导读:本文包含了聚羟基丁酸酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羟基,丁酸,脂肪酸,生产成本,纳米,戊酸,压印。
聚羟基丁酸酯论文文献综述
徐广永,董满园,马建锋,张利民[1]（2019）在《固体核磁共振研究半晶聚-3-羟基丁酸酯和聚羟基丁酸戊酸酯的分子动力学（英文）》一文中研究指出本文在150～370 K温度范围内,采用固体核磁共振(NMR)测定了半晶聚-3-羟基丁酸酯(PHB),以及3-羟基戊酸酯单体质量分数分别为5%(PHBV5)和12%(PHBV12)的聚羟基丁酸戊酸酯共聚物在实验室坐标系和旋转坐标系条件下质子的自旋-晶格弛豫时间T_1和T_(1ρ).通过弛豫时间随温度变化的理论拟合,分别获得上述半晶聚合物晶区和结晶区的分子动力学参数(包括E_a和t_0).这些结果从分子水平上阐述了PHB结构修饰和增强的原因.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年04期）
马丽艳,彭超琴,付吉瑞,朱坤朋,马晓军[2]（2019）在《SiO_2/聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)薄膜研究》一文中研究指出目的研究纳米SiO2对可生物降解聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)(P34HB)包装膜结晶行为和力学性能的影响。方法采用溶液浇铸法制备SiO_2/P34HB纳米复合薄膜,利用红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)、正置热台显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)和万能力学试验机等研究纳米SiO_2对P34HB结构、结晶性和力学性能等的影响。结果纳米SiO_2在P34HB中起到异相成核的作用,SiO2/P34HB复合膜的结晶速率和结晶度得到明显改善。相比P34HB包装膜,当纳米SiO_2质量分数为2%时,SiO_2/P34HB复合膜的弹性模量和拉伸强度分别提高了72.7%和60.9%。结论获得了纳米SiO2改善可生物降解聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)包装膜结晶度和力学性能的最佳掺杂比例参数。(本文来源于《包装工程》期刊2019年21期）
孟栋,李枘枘,刘玉玲,樊祥宇,黄兆松[3]（2019）在《利用剩余活性污泥合成聚羟基脂肪酸酯的研究进展》一文中研究指出利用单一微生物发酵是现阶段获得聚羟基脂肪酸酯(PHA)的主要方式,但过高的生产成本限制了其大规模应用。近年来利用活性污泥菌群混合培养合成PHA被广泛研究。将剩余污泥处理与PHA合成相结合,不仅可以省去纯培养所必需的灭菌环节,同时可以实现剩余污泥的资源化利用。剩余污泥的水解酸化、菌群富集驯化及PHA合成受环境因素影响,深入的生物合成机制研究有助于混合培养合成PHA的推广应用。文中主要介绍利用剩余污泥合成PHA的可行性、影响剩余污泥水解酸化的因素、污泥菌群富集驯化合成PHA及其机制等方面的研究进展。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年11期）
魏继华,刘越,李佳益,杨景辰,刘长莉[4]（2019）在《中短链聚羟基脂肪酸酯的低成本生产与应用》一文中研究指出聚羟基脂肪酸酯(PHA)是在不平衡生长条件下由微生物产生的聚酯。由于其单体组成及排列方式的多样性,PHA不仅具有生产生活中常见塑料材料的优良物理性能,同时具有良好的生物相容性、生物可降解性、可加工性等优良的生物性能,在众多领域都有良好的应用潜能。但与传统石化塑料相比,PHA的生产成本较高,使其生产和应用受到限制。如何降低PHA的生产成本成为当今研究的热点话题。本文主要综述了聚羟基脂肪酸酯的多样性、低成本生产及其应用,以期为今后的相关研究提供一定参考。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年16期）
