导读:本文包含了脐血间充质干细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:β-联蛋白,外周血间充质干细胞,凋亡,扩增
脐血间充质干细胞论文文献综述
赵岚,季洲,张锐,崔进,黄伟光[1]（2019）在《β-联蛋白促进大鼠外周血间充质干细胞存活及扩增》一文中研究指出本研究旨在探讨β-联蛋白在促进外周血间充质干细胞(PBMSCs)的存活和扩增中的作用。采取SD大鼠外周血,分离培养得到PBMSCs,随机将细胞分3组:未处理组(CON)、β-联蛋白激动剂组(WAY-262611,WAY)和β-联蛋白抑制剂组(XAV-939,XAV)。体外培养90 d,观察各组细胞增生和凋亡情况。应用Western印迹和ELISA方法观察细胞衰老标记性蛋白质p16和p21表达情况,以及β-联蛋白信号通路分子表达情况。外周血经过3代培养,可获得纯度较高的PBMSCs,体外培养40 d即发生衰老和凋亡,但WAY-262611可延长细胞存活时间至90 d以上,增加其体外增殖率1. 08倍(P<0. 05),明显提高细胞增殖能力(P<0. 05);使WAY组p21和p16蛋白含量较CON组减少72. 1%和68. 4%(两者均P<0. 05),较XAV组减低92. 9%和93. 3%(两者均P<0. 05)。与CON组比较,WAY组衰老细胞数减少61. 4%(P<0. 05),而XAV组则增加53. 3%(P<0. 05); WAY组细胞凋亡率减少50. 2%(P<0. 05),而XAV组细胞凋亡率增加35. 7%(P<0. 05); WAY组β-联蛋白表达水平增加2. 2倍(P<0. 05),而XAV组则降低77. 7%(P<0. 05)。WAY-262611可升高WAY组β-联蛋白磷酸化水平(包括p-Ser552和p-Ser675) 97%和79%(两者均P<0. 05),升高抗凋亡蛋白质Bcl2表达水平1. 39倍(P<0. 05),降低凋亡蛋白Bax和胱天蛋白酶3表达67. 6%和83. 3%(两者均P<0. 05);而XAV-939则降低Bcl2蛋白表达水平69. 1%(P<0. 05),升高Bax和胱天蛋白酶3表达水平1. 27倍和1. 02倍(两者均P<0. 05)。β-联蛋白可能是影响MSCs存活和增殖的重要信号途径。这些发现可能有助于提高用于组织工程的PB-MSCs的体外生产。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2019年08期）
张馨予,王珠慧,徐竹青,郑建金[2]（2019）在《脐血间充质干细胞在舌鳞癌治疗中的相关研究与效应》一文中研究指出背景:舌鳞癌是口腔最常见的恶性肿瘤之一,其局部侵袭力强、淋巴转移率高、患者预后不佳。脐血间充质干细胞具有多向分化潜能,近年来有研究证实其能对肺癌、肝癌等肿瘤的恶性生物学行为产生抑制作用,但是在舌癌中的作用及具体作用机制尚不明确。目的:综述脐血间充质干细胞对舌鳞癌细胞作用的研究进展。方法:应用计算机检索PubMed数据库、万方数据库、中国知网数据库中有关脐血间充质干细胞的文献,以"脐血间充质干细胞,肿瘤细胞""脐血间充质干细胞,舌鳞癌细胞""脐血间充质干细胞,迁移,侵袭"为中文检索词;以"umbilical cord blood mesenchymal stem cells, cancer cells""umbilical cord blood mesenchymal stem cells, tongue squamous cell carcinoma cells"" umbilical cord blood mesenchymal stem cells, migration, invasion"为英文检索词,共纳入33篇文献进行分析。结果与结论:通过研究初步得知脐血间充质干细胞对舌鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭产生抑制作用。众多研究表明,脐血间充质干细胞具有肿瘤趋化作用,可迁移至肿瘤部位,同时也可以释放多种信号分子、化学因子、细胞因子等作用于肿瘤细胞并发挥其作用。因此,脐血间充质干细胞有望为舌鳞癌提供一种新的治疗方式。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年33期）
