导读:本文包含了水溶性光引发剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水溶性,偶氮,光子,相互作用,动力学,疏水,有机硅。
水溶性光引发剂论文文献综述
仕东镇,陈志发,谭德辉,曹正宇,汪卫[1]（2019）在《水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的合成及性能》一文中研究指出硫杂蒽酮(TX)及其衍生物具有紫外吸收强、峰形宽、夺氢能力强的优点。设计并合成了具有叔胺结构的单组分水溶性硫杂蒽酮。对其光物理性能研究表明,它的最大紫外吸收峰位于400 nm附近,相比商品2,4-二乙基硫杂蒽酮(DETX)红移了15 nm,与UV-LED光源匹配性好,摩尔消光系数达到104数量级,显示出较高的光吸收能力,光分解研究表明其具有一定光漂白能力。对其溶解性能研究表明产物在乙醇、水等极性溶剂中具有良好的溶解性。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年05期）
新型[2]（2019）在《理化所高效水溶性双光子引发剂及水相聚合叁维仿生水凝胶研究新进展》一文中研究指出理化所仿生智能界面科学中心有机纳米光子学实验室郑美玲项目研究员和暨南大学段宣明教授合作,利用具有相对较大内腔尺寸和良好的水溶性的葫芦脲7作为主体对咔唑类衍生物进行包结,设计合成了基于主客体化学原理自组装的水溶性双光子引发剂,所制备的最佳络合比1∶1的引发剂在提高了水溶性的同时,其双光子吸收截面比客体分子提高了5倍。研究团队利用这种新型水溶剂引发剂设计了组分简单的水相聚合光敏材料,实现了聚合阈值仅为4.5mW、最细线宽180nm的纯水相高精细仿生水凝胶结构的双光子聚合。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年04期）
张国伟[3]（2017）在《水溶性含硅咪唑离子液体型大分子光引发剂的合成与性能研究》一文中研究指出水性光固化技术不仅具有传统光固化技术高效、简便、节能等优点,而且它以水替代具有挥发性的活性稀释剂,用于调节体系粘度,更加安全环保,符合环境友好发展理念。水性光引发剂是决定水体系光固化反应速度的关键,同时,它还会影响固化膜的某些性能。但目前商品化的水性光引发剂它存在着水溶性差、气味、迁移等缺点。为了解决上述问题,本课题依据离子液体具有不挥发,溶解性好等优点以及有机硅具有良好的耐热性和低表面能等特性,设计开发一种新颖、环保的水溶性含硅离子液体型大分子光引发剂,使其不仅具有高效的引发能力,还具有优异的水溶性、低迁移、不挥发、抗菌等性能。主要研究内容与所得结论.:1、使用2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮(商品名2959),咪唑,六甲基环叁硅氧烷和不同分子量的聚乙二醇等为主要原料,经过多步反应,得到了叁种不同分子量的水溶性硅醚嵌段咪唑离子液体型大分子光引发剂[Si-En-2959Im][TsO](n = 1,3,5)。利用1H-NMR、29Si-NMR和FTIR确定了它们的结构。使用TGA、UV、ESR、FTIR、LC-MS等测试手段,系统研究了引发剂结构对其水溶性、挥发性、光解机理、光解碎片迁移和所制备的光固化膜的物理力学性能及抗菌性的影响。实验结果证实:合成的水溶性硅醚嵌段咪唑离子液体型大分子光引发剂与商品化的水性光引发剂相比,在水体系中存在着明显的溶解优势,热稳定较好,且在高温下具有较低的挥发性;该光引发剂不仅具有和传统水性光引发剂相近的光引发活性,而且可以有效减少固化膜中光解碎片的迁移;另外,水溶性硅醚嵌段咪唑离子液体型大分子光引发剂还具有一定的抗菌性能,可用于制备环境友好型材料和抗菌涂层。