张航宇,宋占花,钱门祥,王涛,汪超[5]（2019）在《热压印构筑聚-β-羟基丁酸酯微米线条》一文中研究指出聚合物薄膜的微纳图案化研究已成为聚合物领域的研究热点之一。文章运用热压印的方法来构筑聚合物聚-β-羟基丁酸酯(PHB)薄膜的微米线条图案,结果显示图案化的聚合物薄膜的表面具有微米线条的结构,且具有周期性和规整性,聚合物薄膜的微米线条特征尺寸与压印模板的特征尺寸有很强的吻合性,这种热压印技术构筑聚合物微米线条的方法对聚合物微纳加工的研究具有很强的指导作用。(本文来源于《化工管理》期刊2019年23期）
邱石正,李佳益,杨景辰,刘长莉[6]（2019）在《低成本合成聚羟基脂肪酸酯(PHAs)的研究进展》一文中研究指出聚羟基脂肪酸酯(Polyhydroxyalkanoates,PHAs)是微生物体内合成的一种天然的高分子生物材料,在碳源过量氮磷等其他营养条件不足的情况下可以作为微生物碳源的储备物质。因PHA同时具有良好的生物相容性、生物可降解性和热加工性能等特性逐渐成为传统石化塑料的最佳替代品。随着PHA产业化发展的不断推进,先后有四代商业化生产的PHA产品(PHB、PHBV、PHBHHx和P3HB4HB)被应用于医药、工业、农业及化工等领域,成为生物材料领域最为活跃的研究热点之一。但因其发酵底物和灭菌成本过高、生产效率和产品性能较低的问题始终没有得到有效解决,很难对石油基塑料保持较大的竞争力,使得探索出低成本合成PHA的方法尤为重要。介绍了目前PHA的主要种类及其特性、开始步入产业化的热门领域,综述了近年来在低成本合成PHA研发中,世界各国科研人员采用的构建低成本代谢途径、改造生产菌株、使用廉价发酵底物及改进发酵流程等策略的研究进展,旨为PHA早日低成本规模化代替石化塑料奠定理论基础。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年09期）
许锡凯,辛嘉英,盆璐,李家柔,林雪[7]（2019）在《聚β-羟基丁酸酯提取方法研究进展》一文中研究指出聚β-羟基丁酸酯(PHB)具有生物可降解性、生物相容性等多种特性,其广泛应用于医疗组织工程和工农业等方面。由于PHB的用途广泛,其提取显得尤为重要。PHB的提取方法除了溶剂提取法、酶法、次氯酸钠氯仿提取法、高压匀浆法和珠磨法等常用方法外,还有螯合剂法、噬菌体裂解法、超声破碎法、基因工程法、直接成型法、化学法合成和从活性污泥中提取PHB等其他方法。对这些提取方法进行介绍,并展开比较分析。在未来的研究中,PHB的提取会向着更加无污染、低成本的方向发展。(本文来源于《发酵科技通讯》期刊2019年02期）
王建莉[8]（2019）在《革兰氏阴性细菌外膜关键分子对细胞全局调控及聚羟基脂肪酸酯合成效率的影响机制》一文中研究指出脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)和附属结构是革兰氏阴性菌的膜壁结构组成部分,这些非必需结构消耗了大量的原料和能量。本课题以大肠杆菌(Escherichia coli K-12)和恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida KT2442)为出发菌,建立了适用于基因组精简的敲除系统,构建了一系列膜壁结构精简菌株,解析了膜壁结构关键分子对细菌细胞全局影响机制,并利用一些精简菌株作为宿主生产可降解生物塑料聚羟基脂肪酸酯(PHA)。本论文主要研究结论如下:(1)通过删除LPS合成关键基因rfaD构建了大肠杆菌LPS结构精简菌株,合成最简LPS结构,即Kdo_2-lipid A,并通过基因工程改造提高Kdo_2-lipid A合成量。在大肠杆菌K-12菌中,通过敲除核心糖中L-D-庚糖合成关键基因rfaD,获得LPS分子结构精简菌株WJW00。