导读:本文包含了静电自组装法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:静电,复合物,纳米,电解质,光催化,脱盐,巯基。
静电自组装法论文文献综述
侯力强,张小庆,卢文静[1]（2019）在《静电自组装涂覆SiO_2纳米颗粒在金属纤维毡上的应用》一文中研究指出采用静电自组装技术将SiO_2纳米颗粒均匀涂覆在金属纤维表面,研究涂覆前后金属纤维毡的过滤精度、透气量、泡点压力、耐磨性及耐蚀性。结果表明,经过纳米自组装涂覆后,金属纤维毡具有良好的疏水性和通量匹配,同时过滤精度、耐腐蚀性和耐磨性也有所提高,有助于延长金属纤维毡在复杂腐蚀介质中的使用寿命。(本文来源于《粉末冶金技术》期刊2019年03期）
范丽萍[2]（2019）在《壳寡糖/果胶静电自组装复合作用以及复合物负载BSA的研究》一文中研究指出酸性溶液中,带正电的壳寡糖可与带负电的果胶通过静电自组装形成壳寡糖/果胶聚电解质复合物(PEC)。本文以壳寡糖与果胶的静电自组装过程为主要研究对象,通过对复合过程中溶液浊度、Zeta-电位、热流变化、宏观及微观状态进行测定,结合复合物红外光谱、热重分析及超微结构(SEM)等分析,推测壳寡糖/果胶的静电自组装过程;并进一步探讨了离子种类及强度、环境pH对壳寡糖与果胶自组装过程的影响,以期对阴阳离子自组装作用的研究提供技术指导;另外,初步探讨了壳寡糖/果胶PEC对牛血清白蛋白(BSA)的负载与释放,为拓展壳寡糖、果胶在物质负载领域的应用奠定基础。研究结果如下:1、壳寡糖逐渐加入到果胶溶液中,溶液中壳寡糖/果胶质量比(r值)逐渐增大,壳寡糖与果胶的静电自组装过程可分为四个阶段:1)r<0.275时,果胶链上结合少量壳寡糖,PEC表面静电斥力较大,亲水性强,为分散的可溶性胶体物质;2)0.275≤r<0.6时,果胶结合较多壳寡糖并产生卷曲形成颗粒状,颗粒间的静电斥力减小,分子间距离缩小并聚集,形成形状不一却又相互联结的构造,PEC颗粒在溶液在中的稳定性下降;2)0.6≤r<1,较多的壳寡糖结合到果胶链上,PEC表面电荷被中和,逐渐形成致密颗粒并从溶液中沉淀析出;4)1≤r≤2时,过多的壳寡糖结合在复合颗粒表面,形成核-壳结构,颗粒表面带正电荷并产生静电斥力,团聚物逐渐分离形成分散的大颗粒。2、随着r值增大,壳寡糖/果胶PEC复合物从堆积分层的小片状结构联结成厚而大片的堆积层,最后形成表面光滑的分散片状小颗粒;红外光谱显示,PEC主要通过壳寡糖氨基与果胶羧基进行静电作用结合,其中伴随氢键及其他作用力(疏水作用等)的产生;且随r的增加,基团结合程度加大,二者结合更为紧密;所得PEC对比壳寡糖与果胶均聚物具有较高热稳定性,热分解温度高于210℃。3、pH 3.5时,外加离子随浓度增加静电屏蔽作用增强,壳寡糖、果胶自组装作用减弱,果胶分子易弯曲折迭,形成较小颗粒,30 mM NaCl时可见200 nmPEC颗粒。不同种阴离子阻碍壳寡糖/果胶自组装作用的强弱排序为:强酸根离子>一元强酸根离子>弱酸根离子;添加强酸根离子后,所形成的PEC主要为细长网状结构,弱酸根存在时壳寡糖/果胶PEC更易发生聚集作用;叁种一价阳离子对壳寡糖/果胶自组装作用影响类似;离子加入导致PEC红外光谱图中在OH/NH吸收带变化明显,其余位置则不发生变化,表明未有新的结合方式出现。4、随着NaCl浓度增加,复合溶液浊度逐渐下降,Zata-电位先下降后上升,在C_(NaCl)=40mM最低。