细胞周期相关基因论文_王麒淇,张旭,王向东,张罗

导读:本文包含了细胞周期相关基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:细胞,周期,基因,哮喘,激酶,凋亡,转氨酶。

细胞周期相关基因论文文献综述

王麒淇,张旭,王向东,张罗[1](2019)在《过敏性鼻炎伴哮喘综合征患者细胞分裂周期相关蛋白5基因表达和临床意义》一文中研究指出目的研究过敏性鼻炎伴哮喘综合征(combined allergic rhinitis and asthma syndrome,CARAS)患者淋巴细胞差异表达基因及相关功能,寻找参与调控CARAS的重要基因,并探讨其表达水平与疾病进展的关系。方法通过过敏性哮喘mRNA表达芯片数据集筛选正常人和过敏性哮喘患者差异表达基因,并对基因进行功能注释,根据基因注释结果筛选参与过敏性哮喘调控的重要基因。对筛选出的细胞分裂周期相关蛋白5(cell division cycle associated 5,CDCA5)基因在过敏性鼻炎、CARAS患者外周血淋巴细胞中验证其表达水平,并分析其表达水平与过敏性鼻炎和哮喘之间的关系。结果 GSE104472数据库分析过敏性哮喘患者与正常人外周血淋巴细胞共有2971个差异表达的基因。KEGG通路富集分析发现有16个差异基因参与胰岛素信号通路调节。GO基因功能注释分析发现有191个基因参与无膜细胞器的构成。CDCA5基因参与无膜细胞器构成和细胞分裂的调控,并在过敏性鼻炎和CARAS患者升高。CDCA5高表达组患CARAS的概率明显高于CDCA5低表达组。结论 CDCA5在CARAS患者外周血淋巴细胞表达水平显着增高,并可能与哮喘疾病进展相关。(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2019年08期)

杨凯,谭雪梅,陈丹,唐洪[2](2019)在《生物钟基因Per2与细胞周期相关基因在口腔颊粘膜癌变不同阶段昼夜节律改变及与癌变关系的实验研究》一文中研究指出目的 探讨生物钟基因Per2和细胞周期基因P53、P21、CyclinD1、CDK1和CyclinB1在口腔颊粘膜癌变不同阶段表达的昼夜节律特征以及与癌变发生的关系。方法 用二甲基苯并蒽涂抹颊粘膜建立金黄地鼠颊鳞癌模型,分别在正常颊粘膜、癌前病变和癌症阶段的24h内的6个不同时间点处死动物获取不同癌变阶段的颊部组织。用Real time RT-PCR检测各时间点组织中Per2、P53、P21、CyclinD1、CDK1和CyclinB1 mRNA的表达,然后行余弦分析。结果 Per2、P53、CDK1和CyclinD1 mRNA在癌变3个阶段,P21 mRNA在正常和癌前病变,CyclinB1 mRNA在正常和癌症中的表达均具有昼夜节律,而P21和CyclinB1 mRNA分别在癌症和癌前病变中昼夜节律消失;Per2、P53和P21 mRNA表达的中值和振幅随作癌症的发展而下降(P<0.05),CyclinD1、CDK1和CyclinB1 mRNA表达的中值随作癌症的发展而上升(P<0.05);与正常组织相比,在癌前病变阶段Per2和CDK1 mRNA的峰值位相时发生提前,在癌症阶段P21、CyclinD1、CDK1和CyclinB1 mRNA的峰值位相时发生延迟。结论 生物钟基因Per2和细胞周期基因表达的昼夜节律特征改变与癌症的发生发展密切相关,深入研究将为探索癌症发生的机制以及个体化治疗提供新的思路和方法。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔颌面外科专业委员会第十叁次全国口腔颌面-头颈肿瘤内科学术会议论文汇编》期刊2019-07-19)

