导读:本文包含了白芨多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:白芨,多糖,胶束,比色,苯酚,硫酸,烷基化。
白芨多糖论文文献综述
唐森,梁冰娜,覃逸明,吴国勇,张鹏[1]（2019）在《响应面优化白芨水溶性多糖提取工艺的研究》一文中研究指出目的 :确定白芨水溶性多糖提取的最佳工艺。方法 :采用水提法提取白芨多糖,通过Sevage法除去其中蛋白质,苯酚-硫酸法测定多糖含量,在单因素试验基础上,以多糖提取率为试验指标,响应面优化白芨多糖的最佳提取工艺。结果:响应面法优化得出最佳提取工艺为,提取温度79℃,提取时间4.10 h,液料比104∶1 mL·g~(-1),在此条件下试验所得的多糖提取率为(4.27±0.05)%。结论:说明此法合理可行,可用于白芨水溶性多糖的提取。(本文来源于《山东化工》期刊2019年22期）
颜文斌,曾祥涛,戴孟诗,叶杭,房源[2]（2019）在《白芨多糖对围绝经期大鼠卵巢VEGF、血清MDA、子宫内膜形态学的影响》一文中研究指出目的:观察白芨多糖对围绝经期大鼠卵巢血管内皮生长因子(VEGF)、血清丙二醛(MDA)、子宫内膜形态学的影响。方法:采用自然老化法建立围绝经期大鼠模型。12～14月龄SD雌性大鼠40只,随机分为低、中、高剂量白芨多糖(0.5g/kg,1g/kg,2g/kg)及老年组,灌胃给药8周。免疫蛋白印迹法检测卵巢VEGF蛋白含量变化;用TBA法检测血清丙二醛(MDA)含量;HE染色法观察大鼠子宫内膜形态学。结果:用药8周后,与老年对照组比较,VEGF蛋白表达在白芨多糖低、中、高剂量组中表达呈阶梯性升高,血清MDA含量在白芨多糖低、中、高剂量组中表达呈阶梯性降低,差异有显着统计学意义(P <0.01),并存在剂量依赖性,子宫内膜随剂量的增加而出现内膜层增厚以及腺体增多。结论:白芨多糖可通过升高卵巢VEGF蛋白表达、降低血清MDA的水平,改善子宫功能,从而延缓大鼠围绝经期的进程。(本文来源于《长沙医学院学报》期刊2019年02期）
纪丹阳[3]（2019）在《叶酸介导靶向肿瘤细胞的白芨多糖聚合物胶束给药系统的研究》一文中研究指出课题组前期制备了具有pH敏感性的硬脂酸白芨多糖共聚物(BSPs-SA),经过研究发现其对多西他赛(DTX)具有缓释、增溶的作用,除此之外还能增加药物在肿瘤部位的浓集,从而提高药物的抗肿瘤效果。本研究在课题组前期研究基础上,对BSPs-SA的制备条件进一步优化,考察了硬脂酸用量、催化剂用量及反应温度对硬脂酸取代度的影响,筛选出最佳合成条件。为了进一步增加主动靶向性,将叶酸(FA)分子接枝到了BSPs-SA上,通过改变叶酸的用量制备了不同取代度的叶酸修饰的硬脂酸白芨多糖共聚物(FA-BSPs-SA),采用氢核磁光谱法(~1H-NMR)、紫外可见分光光度法(UV-vis)及红外光谱法(FT-IR)对其进行了结构确证。以荧光光谱法测定了FA-BSPs-SA共聚物的临界聚集浓度(CAC)。以DTX为模型药物,通过乳化-溶剂挥发法制备了载药胶束(DTX/FA-BSPs-SA),采用动态光散射仪对其粒径、粒度分布及zeta电位进行了测定。采用高效液相法(HPLC)测定了胶束的载药量及包封率。采用透析法对其体外释药行为进行了研究。通过红细胞溶血实验对FA-BSPs-SA共聚物进行了初步安全性评价,并采用MTT法测定了FA-BSPs-SA共聚物材料及其载药胶束的细胞毒性,。结果表明,合成BSPs-SA的优化条件为:当BSPs用量为400 mg时,SA用量为0.45 mmol,催化剂1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)及4-二甲氨基吡啶(DMAP)用量为n_(SA):n _(DMAP):n_(EDC)=1:1:1.2,反应温度为38℃,得到BSPs-SA共聚物的最佳硬脂酸取代度为11.93%。~1H-NMR、UV-vis和FT-IR结果均证实叶酸成功接枝在BSPs-SA上,当叶酸用量为0.05 mmol、0.1 mmol和0.2 mmol时,聚合物的叶酸取代度分别为1.12%、2.4%、5.6%。