壳寡糖/果胶PEC在C_(NaCl)≤10 mM时,PEC微粒联结成大片,表面光滑;C_(NaCl)≥20 mM时,PEC表面逐渐出现皱缩及凸痕,颗粒尺寸减小,至NaCl浓度为70 mM时,壳寡糖/果胶静电自组装作用受到严重阻碍,形成PEC微粒小且数量少。5、壳寡糖、果胶自组装过程对pH依赖性较强,pH 3~6时,在不同r值复合溶液中聚可自组装形成不溶性PEC物质,pH<3或pH>6时壳寡糖、果胶不发生作用。6、在添加离子复合溶液中,pH通过影响不同酸根离子的解离程度对壳寡糖、果胶自组装作用产生影响。pH较高(4.5),酸根离子解离程度加大,与强酸根离子对壳寡糖、果胶自组装作用影响类似;pH较低(3.5)酸根离子解离程度下降,大分子酸根可促进壳寡糖与果胶交联,壳寡糖/果胶自组装程度上升。7、壳寡糖可加强对BSA的负载效果。增加NaCl浓度,不利于复合物对BSA的负载;30 mM NaCl或pH≤4时,复合物对BSA负载效果较好。而pH≥4.5时,负载率与包埋率急剧下降。r值增大,可形成高密度,结构致密的载药微粒,但负载率与包埋率均随之下降;不同负载方式对BSA负载负载效果为:pec+BSA>pec+BSA+cos>cos+BSA+pec>cos/pec冻干后吸附BSA。8.BSA释放研究发现,pH 4条件下载药微粒几乎不释放BSA。体外模拟释放结果表明,模拟胃液pH为4时载药微粒对负载的BSA均有较好的缓释效果。壳寡糖/果胶PEC有潜力作为载体用以蛋白及多肽类药物的缓释及结肠定向给药。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-06-04）
王佳倩,王书浩,沈红梅,周勇,高从堦[3]（2019）在《部分嵌入式静电自组装改性聚酰胺反渗透膜》一文中研究指出针对聚酰胺反渗透膜(RO)抗阳离子表面活性剂污染能力差的难点,提出改变反渗透膜表面荷电性方法,以聚乙烯亚胺(PEI)的乙醇溶液为电解质溶液,利用部分嵌入式静电自组装法对聚酰胺反渗透膜进行改性。采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、接触角和固体表面Zeta电位对改性反渗透膜的结构和性能进行表征。结果表明,FE-SEM图像显示膜表面形态没有发生变化;XPS元素分峰和含量分析证明了PEI成功组装在反渗透膜上;接触角验证了改性后膜的亲水性增加,Zeta电位证实了改性后膜的荷负电性减小。改性后膜通量和脱盐性能均增加,抗污染性能得到显着改善,并具有耐酸碱稳定性(pH 2～11)。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年02期）
高艳红,刘文君,马剑琪[4]（2019）在《RGO-MIL-68(Fe)复合材料的静电自组装合成及光催化还原Cr(Ⅵ)的性能》一文中研究指出采用静电自组装方法制备氧化石墨烯(GO)-MIL-68(Fe)复合物,并通过简单溶剂热处理,将GO还原为还原氧化石墨烯(RGO),首次制得RGO-MIL-68(Fe)复合物。通过XRD、FESEM、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等方法对RGO-MIL-68(Fe)复合催化剂的晶体结构、形貌、光吸收性能等物理化学性质进行表征。在可见光照射下,以草酸铵((NH_4)_2C_2O_4)为牺牲剂,对RGO-MIL-68(Fe)复合材料进行光催化还原Cr(Ⅵ)性能评价,结果表明,只需复合少量的RGO,MIL-68(Fe)的光催化活性就能显着地提高。当RGO含量为1wt%时,RGO-MIL-68(Fe)复合材料表现出最优的光催化活性,反应60min,体系中的Cr(Ⅵ)的还原率高达81%。结合电化学分析可知,这主要是由于RGO的引入在增强MIL-68(Fe)光吸收性能的同时也促进了光生载流子的分离。(本文来源于《复合材料学报》期刊2019年09期）
