论文摘要
目的探讨睾酮分子印迹磁性纳米粒子(Fe3O4@TSTO-MIPs)作为雄激素依赖型前列腺癌去雄治疗新型药物的可行性。方法以溶胶凝胶法制备的Fe3O4@TSTO-MIPs作为去雄药物;以人前列腺癌雄激素依赖LNCaP细胞和非依赖C4-2细胞为研究对象,分别进行四组处理:①空白对照组:正常培养基,不处理;②去雄处理组:去雄培养基,不处理;③阳性对照组:正常培养基,20 nmol/L临床应用的前列腺癌去势药物MDV3100处理;④实验组:正常培养基,160μg/ml睾酮分子印迹纳米粒子处理。采用细胞免疫荧光试验检测各组细胞雄激素受体(androgen receptor,AR)活性变化,采用流式细胞技术检测其对细胞周期的影响。结果 Fe3O4@TSTO-MIPs具有高吸附能力(6.96μg/mg)和高选择性[选择性系数(SC)=3.03];与细胞共同培养,Fe3O4@TSTO-MIPs可自由进入细胞,且24 h后细胞状态仍良好;与空白对照组比较,药物处理后的LNCaP细胞AR入核活性被抑制,细胞周期出现明显阻滞;C4-2细胞的AR入核活性虽被抑制,但未出现细胞周期阻滞。结论 Fe3O4@TSTO-MIPs抑制雄激素依赖前列腺癌细胞的生长,其作用机制可能与直接去除前列腺癌细胞内的睾酮有关,去雄能力与MDV3100相当。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 张海频,宋慧佳,王凤,唐玉海,唐骁爽
关键词: 前列腺癌,分子印迹技术,去雄治疗
来源: 世界临床药物 2019年10期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 材料科学,泌尿科学,肿瘤学
单位: 西安交通大学药学院,西安交通大学理学院,西安交通大学第二附属医院泌尿外科
分类号: R737.25;TB383.1
DOI: 10.13683/j.wph.2019.10.004
页码: 687-692
总页数: 6
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