2、为了探究丙烯酸酯双键的引入对解决小分子光引发剂缺点及对引发剂性能的影响,我们以六甲基环叁硅氧烷(D3)、咪唑、丙烯酰氯和Irgacure 2959等为原料,经过多步反应,制备了叁种可聚合水性硅醚嵌段咪唑离子液体型大分子光引发剂[Si-En-2959Im-A][TsO]。利用1H-NMR、29Si-NMR和FTIR对产物分子结构进行了确定。使用TGA、UV、ESR、FTIR、LC-MS等测试手段,系统研究了引发剂结构对其水溶性、挥发性、光解解机理、光解碎片迁移和所制备的光固化膜的物理力学性能及抗菌性的影响。同时,对比水溶性含硅咪唑离子液体型大分子光引发剂探究丙烯酸酯双键的引入对引发剂性能的影响。实验结果证实:合成的可聚合水性硅醚嵌段咪唑离子液体型大分子光引发剂与商品化的水溶性光引发剂相比,在水体系中存在着明显的溶解优势,热稳定较好,且在高温下具有较低的挥发性;与水溶性光引发剂[Si-En-2959Im][TsO]相比,双键的引入并没有影响其水溶性,但使其热稳定和低挥发性略微有所提高;该光引发剂可有效地引发单体聚合,与光引发剂[Si-En-2959Im][TsO]相比,可以更有效减少的固化膜中光解碎片的迁移问题;另外,可聚合水性硅醚嵌段咪唑离子液体型大分子光引发剂同样具有一定的抗菌性能,可用于制备环境友好型材料和抗菌涂层。3、为了研究不同阴离子的结构对含硅咪唑离子液体型大分子光引发剂的水溶性以及其引发性能的影响,我们以羟基硅油、咪唑、和Irgacure 2959等为原料,经过多步反应制备了阴离子为Br-的含硅咪唑离子液体型大分子光引发剂,再经过阴离子交换反应制备了含Ph4B-、TsO-、NO3-、CF3COO-不同阴离子的含硅咪唑离子液体型大分子光引发剂。利用1H-NMR、29Si-NMR和FTIR对产物分子结构进行了确定。考察了不同阴离子对含硅咪唑离子液体型大分子光引发剂的水溶性、热稳定性、挥发性、紫外吸收以及辐射光降解、引发光聚合性能、光解碎片迁移、引发聚合的光固化膜的物理力学性能的影响。实验结果证实:阴离子的结构可以显着影响离子液体型光引发剂的溶解度,其水溶性大小顺序为Ph4B-<Br-<TsO-<NO3-<CF3COO-;含不同阴离子的离子液体型光引发剂均具有较好的热稳定性和较低的蒸汽压;另外,不同阴离子对离子液体型光引发剂的热稳定性和饱和蒸汽压都有影响,其相应热稳定性顺序为CF3COO-<NO3-<Ph4B-<Br-<TsO-,饱和蒸汽压从低到高的顺序为CF3COO-<Ph4B-<NO3-<Br-<TsO-;不同阴离子的供电子能力会对离子液体型光引发剂特征吸收峰的摩尔消光系数产生影响,其大小顺序为Ph4B->Br->NO3->TsO->CF3COO-;该类光引发剂均可有效地引发单体聚合,减少固化膜中光解碎片的迁移问题。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-19）
岳瑞丽,刘朋飞,范雅君,梁兵[4]（2016）在《一种带疏水长链的水溶性偶氮引发剂的合成及端基疏水聚合物疏水缔合效应研究》一文中研究指出以偶氮二异丁腈、十二胺为主要原料,通过Pinner反应制备了一种两端各带有12个碳烷基链的水溶性偶氮引发剂——2,2'-偶氮二异丁基十二脒盐酸盐AIBL.采用核磁氢谱、元素分析及液相色谱对AIBL进行了结构及纯度表征,采用TGA、DSC和紫外分光光度计研究了其热分解现象和热分解动力学,采用表面张力仪对其表面活性进行了测定.