导读:本文包含了髓过氧化物酶基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,化物酶,小麦,天然免疫,绦虫,系谱,家族。
髓过氧化物酶基因论文文献综述
颜君,苏培森,李雯,肖桂连,赵炎[1]（2019）在《小麦和粗山羊草Ⅲ类过氧化物酶(PRX)基因家族的全基因组分析》一文中研究指出[研究背景]过氧化物酶(peroxidases)是通过将过氧化氢还原为水来催化许多底物氧化的酶。它们可分为两大类:血红素过氧化物酶和非血红素过氧化物酶。血红素过氧化物酶可进一步分为两大类:动物过氧化物酶和非动物过氧化物酶。非动物过氧化物酶包括叁类过氧化物酶,即Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类过氧化物酶。Ⅲ类过氧化物酶(PRX)基因家族是过氧化物酶超家族的一个植物特有的成员,与细胞增长和细胞壁松弛、木质化和木栓化、水果生长和成熟、植物衰老、非生物胁迫应答、生物胁迫应答等多种生理过程密切相关。然而,在小麦和粗山羊草中,其分类、进化历史、基因表达模式尚不清楚。[材料与方法]普通小麦等11种植物的PRX基因家族进行鉴定,隐性马尔科夫模型(HMM)和邻接树(NJ)进行分类。内含子-外显子结构图由Perl和R脚本自动生成。MCScanX鉴定了普通小麦PRX的串联复制和全基因组复制事件。RMAexpress和Mev4.9,研究GEO公共基因芯片的普通小麦PRXs的压力应答表达模式;qRT-PCR验证干旱、激素处理、赤霉病胁迫下的表达模式。网站预测(WoLF PSORT和TargetP)和共焦显微镜研究亚细胞定位。网站预测(PlantCARE42)和启动子测序研究激素应答元件。用"苏麦3号"实验验证。[结果与分析]我们鉴定了普通小麦、乌拉图小麦、粗山羊草的PRXs,分别是374个、159个和169个。结合其他8种植物PRXs的检测结果,将其分为18个亚家族。在V~ⅩⅧ亚家族中,在PRX结构域发现了一个外显子相位组合为"001"的保守外显子-内含子结构。在此基础上,我们提出了一个系统发育模型来推断PRX亚家族的外显子-内含子结构的进化历史。比较基因组分析表明,Ⅶ亚家族可能是最古老的亚家族,且起源于绿藻。进一步综合分析普通小麦PRX基因的染色体位置和共线性关系表明,全基因组复制事件和串联复制事件均对小麦进化过程中普通小麦PRXs的扩增起了促进作用。为了验证这些PRX基因在调节各种生理过程中的功能,利用公共基因芯片数据研究了普通小麦PRXs在不同组织和不同胁迫条件下的表达模式。结果表明,普通小麦不同组织间的PRXs表达模式不同,PRXs可能参与了小麦的生物胁迫和非生物胁迫应答。采用qRT-PCR对干旱、植物激素处理、禾谷镰刀菌感染的样品进行检测,验证了基因芯片普通小麦PRXs表达模式的预测效果。部分TaePRXs亚细胞定位的预测结果与共聚焦显微镜结果一致。我们预测一些TaePRXs的启动子区域具有激素应答的顺式作用元件,并通过测序启动子验证了这些预测的顺式作用元件。[结论]本文对小麦及相关植物的Ⅲ类过氧化物酶基因家族进行了鉴定、分类、进化、表达模式的研究。本研究结果将为进一步研究小麦PRXs的进化和分子机制提供信息。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
池玉杰,吴书景,于存[2]（2019）在《Mn~(2+)对偏肿革裥菌3个锰过氧化物酶基因在转录水平上的调控》一文中研究指出检测了不同浓度的Mn~(2+)对偏肿革裥菌3个锰过氧化物酶(MnPs)基因Lg-mnp1、2、3在转录水平上的调控作用,为研究MnPs基因的表达调控机制奠定基础。用相关生物信息学方法对基因和蛋白序列进行比对与分析,用qPCR检测了在LNAS培养基内Mn~(2+)4种不同浓度下(0,40,200,400μmol/L) 3个基因在转录水平上的相对表达量。结果表明:3个Lg-mnps在基因结构上不尽相同,既有较多的相似之处,也存在着差异。在外显子的长度和序列组成、内含子的位置上,Lg-mnp1与Lg-mnp2更一致,而Lg-mnp3与二者一些特征相似、一些不尽相同。系统发育分析表明,Lg-mnp1和Lg-mnp2比Lg-mnp3更接近。