导读:本文包含了碱性介质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:介质,活性氧,碱性,电化学,晶态,湿法,油管。
碱性介质论文文献综述
谢圣中,胡卓民,黄健,刘燕玲[1]（2019）在《碱性水介质中纳米氧化铈的稳定分散研究》一文中研究指出基于水介质中纳米氧化铈(CeO_2)难以稳定分散的技术屏障,在分析纳米氧化铈理化性质的基础上,采用超声波-药剂分散方法,研究了碱性水介质中纳米CeO_2稳定分散的条件与机理。结果表明,在颗粒浓度1000 mg/L的纳米氧化铈母液中加入无机电解质SPP或PSPP,用去离子水稀释并调pH值为10.0,超声波分散-玻璃棒搅拌10 min,当SPP或PSPP浓度为1×10~(-3) mol/L时,静置30 d期间纳米CeO_2的平均粒度几乎不随静置时间变化,平均粒度稳定在160 nm左右,此介质中样品具有良好的长效稳定分散性能。(本文来源于《矿冶工程》期刊2019年03期）
薛玉冬[2]（2019）在《碱性介质电化学高级氧化体系活性氧调控及催化氧化基础研究》一文中研究指出难处理、低品位原生金属矿物资源以及二次资源高效清洁综合利用是湿法冶金领域的重大战略需求,以活性氧调控为核心的湿法冶金高级氧化技术成为研究的热点。中国科学院过程工程研究所研发了亚熔盐介质两性金属矿物高效清洁氧化技术,利用介质中赋存的具有强氧化能力的活性氧组分,取得很好的反应效果,但活性氧强化两性金属氧化过程机理、提升活性氧产量及氧化能力的调控手段仍需进一步深入研究。电化学方法可以深入原子和分子水平层次,以电极-碱介质界面电子转移过程作为活性氧的调控手段,具有过程可控、清洁高效、精准灵敏的优点,本论文提出碱性介质活性氧的电化学调控方法,重点研究电化学体系活性氧的原位生成、量化测定、定向调控和催化氧化过程,在此基础上,提出异质原子掺杂和异质(复合)结构耦合策略提升电化学二电子氧气还原反应性能的主要思路,以定向调控活性氧的生成、大幅度提高活性氧的产量,进而建立以氢过氧根离子和羟基自由基为核心的碱性介质电化学高级氧化反应体系,并在铬、钒、砷的催化氧化反应过程中进行验证研究,为两性金属高效转化提供理论依据。论文取得如下创新性成果:(1)构建了碱性介质电化学活性氧的原位生成体系,利用电化学二电子氧还原过程在阴极产生大量的氢过氧根离子,建立了氢过氧根离子的量化测试方法,系统研究了工作电位、工作电流、通氧速率和搅拌速率等条件对电化学活性氧原位生成的影响,发现在氧还原反应区域升高工作电位或工作电流,提高通氧速率和搅拌速率均能够促进活性氧的生成。研究了活性氧作用下叁价铬的转化,电子自旋共振波谱和猝灭实验结果表明叁价铬的氧化过程诱导产生了具有更高氧化能力的羟基自由基,拓展了对电化学活性氧物种的认识范围。(2)基于异质原子掺杂和构建复合结构的思路,制备了氮掺杂碳毡和二硫化钼/碳毡复合电催化电极。电极材料表征结果显示,碳毡电极表面含氮基团的引入以及二硫化钼纳米片的自组装生长,分别形成了具有较高电催化活性的表面含氮基团和二硫化钼催化层,成为催化活性位点;循环伏安法、计时电流法和旋转圆盘/环盘电极等电化学测试结果表明,采用上述方法可以大幅提升电化学二电子氧还原活性,提高活性氧的生成能力。与碳毡电极相比,氮掺杂碳毡电极和二硫化钼/碳毡复合电极表面活性氧的产量能够分别提升48%、50%。(3)研究了活性氧催化氧化作用下铬、钒的高效转化过程,在活性氧催化氧化铬、钒转化过程中,叁价铬和叁价钒分别能够诱导氢过氧根离子发生电化学-类芬顿反应,激发产生具有更高氧化能力的羟基自由基,促进了氧化反应的继续进行,从而建立了碱性介质电化学高级氧化反应体系。