，表现出许多特殊的性质，其应用已经涉及催化、助燃剂、非线性光学、电极的修饰、抗老剂、医学等多个领域。本文以二茂铁磺酰氯和苯并咪唑衍生物为原料，叁氯甲烷或吡啶为溶剂，在NaOH和四正丁基溴化胺作用下合成了11种未见文献报道的二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物，用IR、1H NMR、Elemental analysis及MALDI-TOF MS对合成的化合物进行了表征，用德国Bruker Smart APEXⅡCCD X—射线衍射仪测定了化合物a_2、j_2的晶体结构，利用Gaussian03程序对晶体结构模型进行了量子化学计算，并用量子化学密度泛函B3LYP／6-31G方法对该化合物进行了几何全优化，同时对其成键情况、稳定性、原子净电荷分布以及前沿轨道布居进行了讨论。通过生成速率法对6种二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物进行了生物活性测试。测定了上述化合物对马铃薯干腐病菌(Pythium solani)、番茄早疫病菌(Alternaria lycopersici)、小麦赤霉病菌(Gibberella saubinetii)的抑菌活性。以市售苯并咪唑类杀菌剂50％多菌灵可湿性粉剂为对照，测试结果表明该系列化合物有较好的抑菌活性，部分化合物的抑菌活性高于对照药剂。(本文来源于《西北大学》期刊2007-05-01）
李敏[2]（2006）在《二苯砜对环蕃及氮杂环二茂铁磺酰的合成、修饰、生物活性研究》一文中研究指出酶催化作用的模拟是一个富有挑战性的研究领域,激发着化学家,尤其是生物有机化学家的浓厚兴趣。四氮杂环蕃是人工模拟酶研究过程中发现的一类新化合物,也是主客体化学中可以充当主体的一类重要化合物。作为人工模拟酶,利用它本身所具有疏水性空腔,根据环的形状、大小及静电作用的不同,俘获不同种类的有机分子,形成主客体包结络合物,从而可选择性地控制反应、提高反应速率。通过改变氮杂环蕃化合物的形状以及引入活性基团,构成具有协同包结和多重识别功能的活性中心,形成不同包结性能的主体,与客体形成超分子体系,实现酶功能模拟和分子识别。论文第一部分对超分子化学、环蕃、氮杂环蕃及二茂铁环蕃的研究进展进行了简介。第二部分报道了一种未见文献报道的新型氮杂环蕃:1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃-13,32-二苯砜,并用二茂铁磺酰氯对其进行了修饰。 二茂铁及其衍生物在各个领域的作用愈来愈受到人们的重视,尤其是在医药、生化、燃料、催化剂等领域已有广泛的应用。论文第叁部分选择了氮杂环化合物吲哚、吗啉、咪唑、苯并叁唑、六水合哌嗪、苯并咪唑衍生物分别与具有较强生物活性的二茂铁磺酰氯反应,制得了十一种未见文献报道的氮杂环取代的二茂铁磺酰胺衍生物,并用IR、~1H NMR进行了表征。对部分产物进行了生物活性测试。 论文第四部分合成了荧光材料的中间体,得到了一种未见文献报道的中间体晶体结构,对此晶体结构进行了报道。(本文来源于《西北大学》期刊2006-06-01）
张晶[3]（2006）在《1.苯并咪唑盐的合成、表征及量子化学计算 2.二茂铁磺酰胺衍生物的合成及生物活性研究》一文中研究指出苯并咪唑衍生物及其金属配合物一直是研究热点,以苯并咪唑基为杂环部分的花菁染料(Cyanine Dyes)作为光学记录介质或增感剂广泛用于照相工业,激光唱片,激光染料等。1,2,3-叁甲基苯并咪唑盐作为合成这类染料的重要中间体,其合成和修饰越来越受到人们的重视。通过改进该中间体的结构可间接改进花菁染料的结构和性质。 本课题设计合成了化合物1,3-二甲基-2-二茂铁甲基苯并咪唑碘盐,通过其亚甲基上氢与α,β-不饱和醛酮的羰基缩合可将二茂铁结构作为猝灭剂引入苯并咪唑菁染料。