3个Lg-mnps基因在转录水平上都受不同浓度的Mn~(2+)差异调控,在不同浓度的Mn~(2+)和不同时间条件下的转录水平各不相同,Lg-mnp1的最高转录量是在11 d时200μmol/L Mn~(2+)下,为0. 043; Lg-mnp2的转录变化曲线与Lg-mnp1相似,但最高转录量是在9 d时200μmol/L Mn~(2+)下,为0. 929; Lg-mnp3与Lg-mnp1、2不尽相似,最高转录量是在11 d时40μmol/L Mn~(2+)下,为0. 106。Lg-mnp2的转录水平5 d后几乎在所有浓度Mn~(2+)条件下都远远高于Lg-mnp1和Lg-mnp3的转录水平。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2019年05期）
丁海燕,李晓捷,郭栗,杨官品[3]（2019）在《海带钒依赖溴过氧化物酶基因甄别和表达分析》一文中研究指出钒依赖溴过氧化物酶(Vanadium-dependent bromoperoxidase,vBPO)在富集碘的褐藻中广泛存在,催化碘化物生成,消除过量过氧化氢,保护藻体。因此,vBPO基因是褐藻天然免疫和防御应答的指示基因之一。中国广泛栽培海带(Saccharina japonica),但现行的"浮绳网藻体倒置避夏栽培"模式可能使海带孢子体持续性地处于强紫外线、强光照、高温度及频繁的光照和温度波动等环境因素的胁迫状态。这可能是导致海带病害越来越频繁的生理学原因。本研究用转录组测序方法分析了海带孢子体4个生长发育时期(薄嫩期、厚成期、成熟期和衰老期)vBPO基因的表达模式,获得了59条至少在一个生长发育时期表达的vBPO基因转录本组装物,其中的4条含有完整vBPO基因开放阅读框。用这4条序列含有的开放阅读框逆翻译成氨基酸序列并与从NCBI数据库下载的16个物种的28条vBPO氨基酸序列构建分子系统学树,发现它们的氨基酸序列与掌状海带(Laminaria digitata)的vBPO亲缘关系最近,并与所有褐藻vBPO聚为一枝。这说明这些转录本就是海带vBPO基因表达产物。研究还发现,59条海带vBPO基因转录本在4个发育时期的平均丰度是相应时期全部基因转录本的平均丰度的9～19倍,平均13倍,这说明海带天然免疫和防御应答机制之一的碘富集机制持续性处于高活性状态。研究还发现海带vBPO基因表达模式与碘含量变化呈正相关(r=0.974)。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2019年11期）
董安忆,杨亚桐,牛青敏,刘松涛,Zenda,Tinashe[4]（2019）在《甜玉米过氧化物酶基因多态性分析》一文中研究指出为了明确甜玉米种质资源的遗传多样性,试验利用过氧化物酶高度保守区域设计引物对34份甜玉米种质进行过氧化物酶基因多态性分析。结果表明,10对引物扩增出了34条DNA条带,其中21条具有多态性,占总带数的61.76%;聚类分析表明,其相似系数变化范围在0.674～0.978之间,平均为0.826。基于欧氏距离,供试甜玉米材料被划分为4个类群(Fresh corn groups,简称FCGs)。FCGⅠ含有9份资源,其中姊妹系普通甜玉米紫Su 5-12、紫Su 5-3分在此类中;FCGⅡ和FCGⅢ分别包括6份和7份;FCGⅣ包括12份甜玉米种质,超甜玉米姊妹系M 638和M 616被划分在此类中。(本文来源于《种子》期刊2019年08期）
刘赛,刘硕谦,龙金花,吴敦超,陈宇宏[5]（2019）在《茶树谷胱甘肽过氧化物酶编码基因CsGPX1功能分析》一文中研究指出为明确茶树[Camellia sinensis (L.) O. Kuntze.]谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidases,GPX)编码基因CsGPX1的功能,本文利用茶树转录组数据克隆获得CsGPX1的编码区全长序列,进行序列比对与分析,在此基础上,将CsGPX1在烟草中进行过表达获得转CsGPX1基因烟草,并比较野生型烟草与转基因烟草耐旱性的差异,验证CsGPX1功能。序列分析表明,CsGPX1编码序列(CDS)长723 bp,编码240个氨基酸。BLAST比对发现,该基因与桃树(Prunus persica)的GPX基因具有高度同源性(>85%)。