导读:本文包含了逆行追踪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经,胆囊,荧光,辣根,括约肌,幽门,交感神经。
逆行追踪论文文献综述
陈晓鹏,程斌,鲍胜华,张卫东,黄晨[1]（2019）在《沿“胆囊管”逆行追踪法在预防腹腔镜胆囊切除术肝外胆管损伤中的应用价值》一文中研究指出目的:探讨沿"胆囊管"逆行追踪法预防腹腔镜胆囊切除术(LC)中胆管损伤(BDI)可行性和有效性。方法:选择2018年3月—2018年10月324例行LC的患者,患者术中均采用沿"胆囊管"逆行追踪法,即在分离出认为的"胆囊管"后,紧贴该"胆囊管"向胆囊方向逆行游离,如游离后证实为真胆囊管,即可断夹,并切除胆囊,否则改变解剖路径,重新寻找胆囊管,以避免BDI,直至胆囊切除。结果:324例患者中,319例"胆囊管"证实为实际胆囊管或其安全部位,3例发现实际为肝(胆)总管,2例为变异的肝外右后叶胆管汇入胆囊管。所有患者均顺利完成LC,平均手术时间64.3(25～210)min,平均出血量7.3(2～150)mL。术后并发轻微胆汁漏、胆囊区少量积液1例,穿刺孔感染2例,经穿刺引流、伤口换药而愈。其余患者未发现BDI。平均术后住院时间2.6(1～13)d。随访1个月未见黄疸、腹痛等异常。结论:沿"胆囊管"逆行追踪法预防LC术中BDI安全有效、操作简便,可作为其他预防方法的补充。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2019年02期）
苟慧[2]（2017）在《椎动脉型颈椎病（CSA）家兔模型的交感神经逆行追踪和荧光组化学研究》一文中研究指出目的:采用交感神经逆行追踪和免疫组化学方法探讨硬化剂构建CSA家兔模型的作用机制,以及颈部不同病变部位对交感神经功能的影响。方法:在第一部分,将家兔随机分为CSA模型组和对照组,CSA模型组经消痔灵横突旁注射法建立模型后,用经颅彩色多普勒超声检查(TCD)检测硬化剂组在消痔灵注射法建模后的收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、平均血流速度(Vm)、搏动指数(PI)以及阻力指数(RI),通过TCD证实横突旁注射消痔灵注射液可成功建立CSA家兔模型;第二部分,将家兔随机分为CSA模型组和对照组,用逆行神经追踪技术结合荧光组织化学染色法检测FB阳性细胞以及FB阳性细胞共表达酪氨酸羟化酶(TH)和神经肽Y(NPY)的神经元细胞比例;Western blot法检测TH和NPY的蛋白表达水平;第叁部分,我们将家兔分为皮下注射组、肌肉注射组和横突旁注射组,逆行神经追踪技术结合荧光组织化学染色法FB阳性细胞以及FB阳性细胞共表达酪氨酸羟化酶(TH)和神经肽Y(NPY)的神经元细胞比例,Western blot检测TH和NPY的表达水平。结果:消痔灵注射法可成功建立CSA家兔模型;CSA家兔模型中交感神经分泌TH和NPY增多;分别在皮下、斜方肌和横突旁进行神经追踪发现横突旁组FB阳性细胞最多。结论:硬化剂注射法可成功建立CSA家兔模型;CSA家兔模型可能通过直接刺激支配椎动脉的交感神经来导致椎动脉痉挛和供血不足。颈部不同部位(如皮下软组织、肌肉组织和颈椎小关节)的早期病变对椎动脉血流的影响程度不同,可能与其交感神经的分布密度不同有关。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-05-01）