通过SDS-PAGE银染,薄板层析,和电喷雾电离质谱鉴定其LPS结构为Kdo_2-lipid A。WJW00合成1.31μM(2.94μg/mL)的Kdo_2-lipid A,较野生菌(2.02μM)合成的LPS分子数量降低了35.1%。与传统Kdo_2-lipid A生产菌WBB06相比,WJW00无抗性,生长情况更好,因此WJW00是合适的Kdo_2-lipid A生产菌株。在WJW00基础上进一步敲除LpxD的抑制蛋白Npr编码基因ptsO,Kdo_2-lipid A产量提高93.2%,达到5.68μg/mL;过表达LPS翻转蛋白编码基因msbA,Kdo_2-lipid A产量提高25.5%,达到3.69μg/mL;过表达Kdo_2-lipid A合成关键基因lpxC,Kdo_2-lipid A产量提高189.8%,达到8.52μg/mL。(2)通过代谢物变化分析及转录组学研究了大肠杆菌LPS分子结构精简对细胞全局调控及聚3-羟基丁酸酯(PHB)合成效率的影响。进一步研究大肠杆菌LPS分子结构精简对细胞膜壁组成、胞内代谢和PHB合成的影响。首次发现rfaD基因敲除不仅影响磷脂组分比例还影响磷脂结构。LPS精简菌株WJW00较野生菌端部更为平整,鞭毛、分泌物减少,膜壁厚度减小,细胞破碎率显着提高,外膜蛋白OmpF减少;WJW00还表现出更强的疏水性、外膜渗透性、自凝集能力和抗生素敏感性,菌膜形成能力显着降低。大肠杆菌中rfaD基因的敲除影响细胞代谢,精简菌株发酵过程中,糖耗降低,pH升高,副产物丙酮酸、乳酸和乙酸分别降低77.1%、11.9%和59.0%。乙酰辅酶A增加3.7倍;丙氨酸降低80.0%,GABA提高46.5倍。进一步结合转录组学分析得出LPS分子精简可使得胞内C:N比例增高。针对上述代谢产物的定量结果,我们推断LPS分子精简可能有利于PHB生产。经验证,WJW00/pDXW-8-phaCAB、WJD00/pDXW-8-phaCAB和WJJ00/pDXW-8-phaCAB的PHB产量可达到细胞干重的67.8%、78.6%、84.8%,其产量分别较对照菌W3110/pDXW-8-phaCAB、DH5α/pDXW-8-phaCAB和JM109/pDXW-8-phaCAB提高300%,80.0%,75.0%;产率系数分别提高2.5倍、1.9倍和1.8倍。这归因于叁个因素:(ⅰ)细胞壁膜的刚性降低,更易拉伸以容纳更多的细胞内容物;(ii)细胞外膜结构减少节省了细胞能量和资源;(iii)PHB前体物质乙酰辅酶A更加充足,副产物乙酸和乳酸合成较少,胞内C:N比例提高。(3)研究了删除25个LPS合成相关基因对大肠杆菌细胞的全局调控影响及其高效合成PHB的机制。利用多元位点特异性重组系统构建LPS基因簇精简菌株WJW02,从原料和合成步骤上彻底阻断LPS核心糖和O-抗原的合成,深入研究膜壁组分和表型,发现WJW02在细胞形态、膜壁厚度、磷脂、外膜蛋白、鞭毛、菌毛、胞外多糖与W3110均有很大差异;进而发现一系列膜壁特性、耐酸性、内膜渗透性、环境pH值、耐药性差异等。发酵过程中胞内外代谢物检测发现WJW02胞内乙酰辅酶A含量增加、叁种有机酸含量降低、丙氨酸含量减少、GABA含量增加。进一步通过全局转录组学分析发现删除25个LPS合成基因影响4149个基因转录,涉及膜壁结构鞭毛、菌毛、胞外多糖、膜蛋白等,也包括胞内C源代谢和N源代谢,还影响细胞胁迫抗逆系统和全局调控因子等。将LPS精简菌株WJW02作为宿主菌应用于PHB的生产,WJW02/pBHR68细胞体积较W3110/pBHR68增大约25倍,PHB合成达到细胞干重的82.4%。LPS结构的截断可以大幅度提高PHB的生产效率。(4)通过删除59个鞭毛合成相关基因和9个菌毛合成相关基因改善大肠杆菌细胞特性来提高PHB合成效率。在W3110中,通过CRISPR/Cas9敲除系统分别删除59个和9个基因,获得鞭毛精简菌株WJW010和菌毛精简菌株WJW011。