相比于电化学直接氧化过程,活性氧催化氧化作用使叁价铬和叁价钒的转化率分别增加71%和63.7%。电子自旋共振波谱和猝灭实验结果发现氢过氧根离子和羟基自由基在催化氧化过程中具有协同作用,共同促进氧化的进行;在叁价铬和叁价钒的转化过程中,羟基自由基的贡献比例分别为30%和35%。(4)将碱性介质电化学高级氧化反应体系应用于砷中毒废SCR催化剂的再生以及叁价砷废水的高效氧化过程。提出了电极表面吸附-原位氧化反应机制,钒基电化学-类芬顿反应产生的羟基自由基对电化学脱砷过程起到重要作用;在电化学活性氧催化氧化作用下,废SCR催化剂表面砷元素脱除率达到95.2%,再生催化剂的脱硝性能恢复到新鲜催化剂的水平。采用电化学活性氧协同氧化处理叁价砷废水,加速了叁价砷的转化过程,与电化学直接氧化和氧气氧化相比,电化学活性氧的协同作用将叁价砷的转化率分别提升80%和65%;通过耦合后续沉淀脱砷工序,五价砷脱除率近100%,含砷废水可达标排放。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所)》期刊2019-06-01）
郑诗礼,薛玉冬,杜浩,张懿[3]（2019）在《碱性介质活性氧调控技术在湿法冶金中的研究进展》一文中研究指出化工冶金制造业的绿色化升级需从清洁生产技术创新入手,研发重大特色资源的高效绿色合理利用技术是实现资源环境可持续发展的关键。张懿院士开创建立的亚熔盐介质清洁化工冶金共性技术,实现了多种具有化学共性的难处理两性金属矿物的高效清洁转化与分离,并建立了以活性氧调控技术为核心的亚熔盐介质化学理论体系。基于活性氧的电化学基础研究,本工作进一步提出了以电化学活性氧调控技术为核心的碱性介质电化学高级氧化新体系,为活性氧调控技术在冶金、资源和环境等领域的应用提供理论和技术支持。要点:(1)综述了亚熔盐介质清洁化工冶金共性技术的研究进展。(2)讨论了活性氧调控技术在亚熔盐介质强化两性金属分解中的应用研究进展。(3)提出以电化学活性氧调控技术为核心的碱性介质电化学高级氧化新体系。(本文来源于《过程工程学报》期刊2019年S1期）
李皎皎,魏杰,蔡俊,陈艳霞[4]（2018）在《Au(111)上过氧化氢在碱性介质中氧化反应的pH效应（英文）》一文中研究指出本文经过系统地研究Au(111)上过氧化氢在pH值从10到13的不同碱性溶液体系中氧化反应(HPOOR),发现随着溶液pH的增大,HPOOR的活性增大,电流电势i-E极化曲线的斜率减小.HO_2~-是碱性溶液中HPOOR的主要反应物种,在高pH溶液下有很读的动力学反应主要是由于电极表面的正电荷与体系中的阴离子HO_2~-和OH~-等有静电相互作用的原因.因此在溶液反应物随pH增大的时候,热力学的驱动力也加快了HO_2~-的氧化过程.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2018年06期）
胡飞,陶婧颖,杨晓伟[5]（2018）在《非晶态金属性材料在酸性及碱性介质中的析氧催化行为》一文中研究指出氧气析出反应(OER)在可再生能源转化和储存装置中具有至关重要的作用,导电型OER催化剂如金属硫化物、硒化物、氮化物、磷化物,比相近的(氢)氧化物具有更高的催化活性,成为近期研究的热点。其中,非晶态金属性物质,兼具宏观导电性及表面活性位,实现了高效析氧催化活性。本文以非晶态金属性物质NiFeP为基础,研究非晶态金属性物质分别在酸性及碱性介质中的催化行为,探讨进一步优化催化性能的方向。我们用四探针测试材料OER反应前后的宏观导电性,用XRD、HRTEM、EXAFS以及XPS表征反应前后材料表面的原子分布情况和结构信息,通过密度泛函理论(DFT)计算材料的费米能级、(本文来源于《第五届全国储能科学与技术大会摘要集》期刊2018-10-27）
