组胺对脊髓α-运动神经元兴奋性的易化作用及其离子机制(英文)

组胺对脊髓α-运动神经元兴奋性的易化作用及其离子机制(英文)

论文摘要

脊髓α运动神经元直接支配骨骼肌活动,是躯体运动和行为控制的最后公路(final common path)。因此,运动神经元兴奋性调控对于运动行为的执行至关重要。事实上,脊髓运动神经元接受多种神经调质的传入,尤其是单胺能神经调质。然而,组胺和下丘脑组胺能神经系统对脊髓运动神经元的调控作用及其下游离子机制至今仍不清楚。本研究采用大鼠脊髓脑片细胞内记录方法,发现组胺H1和H2受体的激活均能增强脊髓α运动神经元的重复放电行为和兴奋性。钾通道的关闭和钠-钙交换体的激活共同参与了H1受体激活介导的脊髓运动神经元的兴奋,而超极化激活的环核苷酸门控(hyperpolarizationactivated cyclic nucleotide-gated, HCN)通道的开放则负责H2受体激活介导的兴奋性效应。以上结果提示,通过切换与组胺受体相耦联的离子通道和交换体的功能状态,组胺可以有效地偏置脊髓α运动神经元的兴奋性,而下丘脑组胺能神经传入很可能以这种方式直接调控最终的运动输出并主动调节脊髓运动反射和运动执行。

论文目录

  • 1 MATERIALS AND METHODS
  •   1.1 Spinal slice preparations
  •   1.2 Intracellular recordings,motoneuron identification,drug application and data acquisition
  •   1.3 Statistics
  • 2 RESULTS
  •   2.1 Histamine H1 and H2 receptors mediate the his- tamine-induced excitation in spinalα-motoneurons
  •   2.2 Activation of H1/H2 receptor increases intrinsic excitability of spinalα-motoneurons
  •   2.3 Activation of H1 receptor increases membrane resistance of spinalα-motoneurons
  •   2.4 Dual ionic mechanism mediates the depolariza-tion induced by activation of H1 receptor on spinalα-motoneurons
  •   2.5 Activation of H2 receptor decreases membrane resistance of spinalα-motoneurons
  •   2.6 Opening of HCN channels mediates the depo-larization induced by activation of H2 receptor on spinalα-motoneurons
  • 3 DISCUSSION
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 伍冠一,庄乾兴,张潇洋,李红召,王建军,朱景宁

    关键词: 组胺,组胺受体,运动神经元,脊髓,钾通道,钠钙交换体,通道

    来源: 生理学报 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,基础科学

    专业: 生物学,基础医学

    单位: 南京大学医药生物技术国家重点实验室和生命科学学院生理学系,广西中医药大学基础医学院

    基金: supported by the National Natural Science Foundation of China(No.31330033,81671107,31471112,31171050,31600834,31771143,and NSFC,RGC Joint Research Scheme No.31461163001,3191101055),Fundamental Research Funds for the Central Universities from the Ministry of Education of China(No.020814380091),the China Postdoctoral Science Foundation(No.2017T100351),the Natural Science Foundation of Jiangsu Province,China(No.BK20151384,BK20190008)

    分类号: R338

    DOI: 10.13294/j.aps.2019.0077

    页码: 809-823

    总页数: 15

    文件大小: 2165K

    下载量: 103

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