导读:本文包含了立体化学结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化学,结构,产物,环糊精,官能团,剑桥,哌啶。
立体化学结构论文文献综述
王岗[1]（2017）在《结构和立体化学多样性的2,6-二取代哌啶的合成研究》一文中研究指出在自然界中,含氮的杂环类化合物具有极其广的分布。在这些含氮杂环化合物中,结构和立体化学多样性的2,6-二取代哌啶是其重要的组成部分。它不仅作为许多生物活性天然产物的核心骨架,还在医药和农药领域具备很广阔的应用前景。很多2,6-二取代的哌啶衍生物因为有着很好的生物活性,已经吸引了许多科学家对此进行研究。其传统的合成方法经过了过去很多年的发展,已经相当全面,合成路线非常之多。但基本都是依赖于各种官能团的转换,而且很多都是涉及合成路线当中的一步反应,仅存在很少的几个例子,所展现出来的底物范围也非常有限。除此外,使用碳氢官能团化的方法合成立体选择性的2,6-二取代哌啶也有很多报道。并且总结起来可分为α氨基阴离子的途径和碳氢活化的途径。然而,前者需要试剂量的强碱,后者偶联试剂种类仅为芳基且选择性也一般,并且两者主要都只能提供顺式的产物。为此,我们希望发展一种通过α氨基阳离子途径的氧化碳氢官能团化的方法,合成结构和立体化学多样性的2,6-二取代哌啶类衍生物。但同时我们也面临许多需要攻克的难题,以及需要对反应进行深入探索。具体如下:我们首先确定了氨基甲酸酯保护的四氢吡啶做为反应底物,苯乙炔的叁氟硼酸钾试剂做为亲核试剂。以此为模型反应,对氧化剂的种类进行了探索,最终确定了能提供最高产率和选择性的TEMPO+BF4-做为最合适的氧化剂。并在确定的亲核试剂和氧化剂的基础上,对底物的保护基和溶剂的种类进行了优化,从而确定了最佳的反应条件,以得到最好的产率和选择性。然后,我们对反应进一步进行拓展。在亲核试剂种类的多样性上,选择了各种取代的芳炔基及烷基的叁氟硼酸钾试剂,以及广泛应用的烯丙基硅试剂,实现碳氢炔基化和烯丙基化。在底物范围上,设计了含各种种类的官能团类型和各种形式侧链基团的底物,以控制得到单一立体选择性的顺式或反式的2,6-二取代四氢吡啶。最后,为了进一步证明方法的实用性,我们又进行了合成应用方面的研究。通过一些列实验充分展示我们所发展的方法可以用来快速地合成结构和立体化学多样性2,6-二取代哌啶衍生物,高效构建天然产物类似物库。并且,我们也对反应机理进行了研究,解释了分别得到顺式和反式2,6-二取代四氢吡啶的原因。我们成功地发现了一种能够对α取代的氮酰基保护四氢吡啶进行立体选择性的氧化碳氢官能团化的化学方法。该方法能够选择性地合成顺式和反式的2,6-二取代的四氢吡啶和哌啶类的衍生物,不需要加入任何金属,能兼容非常多的官能团种类,拥有非常高的区域和立体选择性。这种方法在合成天然产物和其类似物以及构建化合物库方面可能会有很好的应用前景。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-24）
程伟,安邦,孙婧媛,林文翰[2]（2015）在《海洋天然产物结构解析若干立体化学问题》一文中研究指出在天然产物结构解析中,常遇到立体化学问题(手性碳、轴不对称或面不对称)。确定其立体化学不仅是天然产物化学的重要内容之一,而且对阐明分子的靶向功能具有重要意义。现代波谱技术为天然产物构型确定提供了可靠的方法。本文结合作者的研究实例,综述应用现代波谱在若干海洋天然产物结构解析中的应用实例。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2015年06期）
曹高[3]（2012）在《剑桥结构数据库在立体化学教学中的应用实践》一文中研究指出应用英国剑桥结构数据库并结合相关叁维可视化软件于立体化学中关于构型、构象、手性等概念的教学,增加立体化学教学的直观性和可视性,便于学生对相关知识的理解和掌握。(本文来源于《大学化学》期刊2012年01期）