随着叶酸取代度的增加,CAC逐渐减小。将疏水性药物DTX包埋在FA-BSPs-SA胶束中后,叶酸取代度增加,胶束粒径减小,载药量与包封率均增加。载药胶束体外释放实验表明,其释药具有pH依赖性,酸性介质中释放更快。DTX/FA-BSPs-SA胶束在pH 5.0和pH 7.4条件下48 h的累积释药百分率分别为(61.12±0.53)%和(67.90±0.06)%;溶血性实验表明,FA-BSPs-SA共聚物在0.1-0.5 mg/mL范围内溶血率均小于5%,MTT结果显示,共聚物FA-BSPs-SA和BSPs-SA浓度为40μg/mL时,细胞存活率均仍在80%以上,结果表明其具有较好的生物相容性。与DTX溶液相比,相同药物浓度的DTX/FA-BSPs-SA和DTX/BSPs-SA胶束抗肿瘤效果更佳,且DTX/FA-BSPs-SA对有叶酸受体表达的肿瘤细胞的抑制作用较DTX/BSPs-SA胶束更强。综上所述,FA-BSPs-SA有望作为难溶性抗肿瘤药物的纳米载体材料。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
郭亮亮[4]（2019）在《N-烷基化壳聚糖/白芨多糖复合材料的制备及性能研究》一文中研究指出壳聚糖(Chitosan,CTS)价廉易得,止血性、生物相容性良好,可广谱抗菌、促进伤口愈合。CTS经N-烷基化改性后,既保留了其优良活性,又增强了其止血性能。白芨多糖(Bletilla striata polysaccharide,Bsp)是从传统中药白芨中提取出的水溶性多糖,可收敛止血、消肿生肌,具有多种生理活性。本文结合两种材料的特性,制备出了新型N-烷基化壳聚糖(N-alkylated chitosan,N-CTS)/白芨多糖复合材料(N-CTS/Bsp),并对复合材料的性能进行研究。本实验在壳聚糖N-烷基化改性的基础上,制备了叁种剂型的N-CTS/Bsp,并分别对其进行性能评价及理化表征,所得研究结果如下:1.首先利用席夫碱反应将十二醛中的醛基与壳聚糖中的氨基链接,形成碳氮双键,随后使用硼氢化钠水溶液,将碳氮双键还原,得到稳定的N-CTS。傅里叶红外光谱证实烷基链被成功引入到壳聚糖分子中。元素分析结果显示,CTS与N-CTS中C、N两个元素的含量分别为:CTS:65.56%(C)、10.57%(N);N-CTS:66.77%(C)、9.69%(N),测定了N-CTS的取代度为5.731%,取代度较低,达到实验预期。2.通过离子交联法、冷冻干燥法,研制了不同原料比例(1≤N-CTS:Bsp≤4)的N-CTS复合微粒,SEM结果显示,该微粒呈现疏松多孔结构,吸水率受两种原料比例影响较大。为实现快速吸取液体、迅速释放活性物质、更适用于不规则伤口,综合考虑复合微粒各项指标,确定了复合微粒的最佳制备条件:N-CTS与Bsp比例为4:1,原料总浓度为2 g/L,正负电荷比为20:1。此时产品产率89%,吸水性能327%,作用持久,4周降解了59.4%,粒径集中分布于14.79μm处,与红细胞大小相近,抑菌效果明显,适宜作生物材料应用。3.通过冷冻干燥等方法,研制了不同Bsp含量(5%-50%)的复合膜与复合海绵两种剂型复合材料。该材料具备优良的吸水、抑菌、降解等活性。复合材料与液体接触后,可迅速吸水,其中复合膜迅速溶胀,而复合海绵一定程度凝胶化,且粘附性强,二者均可为接触部位持续提供湿润无菌环境,满足生物材料要求。综合考虑复合材料特性及创面面积、深度、出血量等特点,N-CTS占比90%复合材料最适宜作为止血材料使用。此时,复合膜可吸取自身重量4.69倍的水,水蒸气透过率1.14 kg/(24 h·m~2),5周内降解51.2%,复合膜表面凸凹多孔,有利于液体吸附。复合海绵具有丰富的网络结构,可吸取自身重量23.75倍的水,水蒸气透过率3.09 kg/(24 h·m~2),5周内降解85.2%,孔隙率89.22%。充分说明复合材料拥有快速且持久的作用效果,具有止血材料的应用潜力。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
