导读:本文包含了甲烷芳构化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲烷,催化剂,分子筛,强度,双金属,沸石,论文。
甲烷芳构化论文文献综述
孙建平,王磊,白雷,白斌,朱端旭[1]（2019）在《Co掺杂对Mo/HZSM-5催化甲烷芳构化性能的影响》一文中研究指出采用共浸渍法制备了不同Co含量的Mo-Co/HZSM-5系列双金属分子筛催化剂,利用N_2吸附脱附和NH3-TPD对其进行了表征,考察了其在甲烷无氧芳构化反应中的催化活性,并探讨了Co添加对催化活性的影响。结果表明,Co添加使得Mo与Co形成协同作用,提高了Mo物种的分散性和B酸位的酸强度,从而大大提高了催化剂的催化活性和苯的选择性。其中,Mo6%-Co0. 8%/HZSM-5催化剂的甲烷转化率和苯选择性为最佳。(本文来源于《广州化工》期刊2019年05期）
张华,张伟[2]（2019）在《提高甲烷芳构化催化剂强度的成型工艺研究》一文中研究指出采用室温浸渍旋蒸工艺制备Mo/HZSM-5甲烷芳构化催化剂,制备的催化剂粉体在无粘结剂的条件下进行喷雾成型。通过对喷雾成型过程中的影响因素进行考察,得出最佳喷雾成型条件,即在浆料配比为催化剂固含量40%,PVA加入质量分数1%,进料速度为70mL/min,干燥进风口温度220～230℃,出口温度100～105℃,雾化器变频器频率为70Hz的条件下,在此条件下可以得到符合粒径要求且收率相对较高的成型催化剂。成型后的催化剂经过干燥和焙烧即得到成品催化剂,催化剂的装置评价结果表明,采用此方法所得到的催化剂甲烷转化率和总芳烃选择性高,磨损指数低。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2019年01期）
刘恒,周晨,张轶楠,阚秋斌[3]（2017）在《多级孔IM-5分子筛的简易制备及其在甲烷芳构化中的催化性能（英文）》一文中研究指出采用一步水热晶化法、不添加第二模板剂、仅通过控制合成条件,制备了具有多级孔道结构的IM-5-H分子筛。多级孔IM-5-H材料展现了与常规IM-5-C分子筛不同的形貌、结构和酸性质。由于IM-5-H分子筛载体介孔结构的促进作用,钼基Mo-IM-5-H催化剂在甲烷无氧芳构化反应中表现出较高的甲烷转化率(13.1%)、芳烃产率(7.5%)和稳定性。该研究为合成多级孔IM-5材料提供了一种简便的方法,同时扩展了微孔-介孔复合材料在甲烷芳构化反应中的应用。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2017年09期）
陈坦,陈皓,傅杰,陈可泉,欧阳平凯[4]（2017）在《CuO/HZSM-5催化溴甲烷芳构化制备芳烃》一文中研究指出采用等体积浸渍法制备了不同负载量(1%~7%)的CuO/HZSM-5催化剂,在固定床反应器中研究了不同反应温度、溴甲烷流量以及CuO负载量对溴甲烷芳构化催化性能的影响。采用SEM、XRD、N_2吸附脱附、TEM、XPS、TG、DSC、NH_3-TPD等技术对反应前后的催化剂进行表征。XRD结果显示活性组分CuO在HZSM-5上具有很好的分散性,并且反应后Cu晶型不变。NH_3-TPD结果显示3%的CuO负载后,催化剂强酸量增加。在CuO负载量为3%,温度为360℃,反应空速为240 ml·g~(-1)·h~(-1)条件下得到最高的芳烃收率(22.3%)。XPS结果显示反应后在催化剂上主要的积炭为石墨碳。催化剂稳定性测试结果表明反应40 h内催化活性没有明显下降。(本文来源于《化工学报》期刊2017年06期）
井德水[5]（2016）在《铈添加和氧调变对甲烷芳构化的影响》一文中研究指出在甲烷脱氢芳构化中,积炭严重是导致Mo/分子筛催化剂失活的主要原因。在反应气氛中添加CO_2、O_2等含氧组分时可以抑制积炭的形成并改变钼物种的存在形式(MoO_3 (?)MoO_xC_y(?)Mo_2C)。但是MoO_xC_y对氧的浓度比较敏感,只有在氧浓度适当的情况下才会存在。储氧材料氧化铈可以通过吸附和释放氧来调变氧的浓度,若将其加入Mo/分子筛催化剂中,则有可能通过对氧浓度的调变延长MoO_xC_y的存在时间,从而提高芳烃收率。本论文考察了在甲烷的反应气氛中添加含氧组分(O_2和CO_2)对Mo/HZSM-5催化剂上甲烷转化和苯收率的影响。在此基础上,进一步考察了在催化剂Mo/HZSM-5添加不同含量的储氧材料氧化铈以及不同氧化铈填装方式对甲烷转化和苯收率的影响。此外,论文对反应后催化剂上的积炭进行TPO表征。