谭桂珍,樊义翰,陈泽华,张英明,余坚[5]（2019）在《静电自组装定向制备还原氧化石墨烯-石墨相氮化碳复合材料及其导热性能》一文中研究指出采用NaOH溶液将块状多层石墨相氮化碳(B-g-C_3N_4)剥离成带负电的纳米片层石墨相氮化碳(g-C_3N_4),并与带正电(经聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)改性)的还原氧化石墨烯(RGO)通过静电自组装的方式,制得"面-面"定向结合的RGO-g-C_3N_4二维异质层状复合材料。Zeta电位研究表明,静电组装过程主要受电荷中和作用的主导,通过改变RGO和g-C_3N_4表面的Zeta电位可控制静电自组装材料的组成及形貌。拉曼光谱和XPS测试结果说明,RGO-g-C_3N_4复合材料具有g-C_3N_4和RGO共同的结构特征;SEM和TEM结果进一步说明,RGO和gC_3N_4纳米片在垂直方向上"面对面"定向迭加结合,复合后仍为片层状结构,层厚度明显增加。RGO-g-C_3N_4复合材料的导热系数随RGO含量的增加而增大,RGO含量为24.4wt%时,其导热系数达到4.2W/(m·K),是相同质量分数简单物理混合RGO+g-C_3N_4复合材料导热系数(3.0W/(m·K))的1.4倍,由于RGO-g-C_3N_4复合材料形成有效导热链,使RGO-g-C_3N_4复合材料的导热系数高于简单物理混合RGO+g-C_3N_4复合材料的导热系数。(本文来源于《复合材料学报》期刊2019年11期）
王利涛,黄应祥,林凡顺,李伟,邓亚杰[6]（2019）在《层层静电自组装制备抗菌抗氧化棉织物》一文中研究指出通过层层静电自组装技术,将阳离子高聚物壳聚糖(CS)和阴离子高聚物透明质酸(HA)组装到棉织物表面,赋予纤维素纤维抗菌和抗氧化性能。阳离子染料亚甲基蓝和阴离子染料直接紫蓝染色试验结果和Zeta电位测量结果表明,CS和HA通过层层静电自组装技术成功组装到棉织物上;扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱测试(FTIR)以及热力学测定(TG)等方法表征组装后棉织物的性能,发现组装了CS和HA的棉织物表面结晶结构没有改变,且热稳定性得到了提高,最高分解速率温度由340℃上升到360℃;抗菌试验表明,组装棉织物具有抗菌性能,采用2′-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)为氧化剂测试发现织物具有抗氧化性能。(本文来源于《印染》期刊2019年01期）
毕倩倩[7]（2019）在《硫化镉纳米晶体与双核钴配合物静电自组装光催化体系还原二氧化碳性能研究》一文中研究指出随着全球工业发展和社会的进步,人类面临的能源危机和温室效应等环境问题日益加重。因此,我们致力于构筑一个高效的模拟自然界光合作用的光催化体系,将二氧化碳还原成可以直接利用的能源,从而达到减少化石能源消耗和缓解温室效应的目的。目前,光催化还原CO_2体系仍有一些问题亟待解决。