结果表明,所合成的引发剂AIBL具有预想的结构和较高的纯度,其热分解反应属于一级反应,热分解活化能为134.80 k J/mol,70℃下水中的半衰期约为4 h;AIBL在水溶液中具有表面活性,其临界胶束浓度为0.13 g/L,对应的表面张力为33.57 m N/m.以丙烯酰胺为单体、AIBL为引发剂制备了水溶性端基疏水聚合物SPAM.采用溴化法研究其转化率,应用乌氏黏度法、零切黏度法以及荧光探针对其缔合作用进行了研究.结果表明,AIBL具有良好的引发丙烯酰胺聚合的能力;相对于不带疏水长链的引发剂所合成的聚合物PAM,SPAM具有明显的疏水缔合效应,这说明AIBL成功地将疏水长链引入到聚合物的端基中,从而形成端基疏水聚合物.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年08期）
潘河,江盛玲,王建生,程继业,孙芳[5]（2016）在《水溶性裂解型有机硅大分子光引发剂引发光聚合性能的研究》一文中研究指出以2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮(2959)和氨基硅油为原料合成了双官能度的水溶性裂解型有机硅大分子光引发剂W-Si-(2959)2。通过紫外光谱和实时红外(RT-IR)研究了光引发剂的紫外吸收和光降解性能,以及引发剂含量和紫外光辐照强度对光聚合动力学的影响。结果表明,光引发剂的最大吸收峰在260nm处,随着紫外光辐照时间增加,紫外吸收峰逐渐减弱。增加光引发剂含量和紫外光辐照强度均可增加光聚合速率和单体最终转化率,同时也缩短了诱导期。通过扫描电子显微镜(SEM)考察了2959和W-Si-(2959)2引发的PTPGDA聚合膜表面的微观形貌,发现W-Si-(2959)2能有效降低光聚合体系氧阻聚作用。(本文来源于《信息记录材料》期刊2016年01期）
于佳,黄跃东,高彦静,孙芳[6]（2014）在《水溶性光引发剂二苯甲酮氯化铵引发叁丙二醇双丙烯酸酯光聚合动力学的研究》一文中研究指出以4-羟基二苯甲酮、环氧氯丙烷和叁甲胺盐酸盐为原料,通过2步反应,合成了一种水溶性光引发剂——氯化[2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-N,N,N-叁甲基-1-丙铵](HBPCl)。其结构通过核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅里叶红外光谱(FT-IR)得到了证实。研究了水溶性光引发剂HBPCl的紫外吸收和降解特性,并通过实时红外(RT-IR)研究了氢助剂含量、HBPCl浓度和光强对HBPCl引发的TPGDA光聚合动力学的影响。结果表明,HBPCl在285 nm处有最大紫外吸收峰,能够有效地引发单体聚合;另外,随着氢助剂含量、引发剂浓度和光强的增大,光聚合速率和单体最终转化率随之增大,诱导期被缩短。(本文来源于《粘接》期刊2014年07期）
刘金浩[7]（2014）在《水溶性双光子聚合引发剂的制备及3D水凝胶微加工》一文中研究指出因为双光子吸收属于叁阶非线性光学效应，双光子聚合仅发生在激光焦点处。因此利用入射损耗小、在介质中穿透力强的近红外激光作为光源的双光子聚合微加工（TPPM）可制备任意的叁维微结构，且微结构分辨率已突破瑞利判据的光学衍射极限，达到十几纳米，是一种先进的3D打印技术。目前该技术已广泛用于加工光子晶体、光波导等光学元件。TPPM加工用于组织工程和药物递送的3D水凝胶是近几年的研究热点。但TPPM引发剂多为疏水性，TPPM需在有机溶剂体系的树脂中进行，导致加工的3D水凝胶微结构中残留有机溶剂。