导读:本文包含了共单体接枝论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:马来,丁烯,酸酐,苯乙烯,甲基丙烯酸,甲基,接枝。
共单体接枝论文文献综述
胡全超,韩雷,段友顺,许巍,赵永仙[1]（2015）在《共单体/马来酸酐熔融接枝全同聚丁烯-1研究》一文中研究指出在转矩流变仪中,分别用α-甲基苯乙烯(AMS)和癸烯做共单体,将马来酸酐(MAH)熔融接枝在全同聚丁烯-1(iPB-1)上。采用红外光谱仪(FTIR)、熔体流动速率仪等对接枝样品进行测试,探索了MAH、共单体AMS和癸烯、引发剂含量对接枝物的MAH接枝率和加工性能的影响。结果表明:AMS与癸烯可显着提高iPB-1的MAH接枝率,同时也会引起交联反应;AMS对MAH在iPB-1上接枝率的影响比癸烯大;与癸烯相比,交联AMS共单体的接枝反应更明显。(本文来源于《现代塑料加工应用》期刊2015年03期）
韩雷[2]（2014）在《共单体/马来酸酐熔融接枝全同聚丁烯-1制备、接枝机理及结晶性能研究》一文中研究指出在Haake转矩流变仪中，以二叔丁基过氧化物(DTBP)为引发剂，分别以α-甲基苯乙烯(AMS)、癸烯(Decene)做为共单体，利用傅里叶红外光谱仪(FTIR)，熔体流动速率仪等研究了共单体/马来酸酐(MAH)熔融接枝全同聚丁烯-1(iPB-1)，分别考察了MAH、Decene或AMS用量以及DTBP用量对接枝率(Gd)和接枝物熔体流动速率(MFR)的影响。结果表明：AMS与Decene的加入可以显着提高iPB-1中MAH接枝率，同时也会引起严重交联反应使MFR趋于减小。DTBP含量的增加可显着提高MAH接枝率但也会引起大分子自由基的降解导致MFR增大。交联与降解是两个相反作用的反应，共同影响聚合物相对分子质量的大小和接枝物MFR的大小。利用FTIR、偏光显微镜(POM)、邵氏硬度测量仪、差示扫描量热仪(DSC)等实验手段研究了iPB-1及MAH接枝全同聚丁烯-1(iPB-g-MAH)的结晶形态、晶型转变、等温结晶动力学过程。结果表明：MAH/AMS支链(MAH-co-AMS)或MAH/Decene支链(MAH-co-Decene)的存在可明显加快iPB-1结晶及晶型Ⅱ向晶型Ⅰ的转变速率，并随MAH接枝率的增加，晶型II结晶速率逐渐加快。MAH/共单体接枝链主要促进iPB-1结晶过程中的晶核形成过程。相比于iPB-1，iPB-g-MAH的晶核数目增多，晶粒尺寸减小，球晶的完善程度下降。利用接触角测量仪研究了iPB-1及iPB-g-MAH的表面性能。结果表明：MAH的接枝可以有效改善iPB-1的表面极性，接枝物的表面极性随MAH接枝率的增加逐渐增强。利用FTIR，高温凝胶色谱仪（HT-GPC）等方法，研究了DTBP引发多单体/MAH熔融接枝iPB-1的反应机理。结果表明：不加共单体时，一部分MAH在iPB-1大分子自由基降解之后接枝在大分子链上；加入Decene后，Decene先与MAH生成中间产物；加入St或AMS后，共单体先与MAH生成电子转移络合物，这些中间产物都在大分子自由基降解之前接枝在大分子链上，叁种共单体的加入有效提高了MAH接枝率。以AMS或Decene做共单体时，大分子自由基容易发生偶合终止，产生交联反应，相对分子质量增加较明显且相对分子质量分布较宽。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2014-04-20）
刘珍,韩雷,赵永仙,胡全超[3]（2013）在《共单体对GMA熔融接枝iPB-1的影响》一文中研究指出采用转矩流变仪研究了α-甲基苯乙烯(AMS)和癸烯-1(Decene-1)2种共单体对甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)熔融接枝高全同聚丁烯-1(iPB-1)(接枝物为iPB-g-GMA)的影响。结果表明:与能明显促进GMA接枝iPB-1反应的共单体苯乙烯(St)相比,AMS对GMA接枝iPB-1反应基本没有促进作用;而Decene-1可以略微提高GMA的接枝率和接枝效率。并通过对AMS,St及GMA的共轭效应值和极性值进行比较,选择共单体时不仅要考虑单体和共单体之间的竞聚率,还要考虑共单体的空间位阻效应。(本文来源于《现代塑料加工应用》期刊2013年05期）
