四氟苄醇论文_高旭东,吕咏梅

导读:本文包含了四氟苄醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:四氟,甲醇,甲基,路线,论文,苯二甲腈,苯菊酯。

四氟苄醇论文文献综述

高旭东,吕咏梅^[1]（2011）在《四氟苯菊酯中间体四氟苄醇合成技术进展》一文中研究指出1前言四氟苯菊酯化学名称为2,3,5,6-四氟苄基(1R,3S)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸。作为拟除虫菊酯类农药新品种,是在20世纪80年代害虫对大部分拟除虫菊酯杀虫剂产(本文来源于《有机氟工业》期刊2011年03期）

谢英梅^[2]（2007）在《四氟苄醇衍生物制备工艺研究》一文中研究指出四氟苄醇衍生物包括2,3,5,6-四氟对苯二甲醇、4-甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇、2,3,5,6-四氟苯甲醇、4-甲氧甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇等,是合成含氟菊酯的关键中间体,因含氟除虫菊酯具有高效、广谱、低毒和能生物降解等优异特性,这类产品具有广阔的应用前景和研究价值。经研究取得以下结果:1采用2,3,5,6-四氟对苯二甲腈为原料,经水解、(酯化)、还原得到2,3,5,6-四氟对苯二甲醇。水解反应分别对浓硫酸-冰醋酸体系及硫酸-水体系进行考察,经单因素和正交实验优化,水解反应较佳的条件为:反应温度140℃,硫酸浓度60%,反应时间7h, 2,3,5,6-四氟对苯二甲酸收率达87.4%。探索KBH4/PEG400体系还原2,3,5,6-四氟对苯二甲酸二甲酯、NaBH4-Me2SO4/二乙二醇二甲醚体系直接还原2,3,5,6-四氟对苯二甲酸的方法。对2,3,5,6-四氯对苯二甲酸晶体结构进行表征。2以2,3,5,6-四氟对苯二甲醇为原料,在氢溴酸(盐酸)—甲苯体系中进行卤化反应制备4-溴甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇(4-氯甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇),后者在催化剂作用下氢解获得4-甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇。经单因素和正交实验优化,当反应温度95℃,氢溴酸与2,3,5,6-四氟对苯二甲醇摩尔比1.4,反应时间6h,4-溴甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇收率达90%。通过对影响氢解反应的各因素的考察,在较优条件下,4-甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇收率为80%。3采用2,3,5,6-四氟对苯二甲腈为原料,经水解、脱羧、还原得到2,3,5,6-四氟苯甲醇。研究了脱羧反应的机理,通过单因素实验对2,3,5,6-四氟对苯二甲酸在DMSO及水相中的脱羧过程进行考察。用STATISTICA6.0统计软件,对硫酸催化2,3,5,6-四氟对苯二甲腈合成2,3,5,6-四氟苯甲酸的工艺进行预测及优化,在反应时间7.0h、催化剂用量50.0%、反应温度180℃、腈水摩尔比0.002的最佳条件下,产物收率大于98%。对NaBH4-Me2SO4/二乙二醇二甲醚还原体系,直接还原2,3,5,6-四氟苯甲酸为2,3,5,6-四氟苯甲醇进行了探索。4研究了2,3,5,6-四氟对苯二甲醇间接醚化和直接醚化合成4-甲氧甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇的方法,取得了良好的收率。5应用反应-分离偶合思路,根据原料与产物在甲苯中的溶解度不同的特点,向2,3,5,6-四氟对苯二甲醇/HBr体系及4-甲氧甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇/NaOH体系中加入萃取剂甲苯以推动平衡反应进行,实现了反相转移反应。(本文来源于《江苏工业学院》期刊2007-12-01）

郑长土,赵红梅,周晓霜,徐杰1^[3]（2003）在《2,3,5,6-四氟苄醇和4-甲基-2,3,5,6-四氟苄醇合成路线图解》一文中研究指出2,3 ,5 ,6-四氟苄醇 (1 )和 4-甲基 -2 ,3 ,5 ,6-四氟苄醇 (2 )分别是拟除虫菊酯类新型杀虫剂四氟菊酯(transfluthrin)和七氟菊酯 (tefluthrin)的主要中间体 [1 ,2 ] ,其合成方法归纳如下。,5(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2003年06期）

四氟苄醇论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

四氟苄醇衍生物包括2,3,5,6-四氟对苯二甲醇、4-甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇、2,3,5,6-四氟苯甲醇、4-甲氧甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇等,是合成含氟菊酯的关键中间体,因含氟除虫菊酯具有高效、广谱、低毒和能生物降解等优异特性,这类产品具有广阔的应用前景和研究价值。经研究取得以下结果:1采用2,3,5,6-四氟对苯二甲腈为原料,经水解、(酯化)、还原得到2,3,5,6-四氟对苯二甲醇。水解反应分别对浓硫酸-冰醋酸体系及硫酸-水体系进行考察,经单因素和正交实验优化,水解反应较佳的条件为:反应温度140℃,硫酸浓度60%,反应时间7h, 2,3,5,6-四氟对苯二甲酸收率达87.4%。探索KBH4/PEG400体系还原2,3,5,6-四氟对苯二甲酸二甲酯、NaBH4-Me2SO4/二乙二醇二甲醚体系直接还原2,3,5,6-四氟对苯二甲酸的方法。对2,3,5,6-四氯对苯二甲酸晶体结构进行表征。2以2,3,5,6-四氟对苯二甲醇为原料,在氢溴酸(盐酸)—甲苯体系中进行卤化反应制备4-溴甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇(4-氯甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇),后者在催化剂作用下氢解获得4-甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇。经单因素和正交实验优化,当反应温度95℃,氢溴酸与2,3,5,6-四氟对苯二甲醇摩尔比1.4,反应时间6h,4-溴甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇收率达90%。通过对影响氢解反应的各因素的考察,在较优条件下,4-甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇收率为80%。3采用2,3,5,6-四氟对苯二甲腈为原料,经水解、脱羧、还原得到2,3,5,6-四氟苯甲醇。研究了脱羧反应的机理,通过单因素实验对2,3,5,6-四氟对苯二甲酸在DMSO及水相中的脱羧过程进行考察。用STATISTICA6.0统计软件,对硫酸催化2,3,5,6-四氟对苯二甲腈合成2,3,5,6-四氟苯甲酸的工艺进行预测及优化,在反应时间7.0h、催化剂用量50.0%、反应温度180℃、腈水摩尔比0.002的最佳条件下,产物收率大于98%。对NaBH4-Me2SO4/二乙二醇二甲醚还原体系,直接还原2,3,5,6-四氟苯甲酸为2,3,5,6-四氟苯甲醇进行了探索。4研究了2,3,5,6-四氟对苯二甲醇间接醚化和直接醚化合成4-甲氧甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇的方法,取得了良好的收率。5应用反应-分离偶合思路,根据原料与产物在甲苯中的溶解度不同的特点,向2,3,5,6-四氟对苯二甲醇/HBr体系及4-甲氧甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇/NaOH体系中加入萃取剂甲苯以推动平衡反应进行,实现了反相转移反应。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。