乔佳琦[3](2019)在《细胞凋亡相关基因在猪性周期黄体中的表达》一文中研究指出黄体是卵泡排卵后形成的一种短暂的内分泌腺,在正常生殖周期的调节和妊娠的维持中发挥着重要作用。在没有怀孕的情况下,黄体经历退化或溶解的过程。有研究表明,在自发和诱导的黄体退化过程中,许多动物均发生了细胞凋亡。所以,本试验通过检测多种凋亡基因在猪黄体不同时期退化中的情况,为进一步阐明在猪黄体退化的分子机制提供依据。本试验以猪黄体为研究对象,选取初期、中期、后期和白体四个时期的猪黄体,通过孕酮检测、TUNEL染色和荧光定量PCR技术对细胞凋亡基因Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、TNF-α、Bcl-2及Bax在猪黄体各个时期的变化进行了检测。结果显示:1.孕酮水平检测结果:中期孕酮浓度达到顶峰显着高于其它叁个时期(p<0.05),中期之后孕酮浓度呈下降趋势,后期和白体的浓度显着低于初期(p<0.05)。2.TUNEL染色结果:初期和中期呈阴性反应,几乎观察不到凋亡细胞,随着猪黄体的退化,后期和白体呈阳性反应,有较多的细胞凋亡出现。3.随着猪黄体退化,Caspase-3表达量逐渐上升,在白体期达到最高值且显着高于其它叁个时期(p<0.05),后期表达量显着高于初期和中期(p<0.05),初期与中期无显着性差异(p>0.05)。Caspase-8基因在各时期均有mRNA的表达,随着猪黄体逐渐退化,表达量呈上升趋势,初期和中期表达量差异不显着(p>0.05)。Caspase-9基因在初期和中期表达量无显着性差异(p>0.05),随着猪黄体退化,表达量呈上升趋势,在白体期时表达量最高,且显着高于其它叁个时期(p<0.05)。TNF-α基因在初期和中期表达量无显著性差异(p>0.05),随着猪黄体逐渐退化,表达量呈上升趋势,白体期的表达量显着高于后期(p<0.05)。随着猪黄体退化,Bcl-2/Bax的比率呈下降趋势,表明凋亡过多。本次实验可以得到这样的结论:凋亡基因Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9,TNF-α初期与中期表达量无显著性差异,随着猪黄体逐渐退化,表达量逐渐上升,在白体期达到最高值且显着高于其它叁个时期,而随着猪黄体退化,Bcl-2/Bax比率下降。说明以上基因可能参与了猪黄体凋亡。(本文来源于《延边大学》期刊2019-05-18)

贾君麟,童延,郭心念,方圆,王晶[4](2018)在《六价铬对人B淋巴母细胞细胞周期及相关基因表达的影响》一文中研究指出目的研究六价铬对人B淋巴母细胞的细胞周期及其相关基因表达的影响。方法用5μM的重铬酸钾对人B淋巴母细胞进行染毒,24 h后去毒,将细胞置新鲜培养基继续孵育;对照组采用PBS处理。收集24 h、3 d和7 d叁个时间点细胞,分别用流式细胞术和实时荧光定量PCR方法检测细胞周期及相关基因m RNA表达。结果暴露组细胞染毒24 h和去毒后3 d时G0/G1期细胞比例分别为(70.33±2.03)%和(52.97±1.26)%,分别高于对照组的(46.90±2.65)%和(46.87±1.85)%(均P<0.01),去毒后7 d时两组G0/G1期细胞比例差异无统计学意义(P>0.05)。染毒24 h后,支链氨基酸转氨酶1(BCAT1)、细胞周期素依赖激酶抑制因子1A(CDKN1A)及染色质许可和DNA复制因子1(CDT1)叁个基因的m RNA表达均较对照组升高(P<0.05),去毒后3 d均低于对照组(P<0.01),去毒后7 d与对照组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论六价铬可通过调控BCAT1、CDKN1A和CDT1基因的表达影响细胞周期进程。(本文来源于《预防医学》期刊2018年10期)

孙卓,卢今奇,吴牧雨,白璐,魏璐璐[5](2018)在《干扰PTEN基因表达对人宫颈癌细胞系HeLa细胞周期的影响及相关机制研究》一文中研究指出目的:研究干扰PTEN表达对He La细胞细胞周期分布的影响并探索其相关机制。方法:以人宫颈癌细胞系He La为实验对象,利用慢病毒转染技术导入PTEN-特异性短发卡RNA(short hairpin RNA,sh RNA)干扰PTEN表达,采用实时荧光定量PCR和Western blot技术检测转染前后PTEN及细胞周期蛋白Cyclin B1 m RNA和蛋白的表达,流式细胞术检测细胞周期分布变化,蛋白酶体抑制剂MG-132处理细胞后利用Western blot检测Cyclin B1蛋白稳定性变化。结果:PTEN sh RNA作用He La细胞后,PTEN m RNA及蛋白表达水平较对照组显着降低;下调PTEN表达后,细胞周期中G2/M期细胞比例与对照组相比明显增加,Cyclin B1蛋白表达水平下降,但Cyclin B1 m RNA水平与对照组相比无明显差异。MG-132处理细胞后,PTEN干扰组中Cyclin B1蛋白表达与未处理组相比明显增加。结论:在He La细胞中干扰PTEN表达会导致细胞周期阻滞于G2/M期,这可能与细胞周期相关蛋白Cyclin B1表达水平降低有关。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2018年09期)