与W3110相比,WJW010细胞鞭毛缺失,运动性完全丧失,疏水性下降10.2%,菌膜形成量降低45.0%;WJW011的疏水性下降18.4%,菌膜形成量降低82.2%。这些基因簇的精简对细胞其他膜壁结构LPS、磷脂和外膜蛋白OmpF合成无影响,对其他膜壁表型无影响。在胞内代谢方面的影响,与W3110相比,WJW010细胞生长更快,糖耗降低,丙氨酸降低10.0%,GABA提高60.5%;WJW011细胞糖耗轻微降低;丙氨酸降低10.0%,GABA提高99.8%。引入PHB合成基因簇后,鞭毛基因簇精简使得细胞干重提高68.0%、PHB含量提高了11.5倍,为细胞干重的18.7%,但菌毛基因簇的精简对PHB合成影响较小。鞭毛基因簇的精简可以促进大肠杆菌合成PHB。在LPS精简菌株WJW02中继续删除68个鞭毛和菌毛合成基因,PHB合成情况基本与WJW02一致。(5)建立了两套适用于恶臭假单胞菌KT2442的基因组精简系统,并通过删除76个鞭毛和菌毛相关基因改善细胞特性,提高了PHA合成效率。精简系统I包括pK18mobsacB、pWJW101和pWJW102;精简系统II包括pZJD29c、pDTW202和pWJW103。通过敲除鞭毛结构基因PP4378并对比精简系统I、II与传统敲除系统的效率,结果显示:精简系统II中第一轮重组效率更高,精简系统I和II的二、叁轮重组效率均可达到90%。最终采用精简系统II,高效连续删除菌毛基因簇PP2357-PP2363和鞭毛基因簇PP4329-PP439,获得菌株WJPP02和WJPP03。其中WJPP03缺失76个基因,占基因组比例为1.2%,WJPP03较KT2442生长情况改善、鞭毛和运动性缺失、菌膜形成能力降低、胞内信号因子c-di-GMP含量降低。WJPP03的PHA产量增加,添加C_6底物己酸钠时,生物量提高19.1%,PHA产量提高73.4%;添加C_(12)底物月桂酸时,生物量提高11.4%,PHA产量提高53.6%。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
周钰琦[9]（2019）在《聚（3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯）的改性及其结构和性能的研究》一文中研究指出聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)(PHBV)是以淀粉、废弃的水果等为原料,在微生物体内合成的一类生物基聚酯,具有绿色、环保、可再生等优点。然而,PHBV熔融加工窗口窄、结晶度高、球晶大等一系列缺陷限制了它在诸多领域中更为广泛的应用。因而本文针对PHBV的缺陷,分别采用了物理改性和化学改性两种手段,通过改变PHBV的结晶行为,达到改性PHBV的目的。本论文的研究内容及结论如下:(1)采用新型有机/无机杂化材料POSS对PHBV进行物理改性,制备含有不同POSS含量的PHBV/POSS杂化膜。结果表明POSS的引入,使PHBV的结晶速率减慢,PHBV/POSS杂化膜的结晶度下降了14.3%;Avrami方程成功地描述了PHBV/POSS杂化膜的等温结晶动力学,PHBV/POSS杂化膜的等温结晶温度越高,结晶速率变得更加缓慢;PHBV和PHBV/POSS杂化膜的球晶均表现出特征性的黑色十字消光;POSS的加入可明显改善PHBV的拉伸性能,含有20wt%POSS的PHBV/POSS杂化膜具有6.1MPa的最高应力。(2)通过熔融共混的方式使用成核剂TMC-306、PLA共同改性PHBV,分别制备PHBV/BN/TMC-306、PHBV/TMC-306、PHBV/PLA、PHBV/PLA/TMC-306四种共混体系。