导读:本文包含了三磺化三苯基膦论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯基,磺化,动力学,电位,选择性,催化剂,纳米。
三磺化三苯基膦论文文献综述
陈晓华,谌晓玲,贾绘如,张华西,毛震波[1]（2016）在《碘量法测定叁磺化叁苯基膦》一文中研究指出介绍一种间接碘量法测定叁磺化叁苯基膦的方法。向样品溶液中加入过量的碘溶液,利用碘的氧化性将叁价磷氧化,再用硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘,通过反应方程式可计算出样品中叁磺化叁苯基膦的含量。该方法可操作性强、简便、准确,且采用自动电位滴定仪进行测定,避免了指示剂法的显色观察误差,提高了数据的精密度。(本文来源于《当代化工》期刊2016年10期）
张乃昕[2]（2016）在《磺化叁苯基膦铑催化异佛尔酮选择性加氢反应研究》一文中研究指出异佛尔酮(IP)的C=C双键选择性加氢产物3,3,5-叁甲基环己酮(TMCH)是一种高沸点的优良溶剂,其手性对映体是制药和精细化工行业的重要中间体。本文制备出高活性与选择性的纳米Rh催化剂,对异佛尔酮选择性加氢反应进行了工艺优化与动力学研究,对异佛尔酮不对称加氢反应进行了初步探索。采用过渡金属盐还原法制备了磺化叁苯基膦钠盐(TPPTS)稳定的纳米Rh催化剂,通过UV-vis分析、TEM及~(31)P NMR谱对催化剂进行了表征,对TPPTS稳定纳米Rh颗粒的机制进行了初步探索。研究发现,催化剂预处理温度、时间、稳定剂TPPTS及TPPTS/Rh比等制备条件对Rh/TPPTS催化剂的加氢活性和选择性均有显着影响。Rh/TPPTS催化剂上异佛尔酮选择性加氢反应的工艺条件考察结果表明,在底物与催化剂(IP/Rh)摩尔比为3000、反应温度70℃、氢气压力1.6MPa、时间30min、搅拌速率800rpm条件下,异佛尔酮的转化率高达99.8%,对TMCH的选择性达到97.4%。对异佛尔酮选择性加氢反应进行了动力学研究。在反应温度50~110℃、总压1.2~2.0MPa、催化剂浓度0.25~2.0 mmol/L的条件下,考察了异佛尔酮转化率和TMCH选择性随反应时间的变化规律。动力学研究获得了Rh/TPPTS催化剂上异佛尔酮C=C双键选择性加氢反应的动力学方程,其中异佛尔酮浓度的反应级数为0,氢压的反应级数为2.36,催化剂Rh浓度的反应级数为0.33,活化能Ea=18.03kJ?mol~(-1)。动力学研究结果表明:纳米Rh催化剂上异佛尔酮C=C双键选择性加氢是很容易进行的快反应,该反应对温度和催化剂浓度不敏感,但对氢压十分敏感。对异佛尔酮(3,3,5-叁甲基环己酮)不对称加氢反应进行了初步探索。发现L-脯氨酸修饰的Rh/TPPTS催化剂上IP(TMCH)及IP(TMCH)-L-Pro缩聚物不对称加氢拆分的ee值均较低,负载型Rh-TPP/Al_2O_3催化剂上TMCH加氢拆分得到的手性产物为对映体R-TMCH,关于纳米Rh催化IP的不对称加氢反应需进一步深入研究。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2016-05-01）
杨富江[3]（2012）在《叁磺化叁苯基磷(TPPTS)制备的优化与测试方法的改进》一文中研究指出设计并优化叁苯基磷(TPP)磺化制备叁磺化叁苯基磷(TPPTS)的工艺,探讨了SO3/TPP摩合比,反应温度,反应时间,不同萃取剂,反应液稀释浓度对磺化产物收率的影响,此外运用液相色谱法代替IR 31P谱测试,对产物分析与IR 31P谱分析具有一致性,解决了设备昂贵,分析慢的问题。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2012年12期）