金丽娟,汪玉海[3]（2019）在《携带Ad-HGF的脐血间充质干细胞对烧伤后大鼠体内炎症因子的影响》一文中研究指出目的评估携带腺病毒介导的肝细胞生长因子基因(Ad-HGF)的脐血间充质干细胞对烧伤后大鼠血浆炎症因子的影响。方法利用密度梯度法分离脐血间充质干细胞,并培养传代。将构建的Ad-HGF转染到脐血间充质干细胞(MOI=100 pfu/cell)。正常大鼠3只,不作处理;将60只大鼠(雌雄对半)建立深II度烧伤模型并随机分为3组:模型对照组(模型组,n=12)、脐血间充质干细胞治疗组(治疗组,n=24)、Ad-HGF修饰的脐血间充质干细胞治疗组(Ad-HGF治疗组,n=24)。将不同药物经尾静脉注射于大鼠体内。于伤后第1、7、14、21天分别检测C反应蛋白(CRP)、血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、集落刺激因子(G-CSF)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-4(IL-4)含量。结果烧伤后第1天,3组大鼠促炎因子(CRP、TNF-α、IL-1和IL-6)和抗炎因子(G-CSF、IL-10及IL-4)水平差异均无统计学意义(P均>0.05);在烧伤后第7、14、21天,治疗组和Ad-HGF治疗组大鼠促炎因子(CRP、TNF-α、IL-1和IL-6)和抗炎因子(G-CSF、IL-10及IL-4)水平均低于模型组,治疗组大鼠促炎因子(CRP、TNF-α、IL-1和IL-6)和抗炎因子(G-CSF、IL-10及IL-4)水平均高于Ad-HGF治疗组(P均<0.01)。结论携带Ad-HGF的脐血间充质干细胞可以调节烧伤后大鼠体内炎症因子的释放,从而减轻炎症反应。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2019年07期）
袁吉祥,魏述军,范长青[4]（2019）在《人脐带血间充质干细胞磁靶向移植对急性心肌梗死再灌注模型心功能的影响》一文中研究指出目的研究人脐带血间充质干细胞磁靶向移植对急性心肌梗死再灌注模型心功能的影响。方法采用密度梯度离心法及贴壁法获取人脐带血间充质干细胞(MSCs),用超顺磁性氧化铁纳米颗粒(SPIO)体外标记MSCs,采用结扎法制备兔急性心肌梗死再灌注模型30只,随机分成A、B、C 3组,A组(n=8)为对照组,B组为干细胞移植组(n=11),C组为磁铁引导移植组(n=11)。利用心脏彩超检测干细胞移植后8周的心脏结构和功能,利用核磁共振检测干细胞定植情况,8周后安乐死法处死实验兔后分离心脏行Masson染色,半定量分析左心室纤维化面积,心脏组织冰冻切片进行CD31抗体免疫荧光染色显示梗死周边毛细血管密度,普鲁士蓝染色显示SPIO标记干细胞存活情况。结果移植后8周心脏结构和功能、梗死区心肌纤维化面积、左室前壁厚度、梗死区周边微血管密度及干细胞存活情况比较,C组较A组和B组明显改善(P<0.05)。干细胞移植后1、2、4、8周MRI示踪干细胞在梗死区停留情况,而外加磁场能够增加SPIO标记干细胞的停留(P<0.05)。结论人脐带血间充质干细胞磁靶向移植治疗急性心肌梗死再灌注模型可以提高移植干细胞停留和存活,减少心肌纤维化,增加微血管密度,进而改善心脏功能。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2019年08期）
