导读:本文包含了微波合成法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:1,4-苯并二氮类杂环化合物,水,溶剂
微波合成法论文文献综述
袁龙[1]（2016）在《以水为溶剂苯并二氮类化合物的微波合成法》一文中研究指出经过一系列溶剂的尝试和对比,采取水作为溶剂,以芳醛、达咪酮和邻苯二胺为起始原料,在微波下反应可生成一系列1,4-苯并二氮类杂环化合物。该反应条件温和、绿色环保、后处理方便。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年12期）
任新芳,刘汉文,赵云辉[2]（2013）在《新颖手性N-叔丁基亚磺酰亚胺的微波合成法》一文中研究指出亚胺类化合物具有重要的化学和生物学性能,也是有机合成中重要的中间体.其中手性N-叔丁基亚磺酰亚胺在手性氨的不对称合成中起重要作用[1],例如:可以合成氮杂环丙烷、氨基磷酸、氨基酸、单支链氨、双支链氨、1,2-氨基醇和1,3-氨基醇等[2].另一种是水杨醛类亚胺还原后的产物:邻胺甲基苯酚类化合物是合成苯并恶嗪[3]、苯并呋喃[4,5]等杂环类物质的重要中间体,将手性叔丁基亚磺酰胺引入到水杨醛类亚胺分子中,使分子具有手性,可以直接用于杂环类物质的手性合成[5].且手性水杨醛类亚胺不仅可以作为手性化合物直接用于不对称有机合成[5],也可以作为手性催化剂[6]或者作为手性配体与金属形成手性金属配合物用于不对称催化合成[7].所以我们拟定将手性叔丁基亚磺酰胺、羟基引入到亚胺化合物中,以期望提高亚胺类化合物的应用性能.目前所报道的手性N-叔丁基亚磺酰亚胺一般是在Ti(EtO)4、KHSO4或Cs2CO3的促进下并加热反应制得的[8-10],所耗时间较长.含有邻杂原子的手性芳香N-叔丁基亚磺酰亚胺还未见报道,本文将研究N-叔丁基亚磺酰胺与取代水杨醛于微波下合成手性水杨醛类N-叔丁基亚磺酰亚胺的反应.研究表明,该反应具有较好的普适性,除活性较低的2-Hydroxy-1-naphthaldehyde、5-Nitro salicylic aldehyde底物产率稍微偏低以外,其余化合物产率均高达70.5%-91.3%,且反应时间短,条件温和.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）》期刊2013-10-17）
罗军,吕春绪[3]（2007）在《3-氯-4-氟硝基苯的微波合成法》一文中研究指出研究了以3,4-二氯硝基苯为原料通过卤素交换氟化合成3-氯-4-氟硝基苯的反应。结果表明,微波加热条件下反应速率是常规加热的3～12倍,收率和选择性也都有提高。金属Lewis酸AlCl3和SbCl3用作本反应的催化剂可以取得良好的效果,其中SbCl3效果最好,用于400W微波加热反应10min可得到97.0%的收率。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2007年01期）
[4]（2005）在《复合微波合成法快速制备MgB_2超导体》一文中研究指出中科院物理所发布了一则快讯,介绍了用复合微波合成法快速制备M gB2超导体材料的方法及材料的性能。按理论计算配料,用42μm的高纯粉(99.99%)与M g粉组成两组试样,A组用1500滋m粗M g粉,B组用<154滋m的M g粉。配料分别用球磨和高频振(本文来源于《稀有金属快报》期刊2005年09期）