万芳,张冕,李瑶瑶[5]（2019）在《白芨多糖载纳米粒对肝癌小鼠抗肿瘤活性的实验研究》一文中研究指出目的研究白芨多糖载纳米粒对肝癌小鼠的抗肿瘤活性。方法选择60只健康雌性ICR小鼠,复制小鼠肝癌的实体瘤模型,随机分成A、B、C 3组,每组20只。其中,A组注射生理盐水,B组注射紫杉醇溶液,C组注射白芨多糖为载体的紫杉醇纳米粒。连续给药2周后处死各组小鼠,解剖得到肝癌肿瘤,比较各组小鼠的瘤重、瘤体积、抑瘤率、肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数等抗肿瘤活性指标。结果 (1)与A组相比,B、C组小鼠的瘤重、瘤体积变小,且C组变小幅度大于B组(P <0.05)。以A组为参照,B组小鼠抑瘤率为16.86%、C组抑瘤率为45.84%,差异有统计学意义(P <0.05),表明白芨多糖载体的紫杉醇纳米粒有较高的抗肿瘤活性。(2)与A组相比,B、C组小鼠肝脏指数降低,且C组降低幅度更大(P <0.05);脾脏指数、胸腺指数升高,且C组升高幅度大于B组(P<0.05)。结论以白芨多糖为载体制备的紫杉醇纳米粒对肝癌有较强的抗肿瘤活性,可减小肝癌小鼠的瘤重、瘤体积,提高抑瘤率,改善携瘤小鼠的肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数。白芨多糖可作为难溶性药物载体,有较高的临床应用价值。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年02期）
陈正坤,王嘉兴,林平,林锋[6]（2019）在《白芨多糖在药剂领域的应用》一文中研究指出寻找理想的新型药物递送载体材料一直是药学领域的研究热点。白芨多糖是一种新型的天然高分子材料,作为制剂材料在药剂领域有着广泛的应用前景。本文对近十余年来国内外以白芨多糖及白芨多糖衍生物为制剂材料、药物载体,尤其是作为血管栓塞材料、基因载体和聚合物胶束材料在抗肿瘤药物递送领域的文章进行综述,以期为白芨多糖相关领域的科研工作者提供参考。(本文来源于《中南药学》期刊2019年01期）
李国明,张丽萍,戴余波,张玉龙,李守岭[7]（2018）在《苯酚-硫酸比色法测定瑞丽白芨多糖含量》一文中研究指出采用水提醇沉法提取瑞丽白芨粗多糖,以苯酚-硫酸比色法测定白芨多糖含量。结果显示,最大检测波长490 nm, 6%苯酚溶液用量1.2 mL,浓硫酸用量6.5 mL,反应时间60 min,测定结果较好,吸光度与葡萄糖浓度具有良好的线性关系,线性方程为y=0.009x+0.002 3,相关性系数R2=0.999 5。对白芨多糖样品进行加标回收率实验,加标回收率为99.11%,相对标准偏差RSD为0.763 3%,实验准确度和精密度均较好。(本文来源于《热带农业科学》期刊2018年10期）
颜文斌,曾祥涛,戴孟诗,叶杭,房源[8]（2018）在《白芨多糖对围绝经期大鼠卵巢VEGF、血清MDA、子宫内膜形态学的影响》一文中研究指出目的观察白芨多糖对围绝经期大鼠卵巢血管内皮生长因子(VEGF)、血清丙二醛(MDA)、子宫内膜形态学的影响。方法采用自然老化法建立围绝经期大鼠模型。12~14月龄SD雌性大鼠40只,随机分为低、中、高剂量白芨多糖(0. 5 g/kg,1 g/kg,2 g/kg)及老年组,灌胃给药8周。免疫蛋白印迹法检测卵巢VEGF蛋白含量变化;用TBA法检测血清丙二醛(MDA)含量;HE染色法观察大鼠子宫内膜形态学。结果用药8周后,与老年对照组比较,VEGF蛋白表达在白芨多糖低、中、高剂量组中表达呈阶梯性升高,血清MDA含量在白芨多糖低、中、高剂量组中表达呈阶梯性降低,差异有显着统计学意义(P <0. 01),并存在剂量依赖性,子宫内膜随剂量的增加而出现内膜层增厚以及腺体增多。结论白芨多糖可通过升高卵巢VEGF蛋白表达、降低血清MDA的水平,改善子宫功能,从而延缓大鼠围绝经期的进程。(本文来源于《局解手术学杂志》期刊2018年10期）