刘志广,刘芬,韩江红[6](2018)在《siRNA靶向干扰ROBO1基因表达对食管癌细胞周期、增殖及相关蛋白的影响》一文中研究指出目的研究siRNA靶向干扰轴突导向受体蛋白(ROBO)1基因表达对食管癌EC109细胞增殖、细胞周期的影响及可能作用机制。方法实验将食管癌EC109细胞随机分为空白组、对照组、siRNA-ROBO1组,采用脂质体将阴性siRNA和siRNAROBO1转染EC109细胞;Western印迹检测ROBO1、细胞核相关抗原Ki-67(Ki-67)、增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白(Cyclin)D1蛋白的表达;CCK-8实验检测细胞的增殖活力;流式细胞仪检测EC109细胞周期的变化。结果干扰ROBO1表达后,EC109细胞中ROBO1蛋白的表达量较空白组显着降低(P<0.05),细胞增殖活性显着降低(P<0.05),G0/G1期细胞显着增加(P<0.05),G2/M期细胞显着降低(P<0.05),且siRNA-ROBO1组细胞中Ki-67、PCNA、Cyclin D1表达量较空白组明显降低(P<0.05)。结论ROBO1可能通过影响食管癌细胞增殖、周期相关蛋白水平使细胞周期阻滞在G0/G1期,从而抑制食管癌细胞增殖。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年17期)

熊军,刘韦,曾凡,陈剑飞,周海燕[7](2018)在《脂质体介导VEGF基因对成骨细胞增殖、合成骨钙素以及细胞周期的相关研究》一文中研究指出目的:研究脂质体介导血管内皮生长因子(VEGF)基因对成骨细胞增殖、合成骨钙素以及细胞周期的影响。方法:通过脂质体介导的基因转染方法,将携带外源性VEGF重组pcDNA3-hVEGF质粒导入体外培养的成骨细胞,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测转染后细胞中VEGF浓度变化,以判断转染效果;采用细胞计数法检测转染重组质粒的成骨细胞的增殖活性;流式细胞术检测转染重组质粒的成骨细胞周期的变化;ELISA检测转染重组质粒的成骨细胞骨钙素浓度变化。结果:与对照组相比,转染组成骨细胞中VEGF的浓度显着增加,与对照组间差异具有统计学意义(P<0.05);转染重组质粒的成骨细胞的增殖能力较对照组显着增强,差异具有统计学意义(P<0.05),与对照组相比,转染重组质粒的成骨细胞周期(G2/M+S)%明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05);转染重组质粒的成骨细胞合成的骨钙素浓度较对照组显着升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:脂质体介导成骨细胞增加血管内皮生长因子的水平,可促进成骨细胞增殖,增加成骨细胞骨钙素的浓度,从而提高成骨细胞的功能。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2018年16期)

刘金凤,唐海波,马玲,钟华,白安斌[8](2018)在《巴马小型猪内源性反转录病毒感染对HEK293细胞周期调控相关基因mRNA表达的影响》一文中研究指出以巴马小型猪内源性反转录病毒(porcine endogenous retrovirus,PERV)感染HEK293细胞模型(PERV-BMHEK293)为研究对象,分析PERV整合对HEK293细胞活性的影响,同时建立7种与人细胞增殖和周期调控密切相关基因的实时荧光定量PCR(q-PCR)检测方法,并对细胞感染模型中7个基因的mRNA表达情况进行分析。细胞活力分析结果显示,随着培养代次及培养时间增加,相对于母源HEK293细胞PERV感染模型的细胞活力下降;qPCR检测方法建立结果显示,所构建的cyclinD1、CDK1、CDK4、k-ras、c-myc、p53、p16基因检测方法检测各基因在1.0×10~1~1.0×10~9 copies/μL反应范围内有很好的线性关系,扩增产物熔解曲线只出现特异性单峰,各组内变异系数在0.31%~2.01%之间,组间变异系数在0.46%~2.19%之间,重复性好,可稳定地用于相关基因mRNA的定量检测。用建立的q-PCR检测方法对PERV感染模型进行细胞周期调控相关基因mRNA表达分析,结果显示,与母源细胞相比,模型细胞cyclinD1、CDK1、CDK4、k-ras、p53和p16基因的mRNA表达无明显变化,原癌基因c-myc基因表达下调,提示PERV感染可能抑制c-myc基因表达。该研究结果可为评价巴马小型猪来源PERV在人-猪异种移植中生物安全性提供参考。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年03期)