陈柄全,彭漪,肖轶,彭智勇,赵吉玲[5]（2019）在《人脐血间充质干细胞对小鼠骨髓巨噬细胞M2亚型的转化作用》一文中研究指出背景:间充质干细胞已经被用于多种疾病的治疗,且研究表明间充质干细胞可能是通过促进巨噬细胞向M2亚型转化来产生生物效应,但这种效应是否呈量效、时效关系及其转化效应是否需要细胞间直接接触尚不明确。目的:验证人脐血间充质干细胞对巨噬细胞M2亚型转化效应,并探讨人脐血间充质干细胞对巨噬细胞M2亚型转化效应的剂量与时间相关性。方法:从小鼠骨髓中提取单核细胞,采用巨噬细胞集落刺激因子诱导产生M0型巨噬细胞(F4/80+,CD11B+)。将M0型巨噬细胞以1×106/孔密度植入Transwell板或6孔培养板中,分别以不同密度(0,2×105,4×105)人脐血间充质干细胞在含有脂多糖(100μg/L)/干扰素γ(20μg/L)完全培养基中直接或间接共培养24,48 h。显微镜下观察巨噬细胞形态学改变,流式细胞仪检测M2型巨噬细胞(CD206+,CD11C-)占整体比例,ELISA检测细胞培养上清液白细胞介素10、白细胞介素6和白细胞介素1β水平。结果与结论:①与人脐血间充质干细胞共培养后,巨噬细胞触角伸长,呈长索状M2型细胞形态特征;②与人脐血间充质干细胞直接共培养、间接共培养24,48 h,M2型巨噬细胞百分比显着性增加(P <0.05);③人脐血间充质干细胞低浓度与高浓度组间比较,M2型巨噬细胞百分比差异无显着性意义;④直接或间接培养48 h的M2型巨噬细胞百分比均显着高于24 h,差异有显着性意义(P <0.05)。⑤人脐血间充质干细胞直接共培养、间接共培养上清中促炎性细胞因子白细胞介素6、白细胞介素1β水平显著减少,而抑炎性细胞因子白细胞介素10水平显着增加(P <0.05);⑥直接或间接共培养48 h抑炎性细胞因子白细胞介素10水平均较24 h显着上升(P <0.05);⑦结果表明,人脐血间充质干细胞与巨噬细胞直接与间接接触均促进巨噬细胞M2亚型转化,其转化效应有时效依赖性,而与细胞浓度无相关性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年25期）
吴建红,汪东亚,盛璐,陈凯,孙忠全[6]（2019）在《NGF基因重组慢病毒载体的构建及其在人脐带血间充质干细胞的表达》一文中研究指出目的:构建神经生长因子(NGF)的慢病毒表达载体,并观察其转染人脐带间充质干细胞后的表达情况。方法:采用实时定量PCR(RT-PCR)方法获取NGF基因编码片段,并将构建的慢病毒载体质粒与包装质粒和包膜质粒共转染293T细胞,包装生产慢病毒。应用相同滴度的慢病毒转导等量间充质干细胞(MSCs),观察转染后细胞的生长形态及生长曲线,再采用RT-PCR、Western Blot方法检测NGF m RNA、蛋白质的表达水平。结果:经PCR、酶切和测序结果证明成功构建NGF基因重组慢病毒载体。同时NGF基因重组慢病毒载体能够成功转染人脐带间充质干细胞,转染率达95.35%,转染后干细胞在NGF m RNA及蛋白质的表达方面较对照组明显升高,同时经倒置显微镜观察及生长曲线实验证实转染后干细胞的生长与对照组相比无明显差异。结论:重组NGF的慢病毒表达载体能够高效的转染人脐带间充质干细胞,基因转染后干细胞的增殖分化能力与未转染细胞差异无统计学意义,可作为一种高效的干细胞转染方法。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年11期）