其一,CO_2还原产物类型较多,包括CO、CH_4、CH_3OH、HCOOH等,催化还原选择性是光催化体系所需面临的挑战之一;其二,还原二氧化碳的过程较为缓慢,需要效率较高的光敏剂和催化剂来驱动反应;其叁,催化体系中光敏剂和催化剂的稳定性也依旧存在着较大问题;其四,光催化体系中,多数情况下光敏剂与催化剂以自由碰撞的形式传递电子,导致体系中电子传递效率较低;其五,光敏剂或催化剂多为贵金属配合物,催化体系中的溶剂多为有机溶剂,不符合经济适用性原则。本文主要研究了在可见光(λ>420 nm)照射下,利用静电作用将带有负电性配体的硫化镉纳米晶体(CdS-MPA)与正电性的非贵金属双核钴配合物(Co_2L)组装为一体,在水中进行光催化还原CO_2反应。主要研究内容如下:1.探究了不同表面电性的硫化镉纳米晶体对光催化性能的影响,分别为负电性配体的硫化镉纳米晶体(CdS-MPA)、中性配体的硫化镉纳米晶体(CdS-OA)和表面无配体、正电性的硫化镉纳米晶体(CdS-BF_4),结果表明负电性配体的硫化镉纳米晶(CdS-MPA)可使CO的选择性、产量和TON达到最高,分别为95%、34.51μmol和1380。2.利用动态光散射纳米粒度仪,探究了硫化镉纳米晶体与催化剂的自组装过程对光催化反应的影响。结果表明,10 h时组装体的粒径为20.6 nm。此时,组装体已明显形成,反应速率迅速加快;进一步反应后,组装体的粒径达到278 nm,CO的产生速率变慢并在120 h时反应终止。3.通过质谱、X射线光电子能谱、电感耦合等离子质谱对光反应后反应混合物中的固体进行了表征,证明了硫化镉纳米晶体(CdS-MPA)与双核钴配合物(Co_2L)通过静电吸引作用形成了组装体。4.通过稳态光致发光测试和瞬态光致发光测试,证明了CdS-MPA与Co_2L之间快速的电子转移。(本文来源于《天津理工大学》期刊2019-01-01）
康世平,屈建莹[8]（2018）在《基于静电自组装作用制备聚二烯丙基二甲基氯化铵巯基乙酸修饰金电极检测亚硝酸盐》一文中研究指出利用常见易得的原材料聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)和巯基乙酸(MA),基于静电组装技术制备了PDDA-MA/Au传感器,用于亚硝酸盐的检测.试验表明,在0.2 mol/L磷酸缓冲盐溶液(PBS,pH 7.53,0.1 mol/L NaAc)中,NaNO_2的氧化峰电流与其浓度在6.9×10~(-7)~8.8×10~(-3)mol/L之间呈现良好的线性关系,试验测得检出限为6.9×10~(-7)mol/L,回收率在94.6%~101.8%之间.传感器制备简单、成本低,对NaNO_2具有较高的灵敏度、较低的检测限、良好的稳定性及重现性.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2018年02期）
曾家新[9]（2018）在《静电自组装制备CdS纳米片/Au复合纳米材料及其在光催化氧化还原的应用》一文中研究指出本论文中,报道了一个简单而有效的配体触发的静电自组装方法,制备了一系列CdS纳米片/Au复合纳米材料(Au-CdSNS)。利用Au纳米粒子表面的正电荷及CdS纳米片表面的负电荷,经过静电自组装的方式将不同质量百分比的金纳米粒子(Au NPs)均匀吸附在带异种电荷的硫化镉纳米片(CdS NS)上。采用可见光为光源对Au-CdS NS复合纳米材料的光氧化还原性能进行评价,包括光催化氧化降解有机污染物、选择性光催化还原芳香族硝基化合物及光解水制氢反应。实验结果表明,Au-CdSNS复合纳米材料的光催化活性强烈依赖于所加入Au纳米颗粒的质量比,过量的Au纳米颗粒的加入对CdS NS光生载流子的分离不利。