王培军,孙权,陈乃峰,韩曦,钟堂武[9](2018)在《桦木酸对Hela细胞增殖周期中相关基因的表达》一文中研究指出目的:研究在叁个浓度梯度的桦木酸直接作用于Hela细胞后,对其在增殖周期过程中变化。方法:将培养至对数生长期的Hela细胞,经胰酶消化重悬后,制备成单细胞悬液继续培养24h,然后分组并分别用高、中、低叁个浓度的桦木酸处理48h。分别提取经桦木酸处理后的各组Hela细胞的总蛋白。通过MTT法和Western blot法,对细胞增殖过程中的相关蛋白的进行定量分析。结果:在各组经桦木酸处理后的Hela细胞中,细胞周期蛋白Cyclin D1随浓度升高表达逐渐下降,而P16蛋白的表达则逐渐增强,与对照组比较显着差异(P<0.01)。同时,参与细胞凋亡的相关蛋白Bcl-2和Bax的表达也随浓度的升高呈显着性差异(P<0.01)。结论:不同剂量的桦木酸能通过影响Hela细胞的生长周期,来抑制Hela细胞的增殖,并呈剂量依赖性。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2018年01期)

贺小威[10](2018)在《细胞周期相关基因与晚期肺癌患者临床病理特征及预后的关系》一文中研究指出目的:探究细胞周期相关基因TP53,CDKN2A,BRCA2和RB1的基因突变状态与晚期肺癌患者临床病理特征的关系以及对预后的影响。方法:本研究为回顾性研究,共纳入219例晚期肺癌患者,通过查阅病志、随访表、或电话随访获得患者的临床信息和生存信息。通过收集患者的血液或肿瘤组织,根据DNA提取试剂盒说明操作,提取患者血液及肿瘤组织样本中的DNA,用柱层析法分离患者血浆样本中的ctDNA,再用磁珠对ctDNA进行纯化。根据二代测序原理对肿瘤组织细胞DNA、血细胞DNA和富集ctDNA基因片段进行基因检测。最后对基因数据进行全面分析,获得患者肿瘤组织的基因检测结果。应用卡方检验分析晚期肺癌患者的TP53,CDKN2A,BRCA2和RB1基因突变状态与患者性别、年龄、吸烟史、病理类型、组织学分级、有无淋巴结转移、肿瘤T分期、ECOG评分等临床病理特征之间的关系。使用logistic回归分析基因突变状态与临床一线评效的关系。使用Kaplan-Meier生存曲线分析患者基因突变状态及同时发生基因突变的数量与患者总生存时间(OS)的关系和基因突变状态与无进展生存期(PFS)的关系,使用COX模型进行与患者预后相关的单因素及多因素分析。结果:本研究共纳入了219例晚期肺癌患者。本研究未发现TP53和BRCA2基因突变与患者临床病理特征及预后相关(P>0.05)。CDKN2A基因突变与患者病理类型有关,突变多发生于肺鳞癌患者(P=0.002),存在CDKN2A突变的晚期肺癌患者预后较差,一线评效多为PD,未突变患者多为DCR(OR=0.112,95%CI[0.021-0.601],P=0.011)。CDKN2A基因突变状态在患者OS中显示差异,其中未突变患者中位生存时间为42.8个月,突变患者中位生存时间为19.1个月(P=0.010)。CDKN2A基因突变状态在患者PFS中显示差异,其中突变患者的中位PFS为3.5个月,未突变患者的中位PFS为9.7个月(P=0.000)。RB1基因突变与患者病理类型有关,多发生于肺腺癌(P=0.023),其突变与患者的预后无明显相关(P>0.05)。多因素分析提示,CDKN2A基因突变(P=0.025)、年龄大于等于60岁(P=0.027)、T4分期(P=0.019)、ECOG高评分(P=0.009)是影响患者生存的独立危险因素。另外,TP53和BRCA2,RB1同时发生突变的比率较高,分别为44例(44%)、33例(33%)。基因突变个数与晚期患者的预后无明显相关性(P=0.440)。结论:细胞周期相关基因CDKN2A和RB1与晚期肺癌患者的临床病理特征及预后有关。在晚期肺癌患者中,CDKN2A基因突变多发生于肺鳞癌,CDKN2A基因突变状态是影响晚期肺癌患者预后的危险因素。RB1基因突变多发生于肺腺癌,但与患者的临床预后无明显关联。本研究未发现TP53和BRCA2的基因突变状态与患者的临床病理特征及预后有明显相关性。CDKN2A基因突变、年龄大于等于60岁、T4分期、ECOG高评分是影响患者生存的独立危险因素。此外,TP53,BRCA2和RB1的突变率较高,细胞周期相关基因的基因突变的数目与晚期肺癌患者的预后无显着相关性。(本文来源于《中国医科大学》期刊2018-02-01)