敬加强,骆俊,张金钟[6]（2018）在《碱性介质温度对N80油管钢钝化膜的影响》一文中研究指出通过动电位极化、电化学阻抗谱等测试方法,研究了不同温度下N80油管在碱性缓冲液(0.5mol/L NaHCO_3+0.5mol/L Na_2CO_3)中生成的钝化膜的电化学性能,并用Mott-Schottky曲线分析了钝化膜的半导体性能。结果表明:随着温度升高,钝化区间减小,维钝电流密度增加,体系阻抗减小,N80钢钝化膜的稳定性变差,对基体的保护作用减弱;N80钢钝化膜半导体类型为N型半导体,升高温度后,平带电位升高,钝化膜电阻和传递电阻减小,这是因为升温导致氧空位缺陷增多,施主密度增大。(本文来源于《腐蚀与防护》期刊2018年09期）
杨逸轩,杨霞[7]（2018）在《关于反应介质酸碱性对金属离子氧化还原性影响规律的理解》一文中研究指出氧化还原反应与反应体系的介质酸碱性有重大的关系。本论文从介质对反应源及其周围环境电场两方面的影响考虑,解释了酸碱性对金属离子反应物氧化、还原性强弱的影响。为我们更好地理解氧化还原反应及对其有效控制有重要的意义。(本文来源于《高考》期刊2018年25期）
薛玉冬,郑诗礼,张懿,金伟[8]（2018）在《碱性介质电催化体系活性氧的生成及其光谱学研究》一文中研究指出亚熔盐液相氧化技术可在相对低温下实现难分解两性金属矿物的高效转化,基于此进一步提出了碱性介质电化学活性氧协同强化新方法。利用紫外-可见光光谱和电子自旋共振波谱等手段对电催化体系活性氧的生成与转化机理进行了系统解析。通过阴极电催化的作用,在电极表面定向进行两电子氧气还原反应,原位产生大量的活性氧组分。研究发现过渡金属离子与两电子氧气还原产物HO_2~-之间的"自诱发"效应,可生成具有更高氧化活性的羟基自由基,大幅促进两性金属转化过程,实现了碱性介质电化学高级氧化过程。利用紫外-可见光光谱检测到电化学体系活性氧催化氧化低价两性金属氧化物(Cr_2O_3和V_2O_3)的转化过程。与此同时,根据标准自由能变化的热力学数据计算可知,V_2O_3比Cr_2O_3更易在活性氧存在的条件下发生溶出反应。采用电子自旋共振波谱(ESR)对电催化体系内的羟基自由基进行检测,结果表明由V_2O_3引发的电化学-类Fenton反应激发产生的羟基自由基ESR信号比Cr_2O_3信号强。利用猝灭剂实验验证了具有高氧化电位的羟基自由基可以对两性金属液相氧化起到促进作用。该研究为碱性介质电化学矿物溶出实际反应提供理论参考。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年07期）
张涛,廖思安,代林秀,于静雯,朱威[9]（2018）在《在酸碱性介质中具有增强的表面微观结构敏感性的氧析出催化活性的铱-钯纳米合金研究(英文)》一文中研究指出近年来铱基催化剂已经在一系列电催化反应中被广泛研究,氧析出反应(OER)是其中最突出的代表.研究不同p H介质中表面微观结构敏感的催化活性对于开发高效电催化剂及其反应机理研究具有重要意义.本文作者通过简单的一步溶剂热法合成了纳米空心球(NHSs),纳米线(NWs)和纳米四面体(NTs)等形貌可调的Ir-Pd合金纳米晶.