经过对一系列不同Au含量的Au-CdS NS的光催化氧化还原实验的比较,结果表明金纳米粒子的最佳添加量为1.Owt%,并且在该条件下金纳米粒子在CdS NS上可实现较为均匀的自组装,显着延长了 CdS NS在可见光下产生的光生载流子寿命。通过多种表征手段确定了 Au NPs在光催化氧化还原反应中是作为有效电子捕获陷阱而非等离子体敏化的作用。此外,本文还明确了光催化过程的主要活性物种,并阐明了一种可能的光催化反应机理。预计我们的工作将开辟一条新的途径,利用这一简单而行之有效的自组装方法能够合理的制备各种2D半导体-金属复合纳米材料并应用于光催化等众多领域。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30）
蔡蒙[10]（2018）在《单组份聚合诱导静电自组装制备聚电解质复合纳米材料》一文中研究指出纳米结构的聚电解质复合物(Polyion Complexes,PICs)具有独特的半渗透性、形状/尺寸可调控性以及刺激响应性。在蛋白质、核酸的运输,纳米反应器、核磁成像等方面有着广泛的潜在应用。在传统的聚电解质复合过程中,这些材料大多都是通过聚离子-电中性的嵌段共聚物和相反电荷的聚电解质,或一对带相反电荷的聚离子-电中性的嵌段共聚物,自组装成AB+C共混模式的二元组分PICs。然而,对于ABC型嵌段共聚物单组份的低维纳米结构PICs则极少有报道。由于其在合成与组装等方面的困难,目前仅有两性离子ABC叁嵌段共聚胶束和沉淀物的相关文献报道。聚合诱导自组装(Polymerization-Induced Self-Assembly,PISA)是一种在高浓度条件下合成嵌段共聚物纳米粒子的高效方法。通过RAFT调控的水溶液分散聚合反应,已成功制备纳米线、片层、囊泡以及纳米管。PISA法已成功运用于制备ABC叁嵌段共聚物纳米粒子。然而,只有少数单体适用于水溶液聚合诱导自组装。为了克服水溶液PISA的单体局限性,我们将PIC作为PISA的相转变驱动力,在聚阴离子存在下,通过阳离子单体的可见光调节RAFT聚合反应,实现了聚合反应过程中的PIC作用,进而驱动聚阳离子生长链与聚阴离子单分子复合的胶束-超胶体链/网-胶束结构的纳米结构相转变。由此构建了聚合诱导静电自组装(Polymerization-Induced Electrostatic SelfAssembly,PIESA)新方法。其优势在于,所有离子单体均适用于这种水溶液PISA过程。本论文探索了单组份PIC低维纳米材料高效PIESA制备方法,发现了聚合度依赖性的胶束-膜-囊泡的形貌演化特征,建立了PIC纳米结构的静电和介质调控机制。在高浓度室温水溶液中制备了超长纳米线、表面电中性和带正电荷的微米尺度超薄巨型囊泡、大面积超薄薄膜、柱状囊泡,以巨型囊泡为组装单元的多尺度“囊泡聚合物”。本论文首先利用可见光活化室温水溶液RAFT聚合,我们将其称为水溶液PhotoRAFT聚合,制备了聚合度为56的窄分布聚N-异羟丙基甲基丙烯酰胺(PHPMA56)大分子链转移剂。2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)单体的扩链实验结果表明,其聚合反应可控性好,具有良好的扩链活性,可以有效合成聚电解质多嵌段共聚物。通过迭代聚合反应构建了单组份PIESA新方法。制备了单组份电中性的聚电解质复合物PHPMA56-PAMPSn-PHis AMn(His AM:N-2-4-咪唑基乙胺丙烯酰胺,n:聚合度)。在纯的重水中,离子嵌段结构单元的1H NMR信号消失,表明PICs的形成。