导读:本文包含了盆炎康栓论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:盆炎康栓,盆腔炎性疾病后遗症,妇人腹痛,五聚蛋白-3
盆炎康栓论文文献综述
李俐历[1]（2016）在《盆炎康栓对SPID模型大鼠血清IL-8、PTX3含量的影响》一文中研究指出目的:盆炎康栓作用于盆腔炎性疾病后遗症模型大鼠后,观察治疗后模型大鼠子宫组织的病理情况和血清中炎性蛋白PTX3、炎症细胞因子IL-8浓度的变化,探讨盆炎康栓治疗盆腔炎性疾病后遗症的作用机制。方法:实验以SD雌性大鼠为受试对象,将90只大鼠按体重随机分为正常组10只,模型组70只,假手术组10只,模型组采用“苯酚胶浆造模法”复制盆腔炎性疾病后遗症模型;造模后14天内模型组大鼠共死亡12只;于造模第14天,随机抽取6只模型组大鼠评价造模是否成功;证实造模成功后,将模型组大鼠按体重随机分为盆炎康栓高、中、低剂量组、康妇消炎栓组各10只、模型对照组12只;各组连续灌肠给药21天;治疗结束后24小时解剖大鼠取子宫并采血;子宫组织切片HE染色后镜检分级评分,ELISA法检测血清中PTX3、IL-8的含量。结果:1.造模术后14天,抽取模型组大鼠6只用于评价造模情况,见大鼠子宫与盆腔周围明显粘连,甚至出现肠粘连;子宫呈腊肠样改变,宫腔有积液、浆膜面充血、水肿,横切面子宫壁变薄、弹性变差;子宫组织切片染色镜检,见子宫结构层次破坏、子宫壁增厚,内膜大量炎细胞浸润、间质扩张充血,符合盆腔炎性疾病后遗症病理改变。2.治疗后,与正常组子宫炎症评分比较,假手术组评分差异无显着性(P>0.05),模型对照组评分升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型对照组子宫炎症评分比较,盆炎康栓高、中剂量组评分下降,差异具有统计学意义(P<0.05),盆炎康栓低剂量组评分差异无显着性(P>0.05);盆炎康栓各剂量组子宫炎症评分两两间比较,差异无显着性(P>0.05)。3.治疗后,与正常组大鼠血清PTX3的浓度比较,假手术组血清PTX3的浓度差异无显着性(P>0.05),模型对照组血清PTX3的浓度升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型对照组大鼠血清PTX3的浓度比较,盆炎康栓各剂量组PTX3的浓度均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);盆炎康栓各剂量组血清PTX3的浓度两两比较差异无显着性(P>0.05)。4.治疗后,与正常组大鼠血清IL-8的浓度值比较,假手术组血清IL-8的浓度差异无显着性(P>0.05),模型对照组血清IL-8的浓度升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型对照组大鼠血清IL-8的浓度比较,盆炎康栓各剂量组血清IL-8的浓度降低,差异具有统计学意义(P<0.05);盆炎康栓各剂量组血清IL-8的浓度两两比较比较,差异无显着性(P>0.05)。结论:1.采用苯酚胶浆造模法可以成功复制SPID大鼠模型。2.盆炎康栓对SPID模型大鼠具有良好的抗炎作用,可能是通过抑制模型大鼠IL-8和PTX3的表达,减少炎症介质的形成及炎细胞过度浸润、纤维蛋白原渗出,促进组织修复,而实现减轻炎症反应。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2016-04-01）
曹蕾,王聪颖,林智,宋英[2]（2016）在《聚山梨酯-80对盆炎康栓中有效成分体外溶出度的影响》一文中研究指出目的:考察聚山梨酯-80对盆炎康栓中有效成分丹酚酸B体外溶出度的影响,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以溶出时间和溶出率为指标,采用HPLC检测山梨酯-80加入量对盆炎康栓中丹酚酸B溶出率的影响,Comatex ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相1%甲酸-甲醇-乙腈(66∶20∶14),流速1 m L·min-1,柱温30℃,检测波长286 nm。结果:聚山梨酯-80加入量为1%,1.5%,2%时,盆炎康栓中丹酚酸B在120 min内的的累积溶出率分别为80.33%,95.63%,98.43%。结论:聚山梨酯-80可促进盆炎康栓中有效成分丹酚酸B的体外溶出度,为了保证该制剂的质量,确定聚山梨酯-80加入量1.0%,为该制剂的临床应用与推广提供参考。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年15期）
