海人藻酸诱导大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化的机制

论文摘要

目的探讨海人藻酸（KA）诱导大鼠海马CA1区硫氧还蛋白（Trx）巯基去亚硝基化的机制。方法采用KA侧脑室注射建立SD大鼠癫痫模型后随机分为七组,每组6只。KA组不用药,作为模型对照组;MK801组于注射KA前100 min腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸受体抑制剂MK801 3 mg/kg;NS102组于注射KA前20 min侧脑室注射KA受体抑制剂NS102 2 mmol/μl;GYKI组于注射KA前20 min侧脑室注射α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体抑制剂GYKI 10μmol/μl;金诺芬组于注射KA前40 min经侧脑室注射Trx还原酶抑制剂金诺芬1 nmol/μl;两个溶剂对照组于注射KA前分别注射等量生理盐水或DMSO组。另设假手术组。运用免疫印迹法分析各组Trx巯基亚硝基化水平。选取KA诱导Trx巯基去亚硝基化的最佳浓度和作用时间。结果与KA 0μg/μl组相比,KA 0.06μg/μl组Trx巯基亚硝基化水平最低（P<0.05）。与KA 0 h组相比,KA 6 h组Trx巯基亚硝基化水平最低（P<0.05）。选取KA 0.06μg/μl作用6 h为最佳剂量以及作用时间,与KA组相比,NS102和金诺芬可以抑制Trx巯基去亚硝基化（P<0.05）,而GYKI组、MK801组和溶剂对照组之间的Trx巯基亚硝基化水平差异无统计学意义（P>0.05）。结论在KA浓度为0.06μg/μl,作用时间为6 h时,KA诱导大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化程度最强;KA受体抑制剂NS102和Trx还原酶抑制剂金诺芬能够抑制KA诱导的大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化。

论文目录

• 材料与方法
•   一、材料
•     1.试剂与器材
•     2.实验动物
•   二、方法
•     1.蛋白巯基亚硝基化测定
•     2.免疫印迹检测
•   三、统计学处理
• 结 果
•   一、不同浓度作用6 h时的Trx巯基去亚硝基化程度最强
•   二、NS102抑制KA诱导的Trx巯基去亚硝基化
•   三、金诺芬抑制KA诱导的Trx巯基去亚硝基化
• 讨 论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 杨红宁,颜晓庆,吕兰欣,韩东,胡书群,许铁

关键词: 硫氧还蛋白,去亚硝基化,海人藻酸

来源: 江苏医药 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 基础医学,神经病学

单位: 徐州医科大学江苏省卫生应急研究所

基金: 国家自然科学基金青年基金(31800810),江苏省自然科学基金青年基金(BK20180998),江苏省博后基金(2018K055B),江苏省重点研发计划(社会发展)项目(BE2016645,BE2017641),江苏省自然科学基金(BK20161153),徐州市科技计划,科技公共服务平台项目(KC15J0060,KC17100,KC17161,KC17167)

分类号: R742.1;R-332

DOI: 10.19460/j.cnki.0253-3685.2019.12.001

页码: 1189-1192

总页数: 4

文件大小: 501K

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