在4.5M Na Cl重水溶液中离子嵌段结构单元的1H NMR信号显露,表明PIC作用静电屏蔽的解组装特征。更重要的是,随聚合度的增加,组装体经历胶束-膜-巨型囊泡的形貌演变。该转变过程不同于传统PISA体系的胶束-蠕虫-囊泡演化过程。在此基础上,本论文探讨了纳米组装体的静电排斥效应和溶液介质效应的调控机制。通过稍过量的His AM单体,借助其静电排斥作用调节组装体形貌,得到了表面带电荷的囊泡。在较宽甲醇/水溶剂比例范围内,制备了n=40的等电点聚电解质复合的超长且直径均一的纳米线。改变甲醇/水比例,制备了n=85的柱状囊泡以及以囊泡为组装单元的“囊泡聚合物”。与我们前期报道的PIESA方法相比较,本方法无需外加相反电荷的模板。综上所述,本论文创建了单组份聚合诱导静电自组装新方法,实现了聚合度依赖性的胶束-膜-囊泡的形貌演化机制,建立了基于静电排斥效应和溶液介质效应的低维纳米结构调控机制。成功制备了一系列低维纳米材料,包括直径均一的超长纳米线、表面电中性和表面带正电荷的微米尺度巨型囊泡、柱状囊泡,以及以囊泡为组装单元的“囊泡聚合物”等。本论文的研究成果为环境友好和批量制备单组分低维聚电解质复合纳米材料提供了简便、快捷和高效的新方法。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
静电自组装法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酸性溶液中,带正电的壳寡糖可与带负电的果胶通过静电自组装形成壳寡糖/果胶聚电解质复合物(PEC)。本文以壳寡糖与果胶的静电自组装过程为主要研究对象,通过对复合过程中溶液浊度、Zeta-电位、热流变化、宏观及微观状态进行测定,结合复合物红外光谱、热重分析及超微结构(SEM)等分析,推测壳寡糖/果胶的静电自组装过程;并进一步探讨了离子种类及强度、环境pH对壳寡糖与果胶自组装过程的影响,以期对阴阳离子自组装作用的研究提供技术指导;另外,初步探讨了壳寡糖/果胶PEC对牛血清白蛋白(BSA)的负载与释放,为拓展壳寡糖、果胶在物质负载领域的应用奠定基础。研究结果如下:1、壳寡糖逐渐加入到果胶溶液中,溶液中壳寡糖/果胶质量比(r值)逐渐增大,壳寡糖与果胶的静电自组装过程可分为四个阶段:1)r<0.275时,果胶链上结合少量壳寡糖,PEC表面静电斥力较大,亲水性强,为分散的可溶性胶体物质;2)0.275≤r<0.6时,果胶结合较多壳寡糖并产生卷曲形成颗粒状,颗粒间的静电斥力减小,分子间距离缩小并聚集,形成形状不一却又相互联结的构造,PEC颗粒在溶液在中的稳定性下降;2)0.6≤r<1,较多的壳寡糖结合到果胶链上,PEC表面电荷被中和,逐渐形成致密颗粒并从溶液中沉淀析出;4)1≤r≤2时,过多的壳寡糖结合在复合颗粒表面,形成核-壳结构,颗粒表面带正电荷并产生静电斥力,团聚物逐渐分离形成分散的大颗粒。2、随着r值增大,壳寡糖/果胶PEC复合物从堆积分层的小片状结构联结成厚而大片的堆积层,最后形成表面光滑的分散片状小颗粒;红外光谱显示,PEC主要通过壳寡糖氨基与果胶羧基进行静电作用结合,其中伴随氢键及其他作用力(疏水作用等)的产生;且随r的增加,基团结合程度加大,二者结合更为紧密;所得PEC对比壳寡糖与果胶均聚物具有较高热稳定性,热分解温度高于210℃。3、pH 3.5时,外加离子随浓度增加静电屏蔽作用增强,壳寡糖、果胶自组装作用减弱,果胶分子易弯曲折迭,形成较小颗粒,30 mM NaCl时可见200 nmPEC颗粒。