王聪颖[3]（2015）在《盆炎康栓药学部分研究》一文中研究指出盆炎康栓为成都中医药大学附属医院多年临床经验方,由大血藤、败酱草、蒲公英、醋延胡索、丹参、叁棱六味中药组成,具有清热解毒除湿,行气活血止痛,消瘾散结。临床用于慢性盆腔炎、子宫内膜异位症所致的下腹及腰骶部疼痛,盆腔包块,痛经,不孕等。本课题对该制剂进行了药学部分的研究,包括制备工艺、质量标准以及加速稳定性叁方面的内容研究。在提取工艺方面,根据处方中药物的化学性质不同,采用正交设计法,分别进行了水提和醇提工艺的研究。采用正交试验法,以绿原酸、丹酚酸B及干膏收率作为水提评价指标,以延胡索乙素和干膏收率为醇提评价指标,优选盆炎康栓提取工艺。根据试验结果,在水提工艺中,提取次数有显着影响,而加水量和提取时间无显着影响。优选水提工艺为：8倍加水量,提取2次,每次提取1h。醇提工艺中,乙醇浓度对提取效果影响显着,而提取时间、加醇量无显着影响。优选醇提工艺为：4倍量的60%乙醇提取,每次1.5h,提取2次。在成型工艺方面,以混合脂肪酸甘油酯36#为基质,加入1%的聚山梨酯-80,与药粉在50℃左右进行熔合,并加入0.1%的山梨酸,混合均匀后,灌模。置冰柜中,冷却10～20min,脱模,即得。在质量标准及稳定性研究方面,建立了大血藤、延胡索、丹参、叁棱四味饮片薄层鉴别方法以及丹酚酸B的含量测定方法。通过对本品进行6个月的加速稳定性试验结果表明,该制剂稳定性良好。结果表明该制剂工艺路线合理可行,质量可控、稳定性良好。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2015-05-01）
张佳丽[4]（2015）在《盆炎康栓对SPID模型大鼠血清IL-6、TNF-α、suPAR的影响及毒理学研究》一文中研究指出目的：通过观察盆炎康栓对SPID模型大鼠血清中IL-6、TNF-α、suPAR浓度的影响,探讨其治疗SPID的作用机制；并通过大鼠急性毒性试验及家兔直肠粘膜刺激性试验,以评价盆炎康栓临床用药的安全性,为临床应用提供实验依据。方法：1、作用机制研究：选择90只健康雌性SD大鼠为受试对象,体重180g-220g,按体重随机分为正常组、假手术组及模型组,采用苯酚胶浆致炎法对模型组进行造模,于第14天在模型组中抽样取子宫组织行造模评价,肉眼及HE染色光镜下观察证实造模成功后,将模型组大鼠随机分为盆炎康栓高、中、低剂量组及康妇消炎栓组各10只,模型对照组12只,正常组和假手术组同前共分为7组,各组连续灌肠21天,末次灌肠后24小时解剖大鼠,肉眼及HE染色光镜下观察大鼠子宫组织形态学变化,ELISA检测各组大鼠血清IL-6、TNF-α、suPAR的浓度。2、毒理学研究：将健康SD大鼠20只,雌雄各半,体重200g-240g,随机分为正常对照组、盆炎康栓实验组,雌雄分笼饲养,采用最大给药量法,24h内两次直肠给予大鼠盆炎康栓混悬液(6.5625g生药/ml),给药后连续观察14天,观察并记录大鼠中毒情况及盆炎康栓对大鼠体重、饮食量的影响。并将健康家兔1 2只,体重2-3kg,雌雄各半,随机分为对照组、赋形剂及盆炎康栓组,连续直肠给予栓剂7天,肉眼及HE染色光镜下观察家兔直肠粘膜刺激性反应。结果：1、连续21天药物干预后,HE染色光镜下观察各组大鼠子宫组织形态学变化,根据子宫组织病理分级评分标准,正常组与假手术组比较,无显着性差异(P>0.05)；正常组、假手术组与模型对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01)。