得到了如下结论:(1)在甲烷反应气氛中添加不同含量的氧的反应结果表明,当添加氧含量维持在0.37%~1.1%之间时,会明显提高甲烷的转化率和苯收率。当添加氧的含量达到1.58%时,苯的生成受到抑制。TPO结果表明催化剂上主要存在两种积炭,并且添加氧会明显抑制积炭的形成。(2).在Mo/HZSM-5中添加不同含量的氧化铈反应结果表明,添加少量的氧化铈就会明显抑制甲烷的转化和苯的生成,但随着添加量增多时这种抑制作用会减弱。TPO结果表明催化剂上产生了一种新的积炭,可能与氧化铈的添加有关。(3).不同氧化铈的填装方式的芳构化反应结果有所不同。氧化铈在上层时会整体提高苯的收率,在中层添加时仅在反应中后期也会提高苯的收率,下层装填氧化铈则对苯的收率影响不大。(本文来源于《辽宁科技大学》期刊2016-05-01）
Christiaan,H.L.Tempelman,Xiaochun,Zhu,Emiel,J.M.Hensen[6]（2015）在《用于甲烷芳构化的Mo/HZSM-5催化剂的活化（英文）》一文中研究指出The effect of Mo/HZSM-5 pretreatment at 973 K in inert(He), oxidizing(artificial air), and carburizing(CH4/He mixture) atmospheres on its performance in non-oxidative methane dehydroaromatization(MDA) was investigated. The effect of post-synthesis silylation on deactivation of external acid sites was also studied. Precarburization resulted in increased aromatic selectivity and improved catalyst stability. The benzene selectivity was the highest for the silylated Mo/HZSM-5 catalyst(benzene + naphthalene selectivity after 1 h on stream was close to 100%). The deactivation of precarburized zeolites was less pronounced than that of zeolites heated in air or He. During heating in air or He, larger fractions of the molybdenum oxide species diffused into the micropores than during heating in methane. Carburization of the molybdenum oxide species in the micropores during MDA resulted in the formation of molybdenum carbide particles, and these contributed to pore blocking, making the Brnsted acid sites inaccessible. The formation of molybdenum carbides during heating in methane resulted in a less mobile Mo phase. It is argued that the presence of molybdenum carbide particles in the micropores contributes to rapid catalyst deactivation, in addition to the formation of hard coke on the external surface.(本文来源于《催化学报》期刊2015年06期）