因此，研制水溶性的高活性双光子聚合引发剂是该领域急需解决的一个关键科学问题。针对这一问题，本研究采用主客体化学组装和亲疏水组装的方法来制备水溶性双光子聚合引发剂，并对制备的双光子聚合引发剂的光学性质和引发性能进行了研究。首先合成了C2v型的疏水性高活性双光子聚合引发剂2,7-二（4-戊烷氧基-苯乙烯）-蒽醌，采用2-羟丙基-β-环糊精为主体与其组装，制备水溶性的双光子聚合引发剂（WI），WI在波长为780nm处的双光子吸收截面为200GM，引发聚乙二醇丙烯酸酯单体聚合的阈值为8.6mW（引发剂在树脂中的摩尔分数为0.03%）。在激光能量为9.7mW，扫描速率为30μm/s下，加工了类似于细胞支架的3D水凝胶。其次，以泊洛沙姆（PF127）与2,7-二(4-戊烷氧基-苯乙烯)-蒽醌和之前本课题组报导的具有高引发活性2,7-二（4-二甲氨基-苯乙烯）-蒽醌进行亲疏水组装，制备水溶性的双光子聚合引发剂。PF127与2,7-二（4-戊烷氧基-苯乙烯）-蒽醌亲疏水组装后的复合物在波长780nm处的双光子吸收截面为160GM。引发聚乙二醇丙烯酸酯单体聚合的阈值为11.2mW（引发剂在树脂中的摩尔分数为0.03%）。用PF127与2,7-二（4-二甲氨基-苯乙烯）-蒽醌组装复合物作为引发剂、聚乙二醇丙烯酸酯作为单体进行了双光子聚合微加工，聚合阈值为6.9mW（引发剂的摩尔分数为0.03%），在激光能量为10.5mW扫描速率30μm/s下，进行了不同结构的3D水凝胶的双光子聚合微加工。在激光能量为11.4mW，速率为60μm/s和100μm/s下加工天津大学校徽。(本文来源于《天津大学》期刊2014-06-01）
杨溢[8]（2014）在《水溶性偶氮类引发剂引发聚羧酸系减水剂的合成与性能研究》一文中研究指出聚羧酸系减水剂因其高减水率、高保坍性、低掺加量、分子设计性强以及与环境友好等优点，已经成为高性能混凝土减水剂发展的重要方向。本论文详细介绍了聚羧酸系减水剂的作用机理、合成方法以及研究和应用状况，深入分析了水溶性偶氮类引发剂的引发优势。并从分子设计的角度，通过自由基共聚，引入羧基、磺酸基、以及PEO侧链合成聚羧酸系减水剂。本文选用偶氮二异丁脒盐酸盐（AIBA·2HCl）为引发剂，分别引发烯丙基聚氧乙烯基醚（APEG）和小单体马来酸酐（MA）合成聚羧酸系减水剂（PC-1）；甲基烯丙基聚氧乙烯基醚（TPEG）、活性小单体丙烯酸（AA）及甲基丙烯磺酸钠（MAS）合成聚羧酸系减水剂（PC-2）。通过对聚合因素的讨论确定最佳工艺参数，合成PC-1、PC-2的最佳单体比例分别为n(MA):n(APEG)=2.5:1，n(TPEG):n(AA):n(MAS)=1:3.5:0.4，引发剂用量为单体总质量的3.0%和2.0%，反应温度为70℃和65℃，聚合时间5h，反应浓度为40%，引发剂溶液与活性单体AA溶液采用滴加方式，分别滴入反应体系中。采用凝胶渗透色谱、红外光谱等对自制聚羧酸系减水剂进行结构测试。并进行与不同水泥的相容性、水泥的吸附性能、砂浆减水率、混凝土保坍性能及抗压强度等试验。结果表明：把减水剂掺加到混凝土中，自制减水剂较市售由过硫酸铵（APS）为引发剂合成的同类减水剂在保坍性能及混凝土抗压强度等方面更好。(本文来源于《中北大学》期刊2014-04-15）