党婷婷,王济,王晓娟[9]（2018）在《活性氧响应的白芨多糖载药胶束制备及其表征》一文中研究指出目的制备活性氧响应的白芨多糖(Oxi-BSP)载药胶束。方法合成活性氧响应白芨多糖药物载体,以姜黄素(Cur)为模型药物,采用透析法制备载药胶束体系;用透射电镜和激光粒子测定仪对胶束的形态和粒径分布、Zeta电位进行表征;用双氧水模拟活性氧(ROS)环境,观察胶束形态。结果当载体用量为50 mg,投药量15 mg,透析时间18 h,透析温度20℃时,该处方制备的活性氧响应的白芨多糖载药胶束外观呈圆球形,分布均匀,平均粒径为(225.33±2.97)nm,Zeta电位为(-16.8±0.37)mV,包封率为(85.75±0.87)%,载药量为(20.21±0.44)%;具有活性氧响应性。结论制备的活性氧响应的白芨多糖载药胶束分布均匀,载药量高,是一种具有应用前景的抗氧化药物给药系统。(本文来源于《第七次全国口腔药学学术会议论文汇编》期刊2018-09-27）
刘长命,王洁[10]（2018）在《白芨多糖提取的工艺优化》一文中研究指出以白芨为材料,通过单因素试验和正交试验法,采用水提醇沉法提取白芨多糖,苯酚硫酸法测定多糖含量,对白芨中的主效成分白芨多糖提取工艺进行了探究。结果表明:单因素最佳试验条件为料液比1∶15,提取温度60℃,提取时间1.5 h,醇沉浓度85%;正交试验最佳条件为料液比1:20,提取温度70℃,提取时间1.5 h;经验证试验得出白芨多糖更适宜的提取工艺条件为料液比1:20,提取温度70℃,提取时间1 h,利用优化的水提醇沉法工艺提取白芨多糖含量可达75.22%。(本文来源于《商洛学院学报》期刊2018年04期）
白芨多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察白芨多糖对围绝经期大鼠卵巢血管内皮生长因子(VEGF)、血清丙二醛(MDA)、子宫内膜形态学的影响。方法:采用自然老化法建立围绝经期大鼠模型。12～14月龄SD雌性大鼠40只,随机分为低、中、高剂量白芨多糖(0.5g/kg,1g/kg,2g/kg)及老年组,灌胃给药8周。免疫蛋白印迹法检测卵巢VEGF蛋白含量变化;用TBA法检测血清丙二醛(MDA)含量;HE染色法观察大鼠子宫内膜形态学。结果:用药8周后,与老年对照组比较,VEGF蛋白表达在白芨多糖低、中、高剂量组中表达呈阶梯性升高,血清MDA含量在白芨多糖低、中、高剂量组中表达呈阶梯性降低,差异有显着统计学意义(P <0.01),并存在剂量依赖性,子宫内膜随剂量的增加而出现内膜层增厚以及腺体增多。结论:白芨多糖可通过升高卵巢VEGF蛋白表达、降低血清MDA的水平,改善子宫功能,从而延缓大鼠围绝经期的进程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
白芨多糖论文参考文献
[1].唐森,梁冰娜,覃逸明,吴国勇,张鹏.响应面优化白芨水溶性多糖提取工艺的研究[J].山东化工.2019
[2].颜文斌,曾祥涛,戴孟诗,叶杭,房源.白芨多糖对围绝经期大鼠卵巢VEGF、血清MDA、子宫内膜形态学的影响[J].长沙医学院学报.2019
[3].纪丹阳.叶酸介导靶向肿瘤细胞的白芨多糖聚合物胶束给药系统的研究[D].吉林大学.2019
[4].郭亮亮.N-烷基化壳聚糖/白芨多糖复合材料的制备及性能研究[D].郑州大学.2019
[5].万芳,张冕,李瑶瑶.白芨多糖载纳米粒对肝癌小鼠抗肿瘤活性的实验研究[J].中国现代医学杂志.2019
[6].陈正坤,王嘉兴,林平,林锋.白芨多糖在药剂领域的应用[J].中南药学.2019
[7].李国明,张丽萍,戴余波,张玉龙,李守岭.苯酚-硫酸比色法测定瑞丽白芨多糖含量[J].热带农业科学.2018
[8].颜文斌,曾祥涛,戴孟诗,叶杭,房源.白芨多糖对围绝经期大鼠卵巢VEGF、血清MDA、子宫内膜形态学的影响[J].局解手术学杂志.2018
[9].党婷婷,王济,王晓娟.活性氧响应的白芨多糖载药胶束制备及其表征[C].第七次全国口腔药学学术会议论文汇编.2018
[10].刘长命,王洁.白芨多糖提取的工艺优化[J].商洛学院学报.2018
论文知识图