韩小改,杨波,单泓,别立莉,王姣杰[7]（2019）在《脐血间充质干细胞移植治疗小儿痉挛性脑瘫的临床研究》一文中研究指出目的观察脐血间充质干细胞(UCMSCs)移植治疗痉挛性脑性瘫痪的临床疗效。方法采用随机数字表法将痉挛性脑性瘫痪患儿20例分为对照组(12例,Vojta运动疗法)和治疗组(8例,UCMSCs移植疗法)。脐血采集前经产妇知情同意并签订知情同意书,各项检测指标均为阴性。分离后的细胞经过培养、传代,流式细胞仪鉴定细胞免疫表型,治疗组患儿经静脉途径分次注射UCMSCs,7 d注射1次,4次为1疗程。分别对2组治疗前、后对患者肌张力、运动功能进行评价,对2种治疗结果进行对比。结果组内比较,治疗组经UCMSCs移植疗法14 d后MAS评分较治疗前显着下降(2.07±0.45 vs 2.96±0.79),对照组经Vojta运动疗法治疗60 d后MAS评分较治疗前显着下降(1.95±0.43 vs 2.92±0.64);组间比较,治疗14 d后对照组MAS评分显着低于对照组(2.07±0.45 vs 2.83±0.68)(P<0.05)。治疗3个月后,2组患者脑性瘫痪综合功能评分(18.87±8.22vs 32.42±5.36,26.25±6.39 vs 33.62±5.96)和GMFM评分(37.45±8.14 vs 55.79±10.13,45.33±8.34vs 56.05±9.17)与治疗前组内比较P<0.05;组间比较,治疗组脑性瘫痪综合功能评分和GMFM评分(18.87±8.22 vs 26.25±6.39,37.45±8.14 vs 45.33±8.34)显着低于对照组(P<0.05)。治疗组1例患者UCMSCs移植后为出现发热(体温为38.6℃);Vojta运动疗法不良反应暂未发现。结论 UCMSCs移植治疗痉挛性脑瘫与Vojta比较,疗效快,可显着降低患儿肌张力,提高运动能力。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年05期）
张兵雷[8]（2019）在《SAA外周血干细胞移植后应用减量环磷酰胺和脐血间充质干细胞预防GVHD的临床研究》一文中研究指出重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)是一种严重的骨髓衰竭性疾病,异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是最主要的治疗手段。传统认为骨髓(Bone marrow,BM)因较低的移植物抗宿主病(Graft-versus-host-disease,GVHD)发生率可作为allo-HSCT治疗SAA的首选移植物,但BM干细胞采集不仅增加供者痛苦还会增加患者经济负担,使其应用受限。外周血干细胞(Peripheral blood stem cells,PBSCs)采集简单方便,但PBSCs移植存在GVHD发生率高的问题,而脐血间充质干细胞(Umbilical cord blood mesenchymal stem cells,UC-MSCs)由于其特有的免疫调节作用,可以降低GVHD的发生率,弥补这一缺陷。我中心既往将UC-MSCs联合PBSCs移植治疗SAA的方案也取得了一定的疗效,但移植后GVHD仍控制不佳。大剂量移植后环磷酰胺的应用(Post-Transplant Cyclophosphamide,PT-Cy)虽可降低GVHD的发生率,但会在一定程度上影响造血植入及免疫恢复,增加患者感染相关风险。因此,本研究旨在通过评估SAA外周血干细胞移植后应用减量环磷酰胺和UC-MSCs预防GVHD的临床疗效和安全性,为allo-HSCT治疗SAA提供新的思路和方向。目的初步探讨SAA外周血干细胞移植后应用减量环磷酰胺和UC-MSCs预防GVHD的临床疗效和安全性。方法回顾性分析郑州大学附属肿瘤医院造血干细胞移植病区2017年10月~2018年12月接受allo-HSCT治疗的22例SAA患者的临床资料。其中男13例(59.1%),女9例(40.9%),中位年龄16(3~31)岁。