赵会霞,房宽峻[9]（2013）在《水溶性偶氮引发剂对阳离子乳液聚合的影响》一文中研究指出以苯乙烯(St)与丙烯酸丁酯(BA)为非离子单体、十六烷基叁甲基氯化铵(CTAC)为乳化剂、偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)和偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(AIBI)为引发剂,进行间歇式阳离子乳液聚合。探讨了引发剂的用量和分子结构对瞬时转化率、乳胶粒粒径、粒径分布和粒子形态等的影响。结果表明:引发剂用量越大,单体转化率越高,乳胶粒粒径越小,粒径分布越大;使用AIBI作引发剂时,单体转化率较高,乳胶粒粒径较小。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2013年04期）
王建生[10]（2013）在《水溶性含硅光引发剂的合成与调控水溶性单体梯度聚合》一文中研究指出随着人们生活质量的提高和环保意识的增强，工业生产中的污染问题越发的引起了人们的重视。水性紫外光固化材料是新一代绿色环保化工产品，具有无污染、无毒、安全环保等优点。水作为光固化体系的溶剂有很多优势，比如成本较低，实用性强，无毒性和不易燃。在水性光固化体系中，水溶性光引发剂充当着重要的角色，近些年来，合成新型水溶性光引发剂引起了人们的关注。本课题借助硅树脂表面能和张力较小的性质，并引入光活性基团和亲水基团，得到一系列在水体系内具有自发上浮能力的水溶性有机硅大分子光引发剂。该光引发剂自发向体系表层的富集作用可以最终在水体系中形成浓度梯度分布，在紫外光辐射条件下，可以引发梯度光聚合，制备分子量梯度聚合材料。这种制备分子量梯度聚合物方法结合了光聚合、水体系及有机硅的特性，具有环保，高效，简便等优点，对未来的“绿色”工业有着潜在的应用价值。另外，引发剂的表面富集能够调控材料表面形貌，优化表面性能，还可以有效地解决氧阻聚问题。详细研究内容与所得结论：1.通过利用光引发剂对苯甲酰苯酚（缩写HBP）的衍生物和光引发剂2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮（商品名2959）的衍生物和氨烷基硅油反应，合成了双官能度的夺氢型和裂解型两类水溶性有机硅大分子光引发剂。通过凝胶渗透色谱（GPC)和核磁共振（~1H-NMR）对其结构进行了确定。利用多种测试方法，包括UV、RTIR、EDS、XPS、SEM和GPC等，详细考察了产物结构对其紫外吸收、光聚合动力学、自上浮性能及水溶性的影响。研究结果证实：合成的夺氢型和裂解型水溶性大分子有机硅光引发剂与相应的小分子光引发剂HBP和2959相比，显示了相对较好的水溶性和光引发活性。紫外吸收显示两种引发剂各自在286nm和260nm附近有着很强的吸收能力，能够引发单体快速聚合；聚硅氧烷赋予了引发剂在水溶液中的自发上浮能力，并使得其浓度在水体系垂直方向上，自上而下呈现出递减的趋势，因此能够引发水溶性单体梯度聚合，制备梯度材料。2.为了考察光敏基团的数目和种类对引发水体系梯度聚合的影响，我们在W-Si-HBP_2-A和W-Si-(2959)_2基础上合成了多官能度和复合型水溶性有机硅大分子光引发剂W-Si-HBP_4-A和W-Si-HBP_2-(2959)_2，通过GPC和~1H-NMR对其结构进行了确定。通过溶解性测试、UV、RTIR、XPS、GPC、SEM和EDS等对引发剂溶解性、紫外吸收、光聚合动力学、上浮能力、氧阻聚作用以及引发梯度聚合进行了系统研究。研究结果显示，所合成两类引发剂具有相对较好的水溶性。UV测试显示W-Si-HBP_4-A在286nm处有着最大吸收，而复合型光引发剂W-Si-HBP_2-(2959)_2不仅在286nm附近有着最大吸收外，而且在260nm附近的吸收也有所增强，可以更加有效地利用紫外光能。与双官能度光引发剂相比，多官能度光引发剂具有更高的光引发活性，可以更快速地引发单体聚合。