刘玲[4]（2008）在《分子离子HD_2~+的立体化学结构研究》一文中研究指出分子离子(微团簇)在材料改性及物质吸收光谱方面有很大的应用价值,其结构对天体物理、天体化学、固体物理、材料科学、等离子体物理以及微观反应动力学研究等具有重要的理论意义和实用价值。近年来,人们对分子离子HD_2~+和物质相互作用以及结构分解过程等方面进行了不断地探索,这些研究主要集中在实验方面。快分子离子(0.1 - 1M eV /amu)在固体膜中的“库仑爆炸”,是研究分子离子立体化学结构的一种非常重要而有用的技术。缪竞威等利用此技术测定了HD_2~+的核间距及束缚能,由此说明了HD_2~+是锐角等腰叁角形结构。本人在其中参与了实验仪器改装及后期数据分析的工作。2004年,D.Strasser等人对HD_2~+和HD_2~+的DR(dissociative-recombination)实验作了详细的研究,发现HD_2~+分解时其结构趋于线状几何结构,此结果说明了HD_2~+的结构在处于锐角等腰叁角形的时候是比较稳定,不易离解的。本论文在针对HD_2~+结构和尾流效应实验研究的基础上,利用排列通道量子力学(Arrangement Channel Quantum Mechanics,ACQM)的基本原理,从理论上对H3+的非对称同位素分子离子HD_2~+的核间距、交换作用能及基态能量进行了计算和研究,得到了下述的一些成果:(1)首次利用排列通道量子力学的基本原理,得到HD_2~+在R_(HD′) = R_(HD)= 2 a.u,R_(DD′) = 1.9 a. u时,基态能量为- 34.6196eV;(2)采用不对称的通道划分,得到离解两个D~+所需的能量大致相等,与离解H~+的能量有明显的差别;(3)通过比较HD_2~+离解H~+和H_3~+离解H~+所需能量的大小,说明了HD_2~+的等腰边RH D应大于H_3~+的等边R_(HH);(4)在对HD_2~+的一个集团HD分子的计算中,我们没有像前人一样引入有效核电荷数、优选轨道指数等来改进排列通道量子力学的计算,而是引入Thomas-Fermi势描述了电子的屏蔽效应,得到的结果和实验数据符合的较好。当然这种改进也有助于对HD_2~+各物理量的准确计算。我们将用排列通道量子力学方法得到的核间距及基态能量的理论值和缪竞威等的实测值进行了对比,虽然存在一些差异,但是我们都共同验证了一个结论: HD_2~+分子离子在稳定时是锐角等腰叁角形结构,并不存在钝角等腰叁角形或线性结构。同时,我们也对理论和实验得出的结果在数值上存在差异的原因进行了分析。(本文来源于《四川师范大学》期刊2008-04-08）
唐跃年,李方,张顺国,卜书红,王晶[5]（2006）在《双氯芬酸钠β-环糊精包合物的立体化学结构》一文中研究指出目的研究双氯酚酸钠β-环糊精(β-CD)包合物的立体化学结构。方法用红外光谱法、X-射线衍射法、1H磁共振(1H-NMR)等方法,确认β-CD与双氯酚酸钠包合及其包合的可能形式。结果双氯酚酸钠β-CD包合物生成,双氯酚酸钠分子中部分质子的化学位移发生变化H3、H4、H5、H6、H3’、H4’、H5’向高场位移,且双氯酚酸钠与β-CD形成包合物的摩尔数之比为1∶2。结论红外光谱法、X-射线衍射法、1H-NMR质子化学位移的变化可清晰地表达双氯酚酸钠与β-CD的立体结构。(本文来源于《医药导报》期刊2006年01期）
赵胜芳,陈年友,吕守茂[6]（2003）在《一种判断有机立体化学反应产物结构的简单方法》一文中研究指出归纳了烯烃的加成、醇及卤代烃等化合物的β 消去、周环反应等反应产物的立体结构与反应物结构和反应历程的关系,探索出一种用简单的数学方法推知这些有机立体化学反应产物结构的方法。(本文来源于《孝感学院学报》期刊2003年06期）
龚苏晓[7]（2003）在《梨果寄生叶中鳄梨糖醇·K~+的立体化学结构》一文中研究指出桑寄生科寄生植物梨果寄生(Scurrula fusca)寄生于桑科植物里德尔榕(Ficus riedelii),在印尼苏拉威西岛,其叶水煎剂可用于治疗癌症。(本文来源于《国外医学(中医中药分册)》期刊2003年05期）