2、连续21天药物干预后,光镜下HE染色观察各组大鼠子宫组织形态学变化,根据子宫组织病理分级评分标准,与模型对照组比较,盆炎康栓各剂量组及康妇消炎栓组差异均具有统计学意义(P<0.01)；盆炎康栓低剂量组与盆炎康栓高剂量组、康妇消炎栓组比较差异均具有统计学意义(P<0.05),盆炎康栓高剂量组、康妇消炎栓组改善炎症的疗效明显优于盆炎康栓低剂量组。3、连续21天药物干预后,采用ELISA检测各组大鼠血清IL-6、TNF-α、suPAR的浓度： (1)与模型对照组血清IL-6的浓度值比较,盆炎康栓高、中剂量组及康妇消炎栓组差异均具有统计学意义(P<0.05)；盆炎康栓低剂量组与模型对照组血清IL-6的浓度值比较,差异无统计学意义(P>0.05),盆炎康栓低剂量组降低大鼠血清IL-6浓度的作用不显着。(2)与模型组血清TNF-α的浓度值比较,盆炎康栓高、中剂量组及康妇消炎栓组差异均具有统计学意义(P<0.01)；盆炎康栓低剂量组与模型对照组比较,有显着性差异(P<0.05)：盆炎康栓高剂量组与低剂量组比较,有显着性差异(P<0.05),盆炎康栓高剂量组降低大鼠血清中TNF-α浓度的作用优于盆炎康栓低剂量组。 (3)与模型组血清suPAR的浓度值比较,盆炎康栓高、中剂量组及康妇消炎栓组差异均具有统计学意义(P<0.01)；盆炎康栓低剂量组与模型对照组比较,有显着性差异(P<0.05)。4、大鼠急性毒性试验中,采用最大给药量法,连续观察14天,大鼠全部健康存活,与对照组比较,大鼠体重、进食量及饮水量差异均无统计学意义(P>0.05)；家兔直肠粘膜刺激性试验中,连续直肠给药7天后,光镜下HE染色观察各组家兔直肠粘膜形态学变化,根据直肠粘膜病理分级评分标准,实验组及赋形剂组与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：1、通过肉眼观察及光镜下HE染色子宫组织病理分级评分证实,采用苯酚胶浆造模法能成功复制SPID模型大鼠且手术过程对造模无影响,是一个值得推广的SPID造模方法。2、从组织形态学上观察,通过子宫组织病理分级评分证实,盆炎康栓能减轻大鼠子宫内膜炎症细胞浸润及间质细胞充血、水肿,减小宫腔扩张,从而修复改善盆腔病理组织。3、从实验指标表达结果来看,盆炎康栓治疗SPID可能是通过抑制模型大鼠血清IL-6、TNF-α、suPAR的产生和释放,从而减轻机体的炎症反应及损伤,促进组织恢复,抑制SPID的病理发展,起到治疗作用,故我们可以认为炎症相关因子IL-6、TNF-α、suPAR为盆炎康栓的治疗靶点。4、通过大鼠急性毒性试验及家兔直肠粘膜刺激性试验结果提示,盆炎康栓直肠给药无全身急性毒性及直肠粘膜刺激性,临床用药安全性较高,值得推广应用。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2015-04-01）
田静[5]（2015）在《盆炎康栓对SPID模型大鼠血清SDF-1、TGF-β1、IL-10的影响及药效学研究》一文中研究指出目的：(1)观察盆炎康栓对二甲苯所致耳肿胀小鼠,塑料环致慢性肉芽肿大鼠,冰醋酸致扭体小鼠的抗炎镇痛作用。(2)通过观察盆腔炎性疾病后遗症模型大鼠血清中炎症细胞因子的变化,探讨盆炎康栓治疗盆腔炎性疾病后遗症(sPID)的抗炎作用机理。方法：(1)采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,计算肿胀度,观察盆炎康栓对急性炎症的影响。采用塑料环致慢性肉芽肿模型,观察盆炎康栓对慢性炎症的影响。采用小鼠醋酸扭体实验观察盆炎康栓的镇痛作用。(2)采用苯酚胶浆剂造成大鼠慢性子宫内膜炎来代表大鼠盆腔的慢性炎症模型,分别设盆炎康栓高剂量组(相当于2.52g生药/kg)、盆炎康栓中剂量组(相当于1.26g生药/kg)、盆炎康栓低剂量组(相当于0.42g生药/kg)、康妇消炎栓组、模型对照组、假手术组、正常对照组。造模成功后,连续灌肠给药21天,采用ELLISA检测血清SDF-1、TGF-β 1、IL-10水平并在肉眼及光镜下HE染色观察各组大鼠子宫病理形态变化。结果：(1)盆炎康栓高、中、低剂量组与空白组比较均能降低二甲苯所致小鼠耳肿胀程度,高、中、低剂量组与空白组比较有极显着性差异(P<0.01)。