李小妹,韦力,莫立根,张文佳,邓腾[3]（2010）在《荧光金逆行追踪法观察小鼠听神经高级神经纤维传导通路》一文中研究指出目的采用荧光金(FG)逆行追踪法观察小鼠听神经高级神经纤维传导通路,为放射性听力损伤的研究提供理论依据。方法正常成年小鼠20只,体重(25～30)g,雌雄不限。通过立体定位,插入吸有荧光金的微玻管,用微电流将荧光金导入内侧膝状体(MG)以追踪听觉传导通路高级神经元的分布。结果在进针点对侧的下丘中央核(CIC)、被盖背侧核、中央周围部(DTgP)、被盖背外侧核、腹侧部(LDTgV)、外上橄榄(LSO)、内侧上橄榄(MSO)、橄榄耳蜗束(ocb)、同侧的斜方体核(Tz)、蜗神经腹侧核、前部(VCA)和蜗神经核浅胶质带(SGI)等均可见FG细胞。结论听神经高级神经纤维传导通路四级神经元神经核团在脑内存在精确定位,为放射性听力损伤的研究提供了理论依据。(本文来源于《中国癌症防治杂志》期刊2010年04期）
鲁林,李少焕,刘为民,李玉谷,计慧琴[4]（2010）在《鸡端脑向旁嗅叶投射的起始核——DiI顺逆行追踪研究》一文中研究指出为观察鸡旁嗅叶(LPO)的传入神经纤维联系,采用DiI示踪法追踪投射到LPO的起始核。首先将50 g/L DiI乙醇溶液注射到鸡端脑的LPO,进行逆行追踪,寻找投射到LPO的起始核,初步判断投射至LPO的端脑内起始核为副高纹状体(HA)和古纹状体(AS)后,再将DiI颗粒植入离体固定脑的这两个核团,进行顺行追踪。逆行追踪的结果发现,在HA和AS有神经元被标记。顺行追踪结果发现在LPO有终末出现。结果表明端脑内的两个核团HA和AS,直接投射到LPO。(本文来源于《动物医学进展》期刊2010年11期）
鲁林,李少焕,刘为民,李玉谷,王政富[5]（2010）在《鸡端脑向旁嗅叶投射的起始核—Dil顺逆行追踪研究》一文中研究指出为了研究旁嗅叶(Iobus parolfactorius,LPO)的神经纤维联系,采用DiI示踪法追踪投射到LPO的起始核。首先将5%DiI乙醇溶液注射到鸡端脑的LPO,进行逆行追踪,寻找投射到JPO的起始核,初步判断LPO的起始核为HA,AS后,再将DiI颗粒植入离体固定脑的这两个核团,进行顺行追踪。逆行追踪的结果发现,在副高纹状体(hyperstriatumaccessorium,HA),古纹状体(Archistriatum,AS)有神经元被标记。顺行结果发现在LPO有终末出现。这些表明了端脑内的两个核团HA,AS,直接投射到LPO。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十六次学术研讨会论文集》期刊2010-08-10）
袁文菊,张艳晓,刘为民,王政富,周庆国[6]（2010）在《鸡海马结构向小脑各叶的直接投射——HRP逆行追踪法研究》一文中研究指出采用HRP法逆行追踪鸡海马结构向小脑各叶投射的起始神经元。将50%HRP溶液分别引入鸡小脑Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ各叶,对端脑及间脑、脑干及小脑进行冰冻切片,TMB呈色,观察脑内标记细胞出现的位置。结果发现,除第Ⅸ叶外,注射小脑各叶双侧端脑海马结构的旁海马内侧区(APHm)出现大量标记细胞。在注射Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ后偶尔在内侧隔核出现少量逆标细胞。随着注射点由Ⅳ叶到Ⅸ叶的后移,在APHm出现标记细胞的可能性渐小,而小脑前核,包括延髓大细胞网状核、下橄榄核、内外侧桥核、中脑的内侧螺旋核等标记的可能性相应地增大。隔核的标记细胞主要定位于外侧隔核。本研究结果表明,鸡存在海马向小脑的直接投射,这种投射主要终止于小脑的前叶、中叶。因为哺乳动物,鸡的隔核与海马有密切的联系。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2010年04期）