张清华[5]（2002）在《新型分子钳人工受体的微波合成法及识别性能研究》一文中研究指出人工受体的设计合成及识别性能研究是生物有机化学前沿领域富于挑战性的课题之一。本文致力于微波辐射条件下芳酰胺-吖啶类分子钳受体、芳杂环Schiff base类分子钳受体、酯键型脱氧胆酸类分子钳受体的设计合成及其识别性能研究。取得了一些具有重要学术意义的创新性结果。 微波辐射条件下设计合成了芳酰胺-吖啶类分子钳8个，芳杂环Schiff base类分子钳10个，酯键型脱氧胆酸类分子钳3个，共计合成分子钳受体21个，其中13个受体为新化合物，并且芳酰胺-吖啶分子钳为一全新设计和首次合成。较为深入的研究了微波辐射条件下目标物的合成方法，优化了反应条件，从而实现了一条简便、有效、合乎绿色化学原则的合成分子钳的新方法——微波法。所合成的受体具有不同的裂穴大小、不同识别位点以及不同刚柔性，其结构均经IR，~1HNMR，MS和／或元素分析所确证。 利用紫外光谱滴定法考察了所合成的芳酰胺-吖啶类及芳杂环Schiff base类分子钳受体与芳胺、二苯甲酮等中性小分子的识别配合性能。测定了配合物的结合常数及自由能变化，并利用计算机模拟对识别现象进行了进一步的解析。结果表明，大多数受体与所考察的客体形成1：1型超分子配合物，尤其是芳杂环Schiff base型钳形受体对芳胺类化合物及二苯甲酮显示了较为优良的识别配合性能，其结合常数高达10~4M~(-1)。识别作用的推动力主要源自于氢键、π-πstacking等非共价键作用。另外，受体的刚柔性、微环境效应、受体与底物大小、形状的匹配及空间几何形状互补等在识别中起着非常重要的作用。本文根据分子钳的结构及其与客体配合时的最低能量构象，提出上述两类受体识别作用的机理为诱导契合(induced-fit)。(本文来源于《四川大学》期刊2002-04-26）
微波合成法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
亚胺类化合物具有重要的化学和生物学性能,也是有机合成中重要的中间体.其中手性N-叔丁基亚磺酰亚胺在手性氨的不对称合成中起重要作用[1],例如:可以合成氮杂环丙烷、氨基磷酸、氨基酸、单支链氨、双支链氨、1,2-氨基醇和1,3-氨基醇等[2].另一种是水杨醛类亚胺还原后的产物:邻胺甲基苯酚类化合物是合成苯并恶嗪[3]、苯并呋喃[4,5]等杂环类物质的重要中间体,将手性叔丁基亚磺酰胺引入到水杨醛类亚胺分子中,使分子具有手性,可以直接用于杂环类物质的手性合成[5].且手性水杨醛类亚胺不仅可以作为手性化合物直接用于不对称有机合成[5],也可以作为手性催化剂[6]或者作为手性配体与金属形成手性金属配合物用于不对称催化合成[7].所以我们拟定将手性叔丁基亚磺酰胺、羟基引入到亚胺化合物中,以期望提高亚胺类化合物的应用性能.目前所报道的手性N-叔丁基亚磺酰亚胺一般是在Ti(EtO)4、KHSO4或Cs2CO3的促进下并加热反应制得的[8-10],所耗时间较长.含有邻杂原子的手性芳香N-叔丁基亚磺酰亚胺还未见报道,本文将研究N-叔丁基亚磺酰胺与取代水杨醛于微波下合成手性水杨醛类N-叔丁基亚磺酰亚胺的反应.研究表明,该反应具有较好的普适性,除活性较低的2-Hydroxy-1-naphthaldehyde、5-Nitro salicylic aldehyde底物产率稍微偏低以外,其余化合物产率均高达70.5%-91.3%,且反应时间短,条件温和.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微波合成法论文参考文献
[1].袁龙.以水为溶剂苯并二氮类化合物的微波合成法[J].化学试剂.2016
[2].任新芳,刘汉文,赵云辉.新颖手性N-叔丁基亚磺酰亚胺的微波合成法[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）.2013
[3].罗军,吕春绪.3-氯-4-氟硝基苯的微波合成法[J].精细化工中间体.2007
[4]..复合微波合成法快速制备MgB_2超导体[J].稀有金属快报.2005
[5].张清华.新型分子钳人工受体的微波合成法及识别性能研究[D].四川大学.2002
标签：1; 4-苯并二氮类杂环化合物; 水; 溶剂;