导读:本文包含了深低温保存论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:低温,血小板,慢速,红细胞,技术,亚砜,自体。
深低温保存论文文献综述
田宇,李楠[1]（2019）在《深低温保存技术对断指再植患者离断周围神经吻合口愈合的影响》一文中研究指出目的探讨深低温保存技术对断指再植患者离断周围神经吻合口愈合的影响。方法选择2016年1月-2018年12月断指患者98例,采用随机数字表法将患者分为深低温保存组和常规低温保存组,各49例;常规低温保存组经干燥处理后保存于-20℃冰箱中;深低温保存组经液氮处理后保存于深低温冰箱中;比较2组断指再植成活率、离断周围神经吻合口愈合和手部功能恢复情况的差异。结果随访6个月后深低温保存组断指再植成活率为91.84%(45/49),明显高于常规低温保存组的69.39%(34/49)(P<0.05);深低温保存组离断周围神经吻合口愈合优良率明显高于常规低温保存组(P<0.05);深低温保存组外观、血液循环状态、关节活动度和感觉功能评分明显高于常规低温保存组(P<0.05)。结论深低温保存技术有利于改善断指再植患者的手术成活率,改善离断周围神经吻合口愈合程度,促进手部功能的恢复。(本文来源于《卒中与神经疾病》期刊2019年05期）
付凌梅,杨振宇,刘媛媛[2]（2019）在《深低温冷冻保存血小板最佳时限的研究》一文中研究指出目的探讨5%二甲基亚砜深低温冰冻保存血小板的最佳保存期限。方法选择16个机采血小板标本,对血小板在-80℃冰冻保存6月、12月后的血小板计数、平均血小板体积、血小板分布宽度、CD42b,CD61,CD62p进行检测,比较不同储存期限后,血小板生物活性指标的变化。结果 -80℃低温冰冻条件下,冰冻保存6月的血小板与冰冻前血小板相比,CD42b无统计学意义、而冰冻保存6月血小板的CD62p、冰冻保存12月血小板的CD42b、CD62p与冰冻前血小板相比则差异有统计学意义(P<0.05);结论血小板保存期限6月时较好,12月时各项指标均有明显下降,推荐6月保存期限。(本文来源于《云南医药》期刊2019年04期）
蔡超操[3]（2019）在《四种冷冻保护剂深低温保存人小口径动脉的实验研究》一文中研究指出目的:评估二甲基亚砜、甘油、丙二醇、乙二醇四种冷冻保护剂在深低温保存人小口径动脉时的保护效果,筛选合适的人小口径动脉冷冻保护剂及其配比浓度,为血管深低温保存提供一定的理论依据。方法:本研究收集2016年9月至2018年9月遵义医科大学附属第五(珠海)医院行截肢术后的小口径动脉45个片段,每一片段0.5cm,将45个片段按冷冻保护剂的类型和浓度随机分为9组(8个实验组,1个对照组),每组5个片段,分别为:二甲基亚砜30%组、二甲基亚砜40%组、甘油30%组、甘油40%组、丙二醇30%组、丙二醇40%组、乙二醇30%组、乙二醇40%组和对照组。实验组分别使用不同浓度及类型的冷冻保护剂深低温保存30天,对照组不添加冷冻保护剂深低温保存30天。快速复温后石蜡包埋并制片,运用HE(hematoxylin and eosin,HE)染色法观察人小口径动脉的组织结构变化,应用免疫组织化学染色法检测人小口径动脉血管内皮生长因子(vascular endothelia growth factor,VEGF)的表达水平。应用统计学方法对组织结构变化和VEGF的表达水平进行对比,分析各组间的差异有无统计学意义。