细胞周期相关基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的 探讨生物钟基因Per2和细胞周期基因P53、P21、CyclinD1、CDK1和CyclinB1在口腔颊粘膜癌变不同阶段表达的昼夜节律特征以及与癌变发生的关系。方法 用二甲基苯并蒽涂抹颊粘膜建立金黄地鼠颊鳞癌模型,分别在正常颊粘膜、癌前病变和癌症阶段的24h内的6个不同时间点处死动物获取不同癌变阶段的颊部组织。用Real time RT-PCR检测各时间点组织中Per2、P53、P21、CyclinD1、CDK1和CyclinB1 mRNA的表达,然后行余弦分析。结果 Per2、P53、CDK1和CyclinD1 mRNA在癌变3个阶段,P21 mRNA在正常和癌前病变,CyclinB1 mRNA在正常和癌症中的表达均具有昼夜节律,而P21和CyclinB1 mRNA分别在癌症和癌前病变中昼夜节律消失;Per2、P53和P21 mRNA表达的中值和振幅随作癌症的发展而下降(P<0.05),CyclinD1、CDK1和CyclinB1 mRNA表达的中值随作癌症的发展而上升(P<0.05);与正常组织相比,在癌前病变阶段Per2和CDK1 mRNA的峰值位相时发生提前,在癌症阶段P21、CyclinD1、CDK1和CyclinB1 mRNA的峰值位相时发生延迟。结论 生物钟基因Per2和细胞周期基因表达的昼夜节律特征改变与癌症的发生发展密切相关,深入研究将为探索癌症发生的机制以及个体化治疗提供新的思路和方法。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

细胞周期相关基因论文参考文献

[1].王麒淇,张旭,王向东,张罗.过敏性鼻炎伴哮喘综合征患者细胞分裂周期相关蛋白5基因表达和临床意义[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2019

[2].杨凯,谭雪梅,陈丹,唐洪.生物钟基因Per2与细胞周期相关基因在口腔颊粘膜癌变不同阶段昼夜节律改变及与癌变关系的实验研究[C].2019年中华口腔医学会口腔颌面外科专业委员会第十叁次全国口腔颌面-头颈肿瘤内科学术会议论文汇编.2019

[3].乔佳琦.细胞凋亡相关基因在猪性周期黄体中的表达[D].延边大学.2019

[4].贾君麟,童延,郭心念,方圆,王晶.六价铬对人B淋巴母细胞细胞周期及相关基因表达的影响[J].预防医学.2018

[5].孙卓,卢今奇,吴牧雨,白璐,魏璐璐.干扰PTEN基因表达对人宫颈癌细胞系HeLa细胞周期的影响及相关机制研究[J].南京医科大学学报(自然科学版).2018

[6].刘志广,刘芬,韩江红.siRNA靶向干扰ROBO1基因表达对食管癌细胞周期、增殖及相关蛋白的影响[J].中国老年学杂志.2018

[7].熊军,刘韦,曾凡,陈剑飞,周海燕.脂质体介导VEGF基因对成骨细胞增殖、合成骨钙素以及细胞周期的相关研究[J].现代生物医学进展.2018

[8].刘金凤,唐海波,马玲,钟华,白安斌.巴马小型猪内源性反转录病毒感染对HEK293细胞周期调控相关基因mRNA表达的影响[J].中国兽医学报.2018

[9].王培军,孙权,陈乃峰,韩曦,钟堂武.桦木酸对Hela细胞增殖周期中相关基因的表达[J].黑龙江医药科学.2018

[10].贺小威.细胞周期相关基因与晚期肺癌患者临床病理特征及预后的关系[D].中国医科大学.2018

论文知识图

机制示意图对成年神经干细胞细胞周期...肿瘤组织Bcl-2、Bax、Fas、FasL、ca...一PCR分析Borfl对细胞周期相关基因细胞分裂相关基因表达水平下调A-B:野...芒柄花素组对BEL7402细胞周期相关基

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