陈峡,黄绍明,陈婷婷,潘剑[7]（2009）在《荧光金逆行追踪法研究大鼠屏状核的传入投射纤维联系》一文中研究指出目的研究荧光金(FG)逆行追踪法研究大鼠屏状核的传入神经纤维联系。方法健康成年SD大鼠20只,通过立体定位,插入吸有荧光金的微玻管,用微电流将荧光金导入屏状核以追踪传入神经元的分布。结果在大脑嗅球、前嗅核、躯体感觉皮质、运动皮质、额叶联络皮质、眶外侧、内侧皮质及扣带皮质、边缘皮质、丘脑、岛叶皮质等区域发现有阳性标记FG细胞。结论屏状核与大脑各部有广泛的纤维联系,接受来自嗅球、大脑皮质、丘脑及边缘系统等处的神经纤维传入。(本文来源于《广西医学》期刊2009年05期）
古丽尼沙·克力木,吐尔逊江·达地汗,吴励,陈胜国[8]（2009）在《逆行追踪法对鱼类叁叉神经节细胞的定位研究》一文中研究指出目的:应用逆行追踪法研究罗非鱼叁叉神经节细胞体在神经节内的分布特征。方法:罗非鱼浸入140mg/L叁卡因间氨苯酸乙脂甲磺酸盐{tricaine methanesulfonate(MS222)}溶液中麻醉,在手术显微镜下暴露神经,通过生物胞素(Biocytin)结晶逆行追踪技术研究定位硬骨鱼类叁叉神经节内细胞体的位置。结果:①眼神经、上颌神经、下颌神经的神经节细胞胞体分别位于同侧叁叉神经节的背侧部、中间部和腹侧部。②上颌神经和下颌神经的细胞在神经节内存在着重迭。结论:罗非鱼叁叉神经节细胞在神经节内具有局在性分布。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2009年05期）
许晓利,夏保芦,易卉玲,鲁雄兵,叶章讯[9]（2008）在《霍乱毒素结合辣根过氧化物酶逆行追踪大鼠幽门括约肌神经纤维》一文中研究指出目的:胃幽门括约肌是胃肠动力调控的重要装置和结构,探讨胃幽门括约肌神经纤维的来源,特别是内源性神经元的支配,更好地了解幽门括约肌神经支配与胃肠功能的相互关系.方法:采用霍乱毒素结合辣根过氧化物酶(CB-HRP)逆行神经通路追踪法显示幽门括约肌神经纤维的分布与胞体定位.结果:幽门括约肌处以及胃前壁、胃大弯侧壁肌内均可观察到HRP标记的阳性神经元胞体.小肠、迷走孤束核复合体出现HRP阳性标记细胞.在胃肠壁内观察到HRP标记细胞中的VIP或NO双重标记的存在.结论:幽门括约肌以及胃肠内固有的肠神经系统及外源性自主神经均参与对括约肌调控的神经机制.(本文来源于《江汉大学学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
魏佑震,顾小兵,张凤鸣,逄小红,巩念明[10]（2008）在《大鼠腓总神经端侧吻合于胫神经再生神经的逆行追踪》一文中研究指出【目的】研究大鼠腓总神经被切断端侧吻合于胫神经后,再生的腓总神经纤维的来源。【方法】将大鼠腓总神经切断,将其远端与胫神经施行端侧吻合,存活24个月后,再次手术暴露并将HRP(辣根过氧化物酶)注入远段腓总神经干内,72h后取大鼠脊髓L3-6节段和L4、L5脊神经节冰冻切片,用四甲基联苯胺显色显示神经细胞;并取腓总神经远段、腓总神经近段中部行电镜观察神经纤维超微结构,正常腓总神经作对照。【结果】模型鼠远段腓总神经再生神经纤维清晰、明显,神经纤维略细;脊髓L3-6节段双侧灰质前角和双侧L4、L5脊神经节均见到蓝染细胞,均以手术侧为少;腓总神经近段与正常腓总神经比较无差异、未见华勒变迹象。【结论】断裂腓总神经端侧吻合于胫神经,再生神经纤维不支持因腓总神经近段溃变轴突退缩形成生长锥引导所致,来源于胫神经可能性大。(本文来源于《中山大学学报(医学科学版)》期刊2008年06期）