二茂铁可作为有效的叁线态氧猝灭剂,甚至也可以作为单线态氧猝灭剂,将其引入菁染料可有效提高染料的抗光氧化性和稳定性。论文用元素分析、IR、MALDI-TOF MS及~1H NMR对合成的化合物进行了表征,采用X-衍射法测定了该化合物的晶体结构,利用Gaussian03程序对晶体结构模型进行了量子化学计算,并用量子化学密度泛函B3LYP/6 31G方法对该化合物进行了几何全优化,同时对其成键情况、稳定性、原子净电荷分布以及前沿轨道布居进行了讨论。 二茂铁及其衍生物在各个领域的作用愈来愈受到人们的重视,尤其是在医药、生化、燃料、催化剂等领域已有广泛的应用,这主要是因为它具有广泛的生物活性,如抗癌、杀菌、杀虫、抗炎及调节植物生长等。磺酰胺类化合物具有高效、广谱抗菌消炎作用,具有剂量小、选择性强、杀菌广谱、对哺乳动物毒性低,在环境中不易积聚等特点。目前已有五千多种磺酰胺衍生物,开发出的磺胺类药物十多种,在临床上得到了广泛应用。本文将这两类具有生物活性的化合物键合在一起,以期获得具有更好的抑菌活性的新化合物。 对二茂铁磺酰胺衍生物的合成采用微波方法。微波反应具有反应速度快、产率高、操作简便等优点。微波促进的有机反应类型已经扩展到许多方面。微波反应在无机固相、催化、炼油、冶金、环境污染物治理等方面也都取得了很多进展,在实际应用中几乎遍及化学的每一个分支领域。有机合成是绿色化学的关键问题之一,在实现绿色合成的途径中,微波干法反应由于避免了有机溶剂的使用成为有机合成绿色化的热点。本文利用微波反应方法以α-萘胺、β-萘胺、哌嗪、(本文来源于《西北大学》期刊2006-05-01）
赵炜,杨秉勤,陈云沣,袁红安[4]（2005）在《二茂铁磺酰胺类化合物的微波合成》一文中研究指出吗啉衍生物、叁唑类化合物、α-氨基吡啶和对氨基苯甲酸乙酯被广泛用于药物、杀虫剂或作物生长保护剂, 而二茂铁衍生物有着广泛的生物活性,如抗癌、杀菌、杀虫、抗炎及调节植物生长等．本文将此两类具有生物活性的化合物键合在一起,以期获得更好的抑菌活性．我们合成了4种未见文献报道的二茂铁磺酰胺衍生物,研究了微波促进下含氮化合物与二茂铁磺酰氯干法合成二茂铁磺酰胺的反应．与传统方法比较,具有反应速度快,产率高,产品容易纯化,对环境污染小,操作简便等特点．用元素分析,IR和1H NMR对化合物结构进行了表征,测定了其生物活性．(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）》期刊2005-08-01）
李敏,杨秉勤,朱爱林,白银娟,路军[5]（2004）在《氮杂环二茂铁磺酰胺的合成》一文中研究指出目的 研究氮杂环二茂铁磺酰胺类化合物的合成。方法 以二茂铁磺酰氯和氮杂环化合物为原料,二氯甲烷作为溶剂,在四正丁基氯化铵和氢氧化钠的作用下完成反应。结果 合成了4种新的氮杂环取代的二茂铁磺酰胺类化合物,收率为44%～73%,用IR,1HNMR和元素分析对结构进行表征。结论 含有活泼氢的氮杂环化合物能与二茂铁衍生物生成相应的氮杂环二茂铁磺酰胺,并有较好收率。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2004年06期）
杨秉勤,李敏,朱爱林,赵玮[6]（2004）在《氮杂环二茂铁磺酰胺的合成》一文中研究指出早期发现的色胺酸、植物生长素以及一些重要的生物碱都是吲哚的衍生物,是构成植物激素的主要基团,可以用来促进由植物截下的枝条的根部生长.橡胶生产硫化中的促进剂、气象分析中的缓蚀剂以及增光剂、抛光剂、作物生长保护剂等许多是吗啉的衍生物.工业及生活中用的粘稠剂、防腐剂、防冻剂以及在医疗方面大量使用的活化剂产品都是咪唑的衍生物.被广泛用于杀菌和杀虫制剂且具有良好生物活性及药性的化合物许多是属于叁唑类化合物.(本文来源于《第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）》期刊2004-08-01）