极重型再生障碍性贫血(VSAA)1例(4.5%),SAA-I型9例(41%),SAA-II型12例(54.5%),其中SAA-II型中伴阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)克隆2例。同胞全相合供者移植8例,替代供者移植14例(其中无关供者移植4例,亲缘单倍体移植10例)。预处理方案为氟达拉滨(FLu)+环磷酰胺(CTX)+兔抗人抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)/抗人T细胞免疫球蛋白(ALG)±低剂量全身照射(TBI)±白消安(BU)±马法兰(Mel)。采用减量PT-Cy﹢环孢素A(CsA)±吗替麦考酚酯(MMF)预防GVHD。余均给予其他移植相关并发症的预防和支持辅助治疗。22例患者均为首次PBSCs移植后应用减量CTX和UC-MSCs,2例患者首次植入失败后行二次PBSCs联合BM移植。所有患者移植过程中回输外周血单个核细胞(MNC)中位数为16.27×10~8/kg(8.42×10~8/kg~28.71×10~8/kg),回输CD34+细胞中位数为8.58×10~6/kg(2.4×10~6/kg~19.45×10~6/kg),输注UC-MSCs均按照1×10~6/kg计算。观察患者造血重建、GVHD、其他移植相关并发症的发生率以及总生存(OS)等情况,并与既往移植结果进行对比,分析临床疗效和可能影响患者生存的因素。结果1.造血重建:20例患者顺利获得造血重建,2例因早期发生移植排斥反应(GR)植入失败,行二次移植后造血成功重建,所有患者共行移植24例次,造血重建率为90.9%(20/22)。可评估患者的中性粒细胞和血小板植入中位时间分别为11(10~15)d、12(9~17)d。2.GVHD的发生:急性GVHD(aGVHD)、慢性GVHD(cGVHD)和GR的发生率分别为27.3%(6/22)、4.5%(1/22)和9.1%(2/22),其中II-IV度aGVHD发生率为18.2%(4/22)。3.其他移植相关并发症;肺部感染率为40.9%(9/22),口腔黏膜炎发生率为36.4%(8/22),巨细胞病毒(CMV)感染率为36.4%(8/22),出血性膀胱炎(HC)的发生率为18.2%(4/22),肾功能损害发生率为18.2%(4/22),EB病毒(EBV)感染率为4.5%(1/22),血流感染率为9.1%(2/22),肠道感染率为4.5%(1/22),皮肤软组织感染率为4.5%(1/22),尿路感染率为4.5%(1/22),后部可逆性脑病综合征(PRES)发生率为4.5%(1/22),消化道出血发生率为4.5%(1/22),移植相关性血栓性微血管病(TA-TMA)发生率为4.5%(1/22)。所有患者均未出现肝静脉闭塞病(HVOD)及BK病毒(BKV)感染。4.随访结果:截止到2019年3月1日,所有患者中位随访时间为11.8(3~17)个月,2例患者死亡,余20例患者生存良好。单因素分析结果显示,II-IV度aGVHD是影响患者生存的重要因素。结论1.本研究中选择PBSCs作为移植物避免了供者采集BM时遭受的痛苦,同时减轻因采集给患者造成的经济负担。2.UC-MSCs在allo-HSCT治疗SAA中毒副作用弱,患者耐受性好,安全有效,不仅可以降低GVHD的发生率,还可以促进造血干细胞植入。3.减量PT-Cy能够有效降低PBSCs移植的GVHD发生率,不影响干细胞植入的速度和质量,并可减少其他免疫抑制剂的应用,降低感染率。4.总体而言,SAA外周血干细胞移植后应用减量CTX和UC-MSCs,不仅可以提高患者生存率,还可以减少GVHD等移植相关并发症的发生率,可以作为allo-HSCT治疗SAA的一个新思路,具有一定的临床应用价值和发展前景。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