陈锡荣,张敬畅,曹维良[4]（2003）在《叁磺化叁苯基膦(TPPTS)的制备及其在丙烯氢甲酰化反应中的应用》一文中研究指出依据量子化学理论计算,设计并优化了叁苯基膦(TPP)磺化制备叁磺化叁苯基膦(TPPTS)的工艺,探讨了SO_3/TPP 摩尔比、反应温度、时间对磺化产物收率的影响。以磷酸叁丁酯为萃取剂,采用SO_3/TPP 摩尔比为12,在20～24℃下反应60～66 h,TPPTS 收率可达96%。此外,还将产物用作丙烯氢甲酰化两相反应催化剂的配体,提高了产物正异比,且有机相中铑质量分数仅为1×10~(-6),有效控制了铑的流失,结果证明新型水溶性配体TPPTS 是一种能实现均相反应多相化的配体。(本文来源于《中国化工学会2003年石油化工学术年会论文集》期刊2003-06-30）
张敬畅,曹维良,陈锡荣,唐波,严斌[5]（2000）在《叁磺化叁苯基膦(TPPTS)制备方法的改进》一文中研究指出量子化学计算结果表明 ,在叁苯基膦磺化过程中 ,随磺化深度的增加 ,磺化难度加大 .提出了连续通入气态叁氧化硫制备叁磺化叁苯基膦的新工艺 ,以磷酸叁丁酯为萃取剂 ,SO3/TPP摩尔比为 1 2 ,在 2 0～ 2 4℃温度下反应 66～ 69h,叁磺化产物收率可达 97.6% .将制得的叁磺化叁苯基膦用于两相和多相氢甲酰化反应的铑 /膦催化剂配体 ,提高了产物的正 /异比 ,有效地控制了铑的流失 .(本文来源于《分子催化》期刊2000年03期）
三磺化三苯基膦论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
异佛尔酮(IP)的C=C双键选择性加氢产物3,3,5-叁甲基环己酮(TMCH)是一种高沸点的优良溶剂,其手性对映体是制药和精细化工行业的重要中间体。本文制备出高活性与选择性的纳米Rh催化剂,对异佛尔酮选择性加氢反应进行了工艺优化与动力学研究,对异佛尔酮不对称加氢反应进行了初步探索。采用过渡金属盐还原法制备了磺化叁苯基膦钠盐(TPPTS)稳定的纳米Rh催化剂,通过UV-vis分析、TEM及~(31)P NMR谱对催化剂进行了表征,对TPPTS稳定纳米Rh颗粒的机制进行了初步探索。研究发现,催化剂预处理温度、时间、稳定剂TPPTS及TPPTS/Rh比等制备条件对Rh/TPPTS催化剂的加氢活性和选择性均有显着影响。Rh/TPPTS催化剂上异佛尔酮选择性加氢反应的工艺条件考察结果表明,在底物与催化剂(IP/Rh)摩尔比为3000、反应温度70℃、氢气压力1.6MPa、时间30min、搅拌速率800rpm条件下,异佛尔酮的转化率高达99.8%,对TMCH的选择性达到97.4%。对异佛尔酮选择性加氢反应进行了动力学研究。在反应温度50~110℃、总压1.2~2.0MPa、催化剂浓度0.25~2.0 mmol/L的条件下,考察了异佛尔酮转化率和TMCH选择性随反应时间的变化规律。动力学研究获得了Rh/TPPTS催化剂上异佛尔酮C=C双键选择性加氢反应的动力学方程,其中异佛尔酮浓度的反应级数为0,氢压的反应级数为2.36,催化剂Rh浓度的反应级数为0.33,活化能Ea=18.03kJ?mol~(-1)。动力学研究结果表明:纳米Rh催化剂上异佛尔酮C=C双键选择性加氢是很容易进行的快反应,该反应对温度和催化剂浓度不敏感,但对氢压十分敏感。对异佛尔酮(3,3,5-叁甲基环己酮)不对称加氢反应进行了初步探索。发现L-脯氨酸修饰的Rh/TPPTS催化剂上IP(TMCH)及IP(TMCH)-L-Pro缩聚物不对称加氢拆分的ee值均较低,负载型Rh-TPP/Al_2O_3催化剂上TMCH加氢拆分得到的手性产物为对映体R-TMCH,关于纳米Rh催化IP的不对称加氢反应需进一步深入研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三磺化三苯基膦论文参考文献
[1].陈晓华,谌晓玲,贾绘如,张华西,毛震波.碘量法测定叁磺化叁苯基膦[J].当代化工.2016
[2].张乃昕.磺化叁苯基膦铑催化异佛尔酮选择性加氢反应研究[D].中国石油大学(华东).2016
[3].杨富江.叁磺化叁苯基磷(TPPTS)制备的优化与测试方法的改进[J].化学工程与装备.2012
[4].陈锡荣,张敬畅,曹维良.叁磺化叁苯基膦(TPPTS)的制备及其在丙烯氢甲酰化反应中的应用[C].中国化工学会2003年石油化工学术年会论文集.2003
[5].张敬畅,曹维良,陈锡荣,唐波,严斌.叁磺化叁苯基膦(TPPTS)制备方法的改进[J].分子催化.2000
论文知识图
