高效液相色谱-串联质谱法测定海水中缩二脲的含量

论文摘要

将样品过滤、萃取（HLB小柱固相）、洗脱（乙腈）后,用液相色谱-串联质谱测定,建立了测定海水中缩二脲含量的方法;经POLARIS NH2柱将样品等度洗脱后,采用电喷雾电离（ESI）正离子模式,多反应监测（MRM）,用外标法定量,相对标准偏差为1.97%～2.86%,相对误差为-3.6%～2.25%,标准曲线线性、精密度、准确度均良好,检出限0.10 mg/L,定量限0.35mg/L,天然样品加标回收率在91.3～98.6%,该方法准确、可靠、抗干扰性好,可用于海水中缩二脲的测定,也可以用于异氰酸酯类海洋污染事故的应急监测。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 实验与试剂
•     1.1.1 实验仪器
•     1.1.2 实验试剂
•     1.1.3 标准溶液的制备
•     1.1.4 样品前处理
•     1.1.5 仪器条件
•       （1）色谱条件色谱柱
•       （2）质谱条件离子化模式
•     1.1.6样品测定
• 2 结果与讨论
•   2.1 实验结果
•     2.1.1 实验小柱和洗脱程序的的选择
•     2.1.2 色谱图和质谱图
•     2.1.3 标准曲线线性范围
•     2.1.4 标准偏差检出限定量限
•     2.1.5 精密度和准确度
•     2.1.6 回收率实验
•     2.1.7 讨论
• 3 结语

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 张丽

关键词: 高效液相色谱串联质谱法,海水,缩二脲

来源: 化学工程与装备 2019年08期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,环境科学与资源利用

单位: 莆田市海洋与渔业环境监测站

基金: 2019年福建省海洋与渔业保护专项,闽财农指（2018）142

分类号: O657.63;X834

DOI: 10.19566/j.cnki.cn35-1285/tq.2019.08.115

页码: 279-282

总页数: 4

文件大小: 1072K

下载量: 17