不同种阴离子阻碍壳寡糖/果胶自组装作用的强弱排序为:强酸根离子>一元强酸根离子>弱酸根离子;添加强酸根离子后,所形成的PEC主要为细长网状结构,弱酸根存在时壳寡糖/果胶PEC更易发生聚集作用;叁种一价阳离子对壳寡糖/果胶自组装作用影响类似;离子加入导致PEC红外光谱图中在OH/NH吸收带变化明显,其余位置则不发生变化,表明未有新的结合方式出现。4、随着NaCl浓度增加,复合溶液浊度逐渐下降,Zata-电位先下降后上升,在C_(NaCl)=40mM最低。壳寡糖/果胶PEC在C_(NaCl)≤10 mM时,PEC微粒联结成大片,表面光滑;C_(NaCl)≥20 mM时,PEC表面逐渐出现皱缩及凸痕,颗粒尺寸减小,至NaCl浓度为70 mM时,壳寡糖/果胶静电自组装作用受到严重阻碍,形成PEC微粒小且数量少。5、壳寡糖、果胶自组装过程对pH依赖性较强,pH 3~6时,在不同r值复合溶液中聚可自组装形成不溶性PEC物质,pH<3或pH>6时壳寡糖、果胶不发生作用。6、在添加离子复合溶液中,pH通过影响不同酸根离子的解离程度对壳寡糖、果胶自组装作用产生影响。pH较高(4.5),酸根离子解离程度加大,与强酸根离子对壳寡糖、果胶自组装作用影响类似;pH较低(3.5)酸根离子解离程度下降,大分子酸根可促进壳寡糖与果胶交联,壳寡糖/果胶自组装程度上升。7、壳寡糖可加强对BSA的负载效果。增加NaCl浓度,不利于复合物对BSA的负载;30 mM NaCl或pH≤4时,复合物对BSA负载效果较好。而pH≥4.5时,负载率与包埋率急剧下降。r值增大,可形成高密度,结构致密的载药微粒,但负载率与包埋率均随之下降;不同负载方式对BSA负载负载效果为:pec+BSA>pec+BSA+cos>cos+BSA+pec>cos/pec冻干后吸附BSA。8.BSA释放研究发现,pH 4条件下载药微粒几乎不释放BSA。体外模拟释放结果表明,模拟胃液pH为4时载药微粒对负载的BSA均有较好的缓释效果。壳寡糖/果胶PEC有潜力作为载体用以蛋白及多肽类药物的缓释及结肠定向给药。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
静电自组装法论文参考文献
[1].侯力强,张小庆,卢文静.静电自组装涂覆SiO_2纳米颗粒在金属纤维毡上的应用[J].粉末冶金技术.2019
[2].范丽萍.壳寡糖/果胶静电自组装复合作用以及复合物负载BSA的研究[D].华南理工大学.2019
[3].王佳倩,王书浩,沈红梅,周勇,高从堦.部分嵌入式静电自组装改性聚酰胺反渗透膜[J].高校化学工程学报.2019
[4].高艳红,刘文君,马剑琪.RGO-MIL-68(Fe)复合材料的静电自组装合成及光催化还原Cr(Ⅵ)的性能[J].复合材料学报.2019
[5].谭桂珍,樊义翰,陈泽华,张英明,余坚.静电自组装定向制备还原氧化石墨烯-石墨相氮化碳复合材料及其导热性能[J].复合材料学报.2019
[6].王利涛,黄应祥,林凡顺,李伟,邓亚杰.层层静电自组装制备抗菌抗氧化棉织物[J].印染.2019
[7].毕倩倩.硫化镉纳米晶体与双核钴配合物静电自组装光催化体系还原二氧化碳性能研究[D].天津理工大学.2019
[8].康世平,屈建莹.基于静电自组装作用制备聚二烯丙基二甲基氯化铵巯基乙酸修饰金电极检测亚硝酸盐[J].分析测试技术与仪器.2018
[9].曾家新.静电自组装制备CdS纳米片/Au复合纳米材料及其在光催化氧化还原的应用[D].厦门大学.2018
[10].蔡蒙.单组份聚合诱导静电自组装制备聚电解质复合纳米材料[D].苏州大学.2018
论文知识图