(2)盆炎康栓高、中剂量组与空白组比较均能降低肉芽肿的重量,差异有极显着性(P<0.01),盆炎康栓低剂量组与空白组相比较无显着性差异(P>0.05)。(3)与正常对照组相比,假手术组大鼠子宫组织HE染色阳性评分无差异(P>0.05),模型组大鼠子宫组织HE染色阳性评分有统计学意义(P<0.01),提示：盆腔炎性疾病后遗症模型造模成功。与模型组比较,盆炎康栓低、中、高剂量大鼠子宫组织病理评分均有高度统计学意义(P<O.01)。(4)盆腔炎性疾病后遗症模型大鼠血清抗炎症细胞因子IL-10水平较正常对照组大鼠降低,TGF-β1、SDF-1表达水平均较正常对照组升高,差异均有极显着性(P<0.01)。药物干预后,盆炎康栓各剂量组大鼠血清TGF-β1、SDF-1水平均较模型组下降,抗炎症细胞因子IL-10水平则均较模型组升高。结论：综合上述结果,(1)盆炎康栓具有控制急慢性炎症以及镇痛的作用；(2)盆炎康栓能明显减轻模型大鼠子宫内膜慢性炎症的损伤,减轻炎细胞的过度浸润,减少纤维组织的增生。(3)盆炎康栓对盆腔炎性疾病后遗症大鼠子宫内膜具有良好的抗炎作用,可能是通过抑制模型大鼠血清SDF-1、TGF-β1活性,上调IL-10水平,而减少炎细胞过度浸润及炎症介质的形成、减少纤维蛋白原渗出,增加对增生的纤维组织的降解、促进局部血液循环,利于病变组织的修复等多条途径而减轻炎症反应。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2015-04-01）
王聪颖,曹蕾,贺宝莹,宋英[6]（2015）在《正交试验优选盆炎康栓提取工艺》一文中研究指出目的:优选盆炎康栓的提取工艺。方法:采用正交试验法,以绿原酸、丹酚酸B及干膏收率作为水提评价指标,以延胡索乙素和干膏收率为醇提评价指标,优选盆炎康栓提取工艺。结果:水提工艺中,提取次数对水提效果有显着影响,而加水量和提取时间无显着影响。最佳水提工艺为:8倍加水量,提取2次,每次提取1 h。醇提工艺中,乙醇浓度对提取效果有较大影响,而提取时间、加醇量无显着影响。醇提最佳工艺为:60%乙醇,6倍量,每次1.5 h,提取2次。结论:优选的提取方法稳定、合理、可行。(本文来源于《中药与临床》期刊2015年02期）
王聪颖,宋英,曹蕾,贺宝莹,唐安玲[7]（2015）在《盆炎康栓的制备工艺优选》一文中研究指出目的:优选盆炎康栓的制备工艺,为该制剂的临床应用提供参考。方法:以绿原酸、丹酚酸B提取量及干膏收率为综合评价指标,通过正交试验考察提取次数、加水量和煎煮时间对盆炎康栓水提工艺的影响;以延胡索乙素提取量及干膏收率的综合评分为指标,通过正交试验考察加醇量、提取时间和乙醇体积分数对醇提工艺影响。以栓剂成型后的外观、硬度、熔点及溶出度为指标,通过单因素试验优选盆炎康栓的成型工艺。结果:最佳水提工艺为加8倍量水提取2次,每次1 h;绿原酸、丹酚酸B平均提取量分别为2.778,30.314 mg·g-1。最佳醇提工艺为加4倍量60%乙醇提取2次,每次1.5 h;延胡索乙素提取量0.758 mg·g-1。优选的成型工艺为以36型混合脂肪酸甘油酯为基质,聚山梨酯-80加入量1.5%,水浴50℃制栓。结论:优选的提取工艺和成型工艺稳定可行,适合盆炎康栓的工业化生产。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年07期）
魏绍斌,曾倩[8]（2006）在《盆炎康栓治疗慢性盆腔炎临床观察》一文中研究指出目的:观察盆炎康栓直肠给药治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将67例慢性盆腔炎患者随机分为两组,治疗组予盆炎康栓,每次1枚,每日2次,早晚大便后塞入肛门;对照组予灌肠合剂,每次50ml,每日1次,每晚或排空大便后直肠给药。两组均治疗1个疗程,非经期用药21天。结果:治疗组总显效率65.71%,总有效率88.57%;对照组总显效率62.50%,总有效率90.63%。结论:盆炎康栓治疗慢性盆腔炎有较好的临床应用前景。(本文来源于《四川中医》期刊2006年04期）