刘子琳[9]（2019）在《人脐血单个核细胞及脐带间充质干细胞对大鼠腓肠肌失神经损伤的治疗作用及疗效比较》一文中研究指出目的:1.研究人脐血单个核细胞(CB-MNCs)及脐带间充质干细胞(UC-MSCs)对大鼠腓肠肌失神经损伤的治疗作用。2.比较CB-MNCs及UUC-MSCs对大鼠腓肠肌失神经损伤治疗效果的差异,为寻找最佳治疗手段提供实验依据。方法:1.人脐血单个核细胞(CB-MNCs)及脐带间充质干细胞(UC-MSCs)的制备1.1 CB-MNCs的分离及鉴定:新鲜脐带血用淋巴细胞分离液1:1 1比例经密度梯度离心后获得单个核细胞,生理盐水离心清洗叁遍,台盼蓝拒染试验检测细胞存活率;流式细胞仪检测细胞表型;注射用生理盐水调整密度为1X 106个/mL并在1小时内应用,剩余细胞液氮冻存备用。1.2 UC-MSCs的分离、培养及鉴定:新鲜脐带剪碎,组织块贴壁培养,直到可见细胞自组织块周围爬出。初代细胞传代培养3次后,于显微镜下观察记录细胞形态;流式细胞仪检测细胞表型;经成骨、成脂及成软骨诱导分化后,分别进行茜素红、油红0和阿利辛蓝染色鉴定其分化能力。细胞培养至第5代时冻存备用。2.大鼠腓肠肌失神经损伤模型的建立:40只4～6周龄Wistar大鼠随机分为正常对照组(Normal组)10只和大鼠坐骨神经离断后腓肠肌失神经损伤模型组(Model组)30只。切断模型组大鼠两侧坐骨神经,并造成1cm长度神经缺损。模型组进一步分为CB-MNCs治疗组(MNC组)、UC-MSCs治疗组(MSC组)和生理盐水治疗组(NS组),每组10只。3.细胞治疗:坐骨神经损伤后第7天、第14天和第21天,不同组处理如下:①MNC组中,将CB-MNCs 106个稀释于1mL生理盐水中,每侧腓肠肌肌腹接受0.5mL注射量,分3个点注射完成;②MSC组中,将UC-MSCs 106个以相同方式稀释并注射入腓肠肌肌腹中;③NS组中,大鼠两侧腓肠肌肌腹接受等量生理盐水注射。在移植间隙,观察大鼠一般情况。自失神经损伤模型建立后第28天称量每只大鼠体质量,麻醉后心脏取血备检,并取出两侧腓肠肌,称其湿重,计算腓肠肌/体质量比率,部分肌组织用固定液固定,剩余组织置于-80℃备用于mRNA及蛋白检测。4.疗效评估4.1统计分析各组腓肠肌湿重比;测量每组大鼠双侧足弓坏疽面积大小,计算足弓坏疽面积比例;固定后的腓肠肌组织经石蜡包埋术处理后切片,行HE染色测量每组肌纤维横截面积大小。4.2心脏血液离心后取血清;取适量肌组织制成组织匀浆,用生化检测试剂盒分别检测每组大鼠血清和肌肉组织匀浆中肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的含量。4.3提取各组肌组织RNA,用定量PCR法检测肌肉中凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax、Caspase-3)、炎症因子蛋白(TNF-α、IL-10)和肌组织相关蛋白(VEGF-α、α-actin、Dystrophin)基因的表达。4.4提取各组肌组织蛋白,用Western blot法检测总蛋白中VEGF-α、α-actin和Dystrophin的表达。4.5肌肉组织石蜡切片行Dystrophin免疫组织化学法染色,进一步验证各组差异。结果:1.CB-MNCs的获得及UC-MSCs培养与鉴定1.1脐带血经密度梯度离心后获得CB-MNCs,台盼蓝计数存活率大于95%,复苏后的细胞存活率均在60-70%左右;流式细胞学检测该细胞群CD34阳性表达率为1.4-1.9%。1.2成功从脐带中分离培养出呈漩涡样生长的长梭形贴壁细胞;流式细胞学检坝测该细胞高表达CD105、CD90、CD73、CD44和CD29,低表达CD31、CD34和CD45;细胞置于诱导分化培养基培养后,可向成骨、成脂和成软骨方向分化。