水溶性光引发剂W-Si-HBP_4-A和W-Si-HBP_2-(2959)_2在水体系中无需借助外力和能耗，能够自动上浮，在水性体系垂直方向呈现出含量的梯度分布，同样引发水性光固化体系的梯度聚合。另外，引发剂向固化体系表面的富集作用可以有效减缓氧阻聚。3.为了考察有机硅链段长短对光聚合性能及上浮性能的影响，利用光引发剂对苯甲酰苯酚HBP分别和有机硅链段长短不同的氨烷基硅油A-Si-A/B/C反应，合成了叁种水溶性有机硅大分子光引发剂W-Si-HBP_2-A/B/C，利用GPC和~1H-NMR确认了产物结构。利用溶解性测试、UV、RTIR、XPS、GPC、SEM和接触角（CA）等对产物的溶解性、紫外吸收、光聚合动力学、上浮能力、以及在水体系中引发梯度聚合进行了系统考察。研究证实：与HBP相比，光引发剂W-Si-HBP_2-A/B/C在水中均有着相对较好的溶解能力。紫外吸收测试显示W-Si-HBP_2-A/B/C在286nm附近都有着最大的紫外吸收且均可以有效地引发单体聚合。随着有机硅链段的增长，其在水中溶解度和光引发活性逐渐降低，在水体系当中的上浮能力逐步增强。光引发剂W-Si-HBP_2-A/B/C均能引发梯度聚合，制备分子量梯度材料。随着有机硅链段的增长,聚合材料的分子量梯度分布更加明显，同时形成了疏水性更强的材料表面。另外，研究结果显示单体浓度对分子量梯度程度的影响并不明显。(本文来源于《北京化工大学》期刊2013-06-21）
水溶性光引发剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
理化所仿生智能界面科学中心有机纳米光子学实验室郑美玲项目研究员和暨南大学段宣明教授合作,利用具有相对较大内腔尺寸和良好的水溶性的葫芦脲7作为主体对咔唑类衍生物进行包结,设计合成了基于主客体化学原理自组装的水溶性双光子引发剂,所制备的最佳络合比1∶1的引发剂在提高了水溶性的同时,其双光子吸收截面比客体分子提高了5倍。研究团队利用这种新型水溶剂引发剂设计了组分简单的水相聚合光敏材料,实现了聚合阈值仅为4.5mW、最细线宽180nm的纯水相高精细仿生水凝胶结构的双光子聚合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水溶性光引发剂论文参考文献
[1].仕东镇,陈志发,谭德辉,曹正宇,汪卫.水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的合成及性能[J].安徽化工.2019
[2].新型.理化所高效水溶性双光子引发剂及水相聚合叁维仿生水凝胶研究新进展[J].化工新型材料.2019
[3].张国伟.水溶性含硅咪唑离子液体型大分子光引发剂的合成与性能研究[D].北京化工大学.2017
[4].岳瑞丽,刘朋飞,范雅君,梁兵.一种带疏水长链的水溶性偶氮引发剂的合成及端基疏水聚合物疏水缔合效应研究[J].高分子学报.2016
[5].潘河,江盛玲,王建生,程继业,孙芳.水溶性裂解型有机硅大分子光引发剂引发光聚合性能的研究[J].信息记录材料.2016
[6].于佳,黄跃东,高彦静,孙芳.水溶性光引发剂二苯甲酮氯化铵引发叁丙二醇双丙烯酸酯光聚合动力学的研究[J].粘接.2014
[7].刘金浩.水溶性双光子聚合引发剂的制备及3D水凝胶微加工[D].天津大学.2014
[8].杨溢.水溶性偶氮类引发剂引发聚羧酸系减水剂的合成与性能研究[D].中北大学.2014
[9].赵会霞,房宽峻.水溶性偶氮引发剂对阳离子乳液聚合的影响[J].功能高分子学报.2013
[10].王建生.水溶性含硅光引发剂的合成与调控水溶性单体梯度聚合[D].北京化工大学.2013
论文知识图