逆行追踪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:采用交感神经逆行追踪和免疫组化学方法探讨硬化剂构建CSA家兔模型的作用机制,以及颈部不同病变部位对交感神经功能的影响。方法:在第一部分,将家兔随机分为CSA模型组和对照组,CSA模型组经消痔灵横突旁注射法建立模型后,用经颅彩色多普勒超声检查(TCD)检测硬化剂组在消痔灵注射法建模后的收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、平均血流速度(Vm)、搏动指数(PI)以及阻力指数(RI),通过TCD证实横突旁注射消痔灵注射液可成功建立CSA家兔模型;第二部分,将家兔随机分为CSA模型组和对照组,用逆行神经追踪技术结合荧光组织化学染色法检测FB阳性细胞以及FB阳性细胞共表达酪氨酸羟化酶(TH)和神经肽Y(NPY)的神经元细胞比例;Western blot法检测TH和NPY的蛋白表达水平;第叁部分,我们将家兔分为皮下注射组、肌肉注射组和横突旁注射组,逆行神经追踪技术结合荧光组织化学染色法FB阳性细胞以及FB阳性细胞共表达酪氨酸羟化酶(TH)和神经肽Y(NPY)的神经元细胞比例,Western blot检测TH和NPY的表达水平。结果:消痔灵注射法可成功建立CSA家兔模型;CSA家兔模型中交感神经分泌TH和NPY增多;分别在皮下、斜方肌和横突旁进行神经追踪发现横突旁组FB阳性细胞最多。结论:硬化剂注射法可成功建立CSA家兔模型;CSA家兔模型可能通过直接刺激支配椎动脉的交感神经来导致椎动脉痉挛和供血不足。颈部不同部位(如皮下软组织、肌肉组织和颈椎小关节)的早期病变对椎动脉血流的影响程度不同,可能与其交感神经的分布密度不同有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
逆行追踪论文参考文献
[1].陈晓鹏,程斌,鲍胜华,张卫东,黄晨.沿“胆囊管”逆行追踪法在预防腹腔镜胆囊切除术肝外胆管损伤中的应用价值[J].中国普通外科杂志.2019
[2].苟慧.椎动脉型颈椎病（CSA）家兔模型的交感神经逆行追踪和荧光组化学研究[D].重庆医科大学.2017
[3].李小妹,韦力,莫立根,张文佳,邓腾.荧光金逆行追踪法观察小鼠听神经高级神经纤维传导通路[J].中国癌症防治杂志.2010
[4].鲁林,李少焕,刘为民,李玉谷,计慧琴.鸡端脑向旁嗅叶投射的起始核——DiI顺逆行追踪研究[J].动物医学进展.2010
[5].鲁林,李少焕,刘为民,李玉谷,王政富.鸡端脑向旁嗅叶投射的起始核—Dil顺逆行追踪研究[C].中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十六次学术研讨会论文集.2010
[6].袁文菊,张艳晓,刘为民,王政富,周庆国.鸡海马结构向小脑各叶的直接投射——HRP逆行追踪法研究[J].中国兽医学报.2010
[7].陈峡,黄绍明,陈婷婷,潘剑.荧光金逆行追踪法研究大鼠屏状核的传入投射纤维联系[J].广西医学.2009
[8].古丽尼沙·克力木,吐尔逊江·达地汗,吴励,陈胜国.逆行追踪法对鱼类叁叉神经节细胞的定位研究[J].现代生物医学进展.2009
[9].许晓利,夏保芦,易卉玲,鲁雄兵,叶章讯.霍乱毒素结合辣根过氧化物酶逆行追踪大鼠幽门括约肌神经纤维[J].江汉大学学报(自然科学版).2008
[10].魏佑震,顾小兵,张凤鸣,逄小红,巩念明.大鼠腓总神经端侧吻合于胫神经再生神经的逆行追踪[J].中山大学学报(医学科学版).2008
论文知识图