李琛,周丹红,姚小泉,刘秀梅,陆世维[8]（2001）在《新的钌环丙烷化催化体系的探索(Ⅱ) 氮膦配体立体化学结构控制顺反比选择性的初步研究》一文中研究指出本文研究了一个新的钌催化的苯乙烯环丙烷化反应催化体系。当该催化体系用叁氟甲磺酸银预处理后其催化的环丙烷化反应产物的顺反比接近1∶1,且顺式产物略微占优。这在环丙烷化反应中是不多见的。我们用分子力学/动力学对该催化体系进行了模拟。结果表明键能并非是决定产物顺反比的主要因素。但是对于非键能来说,由于中间体M1与苯乙烯作用生成顺式产物时的范德华作用非常强,它弥补了由静电能所引起的能量上的不利因素。所以总能量对生成顺式产物较为有利。但是由于生成顺式产物与反式产物的总能量差别不大(2.5kcal·mol-1),所以环丙烷化产物的顺反比接近1∶1。这是氮膦配体立体化学结构控制产物选择性的结果。(本文来源于《无机化学学报》期刊2001年04期）
张明星,许兴友[9]（2001）在《多功能立体化学分子结构绘制软件包》一文中研究指出介绍了一个功能强大的用于绘制立体化学分子结构和图形、图象的软件包ACD/ChemSketch4.5 ,并简要阐述了其主要功能、运行环境和附加软件(本文来源于《化工矿物与加工》期刊2001年02期）
巢志茂[10]（2000）在《Musclide-A_1非对映异构体的合成及其绝对立体化学结构的证实》一文中研究指出麝香为鹿科动物原麝成熟雄体香囊中的干燥分泌物。作者曾报道其具有强心作用的3个脂肪族硫酸酯成分Musclide-A_1、A_2和B。通过光谱分析和对照样品的合成,表明原先确定的Musclide-A_2和B的绝对立体结构有误。Musclide-A_2应该修正为1-羟基-6-甲基-(4S)-庚醇氢硫酸酯,而不是其对映异构体1-羟基-6-甲基-(4R)-庚醇氢硫酸酯;Musclide-B应该修正为(2R)-(本文来源于《国外医学(中医中药分册)》期刊2000年01期）
立体化学结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在天然产物结构解析中,常遇到立体化学问题(手性碳、轴不对称或面不对称)。确定其立体化学不仅是天然产物化学的重要内容之一,而且对阐明分子的靶向功能具有重要意义。现代波谱技术为天然产物构型确定提供了可靠的方法。本文结合作者的研究实例,综述应用现代波谱在若干海洋天然产物结构解析中的应用实例。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
立体化学结构论文参考文献
[1].王岗.结构和立体化学多样性的2,6-二取代哌啶的合成研究[D].山东大学.2017
[2].程伟,安邦,孙婧媛,林文翰.海洋天然产物结构解析若干立体化学问题[J].国际药学研究杂志.2015
[3].曹高.剑桥结构数据库在立体化学教学中的应用实践[J].大学化学.2012
[4].刘玲.分子离子HD_2~+的立体化学结构研究[D].四川师范大学.2008
[5].唐跃年,李方,张顺国,卜书红,王晶.双氯芬酸钠β-环糊精包合物的立体化学结构[J].医药导报.2006
[6].赵胜芳,陈年友,吕守茂.一种判断有机立体化学反应产物结构的简单方法[J].孝感学院学报.2003
[7].龚苏晓.梨果寄生叶中鳄梨糖醇·K~+的立体化学结构[J].国外医学(中医中药分册).2003
[8].李琛,周丹红,姚小泉,刘秀梅,陆世维.新的钌环丙烷化催化体系的探索(Ⅱ)氮膦配体立体化学结构控制顺反比选择性的初步研究[J].无机化学学报.2001
[9].张明星,许兴友.多功能立体化学分子结构绘制软件包[J].化工矿物与加工.2001
[10].巢志茂.Musclide-A_1非对映异构体的合成及其绝对立体化学结构的证实[J].国外医学(中医中药分册).2000
论文知识图