以上特征符合MSCs的定义,证明所培养细胞为MSCs。2.造模期间动物行为学观察结果:与Normal组比较,模型组大鼠在坐骨神经切断后出现后肢瘫痪、拖行,踝趾下垂,两周后足部水肿明显,并开始出现足弓坏疽和断趾等现象,未出现动物死亡,说明造模成功,成功率100%。3.CB-MNCs和UC-MSCs对大鼠腓肠肌失神经损伤的治疗作用和两者疗效差异3.1第28天测量模型组大鼠足弓坏疽面积比率,细胞治疗组均比NS组足弓坏疽面积比小(P<0.05),但MSC组和MNC组足弓坏疽面积比之间无明显差异(P>0.05)。NS组腓肠肌外观较Normal组和两细胞治疗组肌萎缩明显,肌肉薄,颜色暗淡。各组腓肠肌湿重比比较,模型组叁组均小于Normal组(P<0.05),但细胞治疗组腓肠肌湿重比较NS组增加(P<0.05),且MSC组更高于MNC组(P<0.05)。NS组较其他叁组肌纤维萎缩变细最明显,肌束间增生的结缔组织面积变大;各组腓肠肌横截面积比较,模型组较Normal组面积均缩小(P<0.05),NS组较细胞治疗组更小(P<0.05),MSC组面积大于MNC组(P<0.05)。3.2通过生化试剂盒检测发现,与NS组相比,细胞治疗组血清和肌肉匀浆CK、MDA含量均明显降低(P<0.05),其中MSC组两者含量较MNC组更低(P<0.05),但两细胞治疗组CK及MDA降低程度并未达到Normal组水平(P<0.05);细胞治疗组血清及肌肉匀浆SOD和CAT含量均明显增高(P<0.05),其中MSC组两者含量较MNC组更高(P<0.05),但仍小于Normal组水平(P<0.05)。3.3实时定量PCR检测发现,细胞治疗组较NS组Caspase-3和Bax的mRNA表达量均降低(P<0.05),其中MSC组比MNC组降低水平更显着(P<0.05);模型组较Normal组Bcl-2、α-actin和VEGF-α基因表达量均降低(P<0.05),但细胞治疗组叁者的表达量均高于NS组(P<0.05),且MSC组较MNC组更高(P<0.05);模型组叁组TNF-α和Dystrophin mRNA均高于Normal组(P<0.05),且MNC组和MSC组两者的表达两较NS组更高(P<0.05),但两细胞治疗组之间差异显着性无统计学意义(P>0.05);IL-10 mRNA表达量在模型组中均增高,且细胞治疗组较NS组更高(P<0.05),但两细胞治疗组之间无明显差异(P>0.05)。3.4 Western blot检测发现,与NS组相比,细胞治疗组α-actin和VEGF-α蛋白表达均增高(P<0.05),其中MSC组较MNC组更高(PP<0.05);模型组Dystrophin含量较Normal组高,且细胞治疗组较NS组高(P<0.05),但MNC组和MSC组之间无明显差异(P>0.05)。3.5免疫组化发现,模型组各组Dystrophin表达较Normal组增加(P<0.05),但细胞治疗组明显高于NS组(P<0.05),而两细胞治疗组之间该蛋白表达并无明显差异(P>0.05)。结论:1.肌肉注射CB-MNCs及UC-MSCs均可促进失神经骨骼肌损伤坏疽伤口的愈合,延缓肌萎缩,促进肌肉修复,并降低凋亡细胞比例。2.UC-MSCs对腓肠肌失神经损伤的治疗效果较CB-MNCs更好,可作为临床修复神经损伤前的辅助治疗手段。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-01）
