导读:本文包含了托尼卟吩结构模型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡咯,结构,托尼,模型,甲基,化合物,单元。
托尼卟吩结构模型论文文献综述
朱燕[1]（2009）在《托尼卟吩结构模型中B-C二吡咯结构单元的合成》一文中研究指出托尼卟吩是一类具有多种生物活性的天然环状四吡咯化合物,它在抗肿瘤方面,癌症的化学治疗和光动力治疗方面都具有非常的重要意义,其合成和应用研究是目前天然产物化学的重要研究内容和热点。本论文通过对卟吩化合物及吡咯类单体化合物的各种合成方法进行分析与比较,为托尼卟吩化合物的全合成路线及其中各结构单元的合成路线的设计提供了依据。根据“3+1”合成法,设计出托尼卟吩结构模型的全合成路线,对托尼卟吩结构模型B环结构单元3-甲基-2-氧杂-1H-吡咯,C环结构单元2-乙氧羰基-3-溴-4-甲基-5-甲酰基吡咯以及B-C-二吡咯结构单元2-乙氧羰基-3-溴-4-甲基-5-((4-甲基-5-氧杂-1H-吡咯-2(5H)-乙撑)甲基-1H-吡咯等吡咯衍生物的合成进行了研究。B-C二吡咯结构单元的合成是由有α位空位的B环结构单元与α位上有甲酰基的C环结构单元在碱性条件下发生反应生成的。其中B环结构单元是由草酰乙酸二乙酯与氨基丙酮通过Knorr缩合生成2-羧基-3-乙氧羰基-4-甲基吡咯,再经由脱羧和氧化得到,该环总收率为20.4%;C环结构单元是由乙酰乙酸乙酯、甲酸乙酯及丁酮等原料经过亚硝化、克莱森缩合、Knorr缩合成环得到2-乙氧羰基-4,5-二甲基-吡咯,再溴化和甲酰化反应得到,该环总收率为46.4%。在上述合成过程中,通过红外光谱(IR)、~1H核磁共振光谱(~1H NMR)、气质连用(GC-MS)以及质谱(MS)等检测手段对所合成化合物的结构进行了表征。在有些反应步骤中研究了不同反应条件对产物得率的影响,确定了较佳工艺条件。研究结果表明,各目标化合物的合成路线科学合理而且简捷、反应条件温和。(本文来源于《南京理工大学》期刊2009-05-01）
蔡超君,胡炳成,吕春绪,刘登红[2]（2007）在《托尼卟吩结构模型中D环结构单元的合成》一文中研究指出由乙酰乙酸乙酯(1)为原料经过肟化、还原缩合成环等反应首先合成knorr吡咯(4),然后再由knorr吡咯经氧化反应得到2,4-二乙氧羰基-3-甲基-5-甲酰基吡咯(5),5经皂化反应得到2-羧基-3-甲基-4-乙氧羰基-5-甲酰基吡咯(6),6再经溴化反应得到2-溴-3-甲基-4-乙氧羰基-5-甲酰基吡咯(7),最后,7通过皂化及脱羧得到托尼卟吩结构模型的重要中间体D环结构单元2-溴-3-甲基-5-甲酰基吡咯(Ⅴ)。合成产物的结构都通过1HNMR、IR和GC-MS或MS得到了表征。同时对第二步中氧化反应中的氧化剂以及第四步溴化反应中的溶剂进行了研究。结果表明,氧化反应中的最佳氧化剂为硝酸铈铵,产率达到91.5%,溴化反应中的最佳溶剂为甲醇,反应产率达到58%。(本文来源于《精细化工》期刊2007年03期）
蔡超君[3]（2006）在《托尼卟吩模型中各结构单元的合成及表征》一文中研究指出托尼卟吩化合物是一种细菌卟吩类化合物，属于天然环状四吡咯化合物，它在癌症的化学治疗和光动力治疗方面都具有非常的重要意义，其合成和应用研究是目前天然产物化学的重要研究内容和热点。本文通过对卟吩化合物及吡咯类单体化合物的各种合成方法进行分析、比较，为托尼卟吩化合物的全合成路线及其中各结构单体化合物的合成路线的设计提供了依据。根据“3+1”合成法，设计出托尼卟吩结构模型的全合成路线，对托尼卟吩结构模型B环结构单元3-甲基-3-烯-2-吡咯酮、C环结构单元2-乙氧羰基-3-溴-4-甲基-5-甲酰基吡咯、D环结构单元2-溴-3-甲基-5-甲酰基吡咯以及B-C二咯甲叉化合物2-乙氧羰基-3-溴-4-甲基-5-((4-甲基-5-氧代-1H-吡咯-2(5H-)-甲叉)甲基-1H-吡咯等吡咯衍生物的合成进行了研究，通过元素分析、红外光谱(IR)、~1H核磁共振光谱(NMR)、气相色谱(GC)以及质谱(MS)等检测手段对所合成化合物的结构进行了表征。吡咯研究结果表明，托尼卟吩结构模型较好地反映了天然托尼卟吩化合物的结构特征。合成所得到的化合物的结构、性能指标与设计要求一致，各目标化合物的合成路线简捷、反应的选择性较好。其中托尼卟吩结构模型C环结构单元和D环结构单元都采用两条合成路线成功获得了目标化合物。各化合物的合成路线设计新颖、方案切实可行。(本文来源于《南京理工大学》期刊2006-11-01）
托尼卟吩结构模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由乙酰乙酸乙酯(1)为原料经过肟化、还原缩合成环等反应首先合成knorr吡咯(4),然后再由knorr吡咯经氧化反应得到2,4-二乙氧羰基-3-甲基-5-甲酰基吡咯(5),5经皂化反应得到2-羧基-3-甲基-4-乙氧羰基-5-甲酰基吡咯(6),6再经溴化反应得到2-溴-3-甲基-4-乙氧羰基-5-甲酰基吡咯(7),最后,7通过皂化及脱羧得到托尼卟吩结构模型的重要中间体D环结构单元2-溴-3-甲基-5-甲酰基吡咯(Ⅴ)。合成产物的结构都通过1HNMR、IR和GC-MS或MS得到了表征。同时对第二步中氧化反应中的氧化剂以及第四步溴化反应中的溶剂进行了研究。结果表明,氧化反应中的最佳氧化剂为硝酸铈铵,产率达到91.5%,溴化反应中的最佳溶剂为甲醇,反应产率达到58%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
托尼卟吩结构模型论文参考文献
[1].朱燕.托尼卟吩结构模型中B-C二吡咯结构单元的合成[D].南京理工大学.2009
[2].蔡超君,胡炳成,吕春绪,刘登红.托尼卟吩结构模型中D环结构单元的合成[J].精细化工.2007
[3].蔡超君.托尼卟吩模型中各结构单元的合成及表征[D].南京理工大学.2006
论文知识图