CsGPX1编码的氨基酸序列具有GPX蛋白保守特征序列和区别于其他家族成员的特有的结构域——磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPX)。干旱胁迫处理结果显示,过表达CsGPX1烟草株系抗旱性强于野生型。GPX酶活性测定结果表明,转基因植株的GPX酶活性高于野生型植株。以上研究结果表明,过表达CsGPX1可提高转基因烟草的耐旱能力,说明CsGPX1可能与茶树的耐旱性能相关。本研究为提高茶树的耐旱性能研究提供了新的理论途径,并对降低茶园管理的成本具有一定的积极意义。(本文来源于《茶叶科学》期刊2019年04期）
方娅,孙凤,张瑞佳,张昌润,严晨焱[6]（2019）在《先天性甲减患儿的甲状腺过氧化物酶基因突变研究》一文中研究指出目的:研究甲状腺过氧化物酶基因(TPO)在中国先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿中的突变及其家系遗传规律。方法:收集140例CH患儿及部分家系,提取外周血DNA,采用靶向测序的方法检测患者TPO基因的突变情况,设计引物扩增TPO基因的各个外显子区以及外显子内含子的交界区,用二代测序技术检测TPO基因的突变且进行一代测序验证,同时对其中两例携带有TPO基因复合杂合突变的患儿的父母进行一代测序验证。结果:140名先天性甲减患儿中,13例病人携带12个不同的TPO基因突变位点(R189Q、C269S、W428R、A430E、A433P、A489T、V748M、C756fs、E799D、G860R、P883S、Q913fs),其中有一个位点为热点突变(6个病人携带C756fs),叁个突变为新发现的位点(C269S、A430E、E799D)。结论:TPO基因在中国先天性甲减患儿中的突变率较高,遗传模式为常染色体隐性遗传。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年15期）
王润豪,睢晓湉,牛晴晴,于永昂,李成伟[7]（2019）在《小麦抗坏血酸过氧化物酶APX基因克隆与表达分析》一文中研究指出植物抗坏血酸过氧化物酶基因(APX)家族在植物生长发育和逆境胁迫响应等生理过程中发挥非常重要的作用。逆境条件下,当活性氧水平增高到超出抗氧化系统的清除能力时,就会发生氧化胁迫,引起细胞损伤。APX通过催化抗坏血酸—谷胱甘肽循环来发挥作用的,作为清除过氧化物的关键酶,已成为植物耐逆性研究中的一个热点。为了研究非生物胁迫处理下的小麦抗坏血酸过氧化物酶的作用,根据小麦APX基因的ORF序列设计引物,采用RT-PCR技术对小麦APX基因进行了克隆和表达分析研究。结果表明,TaAPX基因包含876bp的开放阅读框,编码291个氨基酸。蛋白序列比对和进化树分析表明,小麦与水稻的APX序列相似性最高,亲缘关系最近。组织表达显示TaAPX基因的表达量在小麦叶和根中高于茎中。时荧光定量PCR分析表明,TaAPX在小麦根、茎、叶、雌蕊和雄蕊中均有表达,其中,在叶中表达量最高,在雌蕊中表达量最低,且受干旱、低温胁迫表达增强,受NaCl胁迫表达降低。本研究获得了TaAPX基因的编码区序列,且该基因响应ABA、干旱和低温逆境胁迫,提示该基因可能与小麦抗逆境机制密切相关。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
冷梅钦,聂燕芳,王振中,李云锋[8]（2019）在《稻瘟菌钒氯代过氧化物酶的基因功能分析》一文中研究指出由稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)引起的稻瘟病是水稻生产上最重要的病害之一。前期研究中,笔者发现在稻瘟菌分生孢子附着孢形成期,钒氯代过氧化物酶(Vanadium chloroperoxidase,MoVAN)的表达量显着上调。以此为基础,笔者对MoVAN基因进行了克隆及测序,获得了大小为2 080 bp的DNA序列和1 790 bp的cDNA序列;该基因编码蛋白为595个氨基酸,属于PAP2家族中的PAP2_haloperoxidase型蛋白。采用同源重组策略,利用MoVAN两端侧翼序列设计特异性引物,构建了稻瘟菌MoVAN基因敲除载体;采用原生质体转化法,对MoVAN基因进行敲除;经过潮霉素抗性筛选、PCR分析、Southern blot鉴定,成功获得了6个MoVAN基因敲除突变株。