魏绍斌,要永卿,王毅,郭蓉晓,仝崇毅[9]（2006）在《盆炎康栓对慢性盆腔炎模型大鼠子宫内膜细胞NF-κB、Caspase-3、MMP-2表达的影响》一文中研究指出目的探讨盆炎康栓治疗慢性盆腔炎的抗炎作用机理。方法造模成功后,随机分组,治疗组连续直肠给药3周后,选取盆炎康栓高、中剂量组,模型对照组,正常对照组,采用免疫组织化学法测定子宫内膜细胞NF-κB、Caspase-3、MMP-2的表达。结果盆炎康栓能明显增加模型大鼠子宫内膜细胞Caspase-3、MMP-2表达,减少NF-κB的表达。结论盆炎康栓对模型大鼠的抗炎作用机理可能是通过抑制模型大鼠子宫内膜细胞NF-κB活性,增加Caspase-3、MMP-2的表达,从而减少炎细胞过度浸润及炎症介质的形成,促进炎细胞的凋亡,减轻局部炎症反应。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2006年03期）
魏绍斌,要永卿,王毅,郭蓉晓,仝崇毅[10]（2005）在《盆炎康栓治疗慢性盆腔炎组织病理学的实验研究》一文中研究指出目的观察盆炎康栓对模型大鼠子宫内膜组织病理学的影响。方法用注入苯酚法造模,各治疗组连续直肠给药3周,采用组织病理检查法观察大鼠子宫内膜形态学的变化。结果盆炎康栓各治疗组炎变程度较模型对照组有明显改善。结论盆炎康栓能明显减轻模型大鼠子宫内膜慢性炎症的损伤,减轻炎细胞的过度浸润,减少纤维组织的增生。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2005年06期）
盆炎康栓论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察聚山梨酯-80对盆炎康栓中有效成分丹酚酸B体外溶出度的影响,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以溶出时间和溶出率为指标,采用HPLC检测山梨酯-80加入量对盆炎康栓中丹酚酸B溶出率的影响,Comatex ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相1%甲酸-甲醇-乙腈(66∶20∶14),流速1 m L·min-1,柱温30℃,检测波长286 nm。结果:聚山梨酯-80加入量为1%,1.5%,2%时,盆炎康栓中丹酚酸B在120 min内的的累积溶出率分别为80.33%,95.63%,98.43%。结论:聚山梨酯-80可促进盆炎康栓中有效成分丹酚酸B的体外溶出度,为了保证该制剂的质量,确定聚山梨酯-80加入量1.0%,为该制剂的临床应用与推广提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盆炎康栓论文参考文献
[1].李俐历.盆炎康栓对SPID模型大鼠血清IL-8、PTX3含量的影响[D].成都中医药大学.2016
[2].曹蕾,王聪颖,林智,宋英.聚山梨酯-80对盆炎康栓中有效成分体外溶出度的影响[J].中国实验方剂学杂志.2016
[3].王聪颖.盆炎康栓药学部分研究[D].成都中医药大学.2015
[4].张佳丽.盆炎康栓对SPID模型大鼠血清IL-6、TNF-α、suPAR的影响及毒理学研究[D].成都中医药大学.2015
[5].田静.盆炎康栓对SPID模型大鼠血清SDF-1、TGF-β1、IL-10的影响及药效学研究[D].成都中医药大学.2015
[6].王聪颖,曹蕾,贺宝莹,宋英.正交试验优选盆炎康栓提取工艺[J].中药与临床.2015
[7].王聪颖,宋英,曹蕾,贺宝莹,唐安玲.盆炎康栓的制备工艺优选[J].中国实验方剂学杂志.2015
[8].魏绍斌,曾倩.盆炎康栓治疗慢性盆腔炎临床观察[J].四川中医.2006
[9].魏绍斌,要永卿,王毅,郭蓉晓,仝崇毅.盆炎康栓对慢性盆腔炎模型大鼠子宫内膜细胞NF-κB、Caspase-3、MMP-2表达的影响[J].中国中医药信息杂志.2006
[10].魏绍斌,要永卿,王毅,郭蓉晓,仝崇毅.盆炎康栓治疗慢性盆腔炎组织病理学的实验研究[J].中药药理与临床.2005