结果表明在PHBV/BN/TMC-306共混体系中,TMC-306的含量增加,起到稀释作用,减慢了PHBV/BN的结晶;PHBV/TMC-306共混体系中,TMC-306的加入,结晶速率提高;在PHBV/PLA共混体系中,纯PLA没有明显的结晶峰,随着共混体系中PHBV的加入,结晶峰逐渐增强,结晶温度在80℃左右;PHBV/PLA/TMC-306 1%体系中,当PHBV含量大于30%时,TMC-306对PHBV的结晶有促进作用,且PHBV含量越高,结晶峰越尖锐。通过上述结果,选择结晶速率高的PHBV/BN进行纺丝。得出结论:PHBV纤维的链结构与PHBV原料的化学结构一致;经过牵伸之后,PHBV纤维具有更高的结晶度,取向诱导结晶;经过二级拉伸、一辊速率为81m/min、二辊速率为363m/min和牵伸倍数为5.72的PHBV纤维会比经过一级拉伸、速率为68m/min和牵伸倍数为6.8的PHBV纤维具有更佳的力学性质。(3)通过化学嵌段共聚的方式,以二丁基二月桂酸锡作为催化剂,六亚甲基二异氰酸酯(HDI)作为偶联剂,在PHBV大分子单体中引入柔性大分子PEG和有机/无机杂化材料POSS,制备PHBV/PEG和PHBV/PEG/POSS两种嵌段共聚物。得出结论:PHBV/PEG嵌段共聚物的重均分子量为1.9×10~4,PHBV/PEG/POSS嵌段共聚物的重均分子量为1.1×10~4,嵌段共聚物的分子量分布在1.30-1.85之间;PHBV/PEG/POSS嵌段共聚物中POSS含量较少以至于POSS不能形成独立的晶相;嵌段共聚物的结晶能力变弱;POSS的引入使PHBV/PEG/POSS的热稳定性高于PHBV/PEG;POSS的引入改变了PHBV球晶的形貌,并且随着等温结晶温度的升高,PHBV基嵌段共聚物的球晶生长速率加快;通过静电纺丝试纺证明嵌段共聚物的加入提高了PHBV的可纺性。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
张波波[10]（2019）在《聚羟基丁酸酯/纳米纤维素复合薄膜的制备与性能研究》一文中研究指出聚羟基丁酸酯(PHB)是一种生物可降解型的热塑性树脂,具有广阔的应用前景,但脆性大,韧性差,可加工窗口窄,这严重限制了其应用。为了改善PHB的缺点,本研究拟将两种不同方式获取的纳米纤维素作为增韧剂引入PHB基体中,并引入水溶性的聚乙二醇(PEG)来改善PHB与纳米纤维素的界面相容性,表征了PHB/纳米纤维素二元复合膜、PHB/PEG/纳米纤维素叁元复合膜的结构与性能,揭示了以上两种复合膜增韧机理。具体研究内容和结果如下:(1)通过单因素实验探究硫酸质量浓度、酸解时间和酸解温度对纤维素纳米晶体(CNCs)得率的影响,得到最优酸解条件:64%的硫酸质量浓度,酸解时间3h,酸解温度25℃,此时纳米纤维素的得率为38.5%;利用酸水解蔗渣漂白浆板的方法制备出的蔗渣漂白浆CNCs呈现出“中间粗,两头尖”的棒状结构,且平均直径为8.8nm,平均长度为131.6nm,直径比约为15;利用机械研磨和高压均质处理成功制备出蔗渣纤维素纳米纤丝(CNFs)呈现出网格状结构,彼此交错在一起,且平均直径为12.6nm。经过酸水解或者机械剪切力作用后,CNCs和CNFs的亲水性进一步加强,纤维的结晶度有所提高,但晶型不变,都属于纤维素Ⅰ型。蔗渣漂白浆的热稳定性经过硫酸酸解和高强度的机械剪切后有所降低。纤维素无定形区和氢键的破坏都会降低纤维素的热稳定性。(2)通过溶液浇铸法制得两种PHB基生物降解纳米复合薄膜。研究了复合薄膜的力学性能、断面结构、表面形貌、结晶性、热稳定性、透光性和阻隔性。结果表明:当蔗渣纳米纤维素的形貌为棒状、添加量在lwt%时,最有利于PHB的增韧改性。PHB/纳米纤维素二元复合薄膜断裂伸长率从3.40%提高到6.5%,杨氏模量从1.4GPa提高到1.7GPa,与纯PHB相比分别增加47.7%和18.4%,但是拉伸强度略有下降。PHB/CNCs与PHB/CNFs两种二元复合膜的熔融温度、最快分解温度和结晶温度比PHB膜均有所提高,说明纳米纤维素可以使PHB的晶型结构更加完善,复合薄膜的热稳定性能都有提高。复合薄膜的透光率随着纳米纤维素含量的增加而减小。