结果:1.HE染色结果:对照组见内皮细胞大片脱失,内膜结构紊乱,内弹性膜大片断裂、缺失,平滑肌结构损伤;30%乙二醇组见内皮细胞大片脱失,内弹性膜部分断裂、缺失,平滑肌结构部分破坏;40%乙二醇组见内皮细胞大片脱落,部分内弹性膜出现断裂,侵及平滑肌细胞结构;30%丙二醇组见内皮细胞存在小片状脱失,内皮细胞与内弹性膜间有部分空隙,内弹性膜偶见断裂;40%丙二醇组见内皮细胞存在局部脱失,内皮细胞与内弹性膜间有少部分空隙,内弹性膜无断裂;30%甘油组见内皮细胞散在脱失,内皮下层与内弹性膜间见个别空隙,平滑肌细胞结构良好;40%甘油组见内皮细胞连续,内皮下层、内弹性膜及平滑肌细胞结构良好;30%二甲基亚砜组见内皮细胞点状脱落,内弹性膜、中层平滑肌细胞排列较规则;40%二甲基亚砜组见内皮细胞连续,排列规则有序,内皮下层、内弹性膜及平滑肌细胞结构良好。2.VEGF免疫组化检测结果:在保护剂浓度分别为30%和40%时,与对照组比较,甘油组、二甲基亚砜组、丙二醇组叁组小口径动脉VEGF平均光密度值显着升高(P﹤0.05);与对照组比较,乙二醇组小口径动脉VEGF平均光密度值升高(P﹥0.05);与乙二醇组比较,二甲基亚砜组、甘油组、丙二醇组叁组小口径动脉VEGF平均光密度值显着升高(P﹤0.05);与丙二醇组比较,甘油组、二甲基亚砜组二组小口径动脉VEGF平均光密度值显着升高(P﹤0.05);与甘油组相比较,二甲基亚砜组小口径动脉VEGF平均光密度值显着升高(P﹤0.05)。随着保护剂浓度的增加,二甲基亚砜组、甘油组、丙二醇组小口径动脉VEGF平均光密度值显着升高(P﹤0.05),乙二醇组小口径动脉VEGF平均光密度值显着降低(P﹤0.05)。结论:1.二甲基亚砜、甘油、丙二醇对人小口径动脉的深低温保存有保护作用,乙二醇的冷冻保护作用不明显。2.二甲基亚砜对人小口径动脉的冷冻保护效果较甘油、丙二醇和乙二醇好。3.40%体积浓度的二甲基亚砜可能更适合人小口径动脉的深低温保存。(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-05-01）
宫会全,田宇,李楠,刘雷,李娜[4]（2019）在《深低温保存技术在断指再植中的实验性研究》一文中研究指出目的探讨深低温保存技术在断指再植中的应用效果。方法选取60只健康新西兰大白兔作为实验对象,按照随机数字表法分为3组:新鲜对照组、实验1组(断指行慢速冷冻至慢速复温)、实验2组(断指行慢速冷冻至快速复温),每组20只。离断3组大白兔的右后肢至膝上1 cm处,实验1组与实验2组均在断肢复温后进行断肢再植,再植肢体在成活6 h后再次离断,对比3组大白兔的病理变化。结果实验1组与实验2组大白兔的断肢再植6 h后,实验2组的病理切片评分(2.1±0.4)分高于实验1组(1.0±0.3)分,差异有统计学意义(P <0.05)。实验2组的电镜切片评分(1.8±0.7)分高于实验1组(0.9±0.4)分,差异有统计学意义(P <0.05)。结论断肢行深低温慢速冷冻至慢速复温处理,再植后的肢体血管组织结构更加完整,深低温慢速冷冻至慢速复温更适合保存离断肢体,能够为断肢远期保存、存活提供可行性依据。(本文来源于《现代医学与健康研究电子杂志》期刊2019年04期）
何国松,曾波,张兴明,谢进荣,李俐[5]（2018）在《深低温保存红细胞技术的研究及临床应用》一文中研究指出冰冻红细胞是针对稀有血型开展的项目,解冻去甘油红细胞是稀有血型患者急救输血最常用的成分血。目前,国内手工法制备解冻去甘油红细胞的方法操作复杂、耗时长、易受其他因素影响,洗涤1袋要6-7 h才能完成,需在24 h之内输注。而本站是在手工法制备解冻去甘油红细胞方法的基础上改良,本次实验旨在保证血液质量的前提下,尽可能的缩短手工制备解冻去甘油红细胞的耗时,延长血液保存期(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