通过电化学研究表明,Ir-Pd合金纳米催化剂在酸性和碱性介质中的OER活性增强表现出表面微结构敏感性.Ir-Pd NWs和NTs在酸性和碱性介质中0.25 V过电势下表现出商业Ir/C催化剂五倍以上的质量活性.XPS结果表明,在Ir-Pd纳米催化剂表面缺陷位置产生的Ir(VI)物种可能是反应中的一种关键中间体.在酸性介质中,Ir-Pd纳米催化剂的比活性与Ir-Pd纳米催化剂表面粗糙度呈正相关,即NWs>NHSs>NTs.而碱性介质中由于位于表面缺陷位点的Ir O2-4物种快速分解阻碍了Ir(VI)物种的形成,改变了Ir-Pd纳米催化剂的OER活性顺序.(本文来源于《Science China Materials》期刊2018年07期）
张雨情,吴淑芳,Hasan,Jameel,Houmin,Chang[10]（2018）在《碳酸钠碱性介质氧脱木素促进火炬松酶解糖化的研究》一文中研究指出分别采用硫酸盐法(KP)和绿液法(GL)蒸煮火炬松,并以碳酸钠为碱性介质进行氧脱木素,所得浆料分别标记为KP-OC浆和GL-OC浆,分析了这两种浆料的化学组分,并对这两种浆料进行酶解以提取可发酵单糖。结果显示,在120℃氧脱木素4 h所得的KP-OC浆和GL-OC浆的木素脱出率均明显优于相近条件下以氢氧化钠为碱性介质且脱木素1 h的浆料。对于GL-OC浆和KP-OC浆,当酶用量为10 FPU/g时,酶解单糖得率、总单糖提取率最高分别可达73.2%和95.8%、72.4%和75.7%,均优于相近条件下以氢氧化钠为碱性介质氧脱木素的浆料。(本文来源于《中国造纸学报》期刊2018年01期）
碱性介质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
难处理、低品位原生金属矿物资源以及二次资源高效清洁综合利用是湿法冶金领域的重大战略需求,以活性氧调控为核心的湿法冶金高级氧化技术成为研究的热点。中国科学院过程工程研究所研发了亚熔盐介质两性金属矿物高效清洁氧化技术,利用介质中赋存的具有强氧化能力的活性氧组分,取得很好的反应效果,但活性氧强化两性金属氧化过程机理、提升活性氧产量及氧化能力的调控手段仍需进一步深入研究。电化学方法可以深入原子和分子水平层次,以电极-碱介质界面电子转移过程作为活性氧的调控手段,具有过程可控、清洁高效、精准灵敏的优点,本论文提出碱性介质活性氧的电化学调控方法,重点研究电化学体系活性氧的原位生成、量化测定、定向调控和催化氧化过程,在此基础上,提出异质原子掺杂和异质(复合)结构耦合策略提升电化学二电子氧气还原反应性能的主要思路,以定向调控活性氧的生成、大幅度提高活性氧的产量,进而建立以氢过氧根离子和羟基自由基为核心的碱性介质电化学高级氧化反应体系,并在铬、钒、砷的催化氧化反应过程中进行验证研究,为两性金属高效转化提供理论依据。论文取得如下创新性成果:(1)构建了碱性介质电化学活性氧的原位生成体系,利用电化学二电子氧还原过程在阴极产生大量的氢过氧根离子,建立了氢过氧根离子的量化测试方法,系统研究了工作电位、工作电流、通氧速率和搅拌速率等条件对电化学活性氧原位生成的影响,发现在氧还原反应区域升高工作电位或工作电流,提高通氧速率和搅拌速率均能够促进活性氧的生成。研究了活性氧作用下叁价铬的转化,电子自旋共振波谱和猝灭实验结果表明叁价铬的氧化过程诱导产生了具有更高氧化能力的羟基自由基,拓展了对电化学活性氧物种的认识范围。(2)基于异质原子掺杂和构建复合结构的思路,制备了氮掺杂碳毡和二硫化钼/碳毡复合电催化电极。