施孝众,袁英樱,黄柯伟,黄之洋,钱欣[4]（2009）在《共单体固相接枝PP对PA6/PP合金增容作用的研究》一文中研究指出研究了马来酸酐、苯乙烯共单体固相接枝聚丙烯[PP-g-(MAH-co-St)]增容尼龙6(PA6)/PP合金的两相形态结构、力学性能及结晶性能。结果表明,PP-g-(MAH-co-St)是PA6/PP合金的有效增容剂,少量的PP-g-(MAH-co-St)即可达到良好的增容效果,能够显着提高合金的力学性能。加入增容剂后,PP在基体PA6中的分散更均匀,颗粒尺寸更细小。增容剂使PA6/PP合金的结晶性能发生改变,PP结晶度增加,PA6结晶度下降。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2009年06期）
共单体接枝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在Haake转矩流变仪中，以二叔丁基过氧化物(DTBP)为引发剂，分别以α-甲基苯乙烯(AMS)、癸烯(Decene)做为共单体，利用傅里叶红外光谱仪(FTIR)，熔体流动速率仪等研究了共单体/马来酸酐(MAH)熔融接枝全同聚丁烯-1(iPB-1)，分别考察了MAH、Decene或AMS用量以及DTBP用量对接枝率(Gd)和接枝物熔体流动速率(MFR)的影响。结果表明：AMS与Decene的加入可以显着提高iPB-1中MAH接枝率，同时也会引起严重交联反应使MFR趋于减小。DTBP含量的增加可显着提高MAH接枝率但也会引起大分子自由基的降解导致MFR增大。交联与降解是两个相反作用的反应，共同影响聚合物相对分子质量的大小和接枝物MFR的大小。利用FTIR、偏光显微镜(POM)、邵氏硬度测量仪、差示扫描量热仪(DSC)等实验手段研究了iPB-1及MAH接枝全同聚丁烯-1(iPB-g-MAH)的结晶形态、晶型转变、等温结晶动力学过程。结果表明：MAH/AMS支链(MAH-co-AMS)或MAH/Decene支链(MAH-co-Decene)的存在可明显加快iPB-1结晶及晶型Ⅱ向晶型Ⅰ的转变速率，并随MAH接枝率的增加，晶型II结晶速率逐渐加快。MAH/共单体接枝链主要促进iPB-1结晶过程中的晶核形成过程。相比于iPB-1，iPB-g-MAH的晶核数目增多，晶粒尺寸减小，球晶的完善程度下降。利用接触角测量仪研究了iPB-1及iPB-g-MAH的表面性能。结果表明：MAH的接枝可以有效改善iPB-1的表面极性，接枝物的表面极性随MAH接枝率的增加逐渐增强。利用FTIR，高温凝胶色谱仪（HT-GPC）等方法，研究了DTBP引发多单体/MAH熔融接枝iPB-1的反应机理。结果表明：不加共单体时，一部分MAH在iPB-1大分子自由基降解之后接枝在大分子链上；加入Decene后，Decene先与MAH生成中间产物；加入St或AMS后，共单体先与MAH生成电子转移络合物，这些中间产物都在大分子自由基降解之前接枝在大分子链上，叁种共单体的加入有效提高了MAH接枝率。以AMS或Decene做共单体时，大分子自由基容易发生偶合终止，产生交联反应，相对分子质量增加较明显且相对分子质量分布较宽。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共单体接枝论文参考文献
[1].胡全超,韩雷,段友顺,许巍,赵永仙.共单体/马来酸酐熔融接枝全同聚丁烯-1研究[J].现代塑料加工应用.2015
[2].韩雷.共单体/马来酸酐熔融接枝全同聚丁烯-1制备、接枝机理及结晶性能研究[D].青岛科技大学.2014
[3].刘珍,韩雷,赵永仙,胡全超.共单体对GMA熔融接枝iPB-1的影响[J].现代塑料加工应用.2013
[4].施孝众,袁英樱,黄柯伟,黄之洋,钱欣.共单体固相接枝PP对PA6/PP合金增容作用的研究[J].工程塑料应用.2009
论文知识图