杨振宇,李正发,付凌梅,朱祥明[6]（2018）在《深低温冷冻保存血小板的最佳温度及时限》一文中研究指出背景:临床对血小板的需求量急剧增加,新鲜液态血小板无法保障临床需求,特别是特殊血型、急诊患者和偏远地区的需求。目的:探讨用5%二甲基亚砜深低温冰冻保存血小板的最佳保存温度、时限及复融后的最佳使用时间。方法:选择16个机采血小板标本,对冰冻前及在-18℃、-40℃、-80℃冰冻保存1,3,6,12个月、冻融后即刻、冻融后1,2,4 h进行相关指标检测,包括血小板计数、平均血小板体积、血小板分布宽度、CD42b和CD62p表达。结果与结论:(1)-80℃冰冻保存6个月血小板的CD62p表达、冰冻保存12个月血小板的CD42b、CD62p表达分别与冰冻前比较差异有显着性意义(P <0.05);(2)-18℃、-40℃冰冻保存6个月血小板的CD42b、CD62p表达与-80℃相比差异均有显着性意义(P<0.05);(3)-80℃冰冻保存6个月复融后4hCD42b、CD62p表达与复融后即刻相比差异有显着性意义(P <0.05);(4)结果表明5%二甲基亚砜冰冻保存血小板在越低的温度下保存越好;推荐保存条件为-80℃、6个月内;解冻后的最佳使用时间为2 h内。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年33期）
黄文晅,湛玉武,陈栋才[7]（2018）在《建立RhD阴性供者与红细胞-80℃深低温保存信息库价值分析》一文中研究指出目的探究建立RhD阴性供者与红细胞-80℃深低温保存信息库价值。方法选择2014年1月至2016年12月惠州市中心血站72558例无偿献血者作为研究对象,筛选出RhD阴性供者,建立RhD阴性供者与红细胞-80℃深低温保存信息库,评价-80℃深低温保存信息库建立的价值。结果经检测,0d、21d、0.5年、1.5年不同深低温冻存时间下红细胞中2,3-DPG水平无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05);RhD阴性低温保存制备量、临床应用量、临床应用率逐年上升,不同年份之间对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 RhD阴性红细胞-80℃深低温保存不会对红细胞血红蛋白功能造成影响,建立RhD阴性供者与红细胞-80℃深低温保存信息库,能够有效缓解RhD阴性血缺少的弊端,制备量、临床应用量、应用率明显逐渐增高,为RhD阴性血患者提供相匹配的血液,临床应用价值高。(本文来源于《青岛医药卫生》期刊2018年04期）
张楠[8]（2018）在《兔离断后肢深低温保存灌注方法的改进》一文中研究指出目的以兔离断后肢为模型,进一步改进二甲基亚砜(DMSO)灌注方法,并检验该灌注方法的有效性以及对复合组织深低温冻存的保护效果,为复合组织深低温冷冻再植提供理论依据。方法实验分两部分进行。第一部分:19%DMSO-30min+10%DMSO-10min改良灌注方法灌注兔离断后肢模型有效性的检测。取健康新西兰大白兔9只,获得18只兔离断后肢模型,随机分为1组、2组及3组,每组6只离断后肢模型。1组为改良灌注组,经股动脉给予19%DMSO灌注30min,继而给予10%DMSO灌注10min;2组为灌注组,经股动脉给予19%DMSO灌注40min;3组为对照组,经股动脉给予生理盐水(NS)灌注40min,用于磁共振波谱技术的基线调整。各组采用磁共振波谱技术定量测量相同部位血管、肌肉组织中DMSO的具体浓度,1组、2组获得的各样本数据进行对比,并行统计学分析。第二部分:兔离断后肢模型不同灌注方法经冷冻复温再植后微观形态学变化的观察。取健康新西兰大白兔24只,随机分为A组、B组、C组及D组,每组6只。A组为改良灌注组,首先经股动脉给予19%DMSO灌注30min,然后给予10%DMSO灌注10min;B组为灌注组,直接经股动脉给予19%DMSO灌注40min;C组为对照组,经股动脉给予生理盐水(NS)灌注40min;D组为空白组,不进行冷冻再植,直接取样本。