朱爱林[7]（2004）在《四氮杂环蕃CP_（44）的修饰、分子识别和含氮杂环二茂铁磺酰胺的合成研究》一文中研究指出四氮杂环蕃是环蕃中一类重要的化合物，也是主-客体化学中可以充当主体的一类化合物。作为人工模拟酶，利用它本身所具有疏水性空腔，根据环的形状、大小以及静电作用等的不同俘获不同种类的有机分子，形成主-客体包结络合物。氮杂环蕃化合物在一些有机反应体系中可以模拟酶，对其底物进行络合和催化，从而可有选择性地控制反应提高反应速率。通过改变氮杂环蕃化合物的形状以及引入活性基团，构成不同的具有协同包结和多重识别功能的活性中心，形成不同包结性能的主体，与客体形成超分子体系，实现酶功能模拟和分子识别。本文第一部分对1，6，20，25-四氮杂[6．1．6．1]对环蕃(CP_(44))进行了修饰，合成了四种含有生物活性基团的1，6，20，25-四氮杂[6．1．6．1]对环蕃衍生物。通过MS、IR对1，6，20，25-四氮杂[6．1．6．1]对环蕃与含氮杂环的分子识别进行了研究。 二茂铁及其衍生物在各个领域的作用愈来愈受到人们的重视，尤其是在医药、生化、燃料、催化剂等领域已有广泛的应用。本文第二部分选择了氮杂环化合物吲哚、吗啉、咪唑、苯并叁唑、苯并咪唑衍生物分别与具有较强生物活性的二茂铁磺酰氯反应，制得了九种未见文献报道的氮杂环取代的二茂铁磺酰胺衍生物，并用IR，~1H NMR进行了表征。 微波促进下，反应具有加热时间短，产率高，产生的废弃物少、产品容易纯化、对环境污染小等优点，受到人们的广泛关注。微波在有机合成中得到了广泛的应用并迅速发展，到目前为止，微波促进的有机反应类型已经扩展到许多方面，本文第叁部分对微波促进的芳香胺磺化重排反应进行了研究，提出了一种合成含磺酸基的芳香胺的有效方法。在微波促进下，叁个芳香胺的硫酸盐重排得到了它们的磺化产物。(本文来源于《西北大学》期刊2004-05-30）
白银娟,李明,路军,马怀让[8]（2002）在《N-(邻甲基苯基)二茂铁磺酰胺的制备、晶体结构及热分解研究》一文中研究指出二茂铁磺酰氯与邻甲基苯胺反应合成了N (邻甲基苯基 )二茂铁磺酰胺 ,通过元素分析、红外光谱和1 HNMR ,1 3CNMR对产物结构进行了表征 ,并对晶体结构进行了测定 .结果表明该化合物为单斜晶系、空间群P2 1 c,晶胞参数a =1.0 4 36 (2 )nm ,b =1.2 377(3)nm ,c=1.2 6 4 3(3)nm ,β =10 7.4 2 (1)° ,V =1.5 5 81(6 )nm3,Z =4 ,Dc=1.5 14g cm3,μ =1.10 6mm- 1 ,F(0 0 0 ) =736 ,R1 =0 .0 4 70 ,wR2 =0 .0 5 80 .采用Gaussian 98W软件对此化合物的结构进行了优化 ,得到理论结构模型 ,并与所测量的结构进行了比较 .通过热分解实验研究了该化合物的热稳定性 .(本文来源于《化学学报》期刊2002年08期）
温国华,罗美华,温曙霞[9]（2000）在《二茂铁磺酰氮丙啶衍生物的合成》一文中研究指出本文以二茂铁为起始原料 ,经磺化、酰化得到二茂铁磺酰氯 ,将磺酰氯在碱存在下与取代氮丙啶反应 ,得到了二茂铁磺酰烷基取代的氮丙啶衍生物 ,对产物进行了元素分析、IR和 H1NMR表征(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2000年04期）