杨民胜[10]（2019）在《低氧通过上调Notch1的表达抑制外周血间充质干细胞成骨分化的研究》一文中研究指出研究背景:创伤、肿瘤和先天缺陷都会导致骨缺损,需要骨组织工程搭建支架材料进行缺损修复。种子细胞植入生物相容性支架上修复骨缺损具有十分重要的治疗作用。然而,由于支架内缺乏血管,种子细胞会暂时缺氧和营养缺乏,在骨折形成血肿部位氧气浓度低至0.8%,与空气中20%氧气浓度相比低得多,在骨缺损支架的中心,氧气浓度可能比血肿更低,因为组织液通过复合支架材料渗透较慢。研究表明,在骨缺损的复合支架材料中,只有一小部分种子细胞存活。在低氧甚至缺氧的恶劣条件下,对外周血间充质干细胞的影响尚不完全清楚,通过探讨低氧对外周血间充质干细胞增殖、存活、迁移以及成骨分化的影响,对创造适当的细胞培养或体内移植条件,以保持种子细胞的成骨潜力具有重要的指导意义。研究方法:本研究将从大鼠左心室抽取外周血并提取出外周血间充质干细胞(PBMSCs),培养于氧浓度分别为1%、9%和21%的低氧小腔室中。细胞增殖使用CCK8试验检测;用活/死细胞染色来检测细胞的存活情况:细胞的迁移能力用平板划痕试验检测;用RT-qPCR、Western blotting检测碱性磷酸酶(ALP)、骨钙蛋白(OCN)、成骨相关转录因子抗体(Osterix)和Runt-相关转录因子2(Runx2)等成骨相关蛋内的表达情况来检测细胞成骨分化的情况:同时,通过慢病毒转染PBMSCs下调Notch1的表达,观察成骨基因和蛋白质的表达情况。结果:本研究发现,低氧(1%O2)对PBMSCs有促进增殖、增加迁移的作用,但在缺乏血清和氧气的条件下存活率下降。同时,9%的氧浓度促进成骨分化,但在1%的氧浓度下PBMSCs的成骨能力显着降低,并与Notch1的表达升高相关,通过siRNA下调Notch1基因的表达可显着恢复PBMSCs的成骨分化。研究意义:我们首次系统地探究了低氧对PBMSCs的增殖、存活、迁移和分化的影响,并研究发现下调Notch1的表达可促进成骨分化。这些结果对于建立合适的细胞培养或体内移植条件,以保持种子细胞的成骨潜力具有重要的指导意义,并且对外周血间充干细胞作为种子细胞修复骨缺损的新科学思路具有一定的指导作用。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-01）
脐血间充质干细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:舌鳞癌是口腔最常见的恶性肿瘤之一,其局部侵袭力强、淋巴转移率高、患者预后不佳。脐血间充质干细胞具有多向分化潜能,近年来有研究证实其能对肺癌、肝癌等肿瘤的恶性生物学行为产生抑制作用,但是在舌癌中的作用及具体作用机制尚不明确。目的:综述脐血间充质干细胞对舌鳞癌细胞作用的研究进展。方法:应用计算机检索PubMed数据库、万方数据库、中国知网数据库中有关脐血间充质干细胞的文献,以"脐血间充质干细胞,肿瘤细胞""脐血间充质干细胞,舌鳞癌细胞""脐血间充质干细胞,迁移,侵袭"为中文检索词;以"umbilical cord blood mesenchymal stem cells, cancer cells""umbilical cord blood mesenchymal stem cells, tongue squamous cell carcinoma cells"" umbilical cord blood mesenchymal stem cells, migration, invasion"为英文检索词,共纳入33篇文献进行分析。结果与结论:通过研究初步得知脐血间充质干细胞对舌鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭产生抑制作用。众多研究表明,脐血间充质干细胞具有肿瘤趋化作用,可迁移至肿瘤部位,同时也可以释放多种信号分子、化学因子、细胞因子等作用于肿瘤细胞并发挥其作用。因此,脐血间充质干细胞有望为舌鳞癌提供一种新的治疗方式。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脐血间充质干细胞论文参考文献
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