电极材料表征结果显示,碳毡电极表面含氮基团的引入以及二硫化钼纳米片的自组装生长,分别形成了具有较高电催化活性的表面含氮基团和二硫化钼催化层,成为催化活性位点;循环伏安法、计时电流法和旋转圆盘/环盘电极等电化学测试结果表明,采用上述方法可以大幅提升电化学二电子氧还原活性,提高活性氧的生成能力。与碳毡电极相比,氮掺杂碳毡电极和二硫化钼/碳毡复合电极表面活性氧的产量能够分别提升48%、50%。(3)研究了活性氧催化氧化作用下铬、钒的高效转化过程,在活性氧催化氧化铬、钒转化过程中,叁价铬和叁价钒分别能够诱导氢过氧根离子发生电化学-类芬顿反应,激发产生具有更高氧化能力的羟基自由基,促进了氧化反应的继续进行,从而建立了碱性介质电化学高级氧化反应体系。相比于电化学直接氧化过程,活性氧催化氧化作用使叁价铬和叁价钒的转化率分别增加71%和63.7%。电子自旋共振波谱和猝灭实验结果发现氢过氧根离子和羟基自由基在催化氧化过程中具有协同作用,共同促进氧化的进行;在叁价铬和叁价钒的转化过程中,羟基自由基的贡献比例分别为30%和35%。(4)将碱性介质电化学高级氧化反应体系应用于砷中毒废SCR催化剂的再生以及叁价砷废水的高效氧化过程。提出了电极表面吸附-原位氧化反应机制,钒基电化学-类芬顿反应产生的羟基自由基对电化学脱砷过程起到重要作用;在电化学活性氧催化氧化作用下,废SCR催化剂表面砷元素脱除率达到95.2%,再生催化剂的脱硝性能恢复到新鲜催化剂的水平。采用电化学活性氧协同氧化处理叁价砷废水,加速了叁价砷的转化过程,与电化学直接氧化和氧气氧化相比,电化学活性氧的协同作用将叁价砷的转化率分别提升80%和65%;通过耦合后续沉淀脱砷工序,五价砷脱除率近100%,含砷废水可达标排放。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱性介质论文参考文献
[1].谢圣中,胡卓民,黄健,刘燕玲.碱性水介质中纳米氧化铈的稳定分散研究[J].矿冶工程.2019
[2].薛玉冬.碱性介质电化学高级氧化体系活性氧调控及催化氧化基础研究[D].中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所).2019
[3].郑诗礼,薛玉冬,杜浩,张懿.碱性介质活性氧调控技术在湿法冶金中的研究进展[J].过程工程学报.2019
[4].李皎皎,魏杰,蔡俊,陈艳霞.Au(111)上过氧化氢在碱性介质中氧化反应的pH效应（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2018
[5].胡飞,陶婧颖,杨晓伟.非晶态金属性材料在酸性及碱性介质中的析氧催化行为[C].第五届全国储能科学与技术大会摘要集.2018
[6].敬加强,骆俊,张金钟.碱性介质温度对N80油管钢钝化膜的影响[J].腐蚀与防护.2018
[7].杨逸轩,杨霞.关于反应介质酸碱性对金属离子氧化还原性影响规律的理解[J].高考.2018
[8].薛玉冬,郑诗礼,张懿,金伟.碱性介质电催化体系活性氧的生成及其光谱学研究[J].光谱学与光谱分析.2018
[9].张涛,廖思安,代林秀,于静雯,朱威.在酸碱性介质中具有增强的表面微观结构敏感性的氧析出催化活性的铱-钯纳米合金研究(英文)[J].ScienceChinaMaterials.2018
[10].张雨情,吴淑芳,Hasan,Jameel,Houmin,Chang.碳酸钠碱性介质氧脱木素促进火炬松酶解糖化的研究[J].中国造纸学报.2018
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