李明,白银娟,路军,马怀让[10]（2000）在《N-芳基二茂铁磺酰胺的合成及表征》一文中研究指出为了制备具有生物活性的二茂铁衍生物 ,并和相应的苯系化合物比较 ,使二茂铁磺酰氯与芳香胺反应 ,合成了 9个二茂铁磺酰胺 ,产率为 53.5%～ 79.1 % ,研究了芳香胺取代基对产率的影响。通过元素分析、红外光谱和1H NMR对产物进行了表征。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2000年06期）
二茂铁磺酰氯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酶催化作用的模拟是一个富有挑战性的研究领域,激发着化学家,尤其是生物有机化学家的浓厚兴趣。四氮杂环蕃是人工模拟酶研究过程中发现的一类新化合物,也是主客体化学中可以充当主体的一类重要化合物。作为人工模拟酶,利用它本身所具有疏水性空腔,根据环的形状、大小及静电作用的不同,俘获不同种类的有机分子,形成主客体包结络合物,从而可选择性地控制反应、提高反应速率。通过改变氮杂环蕃化合物的形状以及引入活性基团,构成具有协同包结和多重识别功能的活性中心,形成不同包结性能的主体,与客体形成超分子体系,实现酶功能模拟和分子识别。论文第一部分对超分子化学、环蕃、氮杂环蕃及二茂铁环蕃的研究进展进行了简介。第二部分报道了一种未见文献报道的新型氮杂环蕃:1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃-13,32-二苯砜,并用二茂铁磺酰氯对其进行了修饰。 二茂铁及其衍生物在各个领域的作用愈来愈受到人们的重视,尤其是在医药、生化、燃料、催化剂等领域已有广泛的应用。论文第叁部分选择了氮杂环化合物吲哚、吗啉、咪唑、苯并叁唑、六水合哌嗪、苯并咪唑衍生物分别与具有较强生物活性的二茂铁磺酰氯反应,制得了十一种未见文献报道的氮杂环取代的二茂铁磺酰胺衍生物,并用IR、~1H NMR进行了表征。对部分产物进行了生物活性测试。 论文第四部分合成了荧光材料的中间体,得到了一种未见文献报道的中间体晶体结构,对此晶体结构进行了报道。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二茂铁磺酰氯论文参考文献
[1].张俊珍.2-取代苯并咪唑二茂铁磺酰胺的合成、表征及量子化学计算[D].西北大学.2007
[2].李敏.二苯砜对环蕃及氮杂环二茂铁磺酰的合成、修饰、生物活性研究[D].西北大学.2006
[3].张晶.1.苯并咪唑盐的合成、表征及量子化学计算2.二茂铁磺酰胺衍生物的合成及生物活性研究[D].西北大学.2006
[4].赵炜,杨秉勤,陈云沣,袁红安.二茂铁磺酰胺类化合物的微波合成[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）.2005
[5].李敏,杨秉勤,朱爱林,白银娟,路军.氮杂环二茂铁磺酰胺的合成[J].西北大学学报(自然科学版).2004
[6].杨秉勤,李敏,朱爱林,赵玮.氮杂环二茂铁磺酰胺的合成[C].第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）.2004
[7].朱爱林.四氮杂环蕃CP_（44）的修饰、分子识别和含氮杂环二茂铁磺酰胺的合成研究[D].西北大学.2004
[8].白银娟,李明,路军,马怀让.N-(邻甲基苯基)二茂铁磺酰胺的制备、晶体结构及热分解研究[J].化学学报.2002
[9].温国华,罗美华,温曙霞.二茂铁磺酰氮丙啶衍生物的合成[J].内蒙古石油化工.2000
[10].李明,白银娟,路军,马怀让.N-芳基二茂铁磺酰胺的合成及表征[J].西北大学学报(自然科学版).2000
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