[7]（2014）在《透氧膜反应器提效甲烷芳构化》一文中研究指出近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所与德国汉诺威大学、尤利西研究中心、拜耳公司等机构合作,在透氧膜反应器中尝试进行了甲烷芳构化反应,生成了苯及其衍生物。甲烷芳构化是将甲烷直接转化为液体产品的有效途径之一,在催化科学、工业应用等方面具有重要意义。其早期研究主要集中在开发高活性、高稳定性的催化剂。Mo?ZSM-5催化剂是目前被广泛研究和使用的催化剂。但该类催化剂存在易积炭失活、甲烷转化率低等问题。研究(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2014年04期）
[8]（2014）在《透氧膜反应器提效甲烷芳构化》一文中研究指出近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所与德国汉诺威大学、尤利西研究中心、拜耳公司等机构合作,在透氧膜反应器中尝试进行了甲烷芳构化反应,生成了苯及其衍生物。甲烷芳构化是将甲烷直接转化为液体产品的有效途径之一,在催化科学、工业应用等方面具有重要意义。其早期研究主要集中在开发高活性、高稳定性的催化剂,Mo/ZSM-5催化剂是目前被广泛研究和使用的催化剂,但该类催化剂存在易积炭失活、甲烷转化率低等问题。研究人员尝试在该体系中引入一定量氧气或温和的氧化剂,以(本文来源于《石油化工技术与经济》期刊2014年01期）
艾班[9]（2014）在《透氧膜反应器提效甲烷芳构化》一文中研究指出近日,中科院青岛生物能源与过程研究所膜分离与催化团队负责人江河清研究员与德国汉诺威大学、尤利西研究中心、拜耳公司等机构研究人员合作,在透氧膜反应器中尝试进行了甲烷芳构化反应,生成了苯及其衍生物。据介绍,甲烷芳构化是将甲烷直接转化为液体产品的有效途径之一,在催化科学、工业应用等方面具有重要意义。其早期研究主要集中在开发高活性、高稳定(本文来源于《化工管理》期刊2014年04期）
[10]（2013）在《透氧膜反应器提效甲烷芳构化》一文中研究指出近日,中科院青岛生物能源与过程研究所膜分离与催化团队负责人江河清研究员与德国汉诺威大学、尤利西研究中心、拜耳公司等机构研究人员合作,在透氧膜反应器中尝试进行了甲烷芳构化反应,生成了苯及其衍生物。据介绍,甲烷芳构化是将甲烷直接转化为液体产品的有效途径之一,在催化科学、工业应用等方面具有重要意义。其早期研究主要集中在开发高活性、高稳定性的催化剂。Mo/ZSM-5催化剂是目前被广泛研究和使用的催化剂。但该类催化剂存在易积炭失活、甲烷转化率低等问题。研究人员尝试在该体系中引入一定量氧气(本文来源于《河南化工》期刊2013年19期）
甲烷芳构化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用室温浸渍旋蒸工艺制备Mo/HZSM-5甲烷芳构化催化剂,制备的催化剂粉体在无粘结剂的条件下进行喷雾成型。通过对喷雾成型过程中的影响因素进行考察,得出最佳喷雾成型条件,即在浆料配比为催化剂固含量40%,PVA加入质量分数1%,进料速度为70mL/min,干燥进风口温度220～230℃,出口温度100～105℃,雾化器变频器频率为70Hz的条件下,在此条件下可以得到符合粒径要求且收率相对较高的成型催化剂。成型后的催化剂经过干燥和焙烧即得到成品催化剂,催化剂的装置评价结果表明,采用此方法所得到的催化剂甲烷转化率和总芳烃选择性高,磨损指数低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲烷芳构化论文参考文献
[1].孙建平,王磊,白雷,白斌,朱端旭.Co掺杂对Mo/HZSM-5催化甲烷芳构化性能的影响[J].广州化工.2019
[2].张华,张伟.提高甲烷芳构化催化剂强度的成型工艺研究[J].天然气化工(C1化学与化工).2019
[3].刘恒,周晨,张轶楠,阚秋斌.多级孔IM-5分子筛的简易制备及其在甲烷芳构化中的催化性能（英文）[J].燃料化学学报.2017
[4].陈坦,陈皓,傅杰,陈可泉,欧阳平凯.CuO/HZSM-5催化溴甲烷芳构化制备芳烃[J].化工学报.2017
[5].井德水.铈添加和氧调变对甲烷芳构化的影响[D].辽宁科技大学.2016
[6].Christiaan,H.L.Tempelman,Xiaochun,Zhu,Emiel,J.M.Hensen.用于甲烷芳构化的Mo/HZSM-5催化剂的活化（英文）[J].催化学报.2015
[7]..透氧膜反应器提效甲烷芳构化[J].石油炼制与化工.2014
[8]..透氧膜反应器提效甲烷芳构化[J].石油化工技术与经济.2014
[9].艾班.透氧膜反应器提效甲烷芳构化[J].化工管理.2014
[10]..透氧膜反应器提效甲烷芳构化[J].河南化工.2013
论文知识图