当CNCs和CNFs添加到PHB中后,复合薄膜的气体透过率先后呈现出“降低-上升”的趋势,添加CNCs后的效果要强于添加CNFs。CNFs的团聚效果更强导致PHB/CNFs的粗糙度要大于PHB/CNCs。(3)不同分子量和含量的PEG均能提高PHB/CNCs复合薄膜的韧性。添加20%的PEG200对PHB/CNCs增韧效果最好,此时纳米复合薄膜的断裂伸长率达到最大值为9.6%,较纯PHB和PHB/CNCs的断裂伸长率分别提高了 182.6%和48.7%,但拉伸强度和杨氏模量相比纯PHB和PHB/CNCs都有所降低。随着PEG(5wt%～20wt%)添加量的增加,PHB/PEG/CNCs复合薄膜的熔融温度呈现出持续下降趋势,且分子量越小,复合薄膜的熔融温度下降的越多。PHB/PEG/CNCs复合薄膜的的水蒸气透过率出现先减小后增大的趋势。复合膜的氧气透过率一直下降,这与PEG的亲水性和复合薄膜中不同组分的相容性有关。与纯PHB、PHB/CNCs相比,复合膜的透光率都有增加。PEG的加入提高了 PHB/CNCs复合薄膜的热稳定性和界面相容性。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
聚羟基丁酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究纳米SiO2对可生物降解聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)(P34HB)包装膜结晶行为和力学性能的影响。方法采用溶液浇铸法制备SiO_2/P34HB纳米复合薄膜,利用红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)、正置热台显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)和万能力学试验机等研究纳米SiO_2对P34HB结构、结晶性和力学性能等的影响。结果纳米SiO_2在P34HB中起到异相成核的作用,SiO2/P34HB复合膜的结晶速率和结晶度得到明显改善。相比P34HB包装膜,当纳米SiO_2质量分数为2%时,SiO_2/P34HB复合膜的弹性模量和拉伸强度分别提高了72.7%和60.9%。结论获得了纳米SiO2改善可生物降解聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)包装膜结晶度和力学性能的最佳掺杂比例参数。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚羟基丁酸酯论文参考文献
[1].徐广永,董满园,马建锋,张利民.固体核磁共振研究半晶聚-3-羟基丁酸酯和聚羟基丁酸戊酸酯的分子动力学（英文）[J].波谱学杂志.2019
[2].马丽艳,彭超琴,付吉瑞,朱坤朋,马晓军.SiO_2/聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)薄膜研究[J].包装工程.2019
[3].孟栋,李枘枘,刘玉玲,樊祥宇,黄兆松.利用剩余活性污泥合成聚羟基脂肪酸酯的研究进展[J].生物工程学报.2019
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[8].王建莉.革兰氏阴性细菌外膜关键分子对细胞全局调控及聚羟基脂肪酸酯合成效率的影响机制[D].江南大学.2019
[9].周钰琦.聚（3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯）的改性及其结构和性能的研究[D].江南大学.2019
[10].张波波.聚羟基丁酸酯/纳米纤维素复合薄膜的制备与性能研究[D].广西大学.2019
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