对△Movan敲除突变体进行了表型分析,发现其在PDA培养基中生长速度减慢,气生菌丝稀疏,黑色素明显减少;此外,其产孢量减少,分生孢子萌发率降低、萌发形成的附着胞减少;但分生孢子和菌丝形态与野生型菌株没有明显区别。胁迫试验结果表明,△Movan敲除突变体对NaCl、山梨醇、SDS和H_2O_2均表现敏感,菌落生长速率明显降低,黑色素合成明显减少。细胞壁完整性试验结果表明,△MoVAN对刚果红表现敏感,菌落生长速率明显降低。采用离体和活体接种法分别进行致病性分析,结果表明△Movan敲除突变体的致病力显着降低。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
孙立,林仁勇,房彬彬,李亮,毕晓娟[9]（2019）在《多房棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆、表达及其免疫诊断价值初步评价》一文中研究指出目的克隆多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)硫氧还蛋白过氧化物酶(Thioredoxin peroxidase, TPx)基因,构建原核表达载体,诱导表达EmTPx蛋白,并初步评价其免疫诊断价值。方法从沙鼠中分离多房棘球绦虫原头蚴,提取总RNA,采用RT-PCR方法获取EmTPx的cDNA片段,克隆至原核表达载体pET-28a,构建重组表达质粒pET-28a-EmTPx,转化大肠埃希菌BL21进行目的蛋白的诱导表达及纯化,免疫小鼠制备抗EmTPx重组蛋白(rEmTPx)的多抗血清。通过Western blot对rEmTPx的免疫学特性进行鉴定,通过间接ELISA试验评价其免疫诊断价值。结果 PCR扩增EmTPx基因片段长度为582 bp,测序证实重组表达质粒pET-28a-EmTPx构建正确,表达的目的蛋白相对分子质量约为26×10~3,与理论值相符。Western blot显示该蛋白可被鼠抗rEmTPx多抗血清识别,以rEmTPx为抗原采用间接ELISA法检测AE患者血清,特异抗体的敏感性为66.2%,特异性为87.5%。结论成功构建了pET28a-EmTPx原核表达载体,表达蛋白具有Em原头蚴天然TPx的生物学功能表位,且具有一定的免疫学诊断价值,可作为AE血清学诊断的候选靶抗原。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年06期）
柳健虎,张康,藏金萍,曹宏哲,张靖[10]（2019）在《禾谷镰孢菌过氧化物酶家族基因的表达规律分析》一文中研究指出过氧化物酶作为病原真菌抗氧化防御系统的主要组分,能够清除来源于植物体产生的活性氧(reactive oxygen species, ROS),促使病原菌成功侵染宿主植物细胞,禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)过氧化物酶(peroxidase,POX)的相关研究尚未见报道。本研究利用生物信息学手段搜索真菌过氧化物酶基因的数据库,获得了31个禾谷镰孢菌过氧化物酶基因,系统进化分析和保守结构域分析均将其分为18个亚家族。对过氧化物酶家族基因的表达模式进行分析,发现FgPOX (禾谷镰孢菌过氧化物酶, Fusarium graminearum peroxidase)-13、FgPOX-17、FgPOX-16、FgPOX-19等基因在菌丝和分生孢子中均具有较高表达水平,FgPOX-24、FgPOX-29在菌丝中表达水平较高,FgPOX-11、FgPOX-10、FgPOX-4、FgPOX-23在分生孢子中表达水平较高。对过氧化物酶家族基因在侵染过程中的表达规律进行分析,发现FgPOX-13在病菌侵染过程中表达水平明显升高并保持较高水平,FgPOX-17、FgPOX-28、FgPOX-30等基因在病菌侵染的早期表达水平较高,FgPOX-12、FgPOX-10、FgPOX-23等基因在病菌侵染的后期表达水平较高。进一步利用qRT-PCR技术对禾谷镰孢菌过氧化物酶家族基因在H2O2胁迫条件下表达规律进行分析,发现FgPOX-1、FgPOX-4、FgPOX-6、FgPOX-9、FgPOX-10、FgPOX-22、FgPOX-30的表达水平是正常条件下的20倍以上,FgPOX-9、FgPOX-13等随着H2O2胁迫时间的延长,表达水平明显增高,而FgPOX-1、FgPOX-21等随着H2O2胁迫时间的延长,表达水平明显降低。本研究明确了禾谷镰孢菌过氧化物酶家族基因数量、系统进化关系、保守结构域,以及在病菌不同组织、侵染过程和响应H2O2胁迫中的表达规律,为阐明禾谷镰孢菌过氧化物酶家族基因的功能提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年06期）