A组、B组、C组先行兔右后肢离断,进行灌注后给予慢速冷冻、快速复温后再植并取样本,D组直接取新鲜样本,各样本行苏木精-伊红(HE)染色后标记并保存,观察并对比各组间血管、骨骼肌及神经微观形态学变化。结果第一部分:1组、2组血管周围DMSO浓度存在显着统计学差异,P值=0.0000004;1组血管周围DMSO平均浓度为6.8550±1.97581%;2组血管周围DMSO平均浓度为18.6367±0.35359%。1组、2组肌肉周围DMSO浓度无显着统计学差异,P值=0.784,1组肌肉周围DMSO平均浓度为9.4633±2.48194%,2组肌肉周围DMSO平均浓度为9.7517±1.54743%。第二部分:各组样本血管组织损伤程度:D组<A组<B组<C组;各组样本肌肉、神经组织损伤程度:A组与B组损伤程度相当,明显优于C组,但与新鲜组D组相比,仍有较大差距。结论本实验证明,兔离断肢体模型经19%DMSO灌注30min后应用10%DMSO灌洗血管的改良灌注方法,可在保证肌肉内接近10%有效保护浓度的基础上,显着降低血管中DMSO浓度,从而降低了DMSO对血管的毒性损伤。(本文来源于《锦州医科大学》期刊2018-03-01）
宋雪珍,任小宁,宋雪梅,王明静,王国礼[9]（2017）在《急性白血病完全缓解期患者血小板深低温保存后功能变化》一文中研究指出目的探讨急性白血病完全缓解期患者自体血小板深低温保存后,血小板功能和数量的变化,为临床使用自体冻存血小板提供实验室依据。方法应用血栓弹力图、流式细胞术和全血细胞分析仪,分析54份来自急性白血病诱导化疗后完全缓解、同时微小残留病(minimal residual disease,MRD)阴性患者的自体血小板样本,在-80℃保存30 d,其血小板功能及数量的变化。结果凝血因子水平(R值)和纤维蛋白原水平(K值,α角)变化不明显,但血小板聚集功能(MA值)明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。新鲜血小板组的CD42b表达率较高,为(92.23±3.59)%;经深低温保存,37℃水浴复融后冰冻保存血小板组的CD42b表达率降低为(52.67±7.79)%,差异有统计学意义(t=24.96,P<0.05)。冰冻保存血小板组PLT较新鲜血小板组减少;而PDW和MPV较新鲜组增大,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论急性白血病完全缓解期患者采集自体血小板经-80℃冰冻保存和复融,血小板数量有部分减少,但仍然满足回输要求,同时血小板聚集功能增强,对预防或治疗严重骨髓抑制期出血具有保护作用,值得临床推广应用。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2017年01期）
裘孝忠[10]（2016）在《深低温保存自体颅骨瓣回植的临床研究》一文中研究指出目的本文旨在研究深低温保存自体颅骨行修补手术前后病人局部脑血流灌注的改变,并通过光学显微镜及影像学检查来观察深低温保存的颅骨,评定病人神经功能评分以分析颅骨修补术对神经功能的影响,并比较自体颅骨与叁维钛板不同修补材料进行颅骨修补的手术效果及并发症的差别。方法第一部分:病人自体颅骨选择放入-196℃的液态氮深低温保存,选择26例行自体颅骨修补术患者,在手术前24小时及术后第7-10天分别行CT灌注成像(CTP)测定颅骨缺损区皮层灰质、白质、基底节区等灌注数值,行手术前后对照分析,并通过光镜观察深低温保存的自体颅骨骨细胞的变化及X线、ECT检查来观察颅骨修补术后颅骨情况,并在修补手术前后对患者行Barthel指数评定量评分以进行神经功能评估。第二部分:回顾分析我院自2012年4月至2014年12月之间的84例颅骨缺损后行颅骨修补病例,根据纳入标准和排除标准筛选病人,分为自体颅骨组39例和叁维钛板组45例,分析比较两组病人手术效果及并发症的发生率。结果1.光镜下:颅骨结构正常存在,可见内外板和骨髓腔内的骨小梁,骨细胞形态和分布正常,未见明显坏死分解细胞。2、术后X线、ECT检查示回植自体颅骨成活良好,能与周围颅骨良好融合。3、深低温保存自体颅骨修补手术前后比较,术后缺损侧灰质、白质、基底节区CBF均有明显增高(p<0.05);基底节区CBV较术前有明显差异(p<0.05)。4、患者术后Barthel评分明显提高,较术前有统计学差异(p<0.05)。5、自体颅骨组术后感染率为7.69%(3/39),癫痫发生率为10.25%(4/39),皮下积液发生率为7.69%(3/39);叁维钛板组术后感染率为8.89%(4/45),癫痫发生率为6.67%(3/45),皮下积液发生率为11.11%(5/45),硬膜外血肿发生率4.44%(2/45)。结论1、深低温保存颅骨可保存其生物学活性,回植后可较好与周围颅骨融合。2、深低温保存自体颅骨原位回植后可明显改善患者全脑CBF,能改善神经功能症状。3、CTP技术可评估手术前后脑灌注血流的改变,可广泛在神经外科开展应用。4、以自体颅骨及叁维钛板为修补材料行颅骨缺损修补术,术后发生各种并发症的几率无明显差异,由于叁维钛板存在人工塑形困难、价格较贵以及额外增加患者不适感等缺点,因此自体颅骨是颅骨缺损修补的较理想材料。(本文来源于《青岛大学》期刊2016-05-22）
深低温保存论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨5%二甲基亚砜深低温冰冻保存血小板的最佳保存期限。方法选择16个机采血小板标本,对血小板在-80℃冰冻保存6月、12月后的血小板计数、平均血小板体积、血小板分布宽度、CD42b,CD61,CD62p进行检测,比较不同储存期限后,血小板生物活性指标的变化。结果 -80℃低温冰冻条件下,冰冻保存6月的血小板与冰冻前血小板相比,CD42b无统计学意义、而冰冻保存6月血小板的CD62p、冰冻保存12月血小板的CD42b、CD62p与冰冻前血小板相比则差异有统计学意义(P<0.05);结论血小板保存期限6月时较好,12月时各项指标均有明显下降,推荐6月保存期限。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
深低温保存论文参考文献
[1].田宇,李楠.深低温保存技术对断指再植患者离断周围神经吻合口愈合的影响[J].卒中与神经疾病.2019
[2].付凌梅,杨振宇,刘媛媛.深低温冷冻保存血小板最佳时限的研究[J].云南医药.2019
[3].蔡超操.四种冷冻保护剂深低温保存人小口径动脉的实验研究[D].遵义医科大学.2019
[4].宫会全,田宇,李楠,刘雷,李娜.深低温保存技术在断指再植中的实验性研究[J].现代医学与健康研究电子杂志.2019
[5].何国松,曾波,张兴明,谢进荣,李俐.深低温保存红细胞技术的研究及临床应用[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
[6].杨振宇,李正发,付凌梅,朱祥明.深低温冷冻保存血小板的最佳温度及时限[J].中国组织工程研究.2018
[7].黄文晅,湛玉武,陈栋才.建立RhD阴性供者与红细胞-80℃深低温保存信息库价值分析[J].青岛医药卫生.2018
[8].张楠.兔离断后肢深低温保存灌注方法的改进[D].锦州医科大学.2018
[9].宋雪珍,任小宁,宋雪梅,王明静,王国礼.急性白血病完全缓解期患者血小板深低温保存后功能变化[J].中国卫生检验杂志.2017
[10].裘孝忠.深低温保存自体颅骨瓣回植的临床研究[D].青岛大学.2016
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