髓过氧化物酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
检测了不同浓度的Mn~(2+)对偏肿革裥菌3个锰过氧化物酶(MnPs)基因Lg-mnp1、2、3在转录水平上的调控作用,为研究MnPs基因的表达调控机制奠定基础。用相关生物信息学方法对基因和蛋白序列进行比对与分析,用qPCR检测了在LNAS培养基内Mn~(2+)4种不同浓度下(0,40,200,400μmol/L) 3个基因在转录水平上的相对表达量。结果表明:3个Lg-mnps在基因结构上不尽相同,既有较多的相似之处,也存在着差异。在外显子的长度和序列组成、内含子的位置上,Lg-mnp1与Lg-mnp2更一致,而Lg-mnp3与二者一些特征相似、一些不尽相同。系统发育分析表明,Lg-mnp1和Lg-mnp2比Lg-mnp3更接近。3个Lg-mnps基因在转录水平上都受不同浓度的Mn~(2+)差异调控,在不同浓度的Mn~(2+)和不同时间条件下的转录水平各不相同,Lg-mnp1的最高转录量是在11 d时200μmol/L Mn~(2+)下,为0. 043; Lg-mnp2的转录变化曲线与Lg-mnp1相似,但最高转录量是在9 d时200μmol/L Mn~(2+)下,为0. 929; Lg-mnp3与Lg-mnp1、2不尽相似,最高转录量是在11 d时40μmol/L Mn~(2+)下,为0. 106。Lg-mnp2的转录水平5 d后几乎在所有浓度Mn~(2+)条件下都远远高于Lg-mnp1和Lg-mnp3的转录水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
髓过氧化物酶基因论文参考文献
[1].颜君,苏培森,李雯,肖桂连,赵炎.小麦和粗山羊草Ⅲ类过氧化物酶(PRX)基因家族的全基因组分析[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[2].池玉杰,吴书景,于存.Mn~(2+)对偏肿革裥菌3个锰过氧化物酶基因在转录水平上的调控[J].吉林农业大学学报.2019
[3].丁海燕,李晓捷,郭栗,杨官品.海带钒依赖溴过氧化物酶基因甄别和表达分析[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2019
[4].董安忆,杨亚桐,牛青敏,刘松涛,Zenda,Tinashe.甜玉米过氧化物酶基因多态性分析[J].种子.2019
[5].刘赛,刘硕谦,龙金花,吴敦超,陈宇宏.茶树谷胱甘肽过氧化物酶编码基因CsGPX1功能分析[J].茶叶科学.2019
[6].方娅,孙凤,张瑞佳,张昌润,严晨焱.先天性甲减患儿的甲状腺过氧化物酶基因突变研究[J].现代生物医学进展.2019
[7].王润豪,睢晓湉,牛晴晴,于永昂,李成伟.小麦抗坏血酸过氧化物酶APX基因克隆与表达分析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[8].冷梅钦,聂燕芳,王振中,李云锋.稻瘟菌钒氯代过氧化物酶的基因功能分析[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[9].孙立,林仁勇,房彬彬,李亮,毕晓娟.多房棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆、表达及其免疫诊断价值初步评价[J].中国病原生物学杂志.2019
[10].柳健虎,张康,藏金萍,曹宏哲,张靖.禾谷镰孢菌过氧化物酶家族基因的表达规律分析[J].农业生物技术学报.2019
论文知识图
